第九章光形态建成
第九章 光形态建成
PeaBarleyPhotomorphogenesisDark光控发育即依赖光控制细胞的分化、结构和功Light能的改变，最终汇集成组织和器官的建成Skotomorphogenesis黄化现象即幼苗在黑暗条件下表现出茎细长、顶端呈钩壮弯曲，叶片小而呈黄白色。DarkLight
Photomorphogenesis 光控发育即依赖光控 制细胞的分化、结构和功 能的改变，最终汇集成组 织和器官的建成。 Skotomorphogenesis 黄化现象即幼苗在黑暗 条件下表现出茎细长、顶 端呈钩壮弯曲，叶片小而 呈黄白色
光形态建成光合作用光能转变为化学能光只作为信号高能低能光受体：光合单位光受体：光敏色素，隐花色素等B)NADPHytiatntortimyeolor19InoitqebeNADP+toioid(ineiqotokxt)odtiirlgidsbef2)Y6Otoilcpo1gngheovtas众Onlb2bennoiteuh anhsCShoiaotodas202+282H*H,O
光合作用 光形态建成 光能转变为化学能 光只作为信号 高能 低能 光受体：光合单位 光受体：光敏色素，隐花色素等
自前已知至少存在三类光受体：光敏色素，感受红光及远红光区域的光2)隐花色素、向光素，店感受蓝光和近紫外光区域的光3）UV-B受体,感受紫外光B区域的光光敏色素的发现是植物光形态建成发展的里程碑，自二十世纪50年代末发现光敏色素以后，研究迅速开展和深入，从分子水平阐明其作用机理已有很大进展
目前已知至少存在三类光受体： 1) 光敏色素，感受红光及远红光区域的光 2）隐花色素、向光素，感受蓝光和近紫外光 区域的光 3）UV-B受体，感受紫外光B区域的光。 光敏色素的发现是植物光形态建成发展的里程碑，自二 十世纪50年代末发现光敏色素以后，研究迅速开展和深入， 从分子水平阐明其作用机理已有很大进展
第一节光敏色素的发现、分布和性质黑暗红光远红光
第一节 光敏色素的发现、分布和性质
光敏色素的分布光敏色素在植物细胞中分布广泛，对植株来说，分布在幼嫩部位如分生组织，对细胞来说，至今已报道的存在位点有膜系统、细胞溶胶和细胞核等。二节H0212胚轴-2201020f20根10光敏色索相对浓度
光敏色素的分布 光敏色素在植物细胞中分布广泛，对植株来说，分布在幼嫩部位 如分生组织，对细胞来说， 至今已报道的存在位点有膜系统、 细胞溶胶和细胞核等
光敏色素的化学性质光敏色素（Phytochrome）是一种易溶于水的色素蛋白，分子量约为250kD。它是由2个亚基组成的二聚体，每个亚基又由生色团（chromophore或phytochromobilin）和脱辅基蛋白（apoprotein）组成，两者合称为全蛋白(holoprotein)。Pr －红光吸收型（redlight-absorbing form），是生理失活型。Pfr －远红光吸收型（far-redlight-absorbingform），是生理激活型
光敏色素的化学性质 光敏色素（Phytochrome)是一种易溶于水的色素蛋白， 分子量约为250 kD。它是由2个亚基组成的二聚体，每个 亚基又由生色团（chromophore 或 phytochromobilin） 和脱辅基蛋白（apoprotein）组成，两者合称为全蛋白 （holoprotein）。 Pr - 红光吸收型（red light-absorbing form）， 是生理失活型。 Pfr - 远红光吸收型（far-red light-absorbing form），是生理激活型
(C)Absorption spectra of Prand PFR0.8PR0.6oo0.4PFR0.20300400500600700800Wavelength (nm)
nm
OH-HRProR151HisAPr-BNSer1115N10多肽Cys一H-H1HHisO1Leu硫醚键1Gin1红光?NRHPfr1ProRHisH15CserHBN1SN10H1HisHLu1Gin1
多肽 硫醚键 红光 Pr Pfr
质体细胞核01PHY0mRNA0生色团光敏色素脱辅基蛋白质光敏色素红光全蛋白质PfrPr远红光胞质溶胶