一、液分配色谱柱 二、气固吸附色谱柱

一、色谱柱及使用条件的选择 1.固定相的选择固定相气一液色谱,应根据“相似相溶”的原则 ①分离非极性组分时,通常选用非极性固定相。各组分按沸点顺序出峰,低沸点组分先出峰

《食品安全学》课程教学资源（实验指导）实验六 气-液填充色谱柱的制备及评价

例1采用3M色谱柱对A、B二组分进行分离,此时测得非滞 留组分的tu值为0.9min, A组分的保留时间(t(A)为15.1minB组分的t为18.0min,要 使二组分达到基线分离 (R=1.5),问最短柱长应选择多少米(设B组分的峰宽为1.1 min)?

第一法测磷法(仲裁法) 本法用于测定细菌荚膜多糖在色谱柱中的分配系数(KD)和多糖在规定 KD 值 以前的回收率。 试剂 (1)流动相取氯化钠 11．7g、叠氮钠 0．1g，加水使溶解成 1000ml，混匀， 用 O．1mol／L 氢氧化钠溶液调节 pH 至 7．O

第三节气相色谱柱 一、气液分配色谱柱 二、气固吸附色谱柱

第三节 气相色谱柱 一、气液分配色谱柱 二、气固吸附色谱柱 第四节 检测器 一、气相色谱检测器分类 二、常用检测器的特点和检测原理 三、检测器的性能指标

1.掌握柱层析分离、装柱、洗脱、分离操作 2.分离次甲基蓝与甲基橙混合液

一、流动相的转换 二、流速(压力)的变化幅度 三、温度的变化幅度 四、专用色谱柱:样品及溶剂的要求

复旦大学：《大学基础化学——物理化学与仪器分析实验》PPT教学课件_毛细管气相色谱和填充柱气相色谱的定性定量分析 - 邓春晖