第二十一章 基因断与基因治疗 Genetic Diagnosis and Gene Therapy 司心囗录
目 录 第 二 十 一 章 基因诊断与基因治疗 Genetic Diagnosis and Gene Therapy
基因变异致病类型 内源基因的变异 基因结构突变 基因表达异常 外源基因的入侵 目录
目 录 基因变异致病类型 内源基因的变异 基因结构突变 基因表达异常 外源基因的入侵
第一节 基因诊断 Genetic Diagnosis 目录
目 录 第 一 节 基 因 诊 断 Genetic Diagnosis
基因诊断的概念和特点 定义 利用现代分子生物学和分子遗传学的技术 和方法,直接检测基因结构及其表达水平是否 正常,从而对疾病作出诊断的方法 特点 针对性强 特异性强 灵敏度高 适应性强 司心囗录
目 录 特点 针对性强 特异性强 灵敏度高 适应性强 一、基因诊断的概念和特点 定义 利用现代分子生物学和分子遗传学的技术 和方法，直接检测基因结构及其表达水平是否 正常，从而对疾病作出诊断的方法
基因诊断常用技术方法 (一)核酸分子杂交技术 限制性内切酶谱分析法 DNA限制性长度多态性( restriction fragment length polymorphism,RLFP)分析 ■等位基因特异寡核苷酸探针( allele specific oligonucleotide, AsO 司心囗录
目 录 二、基因诊断常用技术方法 ◼ 限制性内切酶谱分析法 ◼ DNA限制性长度多态性(restriction fragment length polymorphism, RLFP)分析 ◼ 等位基因特异寡核苷酸探针(allele specific oligonucleotide, ASO) （一）核酸分子杂交技术
(二)聚合酶链反应(PCR) (三)基因测序 (四)基因芯片 目录
目 录 （二）聚合酶链反应 (PCR) （三）基因测序 （四）基因芯片
镰状红细胞贫血患者基因组的限制性酶切分析 MsⅡ酶切位点 GCTNAGO) 5 1.15kb 正常基因 Ⅹ ■■■ 5 3 135kb 突变基因 目录
目 录 × MstⅡ酶切位点(GCTNAGG) 5´ 3´ 正常基因 5´ 3´ 突变基因 1.15kb 1.35kb 镰状红细胞贫血患者基因组的限制性酶切分析
镰状红细胞贫血患者基因组的限制性酶切分析 135kb 1.15kb 0.2kb 正常人突变携带着患者 目录
目 录 + ﹣ 0.2kb 1.15kb 1.35kb 正常人 突变携带着 患者 镰状红细胞贫血患者基因组的限制性酶切分析
RLFP分析法 HindⅢ酶切染色体DNA 凝胶电泳分析酶切片段 3 2 AAGCTT AAGCTT 屮+14+++ TTCGAJA TTCGAJA 切点 切点 AAGCTT AGGCTT 14+++|||||||1 TTCGAA TCCGAA 长片段 短片段 切点 DNA 目录
目 录 RLFP分析法
PCR/单链构象多态性分析 (single strand conformation polymorphism, SSCP) PCR产物变性后,经聚丙烯酰胺凝胶电泳,正 常基因和变异基因的迁移位置不同,借此可分析确 定致病基因的存在。 司心囗录
目 录 PCR/单链构象多态性分析 (single strand conformation polymorphism, SSCP) PCR产物变性后，经聚丙烯酰胺凝胶电泳，正 常基因和变异基因的迁移位置不同，借此可分析确 定致病基因的存在
