前节知识回顾 ·1.原核生物转录的酶学？ ·2.原核生物转录是怎样起始的？
前节知识回顾 • 1.原核生物转录的酶学？ • 2.原核生物转录是怎样起始的？
第三节真核生物RNA转录 RNA Transcription in Eukaryots
第三节 真核生物RNA转录 RNA Transcription in Eukaryots
问题 ·1.真核和原核生物转录起始第一步的不同？
问题 • 1.真核和原核生物转录起始第一步的不同？
·与细菌RNA聚合酶不同，真核生物的RNA 聚合酶不能直接识别基因的启动子，需要 一些辅助蛋白（如转录因子)识别启动子。 e 真核生物起始：RNA聚合酶、启动子、转录因子 原核生物起始：RNA聚合酶、启动子
• 与细菌RNA聚合酶不同，真核生物的RNA 聚合酶不能直接识别基因的启动子，需要 一些辅助蛋白（如转录因子）识别启动子。 Pol I TBP TAFI s 真核生物起始：RNA聚合酶、启动子、转录因子 原核生物起始：RNA聚合酶、启动子
基因转录实际上是RNA聚合酶、转 录调控因子和启动子区各种调控元件 相互作用的结果
基因转录实际上是RNA聚合酶、转 录调控因子和启动子区各种调控元件 相互作用的结果
想一想 .真核生物RNA合成的聚合酶种类及其功能？
想一想 1. 真核生物RNA合成的聚合酶种类及其功能？
一、真核生物的三种RNA聚合酶 RNApol I RNApol II RNApolⅢ 对a-鹅膏蕈 最不敏感 最敏感 不同种类的敏 碱的敏感性 (动、植、昆) 感性不同 位置 核仁 核质 核质 所占比例最大 转录产物 rRNA(5.8S、 hnRNA tRNA、5 S rRNA、 18S、28S) 没有帽子结构的 snRNA、？ 叶绿体中的RNA聚合酶与原核生物相似
RNApolⅠ RNApol Ⅱ RNApol Ⅲ 对 α - 鹅膏蕈 碱的敏感性 最不敏感 （动、植、昆） 最敏感 不同种类的敏 感性不同 位置 核仁 所占比例最大 核质 核质 转录产物 rRNA（5.8S、 18S、 28S） hnRNA tRNA、5S rRNA、 没有帽子结构的 snRNA、？ 一、真核生物的三种RNA聚合酶 叶绿体中的RNA聚合酶与原核生物相似
问题 ·真核生物启动子结构分区及其功能？
问题 • 真核生物启动子结构分区及其功能？
二、真核生物启动子区的结构： 核心元件 ·-25至-35bp的Hogness[区(TATA box) 起始子(Initiator,Inr),位于-3+5，可能 提供RNA pol IⅡ识别位点。 上游启动子元件(UPE) ·-70至-80bp的CCAAT(CAAT box) ·-80至-110bp的GCCACACCO/GGGCGCG(GC box) 远端调控区 。增强子(enhancer)
• -70至-80bp的CCAAT（CAAT box） • -80至-110bp的GCCACACCC/GGGCGCG（GC box） 二、真核生物启动子区的结构： • -25至-35bp的Hogness区（TATA box） • 起始子（Initiator，Inr），位于-3~+5，可能 提供RNA pol II识别位点。 上游启动子元件（UPE) 远端调控区 • 增强子（enhancer） 核心元件
TATA盒 ·-25至-35bp,TATA box 与原核的-10区相似、雷令TA的保守序列 功能： (1)选择正确的转录起始位点，保证精确起始。 (2)影响转录的速率
TATA盒 (2) 影响转录的速率。 • -25至-35bp，TATA box 与原核的-10区相似、富含TA的保守序列 功能： (1) 选择正确的转录起始位点，保证精确起始