第十四章镇静催眠药 第一节苯二氮类 一、药理作用和临床应用 二、作用机制 三、体内过程 四、不良反应 第二节巴比妥类

第四十二章人工合成抗菌药 第一节喹诺酮类药物 一、喹诺酮类药物概述 (一)简史 第一代:萘啶酸 第二代:吡哌酸,抗菌谱比第一代广,对绿脓杆菌亦有效, 第三代:含氟喹诺酮类,目前已引入临床的有依诺沙星、培氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星等

第三十一章作用于消化系统的药物 第一节 抗消化性溃疡药 一、抗酸药 二、H受体阻断药如西米替丁等 三、MR阻断药 四、胃壁细胞H+泵抑制药 五、胃泌素受体阻断药 六、粘膜保护药 七、抗幽门螺旋菌药

指与肾上腺素受体有较强亲和力, 能妨碍NA或拟肾上腺素药与受体结 合,从而拮抗NA或拟肾上腺素药作 用的药物。也称抗肾上腺素药

定义:是一类能阻断乙酰胆碱(Ach) 与胆碱受体结合,从而拮抗乙酰胆碱和 拟胆碱药作用的药物,其作用相当于胆 碱能神经的功能被抑制

结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染病,可累及全身各个组织和器官,其中以肺结核最多见。肺外结核有结核性胸膜炎、淋巴结核、骨结核等

第一节 药物方面的因素 一、剂量、剂型、制剂与给药途径同一药物可有不同剂型适用于不同给药途径的药物的吸收速度不同,一般规律:

均属于广谱抗生素,抗菌谱广 ,对革兰阳性菌和阴性菌、立克 次体、衣原体、支原体、螺旋体 、阿米巴原虫等均有抑制作用

是一类具有14~16碳大环内酯环相同化学结构的抗菌药。 药物:

第一节喹诺酮类 [概述] 是一类含有4-喹酮母核的合成抗菌药 ,按合成的年代及抗菌特点分为四代。 第一代(60年代):萘啶酸,已被淘汰。 第二代(70年代):吡哌酸等。吡哌酸对G 菌有效,口服后尿中浓度高,用于尿道或 肠道感染