第五章血浆脂蛋白代谢紊乱的生物化学检验参考答案A型题2. E1.A3. A4.A5. E9.7. B8. E6.AD10. A14.11. D12. B1 3. EA1 5.19. 16. D17. A18. BA20. B21. E22. D2 3. D24.D25.c29. 26. D27. E28. BD30.D34.31. B32. C33. BE35.E二、B型题1. E4.2. B3. Ac5. B9.6.A7. c8. EA10. A14.11. E12. A13.BD1 5.c三、X型题2. A、D3. B、C、1.A、B、C、D、EE4. A、B5.B、C、D6. AvE7.A、B、C8. A、B、C、D、E9.A、B、C、D、ED、E12. A、B、C10、A、B、C、D、E1 1.13.A、B、D14.B、C、E15.A、D、E四、名词解释：1．载脂蛋白：脂蛋白中的蛋白质具有运输脂质的作用，故被称为。2.LDL受体途径：LDL或其他含ApoB100的脂蛋白如VLDL与LDL受体结合后，内吞入细胞，经溶酶体酶作用，胆固醇酯水解成游离，后者进入胞质的代谢库，供细胞膜等膜结构利用的代谢过程。3.RCT：将外周细胞中过剩的胆固醇移出并转运至肝脏进行转化和清除
第五章 血浆脂蛋白代谢紊乱的生物化学检验参考答案 一、 A 型题 1 ．A 2．E 3 ．A 4． A 5 ．E 6．A 7．B 8．E 9． D 10 ．A 1 1 ．D 12．B 1 3 ．E 14． A 1 5 ．C 16．D 17．A 18．B 19． A 20 ．B 2 1 ．E 22．D 2 3 ．D 24． D 2 5 ．C 26．D 27．E 28．B 29． D 30 ．D 3 1 ．B 32．C 3 3 ．B 34． E 3 5 ．E 二、B型题 1 ．E 2．B 3 ．A 4． C 5 ．B 6．A 7．C 8．E 9． A 10 ．A 1 1 ．E 12．A 1 3 ．B 14． D 1 5 ．C 三、X型题 1 ．A、B、C、D、E 2．A、D 3 ．B、C、 E 4．A、B 5 ．B、C、D 6．A、 E 7．A、B、C 8．A、B、C、D、E 9．A、B、C、D、E 10 ．A、B、C、D、E 1 1 ． D、E 12．A、B、C 1 3 ．A、B、D 14．B、C、E 1 5 ．A、D、E 四、名词解释： 1．载脂蛋白：脂蛋白中的蛋白质具有运输脂质的作用，故被称为~。 2．LDL受体途径：LDL或其他含ApoB100的脂蛋白如VLDL与LDL受体结合后，内吞入细胞，经溶酶体 酶作用，胆固醇酯水解成游离，后者进入胞质的代谢库，供细胞膜等膜结构利用的代谢过程。 3．RCT ：将外周细胞中过剩的胆固醇移出并转运至肝脏进行转化和清除
高脂血症（hyperlipidemia）：指血浆中胆固醇和/或TG水平升高。4.五、问答题：1.简述超速离心法与电泳法分离血浆脂蛋白的相应关系超速离心法是根据各种脂蛋白在一定密度的介质中进行离心时，因漂浮速率不同而进行分离的方法。该法可将血浆脂蛋白分为CM、VLDL、LDL、HDL等四大类利用醋酸纤维素薄膜或琼脂糖凝胶作支持物进行电泳时，血浆脂蛋白可被分为乳糜微粒、β-脂蛋白、前β-脂蛋白和α-脂蛋白等四种。P2．简述LDL-R、VLDL-R、SR的特点LDL-R是由836个氨基酸残基组成36面体结构蛋白，分子量约115kD；广泛分布于肝、动脉壁平滑肌细胞、肾上腺皮质细胞、血管内皮细胞、淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞等；与含ApoB100的脂蛋白以高亲和力结合；通过LDL受体途径调节细胞内胆固醇水平。VLDL受体（VLDL-R）的结构与LDL-R类似；对含ApoE的脂蛋白VLDL和VLDL残粒有高亲和性，对LDL则呈现低亲和性；不受细胞内胆固醇负反馈抑制；VLDL-R广泛分布在代谢活跃的心肌、骨骼肌、脂肪组织等细胞，但在肝内几乎未发现。清道夫受体（SR）分为A类清道夫受体（SR-A）和B类清道夫受体（SR-B）；清道夫受体配体谱广泛，对oxLDL、LDL、HDL以及VLDL都有较强的亲和性，并参与脂类代谢。3．说明LDL受体途径对细胞内胆固醇的调节机理。LDL或其他含ApoB100的脂蛋白如VLDL与LDL受体结合后，内吞入细胞，经溶酶体酶作用，胆固醇酯水解成游离胆固醇。若胞内胆固醇浓度升高，可通过：①抑制HMGCoA还原酶，减少自身的胆固醇合成；②抑制LDL-R基因的表达，减少LDL-R的合成，从而减少LDL的摄取；③激活内质网脂酰基CoA胆固醇酰基转移酶（Acyl-CoAcholesterolacyltransferase，ACAT），使游离胆固醇在胞质内酯化成胆固醇酯贮存，从而控制细胞内胆固醇含量，使其处于正常动态平衡状态。4。何谓CETP？有何生理作用？CETP为胆固醇酯转运蛋白，是胆固醇逆向转运系统中的关键蛋白质。周围组织细胞膜的游离胆固醇与HDL结合后，被LCAT酯化成胆固醇酯，移入HDL核心，通过CETP转移给VLDL和LDL，再被肝脏LDL及VLDL受体摄入肝细胞。5.简述GPO-PAP法测定TG的基本原理，并说明如何在实验中去除FG的影响GPO-PAP法为临床实验室测定血清TG的常规方法，反应原理如下：血清中TG在LPL作用下，水解为甘油和FFA，甘油在ATP和甘油激酶（glycerokir，GK）的作用下，生成3-磷酸甘油，再经磷酸甘油氧化酶（glycerophosphate：oxidase，GPO）作用氧化生成磷酸二羟丙酮和过氧化氢
4． 高脂血症（ hyperlipidemia ）：指血浆中胆固醇和 / 或 TG 水平升高。 五、问答题： 1．简述超速离心法与电泳法分离血浆脂蛋白的相应关系。 超速离心法是根据各种脂蛋白在一定密度的介质中进行离心时，因漂浮速率不同而进行分离的方 法。该法可将血浆脂蛋白分为CM、VLDL、LDL、HDL等四大类。 利用醋酸纤维素薄膜或琼脂糖凝胶作支持物进行电泳时，血浆脂蛋白可被分为乳糜微粒、β-脂蛋 白、前β-脂蛋白和α-脂蛋白等四种。 2．简述LDL-R、VLDL-R、SR的特点。 LDL-R是由836个氨基酸残基组成36面体结构蛋白，分子量约115kD；广泛分布于肝、动脉壁平滑 肌细胞、肾上腺皮质细胞、血管内皮细胞、淋巴细胞、单核细胞和巨噬细胞等；与含ApoB100的脂蛋 白以高亲和力结合；通过LDL受体途径调节细胞内胆固醇水平。 VLDL受体（VLDL-R）的结构与LDL-R类似；对含ApoE的脂蛋白VLDL和VLDL残粒有高亲和性，对LDL 则呈现低亲和性；不受细胞内胆固醇负反馈抑制； VLDL-R广泛分布在代谢活跃的心肌、骨骼肌、 脂肪组织等细胞，但在肝内几乎未发现。 清道夫受体（SR）分为A类清道夫受体（SR-A）和B类清道夫受体（SR-B）；清道夫受体配体谱 广泛，对oxLDL、LDL、HDL以及VLDL都有较强的亲和性，并参与脂类代谢。 3．说明LDL受体途径对细胞内胆固醇的调节机理。 LDL或其他含ApoB100的脂蛋白如VLDL与LDL受体结合后，内吞入细胞，经溶酶体酶作用，胆固醇 酯水解成游离胆固醇。若胞内胆固醇浓度升高，可通过：①抑制HMGCoA还原酶，减少自身的胆固醇 合成；②抑制LDL-R基因的表达，减少LDL-R的合成，从而减少LDL的摄取；③激活内质网脂酰基CoA 胆固醇酰基转移酶（Acyl-CoA cholesterol acyltransferase，ACAT），使游离胆固醇在胞质内 酯化成胆固醇酯贮存，从而控制细胞内胆固醇含量，使其处于正常动态平衡状态。 4．何谓CETP？有何生理作用？ CETP为 胆固醇酯转运蛋白 ，是胆固醇逆向转运系统中的关键蛋白质。周围组织细胞膜的游 离胆固醇与HDL结合后，被LCAT酯化成胆固醇酯，移入HDL核心，通过CETP转移给VLDL和LDL，再被肝 脏LDL及VLDL受体摄入肝细胞。 5．简述GPO-PAP 法测定TG的基本原理，并说明如何在实验中去除FG的影响。 GPO-PAP 法为临床实验室测定血清 TG 的常规方法，反应原理如下：血清中TG在LPL作用下， 水解为甘油和FFA，甘油在ATP和甘油激酶（glycerokinase，GK）的作用下，生成3-磷酸甘油，再经 磷酸甘油氧化酶（glycerophosphate oxidase，GPO）作用氧化生成磷酸二羟丙酮和过氧化氢
（H202），H202与4-氨基安替比林（4-AAP）及4-氯酚在过氧化物酶（peroxidase，POD）作用下，生成红色醌类化合物，其显色程度与TG的浓度成正比。采用两步双试剂法去除FG的影响。将LPL和4-AAP组成试剂2，其余部分为试剂1。血清先加试剂1，37℃孵育后，因无LPL存在，TG不被水解，FG在GK和GPO的作用下反应生成H202，但因不含4-AAP，不能完成显色反应，故可除去FG的干扰；再加入试剂2，即可测出TG水解生成的甘油
（H 2 O 2 ），H 2 O 2 与4-氨基安替比林（4-AAP）及4-氯酚在过氧化物酶（peroxidase，POD）作 用下，生成红色醌类化合物，其显色程度与TG的浓度成正比。 采用两步双试剂法去除FG的影响。将 LPL 和 4-AAP 组成试剂 2 ，其余部分为试剂 1 。血 清先加试剂 1 ，37℃孵育后，因无LPL存在，TG不被水解，FG在GK和GPO的作用下反应生成 H 2 O 2 ，但因不含4-AAP，不能完成显色反应，故可除去FG的干扰；再加入试剂2，即可测出TG水解 生成的甘油