1 发展简史 2 基本原理 3 主要应用 4 Kary简介 5 一点感想

《改变生活的生物技术》课程教学资源（阅读材料）食品产业中的PCR技术

复旦大学：《细胞与医学遗传学实验》教学课件_遗传病的分析——基因组DNA提取与PCR扩增技术

DNA的三级结构 核酸的分离纯化及测定 DNA一级结构的分析 -测序（Sequencing） 分子杂交、PCR等技术简介 重组DNA技术的基础 Basis of Recombinant DNA Technology

What Do You Know About Your Target? The sensitivity needs of your system are primarily determined by the abundance of your target, which can be approximated according to its origin. Plasmids, cosmids, phagemids as colony lifts or dot blots, and PCR products are usually intermediate to high-abundance targets. Genomic DNA is considered an intermediate to low-abundance target. Most prokaryotic genes are present as single copies, while genes from higher eukaryotes

包括①凝胶电泳②细菌的转化和转染③核酸分子杂交④定点突变⑤PCR⑥RFLP⑦RAPD⑧DNA序列分析⑨目的基因的分离和转基因植物、转基因动物等技术

（一）名词解释 1.增色效应(hyperchromic effect)； 2. 分子杂交（molecular hybridization）； 3. 聚合酶链 式反应（PCR）； 4. DNA 的变性与复性（denaturation and renaturation of DNA）； 5. Tm； 6. 内含子与外显子

一、重组DNA技术 二、分子杂交技术 三、PCR技术及应用

1985年PE -cetusMullis-公司的人类遗传研究室等人发 明了具有划时代意义的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)。此技术能够特异地扩增任何所希望的目 的基因或DNA片段。在基础和临床医学、法医、考古等方 面有重要的应用价值,并对分子生物学技术的发展给予巨 大的推动

PCR是 Polymerase chain reaction的缩写,中文译作聚合酶链式反应。其特点是可以 在几小时内方便、快捷地将微量DNA(含由微量RNA反转录成的cDNA)扩增达10 倍,得到ug级的DNA!该技术发明于八十年代中期,到了八十年代末,由于引用了耐热 DNA聚合酶,使这一技术得以蓬勃发展,成为分子生物学中应用最为广泛的技术之一,发 挥着日益重要的作用 由于其方便快捷,在中医药实验研究和临床检测中应用十分广泛