第十章 一、红外光谱的基团频率 红外吸收光谱 group frequency in IR 分析法 二、分子结构与吸收峰 molecular structure and infrared absorption spec- absorption peaks troscopy,IR 三、影响峰位移的因素 第二节 factors influenced peak 红外光谱与分子结构 shift infrared spectroscopy 四、不饱和度 and molecular structure degree of unsaturation 下一页 23.5850
23:58:50 第十章 红外吸收光谱 分析法 一、红外光谱的基团频率 group frequency in IR 二、分子结构与吸收峰 molecular structure and absorption peaks 三、影响峰位移的因素 factors influenced peak shift 四、不饱和度 degree of unsaturation 第二节 红外光谱与分子结构 infrared absorption spectroscopy，IR infrared spectroscopy and molecular structure
一、 红外吸收光谱的特征性 group frequency in IR 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现 的化学键振动频率—基团特征频率（特征峰）； 例：2800~3000cm1一CH3特征峰； 1600~1850cm-J 一C=O特征峰； 基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化： -CH2-C0-CH2-1715cm-1酮 -CH2-C0-0- 1735cm1酯 -CH2-CO-NH- 1680cm-1酰胺 235850
23:58:50 一、红外吸收光谱的特征性 group frequency in IR 与一定结构单元相联系的、在一定范围内出现 的化学键振动频率——基团特征频率（特征峰）； 例： 2800 3000 cm-1 —CH3 特征峰； 1600 1850 cm-1 —C=O 特征峰； 基团所处化学环境不同，特征峰出现位置变化： —CH2—CO—CH2— 1715 cm-1 酮 —CH2—CO—O— 1735 cm-1 酯 —CH2—CO—NH— 1680 cm-1 酰胺
红外光谱信息区 常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000~670cml 依据基团的振动形式，分为四个区： (1I)4000~2500cm1X一H伸缩振动区(X=0,N,C,S) (2)2500~1900cm-1三键，累积双键伸缩振动区 (3)1900~1200cm- 双键伸缩振动区 (4)1200~670cm1 X一Y伸缩， X一H变形振动区 1.=C一H伸馆动：2一C一H馆振动：C=C馆动；C-H曲动 23:58:50
23:58:50 红外光谱信息区 常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000 670 cm-1 依据基团的振动形式，分为四个区： (1)4000 2500 cm-1 X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S） (2)2500 1900 cm-1 三键，累积双键伸缩振动区 (3)1900 1200 cm-1 双键伸缩振动区 (4)1200 670 cm-1 X—Y伸缩， X—H变形振动区
二、 分子结构与吸收峰 molecular structure and absorption peaks . X一H伸缩振动区(4000~2500cm-1) (1)一0一H3650~3200cm1确定醇、酚、酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强 吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。 6 789101216202 注意区分 一NH伸缩振动： 正丁薛 .0一H伸锦振动 3500~3100cm 2.C一0伸缩摄动 10003600 002400 2000180016001400 400 235850
23:58:50 二、分子结构与吸收峰 molecular structure and absorption peaks 1． X—H伸缩振动区（4000 2500 cm-1 ） （1）—O—H 3650 3200 cm-1 确定 醇、酚、酸 在非极性溶剂中，浓度较小（稀溶液）时，峰形尖锐，强 吸收；当浓度较大时，发生缔合作用，峰形较宽。 注意区分 —NH伸缩振动： 3500 3100 cm-1
(2) 饱和碳原子上的一C一H —CH 2960cm1 反对称伸缩振动 2870 cm1 对称伸缩振动 CH2一 2930cm1反对称伸缩振动 3000cm1以下 2850cm1 对称伸缩振动 -C-H 2890cmr1 弱吸收 (3)不饱和碳原子上的=C一H（(=C一H) 苯环上的C一H 3030cm1 =C—H 3010~2260cm1 3000cml以上 ≡C-H 3300cm1 235850 网
23:58:50 （3）不饱和碳原子上的=C—H（ C—H ） 苯环上的C—H 3030 cm-1 =C—H 3010 2260 cm-1 C—H 3300 cm-1 （2）饱和碳原子上的—C—H 3000 cm-1 以上 —CH3 2960 cm-1 反对称伸缩振动 2870 cm-1 对称伸缩振动 —CH2— 2930 cm-1 反对称伸缩振动 2850 cm-1 对称伸缩振动 —C—H 2890 cm-1 弱吸收 3000 cm-1 以下
2.叁键(C=C)伸缩振动区 (2500~1900cmr1) 在该区域出现的峰较少； (1)RC≡CH(2100~2140cm-1) RC≡CR'(2190~2260cm-1) R=R'时，无红外活性 (2)RC=N(2100~2140cm1) 非共轭2240~2260cm1 共轭2220~2230cm-l 仅含C、H、N时：峰较强、尖锐； 有O原子存在时；O越靠近C=N,峰越弱； 23:58:50
23:58:50 2． 叁键(C C)伸缩振动区 （2500 1900 cm-1 ） 在该区域出现的峰较少； （1）RC CH （2100 2140 cm-1 ） RC CR’ （2190 2260 cm-1 ） R=R’ 时，无红外活性 （2）RC N （2100 2140 cm-1 ） 非共轭 2240 2260 cm-1 共轭 2220 2230 cm-1 仅含C、H、N时：峰较强、尖锐； 有O原子存在时；O越靠近C N，峰越弱；
3. 双键伸缩振动区（1900~1200cm-1) (1)RC=CR' 1620~1680cm-1 强度弱，R=R?（对称)时，无红外活性。 (2)单核芳烃的C=C键伸缩振动（1626~1650cm') 1625 L.=C一H伸馆振动：2一C一H钟馆服动：3C=C帅馏振动：4，C-H弯面服动 235850
23:58:50 3． 双键伸缩振动区（ 1900 1200 cm-1） （1） RC=CR’ 1620 1680 cm-1 强度弱，R=R’（对称）时，无红外活性。 （2）单核芳烃的C=C键伸缩振动（1626 1650 cm-1 ）
苯衍生物的C=C 苯衍生物在1650~2000cm1出现C-H和C=C键的面内 变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置。 2000 1600 235850 盯/可
23:58:50 苯衍生物的C=C 苯衍生物在1650 2000 cm-1 出现 C-H和C=C键的面内 变形振动的泛频吸收（强度弱），可用来判断取代基位置。 2000 1600
(3)C=0(1850~1600cm-1) 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。 -c1715cm1 酯 C-C-0R1725-1750cm 0 0 1820cm-1 酰胺C-C-1680cm1羧酸C- C-0H1750cm-1 1700 4000350030002500 1800 1400 1000 600 饱和醛（酮）1740-1720cm1；强、尖；不饱和向低波移动； 醛，酮的区分？ 23:5850
23:58:50 （3）C=O （1850 1600 cm-1 ） 碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。 饱和醛(酮)1740-1720 cm-1 ；强、尖；不饱和向低波移动； 醛，酮的区分？
酸酐的C=O 双吸收峰：1820~1750cm1,两个羰基振动偶合裂分： 线性酸酐：两吸收峰高度接近，高波数峰稍强； 环形结构：低波数峰强： 羧酸的C=0 1820~1750cm1, 氢键，二分子缔合体； 235850
23:58:50 酸酐的C=O 双吸收峰：1820～1750 cm-1 ，两个羰基振动偶合裂分； 线性酸酐：两吸收峰高度接近，高波数峰稍强； 环形结构：低波数峰强； 羧酸的C=O 1820～1750 cm-1 ， 氢键，二分子缔合体；