Z链( z chain) 伴胞(3ce)ε是和筛胞并列的一种细胞,是活细胞,有细胞核和浓厚的细胞质。伴胞和筛管是从分生组 织的同一母细胞分裂发育而成。二者间存在着发达的胞间连丝,在功能上也是密切相关,伴胞和筛管分子 共同完成有机物的运输。 孢子( spore):植物营养生长到一定时期,进入生殖生长阶段,产生具有生殖功能的细胞,这些细胞不经 两性的结合可发育成新个体,这种繁殖方式称为无形繁殖。这种具有生殖功能的细胞称为孢子 苞鳞( bract scale):松属植物单性,同株。雌球花单个或几个生于当年生新枝的近顶端,出生时呈红色或 紫色,后变绿,有许多珠鳞螺旋状排列在球花的轴上所枃成的,珠鳞即为变态的大孢子叶,其远轴面基部 通常有一个较小的薄片,称为苞鳞。 花程式( flower formuler),:即用简单符号来表示花的各部分特征,即花各部分的组成,数目、子房的位 置和构成。 花图式( flower diagram):是用图解的方式表示花的横面简图,借以说明花各部分数目、排列位置、离 合情况排列情况和胎座类型。实际上花图式就是花的各部分在垂直画轴的平面上的投影。 爆发式物种形成( quantum speciation 编程性细胞死亡( programmed cell death,PCD):是生物体在生长发育和对环境信号做出反应的过程中 发生的积极死亡,是一种有选择地去除不需要细胞的生理性死亡过程。编程性死亡细胞的主要特征为细胞 的有序降解,包括细胞质和细胞核的凝聚,收缩,染色质边缘化,成月牙型或环型,染色质DNA断裂成 大约0.4kb或大约50kb的DNA片段,核质出泡。PCD区别于细胞坏死( necrosIs),细胞坏死是由于外界 剧烈的损伤条件(物理的、化学的、生物的)造成的细胞死亡,是一种非生理性细胞死亡过程,细胞先膨 胀,后解体,内容物泄露,并引发炎症反应。 补充细胞 残遗中心( center of residue) 衬质势:衬质是指除液胞外的物质,如原生质细胞壁等。衬质势就是表示这些细胞物质使细胞水势发生的 变化,以表示 成膜体( phragmoplast 初生分生组织( primary meristem):是在形态上己出现了初步分化的细胞,也具有分裂能力,是从原分生 组织向成熟组织过度的组织。 原分生组织( promeristem):是从胚胎中保留下来的,具有持久的分裂能力,位于根茎的顶端的前端。 传递细胞( transfer cell) 雌配子体 大型叶 单身复叶 单位膜( unit membrane) 性结实
Z 链（Z chain） 伴胞（3 cell）：是和筛胞并列的一种细胞，是活细胞，有细胞核和浓厚的细胞质。伴胞和筛管是从分生组 织的同一母细胞分裂发育而成。二者间存在着发达的胞间连丝，在功能上也是密切相关，伴胞和筛管分子 共同完成有机物的运输。 孢子（spore）：植物营养生长到一定时期，进入生殖生长阶段，产生具有生殖功能的细胞，这些细胞不经 两性的结合可发育成新个体，这种繁殖方式称为无形繁殖。这种具有生殖功能的细胞称为孢子 苞鳞（bract scale）：松属植物单性，同株。雌球花单个或几个生于当年生新枝的近顶端，出生时呈红色或 紫色，后变绿，有许多珠鳞螺旋状排列在球花的轴上所构成的，珠鳞即为变态的大孢子叶，其远轴面基部 还通常有一个较小的薄片，称为苞鳞。 花程式（flower formuler），：即用简单符号来表示花的各部分特征，即花各部分的组成，数目、子房的位 置和构成。 花图式（flower diagram）：是用图解的方式表示花的横 面简图，借以说明花各部分数目、排列位置、离 合情况排列情况和胎座类型。实际上花图式就是花的各部分在垂直画轴的平面上的投影。 爆发式物种形成（quantum speciation） 编程性细胞死亡（programmed cell death，PCD）：是生物体在生长发育和对环境信号做出反应的过程中 发生的积极死亡，是一种有选择地去除不需要细胞的生理性死亡过程。编程性死亡细胞的主要特征为细胞 的有序降解，包括细胞质和细胞核的凝聚，收缩，染色质边缘化，成月牙型或环型，染色质 DNA 断裂成 大约 0.14kb 或大约 50kb 的 DNA 片段，核质出泡。PCD 区别于细胞坏死（necrosis），细胞坏死是由于外界 剧烈的损伤条件（物理的、化学的、生物的）造成的细胞死亡，是一种非生理性细胞死亡过程，细胞先膨 胀，后解体，内容物泄露，并引发炎症反应。 补充细胞 残遗中心（center of residue） 衬质势：衬质是指除液胞外的物质，如原生质细胞壁等。衬质势就是表示这些细胞物质使细胞水势发生的 变化，以 表示。 成膜体（phragmoplast） 初生分生组织（primary meristem）：是在形态上已出现了初步分化的细胞，也具有分裂能力，是从原分生 组织向成熟组织过度的组织。 原分生组织(promeristem)：是从胚胎中保留下来的，具有持久的分裂能力，位于根茎的顶端的前端。 传递细胞（transfer cell）： 雌配子体 大型叶 单身复叶 单位膜（unit membrane） 单性结实
担子 低等植物( (lower plant) 地理宗( geographical race) 顶端优势 盾片( scutellum) 二体雄蕊 复合组织( compound tissue, complex tissue):组织是在个体的发育中,具有相同来源的细胞分裂、生长与 分化形成的细胞群称为组织。植物体内由多种组织按一定的方式与规律结合,就构成了复合组织。 腹沟细胞( ventral canal cel 高等植物 管胞 合点受精 合轴分枝 合子与种子 核糖核蛋白体 核型胚乳 厚角组织 基因库( gene pool 基因突变 集群决灭( mass extinction) 接合生殖 景天酸代谢 居间生长 聚合果 菌丝体( mycelium)}:菌丝组成真菌营养体的纤细管状体称为菌丝。菌丝有有隔菌丝和无隔菌丝之分。组成 真菌营养体的全部丝状体,称为菌丝体 开放式微管束( open vascular bundle) 凯氏带:在根的皮层的最内的一层细胞叫内皮层,细胞排列整齐而紧密,在细胞的上下壁和径向壁上,常 有木质化和栓质化的加厚,呈带状环绕细胞一周,称凯氏带。 克隆载体( cloning vector) 内皮层:起源于根尖初生分生组织中的基本分生组织。常有一层细胞组成,排列整齐紧密无细胞间隙。双 子叶植物内皮层细胞初生壁的径向壁和横向壁上有一圈栓质化和木质化称带状增厚的区域称为凯氏带。单 子叶植物内皮层细胞初生壁在径向壁、横向壁和内切向壁上木质化和栓质化増厚,仅外切向壁保持薄壁, 横切面观为马蹄形;内切向壁上有孔存在,可使通过质膜的细胞质中的某些溶质穿越增厚的内皮层;少数 木质部脊处的内皮层细胞,具凯氏带,但壁不增厚称之为通道细胞,起着皮层与维管柱间物质交流的作用
担子 低等植物（lower plant） 地理宗（geographical race） 顶端优势 盾片（scutellum） 二体雄蕊 复合组织(compound tissue, complex tissue)：组织是在个体的发育中，具有相同来源的细胞分裂、生长与 分化形成的细胞群称为组织。植物体内由多种组织按一定的方式与规律结合，就构成了复合组织。 腹沟细胞（ventral canal cell） 高等植物 管胞 合点受精 合轴分枝 合子与种子 核糖核蛋白体 核型胚乳 厚角组织 基因库（gene pool） 基因突变 集群决灭（mass extinction） 接合生殖 景天酸代谢 居间生长 聚合果 菌丝体(mycelium)：菌丝组成真菌营养体的纤细管状体称为菌丝。菌丝有有隔菌丝和无隔菌丝之分。组成 真菌营养体的全部丝状体，称为菌丝体 开放式微管束（open vascular bundle） 凯氏带：在根的皮层的最内的一层细胞叫内皮层，细胞排列整齐而紧密，在细胞的上下壁和径向壁上，常 有木质化和栓质化的加厚，呈带状环绕细胞一周，称凯氏带。 克隆载体（cloning vector） 内皮层：起源于根尖初生分生组织中的基本分生组织。常有一层细胞组成，排列整齐紧密无细胞间隙。双 子叶植物内皮层细胞初生壁的径向壁和横向壁上有一圈栓质化和木质化称带状增厚的区域称为凯氏带。单 子叶植物内皮层细胞初生壁在径向壁、横向壁和内切向壁上木质化和栓质化增厚，仅外切向壁保持薄壁， 横切面观为马蹄形；内切向壁上有孔存在，可使通过质膜的细胞质中的某些溶质穿越增厚的内皮层；少数 木质部脊处的内皮层细胞，具凯氏带，但壁不增厚称之为通道细胞，起着皮层与维管柱间物质交流的作用
内皮层的功能主要是阻碍和限制水、溶质的运输 胚( embryo):是受精卵发育的幼小植物体的雏形,胚在形成过程中由母体提供营养,并得到母体更好的 保护,对于植物界在陆生环境中繁衍后代具有重要意义,是植物界系统演化中一个新阶段的标志之 人工种子:即为人为的发法创造出的一种和天然的种子相类似的一种结构,1978年著名的组织培养学家 T. Murashige在加拿大召开的第四届国际植物组织和细胞培养会议上首先提出,利用植物组织培养中具有 体细胞胚胎发生的特点,把胚状体包埋在胶囊中形成球状结构,使其具有种子的机能并可直接播种于田间。 胚状体是孢子体或配子体的细胞通过无性繁殖产生的一种类似于合子胚的结构。在形态上它与盒子一样具 有经过原胚、心形胚、鱼雷形胚及具子叶的成熟胚的发育程序 配子体( gametophyte) 侵填体 趋同进化( convergent evolution):在进化过程中,一些亲缘关系相当疏远的植物,由于生活条件和生活环 境近似,在长期的适应过程中,在形态结构和生理机能上形成了相似的特征,这种进化方式称为趋同进化 趋异进化( divergent evolution):来源于共同祖先的一个种或一个植物类群,由于长期生活在不同的环境, 产生了两个或两个以上方向发展的变异特征称趋异进化。 平行进化( parallel evolution):来源于共同祖先的两个或两个以上的植物种或类群,由于后来又生活在类 似的生态环境中,形成了相似的适应性特征称平行进化 趋同适应( convergent adaptation) 染色体组型 菜荑花序( catkin):为无限花序的一种,有多数无柄或短柄的单性花着生于花柱上,花被有或无,花序下垂 或直立,开花后一般整个花序一起脱落,如杨柳科、壳斗科、胡桃科、荨麻科植物的雄花序。这类具苿荑 花序的植物,称为茱荑花序植物 筛胞( sieve cell,) 生态位( niche) 生态系统〔 ecosystem):就是在一定空间中共同栖居着的所有生物(即生物群落)与其环境之间由于不断 地进行物质循环和能量流动过程而形成的统一整体。Or在一定的空间内生物的成分或非生物的成分通过 物质循环和能量流动互相作用,互相依存而构成的一个生态学功能单位。 生物多样性( biological diversity):就是地球上植物、动物、真菌、原核生物等所有生物及其与环境形成 的生态复合体,以及与此相关的各种生态过程的总和。生物多样性包括多个层次或水平,如基因、细胞、 组织、器官、种群、生态系统、景观等。每一层次都具有丰富的变化,即都存在着多样性。其中研究较多、 意义较大的主要有4个层次,即遗传多样性( genetic diversity)、物种多样性( species diversity)、生态系统 多样性( ecological diversity)和景观多样性( landscape diversity)。遗传多样性亦称基因多样性,广义的概 念是指地球上所有生物所携带的遗传信息的总和,狭义的概念是指种内个体之间或一个群体内不同个体的 遗传变异的总和。物种多样性是指一定地区内物种的多样化。生态系统多样性是指生物圈内生境、生物群 落和生态过程的多样化,以及生态系统内的生境差异、生态过程变化的惊人的多样性。景观多样性是指由 不同类型的景观要素或生态系统构成的景观在空间结构、功能机制和时间动态方面的多样化或变异性
内皮层的功能主要是阻碍和限制水、溶质的运输。 胚（embryo）：是受精卵发育的幼小植物体的雏形，胚在形成过程中由母体提供营养，并得到母体更好的 保护，对于植物界在陆生环境中繁衍后代具有重要意义，是植物界系统演化中一个新阶段的标志之一。 人工种子：即为人为的发法创造出的一种和天然的种子相类似的一种结构，1978 年著名的组织培养学家 T. Murashige 在加拿大召开的第四届国际植物组织和细胞培养会议上首先提出，利用植物组织培养中具有 体细胞胚胎发生的特点，把胚状体包埋在胶囊中形成球状结构，使其具有种子的机能并可直接播种于田间。 胚状体是孢子体或配子体的细胞通过无性繁殖产生的一种类似于合子胚的结构。在形态上它与盒子一样具 有经过原胚 、心形胚、鱼雷形胚及具子叶的成熟胚的发育程序。 配子体（gametophyte） 侵填体 趋同进化（cenvergent evolution）：在进化过程中，一些亲缘关系相当疏远的植物，由于生活条件和生活环 境近似，在长期的适应过程中，在形态结构和生理机能上形成了相似的特征，这种进化方式称为趋同进化。 趋异进化（divergent evolution）：来源于共同祖先的一个种或一个植物类群，由于长期生活在不同的环境， 产生了两个或两个以上方向发展的变异特征称趋异进化。 平行进化（parallel evolution）：来源于共同祖先的两个或两个以上的植物种或类群，由于后来又生活在类 似的生态环境中，形成了相似的适应性特征称平行进化。 趋同适应（convergent adaptation）： 染色体组型 葇荑花序(catkin)：为无限花序的一种，有多数无柄或短柄的单性花着生于花柱上，花被有或无，花序下垂 或直立，开花后一般整个花序一起脱落，如杨柳科、壳斗科、胡桃科、荨麻科植物的雄花序。这类具葇荑 花序的植物，称为葇荑花序植物。 筛胞（sieve cell，） 生态位（niche） 生态系统（ecosystem）：就是在一定空间中共同栖居着的所有生物（即生物群落）与其环境之间由于不断 地进行物质循环和能量流动过程而形成的统一整体。Or 在一定的空间内生物的成分或非生物的成分通过 物质循环和能量流动互相作用，互相依存而构成的一个生态学功能单位。 生物多样性（biological diversity）：就是地球上植物、动物、真菌、原核生物等所有生物及其与环境形成 的生态复合体，以及与此相关的各种生态过程的总和。生物多样性包括多个层次或水平，如基因、细胞、 组织、器官、种群、生态系统、景观等。每一层次都具有丰富的变化，即都存在着多样性。其中研究较多、 意义较大的主要有 4 个层次，即遗传多样性（genetic diversity）、物种多样性（species diversity）、生态系统 多样性（ecological diversity）和景观多样性（landscape diversity）。遗传多样性亦称基因多样性，广义的概 念是指地球上所有生物所携带的遗传信息的总和，狭义的概念是指种内个体之间或一个群体内不同个体的 遗传变异的总和。物种多样性是指一定地区内物种的多样化。生态系统多样性是指生物圈内生境、生物群 落和生态过程的多样化，以及生态系统内的生境差异、生态过程变化的惊人的多样性。景观多样性是指由 不同类型的景观要素或生态系统构成的景观在空间结构、功能机制和时间动态方面的多样化或变异性
生物圈( biosphere):由奥地利地质学者休斯( Suess)在1875年首次提出。生物圈就是地球上全部生物 及其赖以生存的环境的总体 石松类植物: 世代交替( generation alternation):在植物生活史中,由产生孢子的二倍体孢子体世代(无性世代)和产生 配子的单倍体的配子体世代(有性世代)有规律地交替出现的现象,称为世代交替。无性世代(孢子体世 代)是指从合子开始,合子发育成孢子体,并直到孢子母细胞产生的二倍体染色体时期;有性世代(配子 体世代)是指从孢子开始,由孢子发育形成配子体,直到配子产生的单倍染色体时期。 双名法( binomial system)和学名( scientific name):指给植物种的命名用2个拉丁词或拉丁化形式的词 构成的方法。第一个词为所在属的属名,用名词,如果用其它文字或专有名词,必须使其拉丁化,即将其 词尾转化成在拉丁语法上单数,第一格(主格)。书写时属名的第一个字母要大写。第二个词为种加词, 书写时均为小写,如用两个或多个词组成种加词,则必须连写或用连字符号连接。此外还要求种加词后写 上该植物命名人姓氏的缩写。书写时第一个字母必须大写。每种植物只有一个用双名法命的名,也称学名 四分孢子( tetraspore) 通道细胞( passage cell 同功器官 微梁系统( microtrabecular system):有微管、微丝和中间纤维等在细胞中相互交织 维管射线 维管束 纹孔 无节乳汁管( nonarticulate laticifer) 无融合生殖:在被子植物中,胚囊里的卵经受精发育成胚,这是一种正常现象,但也有胚囊里的卵或者助 细胞、反足细胞,甚至珠心细胞或珠被细胞不经受精,直接发育成胚,这种现象叫无融合生殖。无融合生 殖可分为孤雌生殖、无配子生殖和无孢子生殖三种类型。 细胞骨架 细胞学说( cell theory):1838-1839年由德国植物学家 M.J. Schleiden和动物学家 TSchwan提出的。其 内容为:植物和动物的组织都是由细胞组成的;所有的细胞都是由细胞分裂或融合而来:;卵和精子都是细 胞;一个细胞可以分裂而形成组织。细胞学说被恩格斯评价为19世纪自然科学的三大发现 纤维 显性基因( dominant gene) 心皮 新模式标本( neotype) 形成层( cambium) 形态属(form- genera) 亚种 异形孢
生物圈（biosphere）：由奥地利地质学者休斯（Suess）在 1875 年首次提出。生物圈就是地球上全部生物 及其赖以生存的环境的总体。 石松类植物： 世代交替(generation alternation)：在植物生活史中，由产生孢子的二倍体孢子体世代（无性世代）和产生 配子的单倍体的配子体世代（有性世代）有规律地交替出现的现象，称为世代交替。无性世代（孢子体世 代）是指从合子开始，合子发育成孢子体，并直到孢子母细胞产生的二倍体染色体时期；有性世代（配子 体世代）是指从孢子开始，由孢子发育形成配子体，直到配子产生的单倍染色体时期。 双名法（binomial system）和学名（scientific name）：指给植物种的命名用 2 个拉丁词或拉丁化形式的词 构成的方法。第一个词为所在属的属名，用名词，如果用其它文字或专有名词，必须使其拉丁化，即将其 词尾转化成在拉丁语法上单数，第一格（主格）。书写时属名的第一个字母要大写。第二个词为种加词， 书写时均为小写，如用两个或多个词组成种加词，则必须连写或用连字符号连接。此外还要求种加词后写 上该植物命名人姓氏的缩写。书写时第一个字母必须大写。每种植物只有一个用双名法命的名，也称学名。 四分孢子（tetraspore） 通道细胞（passage cell） 同功器官 微梁系统（microtrabecular system）：有微管、微丝和中间纤维等在细胞中相互交织 维管射线 维管束 纹孔 无节乳汁管（nonarticulate laticifer） 无融合生殖：在被子植物中，胚囊里的卵经受精发育成胚，这是一种正常现象，但也有胚囊里的卵或者助 细胞、反足细胞，甚至珠心细胞或珠被细胞不经受精，直接发育成胚，这种现象叫无融合生殖。无融合生 殖可分为孤雌生殖、无配子生殖和无孢子生殖三种类型。 细胞骨架 细胞学说（cell theory）：1838—1839 年由德国植物学家 M.J.Schleiden 和动物学家 T.Schwann 提出的。其 内容为：植物和动物的组织都是由细胞组成的；所有的细胞都是由细胞分裂或融合而来；卵和精子都是细 胞;；一个细胞可以分裂而形成组织。细胞学说被恩格斯评价为 19 世纪自然科学的三大发现。 纤维 显性基因（dominant gene） 心皮 新模式标本（neotype） 形成层（cambium） 形态属（form-genera） 亚种 异形孢
有限花序 原生质 原叶体( prothallus):是蕨类植物的配子体,常为具背腹面、扁平的心脏形的叶状体,腹面有假根、颈卵 器和精子器,它可以独立生活,在原叶体的颈卵器中,可孕育幼孢子体 栅栏组织 真花学说( euanthium theory) 质膜 主模式( holotype) 着丝粒( kinetochore 子座( stroma) 白果(银杏)和苹果两种“果”的用法各指什么,试分辨之 孢子植物包括哪些类群?叙述它们的主要特征。 阐述植物传粉的方式、主要适应特征及在农业生产上的应用 尝试概括植物生殖的演化过程(举例)。这种演化的主要动力和演化方向是什么? 唇形科与玄参科有何区别(7分) 高等植物可以根据繁殖方式的不同分为孢子植物和种子植物,比较它们的繁殖特点,特别要列出对应结构, 并进行对应解释 高等植物与低等植物的区别主要在哪里?简述其重要的进化特征 根尖可分为几个区?各区细胞有何特点,分析这些特点对功能的适应性。根的生长动力是什么? 根尖的纵切面可分为四个区域即根冠、分生区、伸长区和成熟区。 (1)根冠:位于根的顶端,成圆锥形,有许多排列不规则的薄壁细胞组成。a,根冠的主要功能是保 护分生区。根冠在土壤和沙砾中不断摩擦、外层细胞不断脱落死亡,从而对分生区起保护作用。b,根冠的 外层细胞还可分泌黏液,使根尖在穿越土壤缝隙时减少摩擦。c,根冠的另一重要功能可能和根的向地性有 关,因为根冠前端细胞含有淀粉体,可能起着平衡石的作用。 (2)分生区是位于根冠内方的顶端分生组织。有原分生和初生分生组织组成,分生区细胞多为等径, 具有旺盛的分裂能力。分生区的最前端具有不活动中心。分生区的功能是向前发展形成根冠,向后发展形 成根的各部分结构 (3)伸长区:位于分生区的稍后方,细胞停止分裂,显著延根的长柱方向伸长,分化出了最早的筛 管和环纹导管。其功能使根显著伸长,促使根不断转移到新的环境中吸收更多的矿物质,同时还有一定的 吸收功能 (4)成熟区(根毛区):位于伸长区后方,细胞停止分裂和伸长,分化成熟,部分表皮细胞延伸形成 根毛。主要功能为吸收。根毛寿命很短,随分生区向前延伸,新的根毛区不断向前推进,代替枯死的根毛 根毛区是根吸收能力最强的部分。 根据分布位置,分生组织可分为哪几种类型?并叙述其组成、结构特点及功能(67-68):什么是分生组织? 有哪些类型?其在植物体内的分布状况如何?
有限花序 原生质 原叶体（prothallus）：是蕨类植物的配子体，常为具背腹面、扁平的心脏形的叶状体，腹面有假根、颈卵 器和精子器，它可以独立生活，在原叶体的颈卵器中，可孕育幼孢子体。 栅栏组织 真花学说（euanthium theory） 质膜 主模式（holotpe） 着丝粒（kinetochore） 子座（stroma）： 白果（银杏）和苹果两种“果”的用法各指什么，试分辨之。 孢子植物包括哪些类群？叙述它们的主要特征。 阐述植物传粉的方式、主要适应特征及在农业生产上的应用。 尝试概括植物生殖的演化过程（举例）。这种演化的主要动力和演化方向是什么？ 唇形科与玄参科有何区别（7 分） 高等植物可以根据繁殖方式的不同分为孢子植物和种子植物，比较它们的繁殖特点，特别要列出对应结构， 并进行对应解释。 高等植物与低等植物的区别主要在哪里？简述其重要的进化特征。 根尖可分为几个区？各区细胞有何特点，分析这些特点对功能的适应性。根的生长动力是什么？ 根尖的纵切面可分为四个区域即根冠、分生区、伸长区和成熟区。 （1）根冠：位于根的顶端，成圆锥形，有许多排列不规则的薄壁细胞组成。a, 根冠的主要功能是保 护分生区。根冠在土壤和沙砾中不断摩擦、外层细胞不断脱落死亡，从而对分生区起保护作用。b, 根冠的 外层细胞还可分泌黏液，使根尖在穿越土壤缝隙时减少摩擦。c, 根冠的另一重要功能可能和根的向地性有 关，因为根冠前端细胞含有淀粉体，可能起着平衡石的作用。 （2）分生区 是位于根冠内方的顶端分生组织。有原分生和初生分生组织组成，分生区细胞多为等径， 具有旺盛的分裂能力。分生区的最前端具有不活动中心。分生区的功能是向前发展形成根冠，向后发展形 成根的各部分结构。 （3）伸长区：位于分生区的稍后方，细胞停止分裂，显著延根的长柱方向伸长，分化出了最早的筛 管和环纹导管。其功能使根显著伸长，促使根不断转移到新的环境中吸收更多的矿物质，同时还有一定的 吸收功能。 （4）成熟区（根毛区）：位于伸长区后方，细胞停止分裂和伸长，分化成熟，部分表皮细胞延伸形成 根毛。主要功能为吸收。根毛寿命很短，随分生区向前延伸，新的根毛区不断向前推进，代替枯死的根毛。 根毛区是根吸收能力最强的部分。 根据分布位置，分生组织可分为哪几种类型？并叙述其组成、结构特点及功能（67-68）；什么是分生组织？ 有哪些类型？其在植物体内的分布状况如何？
何为SCI刊物?请写出国际上10种SCI植物学刊物的英文名称(10分) 何谓次生生长(95)?分别以根(95-97)和茎(1111)为例简要说明之。 何谓植物的细胞周期,请简要说明其基本的过程。 绘图并阐述双子叶植物根的初生结构、次生结构及次生生长过程(8497)。 简述被子植物的形态学分类原则,比较双子叶植物纲(木兰纲)与单子叶植物纲(百合纲)的异同点。 双子叶植物纲(木兰纲) 单子叶植物纲(百合纲) 胚常具两片子叶 胚内常具一片子叶(或有时胚不分化) 主根发达,多为直根系 主根不发达常形成须根系 茎内维管束常呈环状排列,具形成层 茎内维管束散生,无形成层 叶常具网状脉 叶常具平行脉 花部常5或4基数,极少3基数 花部常3基数,极少4基数,绝无5基数 花粉常具3个萌发孔 花粉常具单个萌发孔 简述导管和管胞的类型,并比较它们的输导效率(20分) 简述高等植物系统分类的研究进展。(15分) 简述禾本科C4植物叶的形态解剖特点及其生态意义(134) C3植物和C4植物的主要区别在于维管束鞘区别C3植物中维管束鞘有两层细胞组成,内层细胞壁厚而不 含叶绿体,细胞较小,外层细胞壁薄而大,叶绿体含量与叶肉相比小而少。在C4植物的维管束鞘仅有一 层较大的薄壁细胞组成,含有大的叶绿体,没有或少有基粒,但它积累淀粉的能力远远超过叶肉细胞的叶 绿体,C4植物维管束鞘与外侧相邻的一圈叶肉细胞组成花环状结构。而C3植物则没有这种结构存在 简述原核植物与真核植物的主要区别点(10分) 简述植物分类学与植物分子系统学的关系,作为植物学工作者,你认为应如何开展和推动二者的研究工作 简述植物细胞中各类细胞器的形态特征与主要特征与主要功能 简要叙述植物细胞之间物质与信息传递的主要途径(10分) 举例说明被子植物主要的进化趋势(20分) 你认为当今植物学的热点研究领域有哪些?从这些领域能否总结出学科发展的某些普遍规律性? 请列举20种重要的蔬菜植物,并根据植物学性状编制检索表,将这些植物区分开来。指出它们隶属的科 并简述这些科的特征。 请写出下列植物拉丁文的中文属名及所在的: betula eucalyptus ficus ginkgo mangnolia populus quercus rhododendron salix ulu 请写出下列植物所在属的拉丁文(写出属名即可),并指出其所在的科:国槐,油松,银杏,委陵菜,青 冈栎,樟树,小麦,蔷薇,早熟禾,睡莲 区别下列各项:1 Magnolia& Michelia2 Populus& Salix3 Apocynaceae& Asclepiadaceae
何为 SCI 刊物？请写出国际上 10 种 SCI 植物学刊物的英文名称（10 分） 何谓次生生长（95）？分别以根（95-97）和茎（111-117）为例简要说明之。 何谓植物的细胞周期，请简要说明其基本的过程。 绘图并阐述双子叶植物根的初生结构、次生结构及次生生长过程（84-97）。 简述被子植物的形态学分类原则，比较双子叶植物纲（木兰纲）与单子叶植物纲（百合纲）的异同点。 双子叶植物纲（木兰纲） 单子叶植物纲（百合纲） 胚常具两片子叶 胚内常具一片子叶（或有时胚不 分化） 主根发达，多为直根系 主根不发达常形成须根系 茎内维管束常呈环状排列，具形成层 茎内维管束散生，无形成层 叶常具网状脉 叶常具平行脉 花部常 5 或 4 基数，极少 3 基数 花部常 3 基数，极少 4 基数，绝无 5 基数 花粉常具 3 个萌发孔 花粉常具单个萌发孔 简述导管和管胞的类型，并比较它们的输导效率(20 分)； 简述高等植物系统分类的研究进展。（15 分） 简述禾本科 C4 植物叶的形态解剖特点及其生态意义（134）。 C3 植物和 C4 植物的主要区别在于维管束鞘区别 C3 植物中维管束鞘有两层细胞组成，内层细胞壁厚而不 含叶绿体，细胞较小，外层细胞壁薄而大，叶绿体含量与叶肉相比小而少。在 C4 植物的维管束鞘仅有一 层较大的薄壁细胞组成，含有大的叶绿体，没有或少有基粒，但它积累淀粉的能力远远超过叶肉细胞的叶 绿体，C4 植物维管束鞘与外侧相邻的一圈叶肉细胞组成花环状结构。而 C3 植物则没有这种结构存在。 简述原核植物与真核植物的主要区别点（10 分） 简述植物分类学与植物分子系统学的关系，作为植物学工作者，你认为应如何开展和推动二者的研究工作 简述植物细胞中各类细胞器的形态特征与主要特征与主要功能。 简要叙述植物细胞之间物质与信息传递的主要途径（10 分） 举例说明被子植物主要的进化趋势（20 分） 你认为当今植物学的热点研究领域有哪些？从这些领域能否总结出学科发展的某些普遍规律性？ 请列举 20 种重要的蔬菜植物，并根据植物学性状编制检索表，将这些植物区分开来。指出它们隶属的科， 并简述这些科的特征。 请写出下列植物拉丁文的中文属名及所在的：betula eucalyptus ficus ginkgo mangnolia populus quercus rhododendron salix ulmus 请写出下列植物所在属的拉丁文（写出属名即可），并指出其所在的科：国槐，油松，银杏，委陵菜，青 冈栎，樟树，小麦，蔷薇，早熟禾，睡莲 区别下列各项：１Magnolia&Michelia 2 Populus&Salix 3 Apocynaceae&Asclepiadaceae
试比较侧柏、园柏、柏木球果及种子的主要区别(6分) 试从初、次生结构,简述双子叶植物茎的增粗过程(20分) 双子叶植物根的初生构造 次生结构 保护组织:表皮,一般只有一层,具根毛 周皮,有木栓、木栓形成层和栓内层组成 皮层:有外皮层、皮层薄壁细胞、内皮层组成已脱落 维管柱:初生木质部和韧皮部相间排列;二者比例次生木质部和次生韧皮部相对排列;次生木质部占 相当 的比例较大,次生韧皮部占的比例较小 无维管射线 有维管射线 试述被子植物雌配子体的发育过程。 大孢子母细胞减数分裂后形成4个大孢子,呈直线排列,其中合点端的一个细胞发育,体积增大 其余三个退化,这个增大的大孢子称单核胚囊。大孢子增大到一定程度,细胞核有丝分裂3次,不发生 细胞质分裂,经2核、4核、8核游离阶段核阶段,最后成为成熟胚囊 在⑧8个游离核阶段,胚囊两端最初各有4个游离核。以后各端都有一个游离核向中部移动,当细胞壁 形成时,成为一个大的细胞,称中央细胞,其中有两个核,称为极核,珠孔端所余的三个核,其周围的细 胞质中产生细胞壁,成为三个细胞,其中一个是卵细胞,另两个是助细胞,有卵与2个助细胞组成了卵 器,在合点端的三个核周围的细胞质也产生了细胞壁,形成3个反足细胞。这样就形成了7细胞8核的成 熟胚囊即雌配子体 试述侧根的形成? 种子植物的侧根起源于中柱鞘,内皮层可能不同程度的参与侧根的形成。当侧根开始发生时,中柱鞘 的某些细胞脱分化,细胞质变浓厚,液泡化程度变小,恢复分裂能力开始分裂;最初的几次分裂是平周分 裂,使细胞的层数增加并向外凸起,以后的分裂包括平周和垂周分裂,从而使凸起进一步增大,形成了根 冠和根的生长点,这就是侧根原基,根冠可分泌物质溶解皮层和表皮细胞,再由于生长点细胞不断分裂和 生长产生机械压力,最终使侧根突破皮层和表皮而形成侧根。 试述根的结构及其生理功能(15分) 试述禾本科植物等叶面的解剖结构(133) 表皮:表皮细胞一层,形状比较规则,往往沿着叶片的长轴成行排列,通常有长短两种类型的细胞组成。 长细胞为长方形,长径与叶的长轴方向一致,外壁角质化并含有硅质;短细胞为正方形或稍扁,插在长细 胞之间,短细胞可分为硅质细胞和栓质细胞两种类型,两者可成对分布或单独存在,硅质细胞除壁硅质化 外细胞内充满了一个硅质块,栓质细胞壁栓质化。在上表皮中还分布有一种大型细胞,称为泡状细胞,其 壁比较薄,有较大的液泡,常几个细胞排列在一起,从横切面上看略呈扁形,通常分布在两个维管束之间 的上表皮内,它与叶片的卷曲和开张有关,因此称他为运动细胞。其气孔器的结构,禾本科植物叶上下表 皮上均有气孔,其气孔器的保卫细胞呈哑铃形,中部狭窄,壁厚两端壁薄膨大成球状,含有叶绿体,气孔 的开闭是保卫细胞两端球状部分涨缩的结果。此外单子叶植物叶表皮上还常生有单细胞或多细胞的表皮
试比较侧柏、园柏、柏木球果及种子的主要区别（6 分） 试从初、次生结构，简述双子叶植物茎的增粗过程(20 分) 双子叶植物根的初生构造 次生结构 保护组织：表皮，一般只有一层，具根毛 周皮，有木栓、木栓形成层和栓内层组成 皮层：有外皮层、皮层薄壁细胞、内皮层组成 已脱落 维管柱：初生木质部和韧皮部相间排列；二者比例 相当 次生木质部和次生韧皮部相对排列；次生木质部占 的比例较大，次生韧皮部占的比例较小 无维管射线 有维管射线 试述被子植物雌配子体的发育过程。 大孢子母细胞减数分裂后形成 4 个大孢子，呈直线排列，其中合点端的一个细胞发育，体积增大， 其余三个退化，这个增大的大孢子称单核胚囊。大孢子增大到一定程度，细胞核有丝分裂 3 次，不发生 细胞质分裂，经 2 核、4 核、8 核游离阶段核阶段，最后成为成熟胚囊。 在 8 个游离核阶段，胚囊两端最初各有 4 个游离核。以后各端都有一个游离核向中部移动，当细胞壁 形成时，成为一个大的细胞，称中央细胞，其中有两个核，称为极核，珠孔端所余的三个核，其周围的细 胞质中产生细胞壁，成为三个细胞，其中一个是卵细胞，另两个是助细胞 ，有卵与 2 个助细胞组成了卵 器，在合点端的三个核周围的细胞质也产生了细胞壁，形成 3 个反足细胞。这样就形成了 7 细胞 8 核的成 熟胚囊即雌配子体。 试述侧根的形成? 种子植物的侧根起源于中柱鞘，内皮层可能不同程度的参与侧根的形成。当侧根开始发生时，中柱鞘 的某些细胞脱分化，细胞质变浓厚，液泡化程度变小，恢复分裂能力开始分裂；最初的几次分裂是平周分 裂，使细胞的层数增加并向外凸起，以后的分裂包括平周和垂周分裂，从而使凸起进一步增大，形成了根 冠和根的生长点，这就是侧根原基，根冠可分泌物质溶解皮层和表皮细胞，再由于生长点细胞不断分裂和 生长产生机械压力，最终使侧根突破皮层和表皮而形成侧根。 试述根的结构及其生理功能（15 分） 试述禾本科植物等叶面的解剖结构（133） 表皮：表皮细胞一层，形状比较规则，往往沿着叶片的长轴成行排列，通常有长短两种类型的细胞组成。 长细胞为长方形，长径与叶的长轴方向一致，外壁角质化并含有硅质；短细胞为正方形或稍扁，插在长细 胞之间，短细胞可分为硅质细胞和栓质细胞两种类型，两者可成对分布或单独存在，硅质细胞除壁硅质化 外细胞内充满了一个硅质块，栓质细胞壁栓质化。在上表皮中还分布有一种大型细胞，称为泡状细胞，其 壁比较薄，有较大的液泡，常几个细胞排列在一起，从横切面上看略呈扁形，通常分布在两个维管束之间 的上表皮内，它与叶片的卷曲和开张有关，因此称他为运动细胞。其气孔器的结构，禾本科植物叶上下表 皮上均有气孔，其气孔器的保卫细胞呈哑铃形，中部狭窄，壁厚两端壁薄膨大成球状，含有叶绿体，气孔 的开闭是保卫细胞两端球状部分涨缩的结果。此外单子叶植物叶表皮上还常生有单细胞或多细胞的表皮 毛
叶肉:没有栅栏组织和海绵组织的分化,只是有均一的薄壁细胞组成,为等面叶叶肉细胞排列紧密,胞间 隙小,仅在气孔的内方有较大的胞间隙,形成孔下室 叶脉:叶内的维管束平行排列,中脉明显粗大,与茎内的维管束结构相似。维管束均有一至二层细胞包围 形成维管束鞘。在不同光和途径中,维管束鞘有明显不同,C3植物中维管束鞘有两层细胞组成,内层细 胞壁厚而不含叶绿体,细胞较小,外层细胞壁薄而大,叶绿体与叶肉细胞相比小而少。在C4植物中,维 管束鞘仅有一层较大的薄壁细胞组成,含有大的叶绿体,叶绿体中没有或仅有少量的基粒,但它积累淀粉 的能力远远超过叶肉细胞的叶绿体 试述花器官发育的ABC模型,并配以图解? 1991年Coen和 Meyerowitz在金鱼草和拟南芥中利用一系列与花器官发育有关的突变体开展研究,通过遗 传学分析和分子生物学研究,提出了花器官形态发生的ABC模型。根据此模型,萼片、花瓣、雌蕊与雄 蕊四轮花部是由3组基因共同作用发育而成的。 在A、B、C基因中的1或2组基因的正常表达能使某一轮花部正常发育。表52表示了ABC基因表 达与各轮花部发育的相互关系。可以看出B、C基因决定了雄蕊的发育,而雌蕊的发育受到了C基因的调 控 突变体的基因表达 花器官特征 野生型 正常的花 A基因突变失去活性,C基因在第一、二轮花器官中A基因突变,不形成花被 位表达 B基因突变失去活性 B基因突变,花瓣的位置上长出花萼,雄蕊的位置上 长出雌蕊 C基因失去活性,A基因在第三、四轮花器官中异位C基因突变,雄蕊的位置上长出了花瓣,雌蕊的位置 表达 上长出了花萼 试述蕨类植物的一般特征及生活史(10分) (1)一般陆生,植物体有了根茎叶的分化并开始出现维管系统,是原始的维管植物,又是最高级的孢子 植物(2)有性生殖器官为精子器和颈卵器,生殖器官着生于配子体上,故蕨类植物也是颈卵器植物3、受 精作用离不开水,有胚产生。在真蕨亚门中幼孢子体和配子体同时生活一段时间(4)在生活史中,有世 代交替,孢子体和配子体都能独立生活,但孢子体占优势 生活史:(1)孢子减数分裂的异型世代交替 (2)孢子为体发达,配子体微小,均可独立生活,但是孢子体世代在整个生活史中占优势
叶肉：没有栅栏组织和海绵组织的分化，只是有均一的薄壁细胞组成，为等面叶叶肉细胞排列紧密，胞间 隙小，仅在气孔的内方有较大的胞间隙，形成孔下室。 叶脉：叶内的维管束平行排列，中脉明显粗大，与茎内的维管束结构相似。维管束均有一至二层细胞包围， 形成维管束鞘。在不同光和途径中，维管束鞘有明显不同，C3 植物中维管束鞘有两层细胞组成，内层细 胞壁厚而不含叶绿体，细胞较小，外层细胞壁薄而大，叶绿体与叶肉细胞相比小而少。在 C4 植物中，维 管束鞘仅有一层较大的薄壁细胞组成，含有大的叶绿体，叶绿体中没有或仅有少量的基粒，但它积累淀粉 的能力远远超过叶肉细胞的叶绿体。、 试述花器官发育的 ABC 模型，并配以图解？ 1991 年 Coen 和 Meyerowitz 在金鱼草和拟南芥中利用一系列与花器官发育有关的突变体开展研究，通过遗 传学分析和分子生物学研究，提出了花器官形态发生的 ABC 模型。根据此模型，萼片、花瓣、雌蕊与雄 蕊四轮花部是由 3 组基因共同作用发育而成的。 在 A、B、C 基因中的 1 或 2 组基因的正常表达能使某一轮花部正常发育。表 5-2 表示了 ABC 基因表 达与各轮花部发育的相互关系。可以看出 B、C 基因决定了雄蕊的发育，而雌蕊的发育受到了 C 基因的调 控。 突变体的基因表达 花器官特征 野生型 正常的花 A 基因突变失去活性，C 基因在第一、二轮花器官中 异位表达 A 基因突变，不形成花被 B 基因突变失去活性 B 基因突变，花瓣的位置上长出花萼，雄蕊的位置上 长出雌蕊 C 基因失去活性，A 基因在第三、四轮花器官中异位 表达 C 基因突变，雄蕊的位置上长出了花瓣，雌蕊的位置 上长出了花萼 试述蕨类植物的一般特征及生活史（10 分） （1）一般陆生，植物体有了根茎叶的分化并开始出现维管系统，是原始的维管植物，又是最高级的孢子 植物（2）有性生殖器官为精子器和颈卵器，生殖器官着生于配子体上，故蕨类植物也是颈卵器植物 3、受 精作用离不开水，有胚产生。在真蕨亚门中幼孢子体和配子体同时生活一段时间（4）在生活史中，有世 代交替，孢子体和配子体都能独立生活，但孢子体占优势。 生活史：（1）孢子减数分裂的异型世代交替 （2）孢子为体发达，配子体微小，均可独立生活，但是孢子体世代在整个生活史中占优势
7(发 减数分裂 孢子体(zn)孢子囊(2n) 配子体(n) 无性世代 有性世代 颈卵器 精子器(n) 精子(n) 幼孢子+胚(2n)+合子(2n)← 体(zn) 水、卵细胞 试述胚珠的发育过程及其类型(12分) 比较木兰科(木兰亚纲,木兰目,422)与毛莨科(木兰亚纲,毛萇目,423)异同点,简述它们之间的系 统位置。 木兰科、十字花科、锦葵科、菊科、禾本科,(蝶形花科)的主要形态性状特征 毛茛科:多年生草本,稀一年生草本。叶为单叶分裂或羽状复叶,基生或茎生。花辐射对称或两侧对称 两性稍单性:萼片五枚或多数,有时花瓣状。花瓣5,基部有时有距。雄蕊多数分离,心皮多数离生 室,胚珠1至多数。瘦果少数为浆果或蒴果。 木兰科:乔木或灌木。单叶互生;托叶大,脱落后在小枝上留下环状托叶痕。花大两性,单生于枝顶或叶 腋,花被不分花萼和花瓣,花被片6多数,每轮3片。雄蕊多数离生,螺旋状排列在柱状花托的下部。花 药长于花丝。心皮多数离生,螺旋状排列于柱状花托上部,子房一室,每室胚珠2个或多个。果实为聚合 瞢荧果,花托于果时延长,种子有丰富的胚乳。 十字花科:一年生、两年生或多年生草本,叶互生,基生叶呈莲座状无托叶:叶全缘或羽状深裂。花两性 辐射对称,排成总状花序。萼片4,花瓣4,呈十字形;雄蕊6枚,外轮2枚花丝短,内轮,4枚花丝长, 为四强雄蕊。雌蕊有两心皮组成,被假隔膜分成假二室,侧膜胎座。果实为角果(有长角果和短角果)。 本科具有经济价值的许多蔬菜和油料作物少数供药用、观赏和作饲料。 锦葵科:草本或木本,常披星状毛或鳞片状毛。单叶互生,有托叶。花两性,辐射对称;萼片5,常有副 萼(苞片,俗称三角苞),花瓣5片,旋转状排列。雄蕊多数,花丝联合成单体雄蕊,花药一室纵裂。子 房上位,2-多室。心皮彼此结合,中轴胎座,每室一至多数倒生胚珠。果为蒴果或分果。本科中有许多著 名的纤维植物,如棉花,麻,洋麻,此外还有许多观赏植物如三、蜀葵,锦葵等 菊科:草本,有的具乳汁。单叶,多互生无托叶。头状花序,花序基部有多数苞片构成总苞:花多两性 少单性或中性。萼片5,变为冠毛或,鱗片,花冠5或3:花有辐射对称的管状花或两侧对称的舌状花: 另含有钟状花冠等。雄蕊5枚,聚药雄蕊;子房两心皮构成,柱头2,子房下位。果为瘦果 禾本科:一年生、两年生或多年生草本,少亦有木本。茎长称为禾秆,圆柱形节与节间明显,节间常中空。 常与基部分枝,成为分蘖,单叶互生,成两列,叶鞘包围茎秆边沿常分离而覆盖,少有闭合。叶舌膜质或 退化成一圈毛状物,很少没有。叶耳位于叶片基部的两侧或没有。叶片常狭长,叶脉平行。花序由多数小 穗组成。 蝶形花科:草本,灌木或乔木,稀藤本。羽状复叶或三出复叶,稀单叶,具托叶或小托叶,叶枕发达。花 两性,两侧对称;萼片5常合生,花冠5,成蝶形花冠,下降成覆瓦状排列,最上一片为旗瓣,在最外方
试述胚珠的发育过程及其类型（12 分） 比较木兰科（木兰亚纲，木兰目，422）与毛莨科（木兰亚纲，毛茛目，423）异同点，简述它们之间的系 统位置。 木兰科、十字花科、锦葵科、菊科、禾本科，（蝶形花科）的主要形态性状特征。 毛茛科：多年生草本，稀一年生草本。叶为单叶分裂或羽状复叶，基生或茎生。花辐射对称或两侧对称； 两性稍单性；萼片五枚或多数，有时花瓣状。花瓣 5，基部有时有距。雄蕊多数分离，心皮多数离生。一 室，胚珠 1 至多数。瘦果少数为浆果或蒴果。 木兰科：乔木或灌木。单叶互生；托叶大，脱落后在小枝上留下环状托叶痕。花大两性，单生于枝顶或叶 腋，花被不分花萼和花瓣，花被片 6-多数，每轮 3 片。雄蕊多数离生，螺旋状排列在柱状花托的下部。花 药长于花丝。心皮多数离生，螺旋状排列于柱状花托上部，子房一室，每室胚珠 2 个或多个。果实为聚合 蓇葖果，花托于果时延长，种子有丰富的胚乳。 十字花科：一年生、两年生或多年生草本，叶互生，基生叶呈莲座状无托叶；叶全缘或羽状深裂。花两性， 辐射对称，排成总状花序。萼片 4，花瓣 4，呈十字形；雄蕊 6 枚，外轮 2 枚花丝短，内轮，4 枚花丝长， 为四强雄蕊。雌蕊有两心皮组成，被假隔膜分成假二室，侧膜胎座。果实为角果（有长角果和短角果）。 本科具有经济价值的许多蔬菜和油料作物少数供药用、观赏和作饲料。 锦葵科：草本或木本，常披星状毛或鳞片状毛。单叶互生，有托叶。花两性，辐射对称；萼片 5，常有副 萼（苞片，俗称三角苞），花瓣 5 片，旋转状排列。雄蕊多数，花丝联合成单体雄蕊，花药一室纵裂。子 房上位，2-多室。心皮彼此结合，中轴胎座，每室一至多数倒生胚珠。果为蒴果或分果。本科中有许多著 名的纤维植物，如棉花，麻，洋麻，此外还有许多观赏植物如三、蜀葵，锦葵等。 菊科：草本，有的具乳汁。单叶，多互生无托叶。头状花序，花序基部有多数苞片构成总苞；花多两性， 少单性或中性。萼片 5，变为冠毛或，鳞片，花冠 5 或 3；花有辐射对称的管状花或两侧对称的舌状花； 另含有钟状花冠等。雄蕊 5 枚，聚药雄蕊；子房两心皮构成，柱头 2，子房下位。果为瘦果。 禾本科：一年生、两年生或多年生草本，少亦有木本。茎长称为禾秆，圆柱形节与节间明显，节间常中空。 常与基部分枝，成为分蘖，单叶互生，成两列，叶鞘包围茎秆边沿常分离而覆盖，少有闭合。叶舌膜质或 退化成一圈毛状物，很少没有。叶耳位于叶片基部的两侧或没有。叶片常狭长，叶脉平行。花序由多数小 穗组成。 蝶形花科：草本，灌木或乔木，稀藤本。羽状复叶或三出复叶，稀单叶，具托叶或小托叶，叶枕发达。花 两性，两侧对称；萼片 5 常合生，花冠 5，成蝶形花冠，下降成覆瓦状排列，最上一片为旗瓣，在最外方
侧面两片为翼瓣,最内两瓣为龙骨瓣。雄蕊10枚,常9枚合生,一枚分离,称二体雄蕊。心皮1,子房上 位,1室,边缘胎座。荚果。染色体:X=5-13 试述双受精后子房及胚珠各部分的变化和结果。 试述双子叶植物胚的发育过程。胚的发育与细胞分化密切相关,请阐述 试述现双子叶植物茎是如何从初生结构发育成次生结构的?有 试述植物细胞中线粒体( mitochondria)和高尔基体( Golgi apparatus)的结构与功能? 线粒体的结构:在电镜下,线粒体的结构相当复杂。它是由内外两层膜包裹的囊状细胞器,内外两膜间有 腔。外膜平整无折叠,内膜向内折叠成嵴。嵴的存在扩大了内膜的表面积,内膜上分布着带柄的球状小体 称为基粒,内膜与嵴包围的腔称为基质。线粒体是细胞呼吸和能量代谢的中心,含有呼吸所需要的各种酶 和电子传递载体。细胞呼吸中的电子传递就发生在内膜的表面,而基粒则是ATP合成所在之处。此外线粒 体基质中还含有环状的DNA分子和核糖体。DNA则指导自身部分,蛋白质的合成,所合成的蛋白质约占 线粒体蛋白质的10%,核糖体是蛋白质合成的场所。所以线粒体有自身的一套遗传系统。已发现有些雄性 不育因子就存在于染色体上。 高尔基体的结构和功能:高尔基体是由一系列扁平的囊和小泡组成。分泌活动旺盛的细胞中高尔基体丰富 高尔基体是细胞分泌物最后加工和包装场所。从内质网断下来的小泡移至高尔基体,与高尔基体融合。其 中的分泌物在高尔基体的扁囊中加工后,从扁囊上断裂下来,形成小泡也称分泌泡。分泌泡脱离高尔基体 而向细胞外周移动。最后分泌泡外膜与细胞膜愈合而将分泌物排出细胞之外。 试述中国植被分类的原则、单位及系统(10分) 试说明苔藓植物的主要进化特征。 说明内皮层结构的特点和作用(10分) 说明如何区别木材的三切面(0分) 即横切面、切向纵切面、径向纵切面。横切面是与茎的纵轴垂直所作的切面,可以见到同心圆环似的年 轮,所见到的导管、管胞及木纤维都是其横切面观,仅射线为其纵切面观,呈辐射状排列,显示射线的长 和宽:切向切面也称弦向切面,是垂直于茎的半径而作的纵切面,年轮常呈U字形,所见到的导管、管 胞及木纤维都是其纵切面,可以看到它们的长度、宽度和细胞两端的形状和特点,但射线是横切面观,其 轮廓为纺锤形,可以显示射线的高和宽。径向切面是通过茎的中心,即过茎的半径所作的纵切面,所以 见到的导管、管胞和木纤维都是纵切面,射线也是纵切面,能显示它的高度和长度,射线细胞排列整齐 象一堵墙,并与茎的纵轴相垂直。 说明植物茎枝的分枝类型及由茎枝的质地,形态和育度等分成的习性类型 谈谈“纳米技术”在植物科学研究中的应用前景(10分) 为什么说苔藓植物是由水生到陆生植物之间的过渡类群? 现有1000亩的江苏南京的丘陵山地,该地包括了山坡旱地850亩,山坳水田100亩,小溪及水塘等50亩 要开发为观光和生态农业区。请你利用生物设计出规划蓝图。选择种植合适的主要作物。要求考虑到观 光和种植效益两方面,并尽可能的使植物多样性丰富(列举植物种类不少于30种)。 详述豆科植物的特征和经济价值。根据哪些特征分为三个亚科?根据不同的分类系统,该科所在的目包含
侧面两片为翼瓣，最内两瓣为龙骨瓣。雄蕊 10 枚，常 9 枚合生，一枚分离，称二体雄蕊。心皮 1，子房上 位，1 室，边缘胎座。荚果。染色体：X=5-13。 试述双受精后子房及胚珠各部分的变化和结果。 试述双子叶植物胚的发育过程。胚的发育与细胞分化密切相关，请阐述。 试述现双子叶植物茎是如何从初生结构发育成次生结构的？ 有 试述植物细胞中线粒体（mitochondria）和高尔基体（Golgi apparatus）的结构与功能？ 线粒体的结构：在电镜下，线粒体的结构相当复杂。它是由内外两层膜包裹的囊状细胞器，内外两膜间有 腔。外膜平整无折叠，内膜向内折叠成嵴。嵴的存在扩大了内膜的表面积，内膜上分布着带柄的球状小体 称为基粒，内膜与嵴包围的腔称为基质。线粒体是细胞呼吸和能量代谢的中心，含有呼吸所需要的各种酶 和电子传递载体。细胞呼吸中的电子传递就发生在内膜的表面，而基粒则是 ATP 合成所在之处。此外线粒 体基质中还含有环状的 DNA 分子和核糖体。DNA 则指导自身部分，蛋白质的合成，所合成的蛋白质约占 线粒体蛋白质的 10%，核糖体是蛋白质合成的场所。所以线粒体有自身的一套遗传系统。已发现有些雄性 不育因子就存在于染色体上。 高尔基体的结构和功能：高尔基体是由一系列扁平的囊和小泡组成。分泌活动旺盛的细胞中高尔基体丰富。 高尔基体是细胞分泌物最后加工和包装场所。从内质网断下来的小泡移至高尔基体，与高尔基体融合。其 中的分泌物在高尔基体的扁囊中加工后，从扁囊上断裂下来，形成小泡也称分泌泡。分泌泡脱离高尔基体 而向细胞外周移动。最后分泌泡外膜与细胞膜愈合而将分泌物排出细胞之外。 试述中国植被分类的原则、单位及系统（10 分） 试说明苔藓植物的主要进化特征。 说明内皮层结构的特点和作用(10 分) 说明如何区别木材的三切面(10 分) 即横切面、切向纵切面、径向纵切面。 横切面是与茎的纵轴垂直所作的切面，可以见到同心圆环似的年 轮，所见到的导管、管胞及木纤维都是其横切面观，仅射线为其纵切面观，呈辐射状排列，显示射线的长 和宽； 切向切面也称弦向切面，是垂直于茎的半径而作的纵切面，年轮常呈 U 字形，所见到的导管、管 胞及木纤维都是其纵切面，可以看到它们的长度、宽度和细胞两端的形状和特点，但射线是横切面观，其 轮廓为纺锤形，可以显示射线的高和宽。 径向切面是通过茎的中心，即过茎的半径所作的纵切面，所以 见到的导管、管胞和木纤维都是纵切面，射线也是纵切面，能显示它的高度和长度，射线细胞排列整齐， 象一堵墙，并与茎的纵轴相垂直。 说明植物茎枝的分枝类型及由茎枝的质地，形态和育度等分成的习性类型。 谈谈“纳米技术”在植物科学研究中的应用前景（10 分） 为什么说苔藓植物是由水生到陆生植物之间的过渡类群？ 现有 1000 亩的江苏南京的丘陵山地，该地包括了山坡旱地 850 亩，山坳水田 100 亩，小溪及水塘等 50 亩。 要开发为观光和生态农业区。请你利用生物设计出规划蓝图。选择种植合适的主要作物。要求考虑到观 光和种植效益两方面，并尽可能的使植物多样性丰富（列举植物种类不少于 30 种）。 详述豆科植物的特征和经济价值。根据哪些特征分为三个亚科？根据不同的分类系统，该科所在的目包含