四章萃取分离技术第五章电泳技术第六章化学检测第七章光学检测技术第八章气体检测技术第九章生物检测技术

阳性单菌落扩增与小量DNA制备）、酶切重组质粒、电泳、从凝胶中回收DNA、RNA有关实验（组织总RN

包括DNA结构和复制、克隆基因的表达、植物基因工程的现状与前景等等的知识点。

《基因操作主要技术原理》ppt，主要讲解基因扩增、核酸凝胶电泳、DNA核苷酸序列分析、核酸分子杂交、

离纯化的一般步骤和原则；介绍层析技术、电泳技术、离心技术、超过滤技术的原理及其应用；总结蛋白质、核酸

1 电泳：带电粒子在电场中向着与其本身电荷相反的电极移动的过程。 2 电泳技术优点：快速、准确、重现性好 3 电泳方法分类

1. 绪论 2. 生物大分子的制备 3. 层析技术 4. 电泳技术

1电泳:带电粒子在电场中向着与其本身电荷相反的电极移动的过程 2电泳技术优点:快速、准确、重现性好3电泳方法分类 按电场分:常压(500V,适用小分子)

一、CE概述 1.经典平板电泳的最大局限: 高压电场产生的焦耳热效应,导致 电泳区带展宽,分离度降低。这种影响 还会由于电场强度的增大而迅速加剧, 极大地限制了高电压的使用,难以提高 电泳分离速度

不同基因通过不同机制导致疾病发生 血红蛋白结构 基因结构和表达与疾病的研究策略 核糖核酸酶切分析 基因表达系列分析 (Serial Analysis of Gene Expression, SAGE) 抑制性差减杂交 (suppressive subtractive hybridization, SSH) 核酶技术确定基因在疾病中的作用 RNAi现象的发现 定位克隆 HGP与疾病相关基因的研究 双向凝胶电泳技术的应用