第1章单细胞真核生物：原生动物门(Protozoa)古生物学的发现和分子生物学的研究表明，原生生物是一类目前已知的最原始的真核生物，包括一切单细胞和单细胞群体的生物。其中既有明显属于动物界的草履虫、变形虫等，又有明显属于植物界的衣藻、团藻等绿藻，还有介于动物界、植物界和真菌界之间的眼虫、粘菌等。原生动物是自然界中最原始、最简单的动物类群。为单细胞或单细胞群体，其细胞内有能完成各种生理功能的细胞器。原生动物具有各种营养类型：光合自养性营养（植物性营养）、吞噬性营养（动物性营养）、腐生性营养。它们还出现了基本的酶系和在水中行动的运动器。具有无性生殖和有性生殖2种生殖方式。有些种类有特有的外壳。第01节绿眼虫Euglenaviridis绿眼虫生活在池沼或和缓的流水中。眼虫在春夏大量繁殖，使它们所栖息的水体呈绿色。一、外形绿眼虫为小的长梭形的单细胞动物，前端钝圆、后端尖削。体表为表膜所覆盖，在表膜上有细的斜纹。在每一条表膜斜纹的一边有向内的沟，另一边有向外的嘴。眼虫运动时，表膜斜纹彼此相对运动，可能是由于在沟中滑动的结果。眼虫因为细胞内含有大量叶绿体而呈绿色，能进行光合作用制造有机物，行全植性营养。在黑暗而富有有机质的环境中，叶绿体消失，眼点退化，成为无色的鞭毛虫，不能合成糖类，可借体表渗透吸收营养。若再回到阳光下，则又恢复正常。二、结构与生理1.具鞭毛虫体前端有一胞口，通过1条管状的胞咽向后通到1个储蓄泡（reservoir)。储蓄泡附近有一含有红色色素（血红素）的眼点。从胞口伸出1条细长而有弹性的鞭毛，在储蓄泡内还有另1条鞭毛，很短，不伸出体外
第 1 章 单细胞真核生物：原生动物门（Protozoa） 古生物学的发现和分子生物学的研究表明，原生生物是一类目前已知的最原始的真核生 物，包括一切单细胞和单细胞群体的生物。其中既有明显属于动物界的草履虫、变形虫 等，又有明显属于植物界的衣藻、团藻等绿藻，还有介于动物界、植物界和真菌界之间的 眼虫、粘菌等。 原生动物是自然界中最原始、最简单的动物类群。为单细胞或单细胞群体，其细胞内有能 完成各种生理功能的细胞器。原生动物具有各种营养类型：光合自养性营养（植物性营 养）、吞噬性营养（动物性营养）、腐生性营养。它们还出现了基本的酶系和在水中行动的 运动器。具有无性生殖和有性生殖 2 种生殖方式。有些种类有特有的外壳。 第 01 节绿眼虫 Euglena viridis 绿眼虫生活在池沼或和缓的流水中。眼虫在春夏大量繁殖，使它们所栖息的水 体呈绿色。 一、外形 绿眼虫为小的长梭形的单细胞动物，前端钝圆、后端尖削。体表为 表膜所覆盖，在表膜上有细的斜纹。在每一条表膜斜纹的一边有向 内的沟，另一边有向外的嵴。 眼虫运动时，表膜斜纹彼此相对运动，可能是由于嵴在沟中滑动的 结果。 眼虫因为细胞内含有大量叶绿体而呈绿色，能进行光合作用， 制造有机物，行全植性营养。在黑暗而富有有机质的环境中，叶绿 体消失，眼点退化，成为无色的鞭毛虫，不能合成糖类，可借体表 渗透吸收营养。若再回到阳光下，则又恢复正常。 二、结构与生理 1．具鞭毛 虫体前端有一胞口，通过 1 条管状的胞咽向后通到 1 个储蓄泡（reservoir）。储 蓄泡附近有一含有红色色素（血红素）的眼点。从胞口伸出 1 条细长而有弹性的鞭 毛，在储蓄泡内还有另 1 条鞭毛，很短，不伸出体外
2.细胞核1个，位于细胞质的中央。3.呼吸如同植物一样，眼虫的呼吸作用常为其光合作用所掩盖。在阳光下，眼虫的光合作用很强，细胞呼吸所产生的CO2马上被用为光合作用的原料，而光合作用产生的02除供细胞呼吸用之外，还有剩余，此时它必须从水中吸收CO2，并放出02。只有当夜间光合作用停止时，眼虫才从周围的水中吸收02并排出CO2。O2与CO2的吸收与排出均借助渗透作用：在全部体表进行。4：排泄代谢废物主要通过体表渗透作用排出细胞。5.伸缩泡在储蓄泡旁边有伸缩泡，把从细胞质中收集的多余水分排到储蓄泡中，再通过胞咽、胞口排出体外。代谢废物也部分溶解于水中排出。伸缩泡有双重任务：（1）保持细胞内水分平衡；（2）排出部分代谢废物和CO2。6.生殖眼虫行纵二分裂，通常是在其包囊时期进行，也可发生在自由游泳时期。第02节变形虫大变形虫生活在池塘、水坑等静止的积水和其他不太流动的水中。通常可在浸没的植物或其他物体上面的粘性沉渣中找到，在室内有水生植物的鱼缸中亦很容易找到。一、形态结构变形虫由一小块的原生质所构成。活的虫体不断改变形状。虫体外面被极薄的质膜。细胞质分为外质和内质：外质是固态的凝胶质（plasmagel）：透明、均匀、不具颗粒，且较为致密；内质是液态的溶胶质（plasmasol）：较稀，呈颗粒状，常有1个或多个食物泡，其中含有消化程度不同的食物颗粒。在细胞质中常还可看到1个伸缩泡
2．细胞核 1 个，位于细胞质的中央。 3．呼吸 如同植物一样，眼虫的呼吸作用常为其光合作用所掩盖。在阳光下，眼虫的光 合作用很强，细胞呼吸所产生的 CO2马上被用为光合作用的原料，而光合作用产生 的 O2除供细胞呼吸用之外，还有剩余，此时它必须从水中吸收 CO2，并放出 O2。只 有当夜间光合作用停止时，眼虫才从周围的水中吸收 O2并排出 CO2。 O2与 CO2的吸收与排出均借助渗透作用，在全部体表进行。 4．排泄 代谢废物主要通过体表渗透作用排出细胞。 5．伸缩泡 在储蓄泡旁边有伸缩泡，把从细胞质中收集的多余水分排到储蓄泡中，再通过 胞咽、胞口排出体外。代谢废物也部分溶解于水中排出。 伸缩泡有双重任务：（1）保持细胞内水分平衡；（2）排出部分代谢废物和 CO2。 6．生殖 眼虫行纵二分裂，通常是在其包囊时期进行，也可发生在自由游泳时期。 第 02 节变形虫 大变形虫生活在池塘、水坑等静止的积水和其他不太流动的水中。通常可在浸没 的植物或其他物体上面的粘性沉渣中找到，在室内有水生植物的鱼缸中亦很容易找 到。 一、形态结构 变形虫由一小块的原生质所构成。活的虫体不断 改变形状。虫体外面被极薄的质膜。细胞质分为外 质和内质：外质是固态的凝胶质（plasmagel），透 明、均匀、不具颗粒，且较为致密；内质是液态的 溶胶质（plasmasol），较稀，呈颗粒状，常有 1 个或 多个食物泡，其中含有消化程度不同的食物颗粒。 在细胞质中常还可看到 1 个伸缩泡
二、变形运动变形虫借以临时运动胞器一伪足（向前方伸出的细胞质凸起）进行变形运动。当变形虫运动时，其溶胶质向运动的方向流动，待其到达前端后，向外面岔开，改变为凝胶质；与此同时，后面的凝胶质变为溶胶质，继续向前流动，这样身体便不断向前方移动。有时在不同方向同时伸出2个或多个伪足，但过一会儿其他伪足均缩回，只剩下其中一个，变形虫就沿着该伪足的方向前进。变形虫没有固定的前后端，它们在运动中不断地起变化。三、摄食变形虫的摄食同样借伪足完成。伪足在伸张过程中，当临时的前端接触到食物（如：细菌、小动物或植物以及其他有机碎片）时便用伪足从各方面将食物包围起来，最后外质将食物和少量的水一起裹进细胞内质中成为食物泡。当这一过程称为吞噬作用（phagocytosis）。吞噬作用完成后质膜和外质又恢复正常，不留任何开口。食物泡为临时消化胞器。同草履虫一样，食物在食物泡中被消化为可溶性物质而渗透入周围的原生质中，并为原生质所同化。不能被消化吸收的食物残渣被排出体外的过程称为排遗。排遗通常在变形虫前进时进行：食物残渣逐渐被传递至临时的后端而被遗弃出去。变形虫除了能吞噬固体食物外，还能摄取液体物质，称为胞饮作用（pinocytosis）。它是液体环境中一些分子或离子吸附到质膜表面，使膜发生反应，凹陷下去形成管道，然后在管道内端断开形成液泡。胞饮作用必须有物质诱导才能发生。四、生殖变形虫有2种生殖方式：二裂生殖和包囊生殖。1二裂生殖变形虫分裂为2个相等的部分，每个成为1个新的个体而继续生长。二裂时细胞核先分裂为2个相等或相似的部分，然后细胞质在两核之间收缩，最后缢断成2个相等的新个体。2包囊生殖在不良的环境下，变形虫的身体会收缩成圆球状，且在外面分泌一层胞壳作为保护，称为包囊。壳内的细胞还会进行分裂，形成多个小个体。待环境好转后，胞壳破裂，每个小个体逸出各自成为1个新个体。第03节间日症原虫Plasmodiumvivax
二、变形运动 变形虫借以临时运动胞器——伪足（向前方伸出的细胞质凸起）进行变形运动 。 当变形虫运动时，其溶胶质向运动的方向流动，待其到达前端后，向外面岔开，改 变为凝胶质；与此同时，后面的凝胶质变为溶胶质，继续向前流动，这样身体便不 断向前方移动。 有时在不同方向同时伸出 2 个或多个伪足，但过一会儿其他伪足均缩回，只剩下其 中一个，变形虫就沿着该伪足的方向前进。变形虫没有固定的前后端，它们在运动 中不断地起变化。 三、摄食 变形虫的摄食同样借伪足完成。伪足在伸张过程中，当临时的前端接触到食物 （如：细菌、小动物或植物以及其他有机碎片）时便用伪足从各方面将食物包围起 来，最后外质将食物和少量的水一起裹进细胞内质中成为食物泡。当这一过程称为 吞噬作用（phagocytosis）。吞噬作用完成后质膜和外质又恢复正常，不留任何开 口。食物泡为临时消化胞器。同草履虫一样，食物在食物泡中被消化为可溶性物质 而渗透入周围的原生质中，并为原生质所同化。 不能被消化吸收的食物残渣被排出体外的过程称为排遗。排遗通常在变形虫前进时 进行：食物残渣逐渐被传递至临时的后端而被遗弃出去。 变形虫除了能吞噬固体食物外，还能摄取液体物质，称为胞饮作用（pinocytosis）。 它是液体环境中一些分子或离子吸附到质膜表面，使膜发生反应，凹陷下去形成管 道，然后在管道内端断开形成液泡。胞饮作用必须有物质诱导才能发生。 四、生殖 变形虫有 2 种生殖方式：二裂生殖和包囊生殖。 1．二裂生殖 变形虫分裂为 2 个相等的部分，每个成为 1 个新的个体而继续生长。二裂时细胞核 先分裂为 2 个相等或相似的部分，然后细胞质在两核之间收缩，最后缢断成 2 个相 等的新个体。 2．包囊生殖 在不良的环境下，变形虫的身体会收缩成圆球状，且在外面分泌一层胞壳作为保 护，称为包囊。壳内的细胞还会进行分裂，形成多个小个体。待环境好转后，胞壳 破裂，每个小个体逸出各自成为 1 个新个体。 第 03 节间日疟原虫 Plasmodium vivax
疟原虫属Plaxmodium有100余种，均寄年于爬等类、鸟类和哺乳类的红细胞和其他细胞中，其中有4种寄生于人类的红细胞和肝脏的实质细胞中，即：间日疟原虫、卵形疟原虫P.ovale、三日症原虫P.malariae和恶性症原虫P.falciparum。卵形疮原虫在我国少见，其他3种则在我国流行，尤以间日症原虫和恶性原虫最为常见，为害亦最烈。由症原虫寄生引起的疾病称为疾，患者出现周期性的发冷和发热，俗称打摆子。症疾会引起贫血、脾肿。恶性症原虫会引起昏迷，严重者可致死亡。疮疾为全球性严重疾病。人体的原虫是由按蚊传染的，因此把传染症疾的蚊虫称为疮疾的媒介蚊虫。在我国主要有：巴拉巴按蚊A.balabacensis、微小按蚊A.minumus和中华按蚊A.hyrcanussinensis等。寄生于人体的4种疮原虫的生活史大同小异，其全部生活史需要经过2个寄主，即人和某种按蚊Anopheles，分为3个时期：裂体生殖（schizongony）阶段、配子生殖（gametogony）阶段和孢子生殖（sporogony）阶段。一、裂体生殖阶段在人体内进行，为无性世代。1.红外期感染了疮原虫的按蚊（雌蚊）吸血，子孢子随睡液进入人体血液，约半小时子孢子浸入肝脏的实质细胞，并在其中进行裂体生殖，形成数以万计的圆形裂殖子。裂殖子成熟后会胀破肝细胞散发到体液和血液中，一部分裂殖子会重新侵入肝细胞。因为裂殖生殖过程不在红细胞内，故又称为红外期（exoerythrocyticstage）。间日症原虫全部红外期发育所需的时间最短为8天。有一部分子孢子进入肝脏后不马上发育，进入休眠状态，称为休眠子（hypnozoite），数月或一年或一年后才开始发育成裂殖子，因此有人将子孢子分为速发型和迟发型。2.红内期裂殖子成熟后胀破肝细胞散发到体液和血液中，一部分侵入红细胞，在红细胞内进行裂体生殖。裂殖子进入红细胞并非钻破红细胞膜，而是在顶复合器与红细胞接触时，红细胞膜内陷，将裂殖子包进红细胞内。进入红细胞后，裂殖子开始发育，成为早期营养体。早期营养体很小，直径约相当于红细胞的1/3，内有一个很大的空泡，细胞质在空泡的周围形成环状，细胞核在细胞质环的一侧，呈戒指状，因此特称为环状体（ringform）。环状体能吞食红细胞内的细胞质，伸出许多伪足，虫体不断增大，空泡逐渐消失。被吞食的血红蛋白中的血红素残余不被消化和吸收，形成一颗颗如米粒状的棕褐色颗粒，称症色粒（pigmentgranules）。这个时期被寄生的红细胞出现淡红色的小点，称为薛氏点。营养体长大到一定程度后，胞核开始分裂，连续分裂至形成16个核（少者12个，多者24个）后停止分裂。从细胞核分裂开始起，至核分裂停止止，都称为裂殖体。核分裂完成的裂殖体，细胞质开始分割，围绕在核的周围，并开始有细胞膜分隔，最终开成16个
疟原虫属 Plaxmodium 有 100 余种，均寄年于爬等类、鸟类和哺乳类的红细胞和其他细胞 中，其中有 4 种寄生于人类的红细胞和肝脏的实质细胞中，即：间日疟原虫、卵形疟原虫 P. ovale、三日疟原虫 P. malariae 和恶性疟原虫 P. falciparum。卵形疟原虫在我国少见，其 他 3 种则在我国流行，尤以间日疟原虫和恶性疟原虫最为常见，为害亦最烈。由疟原虫寄 生引起的疾病称为疟疾，患者出现周期性的发冷和发热，俗称打摆子。疟疾会引起贫血、 脾肿。恶性疟原虫会引起昏迷，严重者可致死亡。疟疾为全球性严重疾病。 人体的疟原虫是由按蚊传染的，因此把传染疟疾的蚊虫称为疟疾的媒介蚊虫。在我国主要 有：巴拉巴按蚊 A. balabacensis、微小按蚊 A. minumus 和中华按蚊 A. hyrcanus sinensis 等。 寄生于人体的 4 种疟原虫的生活史大同小异，其全部生活史需要经过 2 个寄主，即人和某 种按蚊 Anopheles，分为 3 个时期：裂体生殖（schizongony）阶段、配子生殖 （gametogony）阶段和孢子生殖（sporogony）阶段。 一、裂体生殖阶段 在人体内进行，为无性世代。 1．红外期 感染了疟原虫的按蚊（雌蚊）吸血，子孢子随唾液进入人体血液，约半小时子孢子浸入肝 脏的实质细胞，并在其中进行裂体生殖，形成数以万计的圆形裂殖子。裂殖子成熟后会胀 破肝细胞散发到体液和血液中，一部分裂殖子会重新侵入肝细胞。因为裂殖生殖过程不在 红细胞内，故又称为红外期（exoerythrocytic stage）。 间日疟原虫全部红外期发育所需的时间最短为 8 天。有一部分子孢子进入肝脏后不马上发 育，进入休眠状态，称为休眠子（hypnozoite），数月或一年或一年后才开始发育成裂殖 子，因此有人将子孢子分为速发型和迟发型。 2．红内期 裂殖子成熟后胀破肝细胞散发到体液和血液中，一部分侵入红细胞，在红细胞内进行裂体 生殖。裂殖子进入红细胞并非钻破红细胞膜，而是在顶复合器与红细胞接触时，红细胞膜 内陷，将裂殖子包进红细胞内。进入红细胞后，裂殖子开始发育，成为早期营养体。早期 营养体很小，直径约相当于红细胞的 1/3，内有一个很大的空泡，细胞质在空泡的周围形 成环状，细胞核在细胞质环的一侧，呈戒指状，因此特称为环状体（ring form）。环状体能 吞食红细胞内的细胞质，伸出许多伪足，虫体不断增大，空泡逐渐消失。被吞食的血红蛋 白中的血红素残余不被消化和吸收，形成一颗颗如米粒状的棕褐色颗粒，称疟色粒 （pigment granules）。这个时期被寄生的红细胞出现淡红色的小点，称为薛氏点。 营养体长大到一定程度后，胞核开始分裂，连续分裂至形成 16 个核（少者 12 个，多者 24 个）后停止分裂。从细胞核分裂开始起，至核分裂停止止，都称为裂殖体。核分裂完 成的裂殖体，细胞质开始分割，围绕在核的周围，并开始有细胞膜分隔，最终开成 16 个
（或12、24个）裂殖子。已分割成裂殖子的裂殖体又称为分裂体。分裂体形成之时，红细胞破裂，裂殖子散发出来。每个裂殖子进入一个新的红细胞，又如上述，再经环状体、裂殖体、分裂体等阶段形成裂殖子，红细胞再次破裂，如此不断循环。这一裂体生殖在红细胞内进行，因此又称为红内期（erythrocyticstage)。当红细胞破裂时，其中的裂殖子和疟色粒及其他代谢废物进入血液，使患者最初感到寒战，后来又发高烧。而红内期裂体生殖的每一个周期需48小时。因此，病人每隔一天会出现一次恶寒、高热症状。二、配子生殖阶段开始于人体内，在按蚊体内结束，为有性生殖阶段。经过几次裂体生殖周期后，一部分裂殖子进入红细胞，它们不再进行裂体生殖，而是形成配子母体，其过程是：1：配子母体的形成（在人体内）裂殖子进入红细胞后形成早期营养体。早期营养体一般没有空泡，作圆形或椭圆形。营养体不断长大，在虫体内出现许多症色粒。最后形成圆形或椭圆形的配子母体。配子母体分为2种：雄配子母体（microgametocyte）和雌配子母体（macrogametocyte）。雄配子母体的核较大而疏松，常在虫体的中央；雌配子母体核较小而致密，常在虫体的侧边。2，配子的形成（在按蚊体内）雌雄配子母体在血液中，当按蚊吸血时，它们即随血液进入蚊胃内。此时，雄配子母体的核分裂为4-8个，细胞质也跟着向外伸出4-8条丝状体，似鞭毛。然后，每一个细胞核进入一条丝状体，这些丝状体脱离母体而自由活动，即为雄配子。雌配子母体在蚊胃内进一步成熟，成为一个雌配子。3：合子形成（在按蚊体内）雌、雄配子在蚊胃中结合成为合子，完成配子生殖阶段。三、孢子生殖阶段在按蚊体内进行，为无性生殖阶段。合子伸长变成锥状，能运动，称卵动子（ookinate）。卵动子穿过蚊的胃壁在蚊胃壁的血腔一侧的弹性纤维膜下，形成圆形卵囊，卵囊中的核开始不断地进行分裂，卵囊随之逐渐增大。卵囊内的细胞质亦为从表面陷入的沟道所分割，形成海绵体般的结构，而细胞核移到细胞质近表面处，最后每一个核形成一个新月形的子孢子。每个卵囊内的子抱子可达数千个至一万余个。子孢子可从卵囊壁的微孔逸出，亦可因卵囊破裂而散出，进入蚊的血腔
（或 12、24 个）裂殖子。已分割成裂殖子的裂殖体又称为分裂体。分裂体形成之时，红 细胞破裂，裂殖子散发出来。 每个裂殖子进入一个新的红细胞，又如上述，再经环状体、裂殖体、分裂体等阶段形成裂 殖子，红细胞再次破裂，如此不断循环。这一裂体生殖在红细胞内进行，因此又称为红内 期（erythrocytic stage）。 当红细胞破裂时，其中的裂殖子和疟色粒及其他代谢废物进入血液，使患者最初感到寒 战，后来又发高烧。而红内期裂体生殖的每一个周期需 48 小时。因此，病人每隔一天会 出现一次恶寒、高热症状。 二、配子生殖阶段 开始于人体内，在按蚊体内结束，为有性生殖阶段。 经过几次裂体生殖周期后，一部分裂殖子进入红细胞，它们不再进行裂体生殖，而是形成 配子母体，其过程是： 1．配子母体的形成（在人体内） 裂殖子进入红细胞后形成早期营养体。早期营养体一般没有空泡，作圆形或椭圆形。营养 体不断长大，在虫体内出现许多疟色粒。最后形成圆形或椭圆形的配子母体。 配子母体分为 2 种：雄配子母体（microgametocyte）和雌配子母体（macrogametocyte）。 雄配子母体的核较大而疏松，常在虫体的中央；雌配子母体核较小而致密，常在虫体的侧 边。 2．配子的形成（在按蚊体内） 雌雄配子母体在血液中，当按蚊吸血时，它们即随血液进入蚊胃内。此时，雄配子母体的 核分裂为 4-8 个，细胞质也跟着向外伸出 4-8 条丝状体，似鞭毛。然后，每一个细胞核进 入一条丝状体，这些丝状体脱离母体而自由活动，即为雄配子。雌配子母体在蚊胃内进一 步成熟，成为一个雌配子。 3．合子形成（在按蚊体内） 雌、雄配子在蚊胃中结合成为合子，完成配子生殖阶段。 三、孢子生殖阶段 在按蚊体内进行，为无性生殖阶段。 合子伸长变成锥状，能运动，称卵动子（ookinate）。卵动子穿过蚊的胃壁在蚊胃壁的血腔 一侧的弹性纤维膜下，形成圆形卵囊，卵囊中的核开始不断地进行分裂，卵囊随之逐渐增 大。卵囊内的细胞质亦为从表面陷入的沟道所分割，形成海绵体般的结构，而细胞核移到 细胞质近表面处，最后每一个核形成一个新月形的子孢子。每个卵囊内的子孢子可达数千 个至一万余个。子孢子可从卵囊壁的微孔逸出，亦可因卵囊破裂而散出，进入蚊的血腔
中，随蚊的血淋巴而入蚊的睡液腺，至蚊叮人时子孢子随唾液进入人体的血液，再由血液带到肝脏，开始新的周期。附：关于症原虫寄主的讨论由于疮原虫的有性期在蚊体内完成，受精作用亦在蚊体内进行，以往把蚊称为终未寄主，而把人称中间寄主。有学者认为这种说法欠妥，因为从整个生活史看，症原虫的有性时期是在人体开始的，其受精作用虽在蚊胃中，但仍在人血液中进行，因此认为终末寄主是人更为要切。此外，还有不少学者认为疮原虫起源于与球虫相似的寄生脊椎动物肠道的孢子虫，后来由于侵入血液内而引起对蚊的感染，从而使蚊成为原虫的媒介，因此蚊应被视为中间寄主。人更为妥切。此外，还有不少学者认为原虫起源于与球虫相似的寄生脊椎动物肠道的孢子虫，后来由于侵入血液内而引起对蚊的感染，从而使蚊成为症原虫的媒介，因此蚊应被视为中间寄主。第o4节草履虫Parameciumcaudatum草履虫生活于淡水中，常见于肥沃的污水沟里。虽然草履虫为单细胞动物，但肉眼可见，是因为它们往往集成乳白色薄膜，覆于黑色淤泥表面。一、外形草履虫形似草鞋，圆筒形，前端较圆后端稍尖。全身长满纵行排列的、摆动的原生质突出物一一纤毛。纤毛为运动胞器。由于它的摆动，草履虫能在水中迅速游泳，其其径常作螺旋形，身体亦相应地旋转。偶尔亦会改变纤毛的动作，使虫体向后游动。二、细胞质1.表膜
中，随蚊的血淋巴而入蚊的唾液腺，至蚊叮人时子孢子随唾液进入人体的血液，再由血液 带到肝脏，开始新的周期。 附：关于疟原虫寄主的讨论 由于疟原虫的有性期在蚊体内完成，受精作用亦在蚊体内进行，以往把蚊称为终末寄 主，而把人称中间寄主。有学者认为这种说法欠妥，因为从整个生活史看，疟原虫的有性 时期是在人体开始的，其受精作用虽在蚊胃中，但仍在人血液中进行，因此认为终末寄主 是人更为妥切。此外，还有不少学者认为疟原虫起源于与球虫相似的寄生脊椎动物肠道的 孢子虫，后来由于侵入血液内而引起对蚊的感染，从而使蚊成为疟原虫的媒介，因此蚊应 被视为中间寄主。 人更为妥切。此外，还有不少学者认为疟原虫起源于与球虫相似的寄生脊椎动物肠道的孢 子虫，后来由于侵入血液内而引起对蚊的感染，从而使蚊成为疟原虫的媒介，因此蚊应被 视为中间寄主。 第 04 节草履虫 Paramecium caudatum 草履虫生活于淡水中，常见于肥沃的污水沟里。虽然草履虫为单细胞动物，但肉眼 可见，是因为它们往往集成乳白色薄膜，覆于黑色淤泥表面。 一、外形 草履虫形似草鞋，圆筒 形，前端较圆后端稍尖。 全身长满纵行排列的、摆 动的原生质突出物——纤 毛。 纤毛为运动胞器。由于它 的摆动，草履虫能在水中 迅速游泳，其其径常作螺 旋形，身体亦相应地旋 转。偶尔亦会改变纤毛的 动作，使虫体向后游动。 二、细胞质 1．表膜
细胞最外层为一层表膜。表膜内的细胞质由较稀的颗粒状的内质和透明而粘稠的外质构成。外质中理藏有刺丝泡(trichocyst)。2.营养胞器包括：口沟、胞口、胞咽、食物泡、胞肛（肛点）。食物泡的形成与食物消化（）：从身体前端开始向后并稍向侧伸延有一凹陷的口沟在口沟的后端有一胞口，其下连一漏斗状的胞咽（cytopharynx），在胞咽内有特殊的纤毛组不断摆动，引起水流进入胞口，由此带来食物（如细菌或其他小生物及腐烂的有机物），当食物颗粒到达胞咽未端时，胞咽的膜将食物包住，形成食物泡。食物泡落入细胞质内，被流动的内质携带着，在细胞内沿固定路线转动，其中所含食物即被消化酶消化，变成可溶性与可渗透的形式而为原生质所吸收和同化。不能消化的残渣由身体后部的胞肛（cytoproct）排出。胞肛虽是固定的构造，但不经常张开，因此只能当细胞排除食物残渣时才能看到。用经刚果红染色的酵母菌或细菌喂草履虫，可以看到食物泡的形成过程及其在体内的流动。细胞内消化：整个消化过程在细胞内进行。营养类型：靠摄取外界物质生活，属动物性营养。3：排泄（）胞器草履虫有2个伸缩泡，位置靠近两端，有规律地交替收缩。它每次收缩时可将含有可溶性废物的水从表膜上的小孔排出体外。从伸缩泡向四周细胞质发出放射状排列的收集管，收集管收集细胞质中的水和废物。收集管收缩时将其中的水和废物送到伸缩泡内。收集管与伸缩泡亦交替收缩。草履虫没有专门的呼吸胞器，其气体交换（）在体表进行。它通过渗透从水中获得氧气，并将二氧化碳排到水中。呼吸作用除产生二氧化碳之外还有其他含氮废物，它们亦主要从体表扩散出外，同时也和大量多余的水（大部分为在形成食物泡时摄入）一道借助伸缩泡排出体外。排遗：排出消化不了的食物残渣。排泄：排出新陈代谢废物。三、细胞核草履虫有大小核各1个。大核：肾形，与细胞营养、代谢有关
细胞最外层为一层表膜。表膜内的细胞质由较稀的颗粒状的内质和透明而粘稠的外 质构成。外质中埋藏有刺丝泡（trichocyst）。 2．营养胞器 包括：口沟、胞口、胞咽、食物泡、胞肛（肛点）。 食物泡的形成与食物消化（ ）：从身体前端开始向后并稍向侧伸延有一凹陷的口 沟，在口沟的后端有一胞口，其下连一漏斗状的胞咽（cytopharynx），在胞咽内有特 殊的纤毛组不断摆动，引起水流进入胞口，由此带来食物（如细菌或其他小生物及 腐烂的有机物），当食物颗粒到达胞咽末端时，胞咽的膜将食物包住，形成食物泡。 食物泡落入细胞质内，被流动的内质携带着，在细胞内沿固定路线转动，其中所含 食物即被消化酶消化，变成可溶性与可渗透的形式而为原生质所吸收和同化。不能 消化的残渣由身体后部的胞肛（cytoproct）排出。胞肛虽是固定的构造，但不经常 张开，因此只能当细胞排除食物残渣时才能看到。 用经刚果红染色的酵母菌或细菌喂草履虫，可以看到食物泡的形成过程及其在体内 的流动。 细胞内消化：整个消化过程在细胞内进行。 营养类型：靠摄取外界物质生活，属动物性营养。 3．排泄（ ）胞器 草履虫有 2 个伸缩泡，位置靠近两端，有规律地交替收缩。它每次收缩时可将含有 可溶性废物的水从表膜上的小孔排出体外。 从伸缩泡向四周细胞质发出放射状排列的收集管，收集管收集细胞质中的水和废 物。收集管收缩时将其中的水和废物送到伸缩泡内。收集管与伸缩泡亦交替收缩。 草履虫没有专门的呼吸胞器，其气体交换（ ）在体表进行。它通过渗透从水中获 得氧气，并将二氧化碳排到水中。 呼吸作用除产生二氧化碳之外还有其他含氮废物，它们亦主要从体表扩散出外，同 时也和大量多余的水（大部分为在形成食物泡时摄入）一道借助伸缩泡排出体外。 排遗：排出消化不了的食物残渣。 排泄：排出新陈代谢废物。 三、细胞核 草履虫有大小核各 1 个。 大核：肾形，与细胞营养、代谢有关
小核：球形，位于大核稍凹入的一侧旁边，与生殖的关系密切。四、生殖草履虫借二裂法和接合法进行生殖。1.无性生殖：横二分裂2.有性生殖：接合生殖2个草履虫经接合，形成8个新个体，每4个为一组，来自同一草履虫。第5节原生动物门的主要特征原生动物的个体多数是由单细胞构成的，少数是由多细胞构成的群体。但即使是多细胞群体的原生动物的细胞，也是由多个相对独立性的细胞聚集而成。因此，它们和其他所有的多细胞动物不同。因为尽管原生动物只由单个细胞构成，但仍然是一个完整的有机体。它具有营养、呼吸、排泄和生殖等作为一个动物体所具有的一切机能。因此，作为一个动物来说，原生动物的结构是最简单和最原始的，但是作为一个细胞来说，则又是非党复杂的。多细胞动物体内的各种组织和器官是细胞分化后形成的，而原生动物内部的细胞质分化形成了不同的细胞器（organelle），例如鞭毛（flagellum）、纤毛（cilium）是运动胞器；胞口（cytostome）、胞咽（cytopharynx）、胞肛（cytopyge）是营养胞器；眼点是感觉胞器等。每一种胞器都有一定的结构，并在原生动物的生活中完成一定的生理功能。一、原生动物的细胞核与细胞质原生动物的体表有细胞膜，又统称为表膜（pellicle），表膜有保护和帮助虫体运动等功能。虫体可以依靠表膜保持身体的特有形状。即使受到外部压力改变形状后，具有弹性的表膜也可以使虫体恢复原来的形状。有些原生动物的体表会形成比较坚硬的外壳，原生动物的外壳的质地在不同种类中是不一样的，如表壳虫的外壳为几丁质，鳞壳虫的外壳为硅质，有孔虫的外壳为钙质，此外还有的为纤维质。有些原生动物细胞质内还有骨骼，如放射虫有几丁质的中央囊或有硅质的骨针等。与其他动物的细胞一样，原生动物的细胞可分为细胞质和细胞核2部分。1·细胞质在光学显微镜下，细胞质通常可分为2层：（1）外面的一层称为外质（ectoplasm)相对透明，质地较密。（2）细胞质里面的一层具有很多颗粒，在显微镜的视野中看起来没有外质那么透明，同时又比外质易于流动，称为内质（endoplasm）
小核：球形，位于大核稍凹入的一侧旁边，与生殖的关系密切。 四、生殖 草履虫借二裂法和接合法进行生殖。 1．无性生殖：横二分裂 2．有性生殖：接合生殖 2 个草履虫经接合，形成 8 个新个体，每 4 个为一组，来自同一草履虫。 第 5 节 原生动物门的主要特征 原生动物的个体多数是由单细胞构成的，少数是由多细胞构成的群体。但即使是多细 胞群体的原生动物的细胞，也是由多个相对独立性的细胞聚集而成。因此，它们和其他所 有的多细胞动物不同。因为尽管原生动物只由单个细胞构成，但仍然是一个完整的有机 体。它具有营养、呼吸、排泄和生殖等作为一个动物体所具有的一切机能。因此，作为一 个动物来说，原生动物的结构是最简单和最原始的，但是作为一个细胞来说，则又是非党 复杂的。多细胞动物体内的各种组织和器官是细胞分化后形成的，而原生动物内部的细胞 质分化形成了不同的细胞器（organelle），例如鞭毛（flagellum）、纤毛（cilium）是运动胞 器；胞口（cytostome）、胞咽（cytopharynx）、胞肛（cytopyge）是营养胞器；眼点是感觉 胞器等。每一种胞器都有一定的结构，并在原生动物的生活中完成一定的生理功能。 一、原生动物的细胞核与细胞质 原生动物的体表有细胞膜，又统称为表膜（pellicle），表膜有保护和帮助虫体运动等功 能。虫体可以依靠表膜保持身体的特有形状。即使受到外部压力改变形状后，具有弹性的 表膜也可以使虫体恢复原来的形状。有些原生动物的体表会形成比较坚硬的外壳，原生动 物的外壳的质地在不同种类中是不一样的，如表壳虫的外壳为几丁质，鳞壳虫的外壳为硅 质，有孔虫的外壳为钙质，此外还有的为纤维质。有些原生动物细胞质内还有骨骼，如放 射虫有几丁质的中央囊或有硅质的骨针等。 与其他动物的细胞一样，原生动物的细胞可分为细胞质和细胞核 2 部分。 1．细胞质 在光学显微镜下，细胞质通常可分为 2 层：（1）外面的一层称为外质（ectoplasm）， 相对透明，质地较密。（2）细胞质里面的一层具有很多颗粒，在显微镜的视野中看起来没 有外质那么透明，同时又比外质易于流动，称为内质（endoplasm）
2.细胞核一般只有1个细胞核，核在内质中，但有一些种类具多个细胞核，如多核变形虫、蛙片虫等。根据染色质的多寡和分布情况，一般可以将核分为2种，一种是泡状核（vesicularnucleus），染色质较少，分布不匀，或聚集或分散，或相连成疏松的网状等。另一种是致密核（massivenucleus），染色质甚多，均匀而又致密地散布在核内。有些原生动物一个细胞内可以同时具有2种细胞核，一种是大核（macronucleus)，一种是小核（micronucleus）：如草履虫等。大核是致密核，与细胞的代谢相关；小核通常是泡状核，与生殖有关。二、鞭毛、纤毛和伪足一类原生动物有鞭毛或纤毛这类固定的动物胞器，鞭毛、纤毛在水中有规律地摆可以借水的反作用力使虫体运动。鞭毛一般数目少而且长，纤毛则比较短但数目很多，常覆盖细胞表面，是细胞表面的附属物。另一类原生动物没有鞭毛或纤毛，而是靠伪足动物。原生质中的溶胶质和凝胶质的转换和流动，使虫体形成伪足而运动，这种运动实质是肌动蛋白丝在肌球蛋白丝上的滑动形成的。三、排泄与渗透由于大量的水分随食物泡的形成进入体内，或通过体表渗透进入细胞内。原生动物为保持体内水分的平衡，必须将多余的水分排出，以维持细胞内水的含量。多数原生动物都依靠伸缩泡（contractilevacuole）调节水分。每个伸缩泡的周围有数条收集管，收集管与内质网相通，通过内质网收集细胞内多余的水分和代谢废物，经收集管送入伸缩泡，并通过虫固定的开口排出体外。当水分被排出时，排泄和呼吸作用产生的二氧化碳、水和含氮的溶于水的废物也同时被排出体外。水与代谢废物还可借扩散作用从细胞的表面排出。四、营养原生动物有3种营养类型。(1）植物性营养与植物一样，能行光合作用，是鞭毛虫纲动物中具有色素体的原生动物的营养方式，如绿眼虫
2．细胞核 一般只有 1 个细胞核，核在内质中，但有一些种类具多个细胞核，如多核变形虫、蛙 片虫等。 根据染色质的多寡和分布情况，一般可以将核分为 2 种，一种是泡状核（vesicular nucleus），染色质较少，分布不匀，或聚集或分散，或相连成疏松的网状等。另一种是致 密核（massive nucleus），染色质甚多，均匀而又致密地散布在核内。 有些原生动物一个细胞内可以同时具有 2 种细胞核，一种是大核（macronucleus），一 种是小核（micronucleus），如草履虫等。大核是致密核，与细胞的代谢相关；小核通常是 泡状核，与生殖有关。 二、鞭毛、纤毛和伪足 一类原生动物有鞭毛或纤毛这类固定的动物胞器，鞭毛、纤毛在水中有规律地摆可以 借水的反作用力使虫体运动。鞭毛一般数目少而且长，纤毛则比较短但数目很多，常覆盖 细胞表面，是细胞表面的附属物。 另一类原生动物没有鞭毛或纤毛，而是靠伪足动物。原生质中的溶胶质和凝胶质的转 换和流动，使虫体形成伪足而运动，这种运动实质是肌动蛋白丝在肌球蛋白丝上的滑动形 成的。 三、排泄与渗透 由于大量的水分随食物泡的形成进入体内，或通过体表渗透进入细胞内。原生动物为 保持体内水分的平衡，必须将多余的水分排出，以维持细胞内水的含量。 多数原生动物都依靠伸缩泡（contractile vacuole）调节水分。每个伸缩泡的周围有数 条收集管，收集管与内质网相通，通过内质网收集细胞内多余的水分和代谢废物，经收集 管送入伸缩泡，并通过虫固定的开口排出体外。当水分被排出时，排泄和呼吸作用产生的 二氧化碳、水和含氮的溶于水的废物也同时被排出体外。水与代谢废物还可借扩散作用从 细胞的表面排出。 四、营养 原生动物有 3 种营养类型。 （1）植物性营养 与植物一样，能行光合作用，是鞭毛虫纲动物中具有色素体的原生动物的营养方式， 如绿眼虫
（2）动物性营养通过胞口或胞吞作用吞食其他生物或有机碎片，食物由临时性的膜包围形成食物泡（foodvacuole），食物泡在细胞质内被消化和吸收。没有被吸收的食物残渣由胞肛或胞吐作用排出体外，这个过程称为排遗。(3）腐生性营养通过体表的渗透作用，摄取溶于水中的有机物质。很多寄生的原生动物是此类营养方式，如各种孢子虫。五、生殖1无性生殖原生动物的无性生殖主要是二裂生殖，即细胞经过有丝分裂形成2个相等的个体，如眼虫的纵二裂、草履虫的横二裂和变形虫的二裂等。也有部分原生动物行出芽生殖，即母体的一部分发育为一个新个体，形成的大的部分为母体，小的为芽体，芽体长大后脱离母体独立生活。有时一个母体上可形成多个芽体，如夜光虫。2：有性生殖（1）配子生殖：配子的大小、形状相同的称为同配生殖，如有孔虫、某些鞭毛虫。配大大小、形状不同的称为异配生殖，一般大的配子称为大配子或卵，小的配子称为小配子或精子，如团藻等很多群体鞭毛虫。(2）接合生殖：纤毛虫的有性生殖为接合生殖。六、呼吸原生动物的呼吸通过扩散作用进行。部分腐生或寄生种类可以在低氧或缺氧的环境中生活。寄生种类主要靠酶的作用分解糖类得到能量。七、应激性原生动物可以对外界刺激作出反应，称为应激性（irritability）。它们可以趋向某些刺激，如食物等；也可以避开某些刺激，如某些对其生存不利的化学物质等。原生动物这种对不同物质刺激以及光线等的趋避对帮助原生动物的营养和生存有非党重要的意义。1992年我国学者首先在原生动物棘尾虫的体内发现多种神经肽。第6节原生动物门分纲
（2）动物性营养 通过胞口或胞吞作用吞食其他生物或有机碎片，食物由临时性的膜包围形成食物泡 （food vacuole），食物泡在细胞质内被消化和吸收。没有被吸收的食物残渣由胞肛或胞吐 作用排出体外，这个过程称为排遗。 （3）腐生性营养 通过体表的渗透作用，摄取溶于水中的有机物质。很多寄生的原生动物是此类营养方 式，如各种孢子虫。 五、生殖 1．无性生殖 原生动物的无性生殖主要是二裂生殖，即细胞经过有丝分裂形成 2 个相等的个体，如 眼虫的纵二裂、草履虫的横二裂和变形虫的二裂等。也有部分原生动物行出芽生殖，即母 体的一部分发育为一个新个体，形成的大的部分为母体，小的为芽体，芽体长大后脱离母 体独立生活。有时一个母体上可形成多个芽体，如夜光虫。 2．有性生殖 （1）配子生殖：配子的大小、形状相同的称为同配生殖，如有孔虫、某些鞭毛虫。 配大大小、形状不同的称为异配生殖，一般大的配子称为大配子或卵，小的配子称为小配 子或精子，如团藻等很多群体鞭毛虫。 （2）接合生殖：纤毛虫的有性生殖为接合生殖。 六、呼吸 原生动物的呼吸通过扩散作用进行。部分腐生或寄生种类可以在低氧或缺氧的环境中 生活。寄生种类主要靠酶的作用分解糖类得到能量。 七、应激性 原生动物可以对外界刺激作出反应，称为应激性（irritability）。它们可以趋向某些刺 激，如食物等；也可以避开某些刺激，如某些对其生存不利的化学物质等。 原生动物这种对不同物质刺激以及光线等的趋避对帮助原生动物的营养和生存有非党 重要的意义。1992 年我国学者首先在原生动物棘尾虫的体内发现多种神经肽。 第 6 节 原生动物门分纲