林植物病理学 是研究园林植物病害的表现特征、产生的原症状学、病原学、病理学、流行学和治理学 什么是园林植物病理学? 因、发生发展的规律,以及防治的理论和方 简言之,就是关于园林植物病害的学问 园林病害治理的必要性(重要性) 九五期间,全国森林病虫害发生都在1.1亿(1)植物病害得到了更加广泛和深入的研 物性病原和非生物病原 亩左右,造成损失达369.5亿元。其中直接究,病毒和植原体被确认为植物病原 2.环境因素 损失60.9亿元。 (2)化学防治得到广泛应用 除病原外,其他与植物发病密切相关的外界 松材线虫萎蔫病 1883年法国人 Millardet确定了波尔多液因素 2003年统计,发病面积达81万公顷,3500对葡萄霜霉病的防治效果。20世纪30-40三、寄生物、寄主、病原物 多万棵松树死亡,给我国松林资源,自然景年代有机杀菌剂的合成和使用,推动了植物1.寄生物和寄主 观和生态环境造成严重破坏 病害化学防治的迅猛发展 种生物生活在另一种生物上,并从中吸取 榆树枯萎病: 3)抗病品种成为重要的防治手段 食物(营养),这种生物称为寄生物,提供食 930-1935250万株榆树死亡,美国 (4)生物防治取得成功 物的生物称为寄主 1971-1975600万株,英国 (5)有害生物综合治理的理论日趋完善2.病原物 园林病理学发展简史 (6)寄主一病原物相互作用的分子机理的探引起病害的寄生物称为病原物 大略分为6个时期 讨正成为学科的热点 四、传染病与非传染病 1.有文字记载的初期 (7)计算机和卫星遥感技术将为植物病害的1.传染病 古希腊的有关文献中有各种病害的记载 发生监测和预测预报提供重要手段 由生物因素(病原物)引起的病害。 疫病( blight)、瘟病( blast)、锈病(rust)、第一章植物病害的概念 2.非传染病 霜霉病( mildew)和黑粉病(smu等。 第一节植物病害的定义 由非生物因素引起的病害。 由于当时科学技术很不发达,人们认为植物 植物病害的定义 五、病原、寄主和环境的相互关系 病害的发生是天神在发怒。 植物在环境因素的有害作用下,其生理程病原、寄主和环境是植物病害发生发展的三 2.300BC-A.D500 序的正常功能偏离到不能或难以调节复原的个基本因素,三者之间的相互关系称为植物 这一时期的哲学著作中有关于野生树不受程度,导致一系列的生理病变、组织病变和病害的三角关系 病害侵袭,而栽培植物则大量发病的描述。形态病变,生长发育失常或受害,造成经济六、植物病害的爆发流行大多是人类活动 (现代人口膨胀,生态平衡遭到破坏,高度上或生态上的损失,这种现象称为植物病害 引起生态失调所造成的恶果 密植,单一纯种植物大面积栽培等是植物病为了正确地理解这一概念,应明确如下几点:病原、寄主和环境的相互关系中,加上人的 爆发的根本原因) 1.病害是在环境因素地有害作用下引起因素,构成了植物病害的四角关系。这一概 3.AD501——1700西方科学的黑暗时期,的,由于遗传因素引起的遗传性病害一般不念在环境因素中突出了人的作用。 教、神学占统治地位。 列入植物病理学的研究范围。如:玉米自交(一)成熟的自然生态系统中的自动平衡, 4.1701——1800工业革命推动了其他科学系的白苗病 使得寄生物与寄主之间相对稳定共处,寄主 的发展。分类学时代。林奈创立双名法,植2.有病变过程,才称为病害。细胞的死亡、种群不致严重受害 物分类学得到较快的发展,一些学者试图对组织的坏死和形态的改变等不是瞬间完成 1.自然群落种物种多种多样,交杂混生, 植物病害进行分类。 而要经历一段时间。单纯的机械损伤不是病互为隔离,对寄生物的传播具有一定的阻隔 5.1801——1900植物病理学形成时期 害 作用 (1)1845-1847马铃薯晚疫病在欧洲流行, Plant disease: an illness or unheal thy condition2.寄主与寄生物长期共同进化,已发展出 数十万人饿死和大量移民。这一事件刺激了 caused by infect, a disorder etc, but not by an不同程度的抗性,并且寄主群体具有异质性, 植物学家和真菌学家去研究植物病害问题, accident 整个群体不致因寄生物的存在而严重受害 大大促进了本学科的发展。 Il: not in good health, not well 3.生态系统中,物种间相生相克,关系错 (2) De Bary植物病理学之父,德国人3有经济上或生态上的损失。有些病害没有综复杂,存在其他物种对寄生物的寄生、捕 853年阐明了禾谷类植物锈病和黑粉病经济上的损失,甚至对人类有益。如:杂色食、抗生和竞争,大大削弱了植物寄生物种 的特征,而后确定了马铃薯晚疫病的病原寄花瓣的郁金香,受黑粉菌寄生形成的茭白。群的发展。 生疫霉( Phytophthora infestans),确立了植这些都不视为病害 4.环境中的理化因素未必完全适合植物寄 物病害是由病原菌侵染引起的观点。 因此,植物病害是一个带有人类好恶的概念,生物的繁殖和活动。 这些划时代的工作为植物病理学作为一同时也是一种自然现象 (二)人类活动造成生态失调 勹]独立学科的产生奠定了基础 病原和环境因素 人工农林生态系统是一种很不稳定的生态 (3) Julius kuhn1858年编著出版《作物病为了研究和描述的方便可将致病因素细分为系统,种间和种内的多样性减少,品种选育 害原因和防治》是世界上第一部完备的植物病原和环境因素 和推广造成抗性单一化,带来遗传上的脆弱 病理学教科书,标志着植物病理学的诞生。1.病原 性。耕作和栽培措施削弱了自然防病因素或 现代植物病理学时期 直接导致植物病害发生的因素。包括生为寄生物造就了适生环境。因而生态环境被
园林植物病理学 一、 什么是园林植物病理学？ 简言之，就是关于园林植物病害的学问。 是研究园林植物病害的表现特征、产生的原 因、发生发展的规律，以及防治的理论和方 法。 症状学、病原学、病理学、流行学和治理学。 二、 园林病害治理的必要性（重要性） 九五期间，全国森林病虫害发生都在 1.1 亿 亩左右，造成损失达 369.5 亿元。其中直接 损失 60.9 亿元。 松材线虫萎蔫病： 2003 年统计，发病面积达 8.1 万公顷，3500 多万棵松树死亡，给我国松林资源，自然景 观和生态环境造成严重破坏。 榆树枯萎病： 1930－1935 250 万株榆树死亡，美国 1971－1975 600 万株，英国 三、 园林病理学发展简史 大略分为 6 个时期 1. 有文字记载的初期 古希腊的有关文献中有各种病害的记载： 疫病（blight）、瘟病（blast）、锈病（rust）、 霜霉病(mildew)和黑粉病(smut)等。 由于当时科学技术很不发达，人们认为植物 病害的发生是天神在发怒。 2．300B.C—A.D500 这一时期的哲学著作中有关于野生树不受 病害侵袭，而栽培植物则大量发病的描述。 （现代人口膨胀，生态平衡遭到破坏，高度 密植，单一纯种植物大面积栽培等是植物病 害爆发的根本原因） 3．A.D501——1700 西方科学的黑暗时期， 宗教、神学占统治地位。 4．1701——1800 工业革命推动了其他科学 的发展。分类学时代。林奈创立双名法，植 物分类学得到较快的发展，一些学者试图对 植物病害进行分类。 5．1801——1900 植物病理学形成时期 （1）1845－1847 马铃薯晚疫病在欧洲流行， 数十万人饿死和大量移民。这一事件刺激了 植物学家和真菌学家去研究植物病害问题， 大大促进了本学科的发展。 （2）De Bary 植物病理学之父，德国人 1853 年阐明了禾谷类植物锈病和黑粉病 的特征，而后确定了马铃薯晚疫病的病原寄 生疫霉（Phytophthora infestans），确立了植 物病害是由病原菌侵染引起的观点。 这些划时代的工作为植物病理学作为一 门独立学科的产生奠定了基础。 （3）Julius kuhn 1858 年编著出版《作物病 害原因和防治》是世界上第一部完备的植物 病理学教科书，标志着植物病理学的诞生。 6．1901—— 现代植物病理学时期 （1）植物病害得到了更加广泛和深入的研 究，病毒和植原体被确认为植物病原。 （2）化学防治得到广泛应用 1883 年法国人 Millardet 确定了波尔多液 对葡萄霜霉病的防治效果。20 世纪 30—40 年代有机杀菌剂的合成和使用，推动了植物 病害化学防治的迅猛发展。 （3）抗病品种成为重要的防治手段 （4）生物防治取得成功 （5）有害生物综合治理的理论日趋完善 （6）寄主—病原物相互作用的分子机理的探 讨正成为学科的热点 （7）计算机和卫星遥感技术将为植物病害的 发生监测和预测预报提供重要手段 第一章 植物病害的概念 第一节 植物病害的定义 一、 植物病害的定义 植物在环境因素的有害作用下，其生理程 序的正常功能偏离到不能或难以调节复原的 程度，导致一系列的生理病变、组织病变和 形态病变，生长发育失常或受害，造成经济 上或生态上的损失，这种现象称为植物病害。 为了正确地理解这一概念，应明确如下几点： 1． 病害是在环境因素地有害作用下引起 的，由于遗传因素引起的遗传性病害一般不 列入植物病理学的研究范围。如：玉米自交 系的白苗病。 2．有病变过程，才称为病害。细胞的死亡、 组织的坏死和形态的改变等不是瞬间完成， 而要经历一段时间。单纯的机械损伤不是病 害。 Plant disease : an illness or unhealthy condition caused by infect, a disorder etc., but not by an accident. Ill: not in good health, not well 3.有经济上或生态上的损失。有些病害没有 经济上的损失，甚至对人类有益。如：杂色 花瓣的郁金香，受黑粉菌寄生形成的茭白。 这些都不视为病害。 因此，植物病害是一个带有人类好恶的概念， 同时也是一种自然现象。 二、 病原和环境因素 为了研究和描述的方便可将致病因素细分为 病原和环境因素。 1． 病原 直接导致植物病害发生的因素。包括生 物性病原和非生物病原。 2． 环境因素 除病原外，其他与植物发病密切相关的外界 因素。 三、 寄生物、寄主、病原物 1． 寄生物和寄主 一种生物生活在另一种生物上，并从中吸取 食物（营养），这种生物称为寄生物，提供食 物的生物称为寄主。 2． 病原物 引起病害的寄生物称为病原物。 四、 传染病与非传染病 1． 传染病 由生物因素（病原物）引起的病害。 2． 非传染病 由非生物因素引起的病害。 五、 病原、寄主和环境的相互关系 病原、寄主和环境是植物病害发生发展的三 个基本因素，三者之间的相互关系称为植物 病害的三角关系。 六、 植物病害的爆发流行大多是人类活动 引起生态失调所造成的恶果 病原、寄主和环境的相互关系中，加上人的 因素，构成了植物病害的四角关系。这一概 念在环境因素中突出了人的作用。 （一）成熟的自然生态系统中的自动平衡， 使得寄生物与寄主之间相对稳定共处，寄主 种群不致严重受害。 1．自然群落种物种多种多样，交杂混生， 互为隔离，对寄生物的传播具有一定的阻隔 作用。 2．寄主与寄生物长期共同进化，已发展出 不同程度的抗性，并且寄主群体具有异质性， 整个群体不致因寄生物的存在而严重受害。 3．生态系统中，物种间相生相克，关系错 综复杂，存在其他物种对寄生物的寄生、捕 食、抗生和竞争，大大削弱了植物寄生物种 群的发展。 4．环境中的理化因素未必完全适合植物寄 生物的繁殖和活动。 （二）人类活动造成生态失调 人工农林生态系统是一种很不稳定的生态 系统，种间和种内的多样性减少，品种选育 和推广造成抗性单一化，带来遗传上的脆弱 性。耕作和栽培措施削弱了自然防病因素或 为寄生物造就了适生环境。因而生态环境被
破坏,某些寄生物得以超常发展,酿成灾害。表面可见明显的白粉状物(白粉病)或缺素症( nutrition deficiency) 第二节植物病害的症状 霉层(其它真菌病害) 中毒症:土壤中某些营养元素过量导致对植 病状植物生病后本身所表现出来的2.锈状物 物产生伤害称为中毒症。 肉眼或放大镜下可见的形态特征。如变病部上黄褐色或铁锈色的点状、块状、毛状磷钾缺乏:影响糖运输,蛋白合成等,出现 色、坏死和腐烂等 或花朵状物(锈病) 红色条纹或叶缘、叶尖坏死。 病症是病原物在病株或病部所表现的3.膜状物或线状物 钙缺乏:新生组织生长点如根尖和顶芽会畸 形态特征。(出现在病部的肉眼可见的病膏药状物或菌索 形坏死 原物营养体或繁殖体。如:白粉、小粒4.粒状物 镁、硫、铁、锰、铜缺乏:叶片褪绿、黄化, 点等) 闭囊壳、菌核等 铁、铜缺乏症状先出现在幼叶,镁、硫、锰 三、症状包括病状和病症,是植物生病后5.伞状物和马蹄状物 乏症状出现在老叶居多,但有时也表现在 表现出来的病态 担子菌的子实体 中部或上部幼叶上 四、隐症有些病害在一定条件下,症状可6.菌脓(溢脓) 锌缺乏:双子叶植物节间缩短,生长矮化(簇 以消失,这种现象成为隐症。 细菌病害特有潮湿时病部出现的脓状粘液,生病),叶片明显变小(小叶病) 五、病状大体分为5类 干燥后成为胶质膜状、粒状或小块状物 钼缺乏:叶片明显缩小并呈不规则形状,即 (一)变色 第二章非传染病 所谓鞭尾状 由于叶绿素的合成受阻或被破坏,其他色素 温度异常低温高温 硼缺乏:生长点坏死,花粉发育不健全 形成过多,叶片表现出不正常的颜色 1低温对园林植物的影响 肥害:花肥护花神观叶型营养液适用于发财 1.褪绿:叶片全部均匀或较均匀的变为浅冻害的表现 树、绿萝、散尾葵、绿巨人、绿帝王、橡皮 绿或黄绿色。 (1)不可见的生理失调 树、万年青、变叶木等多种观叶植物,使用 黄化:叶片全变成黄色 细胞膜内可溶物渗漏 时如果随意加大用量,就会出现肥害:2-3 3.花叶:叶色浓绿和浅绿相间,呈镶嵌状呼吸超过合成 天后先端叶片从叶尖、叶缘出现灰白色,接 4.杂色或碎色:主要在花瓣上 乙醛、乙醇等有毒物质积累: 着叶脉也褪为浅绿色至白色,整个叶片上的 (二)坏死 蛋白分解加速 叶绿素逐渐褪浅,形成分界不明显的半叶白 植物细胞和组织的死亡 冷害导致水分吸收达不到蒸腾消耗 半叶浅绿的情况。严重的整叶成为油渍状灰 1.斑点:是叶片、果实和种子等局部坏死冰压、冰冻窒息、冰冻干燥、冰冻脱水 白色,叶片变成薄纸状,略向上卷,不能进 的表现 (2)可见的冻害症状: 行光合作用,5-6天后叶片干枯脱落。 2.腐烂:受害部位由于病菌酶和毒素的作叶子上的水浸状病斑 五空气、水源、土壤污染: 用,致使组织分解离 皮层、芽点等坏死呈黑褐色(如牡丹出现僵A空气污染 3.溃疡:病害深达形成层,其周围常位愈蕾和芽枯):多肉组织常在冻害后腐烂:S02来源:煤、石油燃烧症状:豆类最 合组织包围稍隆起,中央组织坏死,凹树体“破腹” 为敏感叶片褪绿、早期脱落 陷并开裂 2高温伤害及防治 HF主要来源:炼油 毒性较大 (三)枯萎或萎蔫 高温典型症状:卷叶顶端坏死幼叶发黑边症状:叶尖、叶缘水浸状,后变褐色,至落 指病原物从植物的根部或干部侵入微管束,缘锯裂 使水分输导受阻,导致整株植物枯萎的现象灼伤防治措施:浇水遮荫 O3来源:汽车尾气及其它内燃机废气 (四)畸形 水分失调 O2+NO2紫外照射下光化反应 因植物细胞或组织过度生长或发育不足引起土壤含水量 毒性最高症状:叶面斑驳或褪绿斑 1.肿瘤:局部组织增生 空气相对湿度: B.水源和土壤污染: 2.丛枝:植物的主、侧枝顶芽被抑制,侧(1)旱:枝叶萎垂、黄化、落叶 芽大量发生,枝条节间短、叶小,枝叶(2)涝:沤根、烂秧、湿斑、水肿 密集成扫帚状 (3)湿度波动大 桃树、碧桃、榆叶梅、红叶李等忌用铜素杀 3.变形:指受害器官肿大,皱缩等,失去先干后湿容易组织开裂 菌剂,否则会使叶片变红、落叶。 原来的形状 先湿后干容易发生蒂腐、脐腐、基腐等百菌清对柿、梨、梅等易产生药害 4.疮痂:病变组织下层或四周有木栓增生, 光线、光照失调 溶解硫酸亚铁的水要用硫酸或米醋调成PH 形成粗糙隆起的小疤,后期有时龟裂,弱光:黄化 为4左右 下陷 强光:日灼病、焦枯 六、非传染病的特点 (五)流脂或流胶 四营养失调: 1只涉及病原和植物之间的二元关系 植物细胞分解为树脂或树胶,自树皮流出。缺素症:土壤中存在的植物必需的一种或几2.只有病状,没有病症 常称为流脂病或流胶病。 种元素的总含量不足或有效态降低,致使植3往往和特定的地理和环境条件相联系,发 六、病症类型 物所吸收的数量低于自身正常所需的最低病均匀,没有发病中心和传染趋势 1.粉、霉状物 水平,生理功能受到干扰而出现病状,成为第三章侵染性病原
破坏，某些寄生物得以超常发展，酿成灾害。 第二节 植物病害的症状 一、 病状 植物生病后本身所表现出来的 肉眼或放大镜下可见的形态特征。如变 色、坏死和腐烂等 二、 病症 是病原物在病株或病部所表现的 形态特征。(出现在病部的肉眼可见的病 原物营养体或繁殖体。如：白粉、小粒 点等) 三、 症状 包括病状和病症，是植物生病后 所表现出来的病态。 四、 隐症 有些病害在一定条件下，症状可 以消失，这种现象成为隐症。 五、 病状 大体分为 5 类 （一） 变色 由于叶绿素的合成受阻或被破坏，其他色素 形成过多，叶片表现出不正常的颜色 1． 褪绿：叶片全部均匀或较均匀的变为浅 绿或黄绿色。 2． 黄化：叶片全变成黄色 3． 花叶：叶色浓绿和浅绿相间，呈镶嵌状 4． 杂色或碎色：主要在花瓣上。 (二) 坏死 植物细胞和组织的死亡 1． 斑点：是叶片、果实和种子等局部坏死 的表现 2． 腐烂：受害部位由于病菌酶和毒素的作 用，致使组织分解离析 3． 溃疡：病害深达形成层，其周围常位愈 合组织包围稍隆起，中央组织坏死，凹 陷并开裂 （三）枯萎或萎蔫 指病原物从植物的根部或干部侵入微管束， 使水分输导受阻，导致整株植物枯萎的现象 （四）畸形 因植物细胞或组织过度生长或发育不足引起 1. 肿瘤：局部组织增生 2. 丛枝：植物的主、侧枝顶芽被抑制，侧 芽大量发生，枝条节间短、叶小，枝叶 密集成扫帚状 3. 变形： 指受害器官肿大，皱缩等，失去 原来的形状 4. 疮痂：病变组织下层或四周有木栓增生， 形成粗糙隆起的小疤，后期有时龟裂， 下陷 （五）流脂或流胶 植物细胞分解为树脂或树胶，自树皮流出。 常称为流脂病或流胶病。 六、 病症类型 1. 粉、霉状物 表面可见明显的白粉状物（白粉病）或 霉层（其它真菌病害） 2. 锈状物 病部上黄褐色或铁锈色的点状、块状、毛状 或花朵状物（锈病） 3. 膜状物或线状物 膏药状物或菌索 4. 粒状物 闭囊壳、菌核等 5. 伞状物和马蹄状物 担子菌的子实体 6. 菌脓(溢脓) 细菌病害特有,潮湿时病部出现的脓状粘液, 干燥后成为胶质膜状、粒状或小块状物。 第二章 非传染病 一 温度异常 低温高温 1 低温对园林植物的影响： 冻害的表现： （1） 不可见的生理失调： 细胞膜内可溶物渗漏； 呼吸超过合成； 乙醛、乙醇等有毒物质积累； 蛋白分解加速； 冷害导致水分吸收达不到蒸腾消耗； 冰压、冰冻窒息、冰冻干燥、冰冻脱水 （2 ）可见的冻害症状： 叶子上的水浸状病斑； 皮层、芽点等坏死呈黑褐色（如牡丹出现僵 蕾和芽枯）；多肉组织常在冻害后腐烂； 树体“破腹” 2 高温伤害及防治： 高温典型症状：卷叶 顶端坏死 幼叶发黑 边 缘锯裂 灼伤 防治措施： 浇水 遮荫 二 水分失调 土壤含水量： 空气相对湿度： （1）旱：枝叶萎垂、黄化、落叶 （2）涝：沤根、烂秧、湿斑、水肿； （3）湿度波动大： 先干后湿容易组织开裂 先湿后干容易发生蒂腐、脐腐、基腐等 三 光线、光照失调： 弱光：黄化 强光：日灼病、焦枯 四 营养失调： 缺素症：土壤中存在的植物必需的一种或几 种元素的总含量不足或有效态降低，致使植 物所吸收的 数量低于自身正常所需的最低 水平，生理功能受到干扰而出现病状，成为 缺素症（nutrition deficiency） 中毒症：土壤中某些营养元素过量导致对植 物产生伤害称为中毒症。 磷钾缺乏：影响糖运输，蛋白合成等，出现 红色条纹或叶缘、叶尖坏死。 钙缺乏：新生组织生长点如根尖和顶芽会畸 形坏死 镁、硫、铁、锰、铜缺乏：叶片褪绿、黄化， 铁、铜缺乏症状先出现在幼叶，镁、硫、锰 缺乏症状出现在老叶居多，但有时也表现在 中部或上部幼叶上。 锌缺乏：双子叶植物节间缩短，生长矮化（簇 生病），叶片明显变小（小叶病） 钼缺乏：叶片明显缩小并呈不规则形状，即 所谓“鞭尾”状 硼缺乏：生长点坏死，花粉发育不健全， 肥害：花肥护花神观叶型营养液适用于发财 树、绿萝、散尾葵、绿巨人、绿帝王、橡皮 树、万年青、变叶木等多种观叶植物，使用 时如果随意加大用量，就会出现肥害：2-3 天后先端叶片从叶尖、叶缘出现灰白色，接 着叶脉也褪为浅绿色至白色，整个叶片上的 叶绿素逐渐褪浅，形成分界不明显的半叶白 半叶浅绿的情况。严重的整叶成为油渍状灰 白色，叶片变成薄纸状，略向上卷，不能进 行光合作用，5-6 天后叶片干枯脱落。 五 空气、水源、土壤污染： A 空气污染 SO2 来源：煤、石油燃烧 症状：豆类最 为敏感 叶片褪绿、早期脱落 HF 主要来源：炼油厂烟囱，毒性较大 症状：叶尖、叶缘水浸状，后变褐色，至落 叶 O3 来源 ： 汽 车尾 气及 其它 内燃 机废气 O2+NO2 紫外照射下光化反应 毒性最高 症状：叶面斑驳或褪绿斑 B．水源和土壤污染： 铬：镉： 硼：锰： 砷： C．药害 桃树、碧桃、榆叶梅、红叶李等忌用铜素杀 菌剂，否则会使叶片变红、落叶。 百菌清对柿、梨、梅等易产生药害。 溶解硫酸亚铁的水要用硫酸或米醋调成 PH 为 4 左右。 六、非传染病的特点 1.只涉及病原和植物之间的二元关系 2.只有病状, 没有病症 3.往往和特定的地理和环境条件相联系, 发 病均匀，没有发病中心和传染趋势。 第三章 侵染性病原
第一节病原真菌 点、髓部组成。外皮非细胞结构,髓部由两卵器里经质配和核配而形成的孢子 真菌的作用 种组织形成 (2)接合孢子:两个相互接触的配子囊(基 真菌的特征 生物学功能:加快营养运输:蔓延侵染 本同形)之间的隔膜消失后,质与核各 1真核生物 可休眠,或可生出繁殖体。 自相互配合形成的二倍体孢子 2营养体已菌丝或酵母(单细胞)的形式存在,2.子座( ( stroma):由拟薄壁组织和疏丝组织组(3)子囊孢子:子囊菌在有性生殖过程中由 菌丝呈顶端生长 成或由菌丝体与部分寄主组织结合形成的一 两个异形配子囊相结合,经过质配、核 3有比较坚硬的细胞壁,其成分主要是几丁质种垫状营养结构,可产生子实体和度过不良 配和减数分裂而形成的孢子 4没有叶绿素,为异养生物 环境。 (4)担孢子:担子菌但自立的双核经核配和 能分泌胞外酶,降解不能直接吸收的物资 真子座:由拟和疏组成 减数分裂而形成的外生在担子上的孢子 5以孢子进行繁殖 假子座:由菌丝体和植物部分组织一起组成五、真菌分类概说 三、真菌的营养体 3.菌核( sclerotium):由拟薄壁组织和疏丝组织20世纪70年代以前的50多年中,真菌的分 (一)菌丝和菌丝体 形成的一种坚硬的休眠体,既是营养贮藏器类采用 Martin的分类系统,认为真菌是植物 菌丝:真菌的营养体呈丝状,称为菌丝。官,又是度过不良环境条件的休眠体。 界的一个门。 菌丝体:菌丝分枝交错缠绕形成肉眼可见的真菌核:完全由菌丝组成 20世纪70年代初—80年代末,真菌的分类 絮状物,称为菌丝体 假菌核:由菌丝和寄主组织组成 采用 Ainsworth的分类系统,认为真菌不属 (二)菌丝的种类 四、真菌的繁殖体 于植物界,而将真菌单独设立一个界一真菌 1.无隔菌丝2有隔菌丝 (一)无性繁殖的孢子类型 界,下设粘菌门和真菌门 (三)菌丝的变态类型 1.无性繁殖 真菌界 1吸器( haustorium):植物上的专性寄生真菌指不经过两性细胞的结合产生新的个体的繁粘菌门:营养体是没有细胞壁的原生质团 在细胞间隙生长的菌丝伸入到细胞内部形成殖方式 如变形虫状 的特殊的形态,吸取养分,这种特化的菌丝2.子实体 真菌门: 就是吸器。(霜霉菌吸器为丝状、白锈菌为小真菌产生孢子的结构体 鞭毛菌亚门:营养体为单细胞或无隔菌丝体 球状、白粉菌为掌状) 3.孢子囊 孢子和配子或者其中之一是可以游动的 2假根( rhizoid):在菌丝的某一点上生出短的由菌丝或孢囊梗顶端膨大而形成的囊状物接合菌亚门:营养体是菌丝体(典型的没有 细分支,外表象根,可伸入基质内吸取养分4.孢子类型 隔膜),有性生殖产生接合孢子,没有游动孢 并支撑上部菌体。这种根状菌丝称假根。(根(1)游动孢子:形成于游动孢子囊内,具有子。 1-2根鞭毛的孢子 囊菌亚门:营养体是有隔菌丝体,极少数 3菌环( constricting ring):捕食性真菌为了获(2)孢囊孢子:孢子囊内原生质裂成小块,是单细胞,有性生殖产生子囊孢子。 得养料捕捉线虫,在菌丝分支上由三个细胞然后每一小块单独发育成一个球形的孢担子菌亚门:营养体是有隔菌丝体,有性生 组成环状物,具柄,是捕食性真菌的捕食结 子(无鞭毛) 殖产生担孢子 构,具分泌能力。(捕虫霉属—可用于生防)(3)粉孢子(解孢子)菌丝细胞于分隔处收半知菌亚门:营养体是有隔菌丝体,没有发 4菌网 networks loops):是由菌丝形成许多小 缩断裂而形成的近球形的链状孢子 现有性阶段,但可能进行准性生殖。 环网眼组成的网状菌丝,能分泌粘性物质,(4)芽孢子:由营养细胞产生小突起,细胞现代超微结构、分子水平、及生物化学研究 也是捕食结构。(节丛孢) 壁缢缩,最后从母体上脱落而形成的孢表明,真菌是多元起源演化的,尤其是卵菌 5附着枝( hypophode):真菌在菌丝两旁生出 子 它的细胞壁主要成份是纤维素,游动孢子为 耳状结构,以作攀附或吸养。这种耳状结构(5)分生孢子:由菌丝分化出特殊的产孢短二倍体且有茸鞭,和基因组DNA的G+C的 称附着枝。(小煤炱目 枝——分生孢子梗,在梗的顶端或侧面含量高于接合菌,因此卵菌不属于真菌,应 6附着胞( appressorium).芽管或菌丝的顶 形成的孢子 归属另一个类群。原来的真菌是广义的真 膨大,其上分泌粘质物以牢固地粘着在寄主(6)厚垣孢子:菌丝或分生孢子细胞内的原菌,应称为菌物。现在的真菌是狭义的真喜 表面,此即附着胞 生质浓缩变圆,细胞壁加厚而形成的细为 TRUE FUNGI (四)真菌的组织体 胞,是一种休眠孢子,能抵御不良环境。《 INTRODUCTORY MYCOLOGY》 菌组织 (二)有性繁殖的孢子类型 Mims第四版 疏丝组织( prosenchyma) 1.有性繁殖 >第八版。 较疏松,菌丝体大致相互平行排列,细两性细胞经质配( plasmogamy N+N)→双核阶采用八界系统,将菌物归入真核生物中 长形 段(N+N)→核配 karyogamy2N)→减数分的3个界中,即:假菌界( chrom ista)、真菌 拟薄壁组织( pseudoparenchyma) 裂( meIosis N),然后产生新个体的生殖方界( fungi)、类菌原生动物界( protozoa)取消了 较紧密,菌丝间不易区别,组织细胞式。(与植物有一点差异) 半知菌作为一个式样系统类群,并将其转移 也不易分离,由大致等径的薄壁细胞组成。2.孢子类型 到子囊菌核担子菌中,这些半知菌应属于不 1菌索( rhizomorph):由菌丝体平行排列形成(1)卵孢子:由两个配子囊(大多异形)接同的门(phya),第八版主张用“有丝分裂孢 的长条状或绳索状结构,由外皮、顶端生长触后,雄器内的细胞质和细胞核移到藏子真菌( mitosporic fung来表示半知菌
第一节 病原真菌 一、 真菌的作用 二、 真菌的特征 1 真核生物 2 营养体已菌丝或酵母(单细胞)的形式存在, 菌丝呈顶端生长 3 有比较坚硬的细胞壁,其成分主要是几丁质 4 没有叶绿素,为异养生物 能分泌胞外酶,降解不能直接吸收的物资 5 以孢子进行繁殖 三、 真菌的营养体 （一） 菌丝和菌丝体 菌丝：真菌的营养体呈丝状，称为菌丝。 菌丝体：菌丝分枝交错缠绕形成肉眼可见的 絮状物，称为菌丝体。 (二)菌丝的种类 1.无隔菌丝 2.有隔菌丝 (三)菌丝的变态类型 1.吸器(haustorium)：植物上的专性寄生真菌 在细胞间隙生长的菌丝伸入到细胞内部形成 的特殊的形态，吸取养分，这种特化的菌丝 就是吸器。（霜霉菌吸器为丝状、白锈菌为小 球状、白粉菌为掌状） 2.假根(rhizoid)：在菌丝的某一点上生出短的 细分支，外表象根，可伸入基质内吸取养分 并支撑上部菌体。这种根状菌丝称假根。（根 霉） 3.菌环(constricting ring)：捕食性真菌为了获 得养料捕捉线虫，在菌丝分支上由三个细胞 组成环状物，具柄，是捕食性真菌的捕食结 构，具分泌能力。（捕虫霉属——可用于生防） 4.菌网(networks loops)：是由菌丝形成许多小 环网眼组成的网状菌丝，能分泌粘性物质， 也是捕食结构。（节丛孢） 5.附着枝(hypophode)：真菌在菌丝两旁生出 耳状结构，以作攀附或吸养。这种耳状结构 称附着枝。（小煤炱目） 6.附着胞(appressorium): 芽管或菌丝的顶端 膨大，其上分泌粘质物以牢固地粘着在寄主 表面，此即附着胞。 （四）真菌的组织体 菌组织 疏丝组织(prosenchyma): 较疏松，菌丝体大致相互平行排列，细 胞长形。 拟薄壁组织(pseudoparenchyma).： 较紧密，菌丝间不易区别，组织细胞 也不易分离，由大致等径的薄壁细胞组成。 1 菌索(rhizomorph)：由菌丝体平行排列形成 的长条状或绳索状结构，由外皮、顶端生长 点、髓部组成。外皮非细胞结构，髓部由两 种组织形成。 生物学功能：加快营养运输； 蔓延侵染； 可休眠，或可生出繁殖体。 2.子座(stroma)：由拟薄壁组织和疏丝组织组 成或由菌丝体与部分寄主组织结合形成的一 种垫状营养结构，可产生子实体和度过不良 环境。 真子座：由拟和疏组成 假子座：由菌丝体和植物部分组织一起组成 3.菌核(sclerotium)：由拟薄壁组织和疏丝组织 形成的一种坚硬的休眠体，既是营养贮藏器 官，又是度过不良环境条件的休眠体。 真菌核：完全由菌丝组成 假菌核：由菌丝和寄主组织组成 四、 真菌的繁殖体 (一) 无性繁殖的孢子类型 1. 无性繁殖 指不经过两性细胞的结合产生新的个体的繁 殖方式. 2. 子实体 真菌产生孢子的结构体 3. 孢子囊 由菌丝或孢囊梗顶端膨大而形成的囊状物 4. 孢子类型 (1) 游动孢子：形成于游动孢子囊内，具有 1-2 根鞭毛的孢子 (2) 孢囊孢子：孢子囊内原生质裂成小块， 然后每一小块单独发育成一个球形的孢 子（无鞭毛） (3) 粉孢子（解孢子）菌丝细胞于分隔处收 缩断裂而形成的近球形的链状孢子 (4) 芽孢子：由营养细胞产生小突起，细胞 壁缢缩，最后从母体上脱落而形成的孢 子 (5) 分生孢子：由菌丝分化出特殊的产孢短 枝——分生孢子梗，在梗的顶端或侧面 形成的孢子 (6) 厚垣孢子：菌丝或分生孢子细胞内的原 生质浓缩变圆，细胞壁加厚而形成的细 胞，是一种休眠孢子，能抵御不良环境。 （二） 有性繁殖的孢子类型 1．有性繁殖 两性细胞经质配(plasmogamy N+N)→双核阶 段（N+N）→核配(karyogamy 2N)→减数分 裂(meiosis N)，然后产生新个体的生殖方 式。（与植物有一点差异） 2. 孢子类型 (1) 卵孢子：由两个配子囊（大多异形）接 触后，雄器内的细胞质和细胞核移到藏 卵器里经质配和核配而形成的孢子 (2) 接合孢子：两个相互接触的配子囊（基 本同形）之间的隔膜消失后，质与核各 自相互配合形成的二倍体孢子 (3) 子囊孢子：子囊菌在有性生殖过程中由 两个异形配子囊相结合，经过质配、核 配和减数分裂而形成的孢子 (4) 担孢子：担子菌但自立的双核经核配和 减数分裂而形成的外生在担子上的孢子 五、 真菌分类概说 20 世纪 70 年代以前的 50 多年中，真菌的分 类采用 Martin 的分类系统，认为真菌是植物 界的一个门。 20 世纪 70 年代初—80 年代末，真菌的分类 采用 Ainsworth 的分类系统, 认为真菌不属 于植物界，而将真菌单独设立一个界—真菌 界，下设粘菌门和真菌门。 真菌界： 粘菌门: 营养体是没有细胞壁的原生质团， 如变形虫状 真菌门： 鞭毛菌亚门：营养体为单细胞或无隔菌丝体， 孢子和配子或者其中之一是可以游动的。 接合菌亚门：营养体是菌丝体（典型的没有 隔膜），有性生殖产生接合孢子，没有游动孢 子。 子囊菌亚门：营养体是有隔菌丝体，极少数 是单细胞，有性生殖产生子囊孢子。 担子菌亚门：营养体是有隔菌丝体，有性生 殖产生担孢子。 半知菌亚门：营养体是有隔菌丝体，没有发 现有性阶段，但可能进行准性生殖。 现代超微结构、分子水平、及生物化学研究 表明，真菌是多元起源演化的，尤其是卵菌， 它的细胞壁主要成份是纤维素，游动孢子为 二倍体且有茸鞭，和基因组 DNA 的 G+C 的 含量高于接合菌，因此卵菌不属于真菌，应 归属另一个类群。 原来的真菌是广义的真 菌，应称为菌物。现在的真菌是狭义的真菌， 为 TRUE FUNGI 《 INTRODUCTORY MYCOLOGY 》 Alexopoulos & Mims 第四版， >第八版。 已采用八界系统，将菌物归入真核生物中 的 3 个界中，即：假菌界（chromista）、真菌 界(fungi)、类菌原生动物界(protozoa).取消了 半知菌作为一个式样系统类群，并将其转移 到子囊菌核担子菌中，这些半知菌应属于不 同的门（phyla），第八版主张用“有丝分裂孢 子真菌”(mitosporic fungi)来表示半知菌
生动物界 Protozoa) 孢子囊萌发很少长出泡囊,游动孢子形单胞无色,多为钢盔形,有的为扁圆形,成 集胞粘菌门( Acrasiomycotawys 成于孢子囊中,孢子囊常从孢囊梗上脱落。熟随粘液从孔口流出,由昆虫传播。 网柱粘菌门( Dictyosteliomycota) 雄器与藏卵器的基部接触接合,寄生性较(3)赤霉属:( Gibberella) 粘菌门( Myxomycota 六、接合菌亚门 子囊壳单生或群生在肉质的子座上,子囊壳 ★根肿菌门( Plasmodiophoromycota 多数为腐生菌,根霉属( Rhizopus)和毛霉壁蓝色或紫色。子囊棒状有柄。子囊孢子多 假菌界藻物界( Chromista) 属( Mucor)的少数种类可引起种实腐烂 胞纺缍形,无色。无性世代为镰刀菌属 丝壶菌门( Hyphochytriomycota) 七、子囊菌亚门 网粘菌门( Labyrinthulomycota 子囊果的形态是重要的分类依据 (4)小丛壳属( Glomerella) ★卵菌门( Oomycota) (一)子囊果的类型 子囊壳小,球形,半埋生在子座内:子囊棍 真菌界( Fungi) 子囊果是子囊菌有性世代的产孢结构,子囊棒状,无侧丝:子囊孢子单孢无色,长椭圆 ★子囊菌门( Ascomycota) 果的类型是子囊菌分类的重要依据。 形,稍弯曲。有性世代在自然界很少发生 ★担子菌门 Basidiomycota 1.闭囊壳:封闭无孔口 无性世代为炭疽菌属( Colletotrichum) ★壶菌门( Chytridiomycota) 2.子囊壳:呈瓶状或有开口的球壳 苹果梨炭疽病G. cingulata ★接合菌门( Zygomycota) 3.子囊盘:盘状,大量子囊平行着生于盘(5)痂囊腔菌属( Elsinoe) 粘菌类: 面上 子囊在子囊腔中不规则散生,每个子囊腔只 粘菌是一类具有如下特征的一类真菌 4.子囊腔(座):在子囊发育过程中子座组有一个球形子囊,子囊孢子长圆筒形,3隔4 (1)存在变形体、进行摄食异养,能运 织消解形成的腔状结构 胞、·无色。·为害植物主要是无性世代(痂 (2)有时静止,胞壁含纤维素 (二)主要类群 圆孢属 sphaceloma)。我国有性世代未发现 (3)也可以吸收异养,繁殖时产生孢子:1.外囊菌日( Taphrinales) 主要无性 六、鞭毛菌亚门 无子囊果,子囊棒状,裸生,并排地排列在代表:葡萄黑痘病。 根肿菌纲:游动孢子前端有两根长短不一的寄主组织表面,仅一科一属。 (6)黑星菌属( endura) 外囊菌属( Taphrina):全为寄生菌,引起桃假子囊壳很小,表面生有刚毛,埋生或表生。 卵菌纲:游动孢子有1根尾鞭和一根茸鞭。缩叶病 子囊孢子椭圆形,双胞大小不等,淡色,个 双鞭毛游动孢子,前生茸鞭和后生尾鞭 2.白粉菌目( Erysiphales) 别褐色,可为害植物叶片和果实。无性黑星 倍体营养体,减数分裂在配子囊内进行子囊果为闭囊壳,四周或顶端有各种形状的孢 Fusicladium 卵配生殖,产生卵孢子 附属丝,全为专性寄生菌,产生吸器吸取植代表病害:梨黑星病 V pirina苹果黑星病 细胞壁由β葡聚糖和纤维素组成, 物营养。初在植物体表呈一层白粉状,故称 Vinaequalis 粒体管状脊突 白粉病,后期产生黑色的球形小颗粒 (7)核盘菌属( Sclerotinia) 赖氨酸合成途径, diaminopimel 囊壳 菌丝体可以形成菌核,菌核萌发后可形成长 卵菌纲中以霜霉目与园林植物病害关系最密1)球针壳属( Phyllactinia) 柄子囊盘,子囊棍棒状,平行排列,有侧丝。 闭囊壳内有多个子囊,顶端有可融解的帚状子囊孢子椭圆形或仿缍形,单胞无色。寄主 )霜霉目的分类特征 细胞,赤道部位有基部膨大、刚直的附属丝。范围很广,可侵染32科160多种植物 游动孢子为单游式,藏卵器中只形成一个榛球针壳( P. corrylea)引起桑、梨、柿、核代表:油菜、·向日葵菌核病。 卵孢子。 桃的白粉病 八、担子菌亚门 (二)霜霉目的分类 (2)叉丝壳属( Microsphaera) (一)担子果的类型 1.孢子囊单独发生在孢囊梗的顶闭囊壳内有多个子囊,附属丝顶端有多回分高等担子菌的担子着生在具有高度组织 支。Maln为害栗树, M. yamadai为害核桃。化的结构上形成子实层,这种担子菌的产孢 孢囊梗生在植物表皮下,排列成层,孢子囊3)钩丝壳属( Uncinula) 结构叫担子果( basidiocarp)。常见的各种蘑 串生…白锈科 闭囊壳内有多个子囊,附属丝顶端呈钩状或菇、木耳、银耳、灵芝等,都是担子菌的担 3.孢囊梗与营养菌丝差别甚微,为无限生螺旋状。 U necator为害葡萄, U mori为害桑子果 长 腐霉科 树。 担子果的发育类型有裸果型、半被果型和被 4.孢囊梗与营养菌丝不同,为有限生3.球壳目( Spaeriales) 果型三种。 霜霉科 子囊果为子囊壳,通常暗色,子囊之间常有子实层从一开始就暴露的为裸果型 (三)腐霉科分类 侧丝,子囊壁单层 子实层最初有一定的包被,在担子成熟前开 1.腐霉属( Pythium) (1)黑腐皮壳属(Vasa) 裂露出子实层的为半被果型,如伞 孢子囊萌发时长出泡囊,原生质转入泡囊,子囊壳埋生于子囊基部,有长颈伸出子 子实层包裹在子实体内,担子成熟时也不开 再形成游动孢子,孢子囊很少从孢囊梗上脱子囊孢子香肠性,单细胞。 V. mali引起苹果裂,只有在担子果分解或遭受外力损伤时担 落。雄器与藏卵器为侧面接触接合,寄生性树腐烂病。 孢子才释放出来,为被果型,如马勃。 较弱 (2)长喙壳属( Ceratocystis) (二)担子菌的分类 2.疫霉属( Phytophthora) 子囊壳有长颈,子囊壁早期溶解,子囊孢子根据担子果的有无、担子果的发育类型,担
原生动物界(Protozoa) 集胞粘菌门(Acrasiomycotawys) 网柱粘菌门(Dictyosteliomycota) 粘菌门(Myxomycota) ★根肿菌门(Plasmodiophoromycota 假菌界/藻物界(Chromista) 丝壶菌门(Hyphochytriomycota) 网粘菌门(Labyrinthulomycota) ★卵菌门(Oomycota) 真菌界(Fungi) ★子囊菌门(Ascomycota) ★担子菌门(Basidiomycota) ★壶菌门(Chytridiomycota) ★接合菌门(Zygomycota) 粘菌类： 粘菌是一类具有如下特征的一类真菌： （1）存在变形体、进行摄食异养，能运动； （2）有时静止，胞壁含纤维素； （3）也可以吸收异养，繁殖时产生孢子； 六、鞭毛菌亚门 根肿菌纲：游动孢子前端有两根长短不一的 尾鞭。 卵菌纲：游动孢子有 1 根尾鞭和一根茸鞭。 双鞭毛游动孢子，前生茸鞭和后生尾鞭 二倍体营养体，减数分裂在配子囊内进行 卵配生殖，产生卵孢子 细胞壁由 ß-葡聚糖和纤维素组成， 线粒体管状脊突 赖氨酸合成途径， diaminopimelic 卵菌纲中以霜霉目与园林植物病害关系最密 切 （一） 霜霉目的分类特征 游动孢子为单游式，藏卵器中只形成一个 卵孢子。 （二） 霜霉目的分类 1. 孢子囊单独发生在孢囊梗的顶 端……………………2 孢囊梗生在植物表皮下，排列成层，孢子囊 串生…白锈科 3. 孢囊梗与营养菌丝差别甚微，为无限生 长……………腐霉科 4. 孢囊梗与营养菌丝不 同 ，为 有 限 生 长………………霜霉科 （三） 腐霉科分类 1. 腐霉属(Pythium) 孢子囊萌发时长出泡囊，原生质转入泡囊， 再形成游动孢子，孢子囊很少从孢囊梗上脱 落。雄器与藏卵器为侧面接触接合，寄生性 较弱。 2. 疫霉属(Phytophthora) 孢子囊萌发很少长出泡囊，游动孢子形 成于孢子囊中，孢子囊常从孢囊梗上脱落。 雄器与藏卵器的基部接触接合，寄生性较 六、 接合菌亚门 多数为腐生菌，根霉属（Rhizopus）和毛霉 属(Mucor)的少数种类可引起种实腐烂. 七、 子囊菌亚门 子囊果的形态是重要的分类依据 （一） 子囊果的类型： 子囊果是子囊菌有性世代的产孢结构，子囊 果的类型是子囊菌分类的重要依据。 1. 闭囊壳:封闭无孔口 2. 子囊壳：呈瓶状或有开口的球壳 3. 子囊盘: 盘状，大量子囊平行着生于盘 面上 4. 子囊腔（座）：在子囊发育过程中子座组 织消解形成的腔状结构。 （二） 主要类群 1. 外囊菌目(Taphrinales) 无子囊果，子囊棒状，裸生，并排地排列在 寄主组织表面，仅一科一属。 外囊菌属（(Taphrina)：全为寄生菌，引起桃 缩叶病。 2. 白粉菌目(Erysiphales) 子囊果为闭囊壳，四周或顶端有各种形状的 附属丝，全为专性寄生菌，产生吸器吸取植 物营养。初在植物体表呈一层白粉状，故称 白粉病，后期产生黑色的球形小颗粒——闭 囊壳。 （1） 球针壳属（Phyllactinia） 闭囊壳内有多个子囊，顶端有可融解的帚状 细胞，赤道部位有基部膨大、刚直的附属丝。 榛球针壳（P.corrylea）引起桑、梨、柿、核 桃的白粉病。 （2） 叉丝壳属（Microsphaera）: 闭囊壳内有多个子囊，附属丝顶端有多回分 支。M.alni 为害栗树，M.yamadai 为害核桃。 （3） 钩丝壳属（Uncinula）： 闭囊壳内有多个子囊，附属丝顶端呈钩状或 螺旋状。U.necator 为害葡萄，U.mori 为害桑 树。 3. 球壳目（Spaeriales） 子囊果为子囊壳，通常暗色，子囊之间常有 侧丝，子囊壁单层。 （1） 黑腐皮壳属（Valsa）: 子囊壳埋生于子囊基部，有长颈伸出子座， 子囊孢子香肠性，单细胞。V.mali 引起苹果 树腐烂病。 （2） 长喙壳属（Ceratocystis） 子囊壳有长颈，子囊壁早期溶解，子囊孢子 单胞无色，多为钢盔形，有的为扁圆形，成 熟随粘液从孔口流出，由昆虫传播。 （3） 赤霉属：（Gibberella） 子囊壳单生或群生在肉质的子座上，子囊壳 壁蓝色或紫色。子囊棒状有柄。子囊孢子多 胞 纺 缍 形， 无色 。 无性 世 代为 镰刀 菌 属 Fusarium。 （4） 小丛壳属 （Glomerella） 子囊壳小，球形，半埋生在子座内；子囊棍 棒状，无侧丝；子囊孢子单孢无色，长椭圆 形，稍弯曲。有性世代在自然界很少发生， 无性世代为炭疽菌属(Colletotrichum)。 苹果梨炭疽病 G.cingulata （5） 痂囊腔菌属 （Elsinoe） 子囊在子囊腔中不规则散生，每个子囊腔只 有一个球形子囊，子囊孢子长圆筒形，3 隔 4 胞、• 无色。• 为害植物主要是无性世代 (痂 圆孢属 Sphaceloma) 。我国有性世代未发现， 主要无性。 代表：葡萄黑痘病。 （6） 黑星菌属（Venturia） 假子囊壳很小，表面生有刚毛，埋生或表生。 子囊孢子椭圆形，双胞大小不等，淡色，个 别褐色，可为害植物叶片和果实。无性黑星 孢 Fusicladium 代表病害：梨黑星病 V.pirina 苹果黑星病 V.inaequelis （7） 核盘菌属 （Sclerotinia） 菌丝体可以形成菌核，菌核萌发后可形成长 柄子囊盘，子囊棍棒状，平行排列，有侧丝。 子囊孢子椭圆形或仿缍形，单胞无色。寄主 范围很广，可侵染 32 科 160 多种植物。 代表：油菜、• 向日葵菌核病。 八、 担子菌亚门 （一） 担子果的类型 高等担子菌的担子着生在具有高度组织 化的结构上形成子实层，这种担子菌的产孢 结构叫担子果（basidiocarp）。常见的各种蘑 菇、木耳、银耳、灵芝等，都是担子菌的担 子果。 担子果的发育类型有裸果型、半被果型和被 果型三种。 子实层从一开始就暴露的为裸果型； 子实层最初有一定的包被，在担子成熟前开 裂露出子实层的为半被果型，如伞菌； 子实层包裹在子实体内，担子成熟时也不开 裂，只有在担子果分解或遭受外力损伤时担 孢子才释放出来，为被果型，如马勃。 （二）担子菌的分类 根据担子果的有无、担子果的发育类型，担
子菌亚门分为3个纲,已知有16000多种。孢子。锈菌的担孢子一般称作小孢子,是单子实层。外担菌属( Exobasidium)的许多种 1冬孢菌纲( Teliomycetes):没有担子果,核孢子 可为害山茶科、石楠科、樟科等常绿木本植 在寄主上形成分散或成堆的冬孢子。高等植(2)转主寄生 物上的寄生物。 指锈菌必须生活在两种不同的寄主上才能完胶膜菌目( Tulasnellales)真菌形成铺展在基 2层菌纲( Hymenomycetes):有担子果,裸成其生活史的现象。 质表面的担子果。担子果有白色、褐色、灰 果型或半被果型。 (3)锈菌的分类 色、粉红色等。寄生的主要是为害植物靠近 3腹菌纲( Gasteromycetes):有担子果,被主要根据冬孢子的形态、排列和萌发的形式。上面的部分,有些是兰科植物上的菌根真菌 果型,担子形成子实层,担子是无隔担子锈菌目通常分为2个科。 其中亡革菌属( Thanatephorus)中的瓜亡革菌 (三)冬孢菌纲 柄锈菌科( Pucciniaceae)的冬孢子有柄,冬孢( Tcucumeris),为半知菌立枯丝该菌 冬孢子萌发产生的先菌丝分化为有隔或无隔子大多裸露子寄主体外 tonia solani)的有性阶段 担子,不形成子实层。 栅锈菌科( Melampsoraceae的冬孢子无柄,聚蘑菇目( Agaricales)真菌的担子果是肉质的, 菌丝体发达,有初生菌丝体,但主要是双核生子寄主体内。 为半被果型,典型的为伞状,由菌盖和菌柄 的次生菌丝体 其他缺乏有性阶段的锈菌,即未见冬孢子的两部分组成:子实层着生在菌盖下面的菌褶 冬孢菌纲分锈菌目( Ured inhales)和黑粉菌目锈菌则简单地归子一类,即半知锈菌类 上。少数蘑菇目真菌的子实层体呈孔状,如 ( Ustilaginales 1.1胶锈菌属( Gymnosporangium) 牛肝菌属( Boletus)中的食用菌 1.锈菌目 冬孢子双细胞,有可以胶化的长柄。没有夏蘑菇目真菌少数可引起树木和果树的根腐 锈菌目真菌一般称作锈菌,在病斑表面往往孢子阶段 病,其中最主要的是蜜环菌( armillaria 形成称作锈状物的病征,所引起的病害一般梨锈病(G. haraeanum)冬孢子阶段在桧柏mlea)。我国著名药材天麻,就是蜜环菌和 称为锈病。已知约6000个种。 上,性孢子和锈孢子在梨树上引起梨锈病。一种兰科植物共生形成的。 锈菌目的特征是:冬孢子萌发产生的先菌丝12多胞锈菌属( Phragmidium) 九、半知菌亚门真菌 Deuteromycotina 内产生横隔特化为担子:担子有4个细胞,冬孢子3至多细胞,壁厚,表面光滑或有瘤半知菌中,有的是由于自然条件下其有性阶 每个细胞上产生1个小梗.小梗上着生单胞、状突起,柄的基部膨大 段很少见而未被发现,有的由于缺乏性亲和 无色的担孢子:担孢子释放时可以强力弹射。玫瑰多胞锈菌( P. rosae-multiflorae)引起玫的相对交配型,有的则可能完全丧失有性生 通常认为锈菌是专性寄生的,但是已有少数瑰锈病 殖能力 锈菌如小麦禾柄锈菌( Puccinia graminis f..sp13层锈菌属( Phakopsora) 未发现有性阶段的鞭毛菌、接合菌以及未发 rici)等10多种锈菌可以在人工培养基上培冬孢子单细胞,无柄,不整齐地排列成数层:现冬孢子的锈菌(不完全锈菌)往往根据无性 养 夏孢子表面有刺 段的特征就可以确定它们的分类地位,就 (1)锈菌的五种孢子类型 枣层锈菌(P. ziziphi-vulgaris)引起枣树锈不列入半知菌。 0.性孢子( Pycniospore):性孢子单细胞,单病 已证明半知菌大多属于子囊菌,少数属于担 核,产生在性孢子器内,其作用是与受精丝2.黑粉菌目 子菌,因此半知菌与子囊菌的关系较为密切。 进行交配性孢子器( pycnium)是由担孢子萌黑粉菌目真菌一般称作黑粉菌,特征是形成(-)半知菌的载孢体(子实体)类型 发形成的单核菌丝体侵染寄主形成的一种有成堆黑色粉状的冬孢子(习惯称作厚垣孢子)。分生孢子梗、分生孢子梗束、分生孢子座、 孔口、近球形的结构。 冬孢于萌发形成先菌丝和担孢子:担子无隔分生孢子盘、分生孢子器等 I.锈孢子( aeciospore):锈孢子双核,单或有隔,但担子上无小梗,担孢子直接产生分生孢子梗束( synnema) 细胞,产生在锈孢子器内。锈孢子器( aec ium)在担子上,担孢子不能弹射 是一束基部排列较紧密、顶部分散的分生孢 和锈孢子是由性孢子器中的性孢子与受精丝黑粉菌与锈菌的主要区别是,它的冬孢子是子梗,顶端或侧面产生分生孢子 交配后形成的双核菌丝体产生的,因此锈孢从双核菌丝体的中间细胞形成的,担孢子直分生孢子座( sporodochium) 子器一般是与性孢子器伴随产生。 接着生在先菌丝(没有小梗)的侧面或顶部,成是由许多聚集成垫状的、很短的分生孢子梗 Ⅱ.夏孢子( urediospore):夏孢子是双核菌熟后也不能弹出。黑粉菌大多为兼性寄生的,形成,顶端产生分生孢子 丝体产生的成堆的双核孢子,夏孢子萌发形寄生性较强。在自然界,只有在一定的寄主分生孢子盘 acervulus) 成双核菌丝可以继续侵染寄主,作用与分生上生活才能完成生活史。 由菌组织构成的垫状或浅盘状、上面着生分 孢子相似,但两者性质不同。许多夏孢子聚(1)黑粉菌属( Ustilago) 生孢子梗和分生孢子的产孢机构。 生在一起形成夏孢子堆( medium)。 孢子堆外面没有膜包围,冬孢子散生:冬孢分生孢子器 pycnidium) Ⅲ.冬孢子( teliospore):冬孢子是双核菌子,萌发时产生有横隔的担子:担子侧生担由菌组织构成的一般有固定孔口的产生内生 丝体产生的厚壁双核孢子,一般是在生长后孢子。 分生孢子的器官。 期形成的休眠孢子。冬孢子是锈菌双核进行小麦散黑粉菌( U. tritici)引起小麦散黑粉病。分生孢子器可生在基质的表面、部分或整个 核配的场所。许多冬孢子聚生在一起形成冬(四)、层菌纲 埋生在基质或子座内 孢子堆( tedium)。 外担菌目( Exobasid males)真菌都是高等植物(二)半知菌分类 Ⅳ.担孢子:冬孢子萌发形成先菌丝,先上的寄生物,为害茎叶引起叶斑和肿瘤等。半知菌的分类主要是根据无性阶段(分生孢 菌丝转化为有隔担子,担子的小梗上产生担它们没有担子果.担子在受害部的表面形成子阶段)的形态特征,不同群体间不一定有相
子菌亚门分为 3 个纲，已知有 16000 多种。 1.冬孢菌纲( Teliomycetes )：没有担子果， 在寄主上形成分散或成堆的冬孢子。高等植 物上的寄生物。 2.层菌纲( Hymenomycetes )：有担子果，裸 果型或半被果型。 3.腹菌纲( Gasteromycetes )：有担子果，被 果型，担子形成子实层，担子是无隔担子 （三）冬孢菌纲 冬孢子萌发产生的先菌丝分化为有隔或无隔 担子，不形成子实层。 菌丝体发达，有初生菌丝体，但主要是双核 的次生菌丝体。 冬孢菌纲分锈菌目( Uredinales )和黑粉菌目 ( Ustilaginales )。 1. 锈菌目 锈菌目真菌一般称作锈菌，在病斑表面往往 形成称作锈状物的病征，所引起的病害一般 称为锈病。已知约 6000 个种。 锈菌目的特征是：冬孢子萌发产生的先菌丝 内产生横隔特化为担子；担子有 4 个细胞， 每个细胞上产生 1 个小梗．小梗上着生单胞、 无色的担孢子；担孢子释放时可以强力弹射。 通常认为锈菌是专性寄生的，但是已有少数 锈菌如小麦禾柄锈菌( Puccinia graminis f. sp tritici )等10 多种锈菌可以在人工培养基上培 养。 (1) 锈菌的五种孢子类型 0．性孢子( Pycniospore )：性孢子单细胞，单 核，产生在性孢子器内，其作用是与受精丝 进行交配。性孢子器( pycnium )是由担孢子萌 发形成的单核菌丝体侵染寄主形成的一种有 孔口、近球形的结构。 Ⅰ．锈孢子( aeciospore )：锈孢子双核，单 细胞，产生在锈孢子器内。锈孢子器( aecium) 和锈孢子是由性孢子器中的性孢子与受精丝 交配后形成的双核菌丝体产生的，因此锈孢 子器一般是与性孢子器伴随产生。 Ⅱ．夏孢子( urediospore )：夏孢子是双核菌 丝体产生的成堆的双核孢子，夏孢子萌发形 成双核菌丝可以继续侵染寄主，作用与分生 孢子相似，但两者性质不同。许多夏孢子聚 生在一起形成夏孢子堆( uredium )。 Ⅲ．冬孢子( teliospore )：冬孢子是双核菌 丝体产生的厚壁双核孢子，一般是在生长后 期形成的休眠孢子。冬孢子是锈菌双核进行 核配的场所。许多冬孢子聚生在一起形成冬 孢子堆( telium )。 Ⅳ．担孢子：冬孢子萌发形成先菌丝，先 菌丝转化为有隔担子，担子的小梗上产生担 孢子。锈菌的担孢子一般称作小孢子，是单 核孢子。 （2）转主寄生 指锈菌必须生活在两种不同的寄主上才能完 成其生活史的现象。 （3）锈菌的分类 主要根据冬孢子的形态、排列和萌发的形式。 锈菌目通常分为 2 个科。 柄锈菌科( Pucciniaceae)的冬孢子有柄，冬孢 子大多裸露子寄主体外。 栅锈菌科(Melampsoraceae 的冬孢子无柄，聚 生子寄主体内。 其他缺乏有性阶段的锈菌，即未见冬孢子的 锈菌则简单地归子一类，即半知锈菌类。 1.1 胶锈菌属（Gymnosporangium） 冬孢子双细胞，有可以胶化的长柄。没有夏 孢子阶段。 梨锈病（G. haraeanum ）冬孢子阶段在桧柏 上，性孢子和锈孢子在梨树上引起梨锈病。 1.2 多胞锈菌属（Phragmidium ） 冬孢子 3 至多细胞，壁厚，表面光滑或有瘤 状突起，柄的基部膨大。 玫瑰多胞锈菌（P. rosae-multiflorae ）引起玫 瑰锈病 1.3 层锈菌属（Phakopsora） 冬孢子单细胞，无柄，不整齐地排列成数层； 夏孢子表面有刺。 枣层锈菌（P. ziziphi-vulgaris ）引起枣树锈 病。 2. 黑粉菌目 黑粉菌目真菌一般称作黑粉菌，特征是形成 成堆黑色粉状的冬孢子(习惯称作厚垣孢子)。 冬孢于萌发形成先菌丝和担孢子；担子无隔 或有隔，但担子上无小梗，担孢子直接产生 在担子上，担孢子不能弹射。 黑粉菌与锈菌的主要区别是，它的冬孢子是 从双核菌丝体的中间细胞形成的，担孢子直 接着生在先菌丝(没有小梗)的侧面或顶部，成 熟后也不能弹出。黑粉菌大多为兼性寄生的， 寄生性较强。在自然界，只有在一定的寄主 上生活才能完成生活史。 (1).黑粉菌属(Ustilago) 孢子堆外面没有膜包围，冬孢子散生；冬孢 子，萌发时产生有横隔的担子；担子侧生担 孢子。 小麦散黑粉菌（U.tritici）引起小麦散黑粉病。 (四)、层菌纲 外担菌目(Exobasidiales )真菌都是高等植物 上的寄生物，为害茎叶引起叶斑和肿瘤等。 它们没有担子果．担子在受害部的表面形成 子实层。外担菌属(Exobasidium ) 的许多种 可为害山茶科、石楠科、樟科等常绿木本植 物。 胶膜菌目( Tulasnellales )真菌形成铺展在基 质表面的担子果。担子果有白色、褐色、灰 色、粉红色等。寄生的主要是为害植物靠近 上面的部分，有些是兰科植物上的菌根真菌。 其中亡革菌属(Thanatephorus )中的瓜亡革菌 (T.cucumeris ) ， 为 半 知 菌 立 枯 丝 该 菌 ( Rhizoctonia solani )的有性阶段。 蘑菇目(Agaricales )真菌的担子果是肉质的， 为半被果型，典型的为伞状，由菌盖和菌柄 两部分组成；子实层着生在菌盖下面的菌褶 上。少数蘑菇目真菌的子实层体呈孔状，如 牛肝菌属(Boletus )中的食用菌。 蘑菇目真菌少数可引起树木和果树的根腐 病 ， 其 中 最 主 要 的 是 蜜 环 菌 (Armillaria mellea )。我国著名药材天麻，就是蜜环菌和 一种兰科植物共生形成的。 九、半知菌亚门真菌 Deuteromycotina 半知菌中，有的是由于自然条件下其有性阶 段很少见而未被发现，有的由于缺乏性亲和 的相对交配型，有的则可能完全丧失有性生 殖能力。 未发现有性阶段的鞭毛菌、接合菌以及未发 现冬孢子的锈菌(不完全锈菌)往往根据无性 阶段的特征就可以确定它们的分类地位，就 不列入半知菌。 已证明半知菌大多属于子囊菌，少数属于担 子菌，因此半知菌与子囊菌的关系较为密切。 （一）半知菌的载孢体（子实体）类型： 分生孢子梗、分生孢子梗束、分生孢子座、 分生孢子盘、分生孢子器等。 分生孢子梗束(synnema) 是一束基部排列较紧密、顶部分散的分生孢 子梗，顶端或侧面产生分生孢子。 分生孢子座(sporodochium ) 是由许多聚集成垫状的、很短的分生孢子梗 形成，顶端产生分生孢子。 分生孢子盘(acervulus ) 由菌组织构成的垫状或浅盘状、上面着生分 生孢子梗和分生孢子的产孢机构。 分生孢子器(pycnidium) 由菌组织构成的一般有固定孔口的产生内生 分生孢子的器官。 分生孢子器可生在基质的表面、部分或整个 埋生在基质或子座内。 （二）半知菌分类 半知菌的分类主要是根据无性阶段(分生孢 子阶段)的形态特征，不同群体间不一定有相
的亲缘关系和系统发育关系。因此,通常孢子(粉孢子) 1丝核菌属(Rhiz 在它们的各级分类单元名称前加上“形式两分生孢子串生,单胞,无色 菌核褐色或黑色,形状不一,表面粗糙,菌 个字,如形式亚门、形式纲、形式目等,以引起白粉病,为白粉菌的无性阶段[橡胶粉核外表和内部的颜色相似 表示半知菌分类单元的含义与其他真菌的不孢( O heveae)引起三叶橡胶树的白粉病]。菌丝多为直角分枝,褐色,在分枝处有缢缩 3葡萄孢属( Botrytis) [立枯丝核菌(R. solani)引起幼苗的立枯病]。 根据无性阶段建立的式样属和式样种等分类分生孢子梗无色,顶端细胞膨大成球形,上2小核菌属( Sclerotium) 单元,并不反映系统发育的关系。例如无性面有许多小梗 菌核圆形或不规则形,表面光滑或粗糙,外 阶段属于同一个属的半知菌,根据有性阶段分生孢子单胞,无色,椭圆形,着生小梗上表褐色或黑色,内部浅色,组织紧密 的特征可以划归不同的属 聚集成葡萄穗状 [齐整小核菌( S rolfsii)引起花生等200多种植 Ainsworth(1973}现代分类系统虽然也以[灰葡萄孢( B cinerea)引起多种植物灰霉病。]物白绢病] 形态学为基础,但更加注重真菌的产孢方式。4轮枝孢属( verticillium) (三)腔孢纲 是目前真菌界比较公认的真菌分类系统,根分生孢子梗轮状分枝,产孢细胞基部略膨大:1炭疽菌属( Colletotrichum) 据真菌形态和产孢方式将半知菌亚门分3个分生孢子为内生芽殖型,单细胞,卵圆形至分生孢子盘生在寄主表皮,有时生有褐色 椭圆形,单生或聚生 具分隔的刚毛 1、芽孢纲( Blastomycetes):营养体是单黄萎轮枝孢引起黄萎病 分生孢子无色,单胞,长椭圆形或新月形。 细胞或发育程度不同的菌丝体,产生芽孢子5青霉属 Penicillium) 胶孢炭疽菌(C. gloeosporioides)引起苹果 繁殖。芽孢纲包括酵母菌和类似酵母的真菌。·分生孢子梗直立,顶端一至多次分枝,形梨、葡萄、冬瓜、黄瓜、辣椒、茄子等的 2、丝孢纲( Hy Phomycetes:营养体是成扫帚状 炭疽病 发达的菌丝体,分生孢子主要外生在分生孢·分枝顶端产生瓶状小梗,小梗顶端产生成2痂圆孢属( Sphaceloma) 子梗上,不产生在分生孢盘或分生孢子器内。串的分生孢子, 生孢子梗极短,不分枝,紧密地排列在子 3、腔孢纲( Coelomycetes):分生孢子产·分生孢子球形、单孢 座组织上 生在分生孢子盘或分生孢子器内 [指状青霉病菌( P digitatum)引起柑桔绿霉分生孢子单细胞、卵圆形或椭圆形。 由于半知菌中包括许多子囊菌和担子菌的无病]。 柑桔痂圆孢( s fawcettii)引起柑桔疮痂病 性阶段,这些真菌的有性阶段分在于囊菌或6曲霉属( Aspergillus) 3盘二孢属( Marssonina) 担子菌中,它们的无性阶段又分在半知菌中,·分生孢子梗直立,顶端膨大成球形,上面着分生孢子盘极小 因此,同一个真菌种就有两个学名 生1-2层放射状分布的瓶状小梗,分生孢子分生孢子卵圆形成椭圆形,无色,双细胞大 根据国际命名法规,每一个生物的种只能有聚集在分生孢子梗顶端呈头状 小不等,分隔处缢缩 ·个合法的学名。就许多子囊菌和担子菌来·分生孢子球形、单孢 [苹果盘二孢( M. mali)引起苹果褐斑病]。 说,它们有性阶段的学名是正式的学名,但·大多腐生,有些种可用于发酵,是重要的工4茎点霉属( Phoma) 它们的分生孢子阶段的学名在应用上很方业微生物 分生孢子梗极短 便。所以目前在国际上也认为是合法的 7尾孢属 Cercospora) 分生孢子单细胞,很小,卵形至椭圆形 (三)丝孢纲 分生孢子梗褐色,顶生分生孢子,分生孢子[忝菜茎点霉(P.beta)引起忝菜蛇眼病 丝孢纲分为4个目,已知有9000种左右。脱落后,分生孢子梗继续生长,顶端又形成5大茎点菌属( Macropoma) 1.无孢目( agonomycetales)除厚垣孢子外,分生孢子,故分生孢子梗呈曲膝状 形态与茎点霉属相似。 不产生其他分生孢子 分生孢子线形、鞭形至蠕虫形,多细胞.分生孢子较大,一般超过15um。 2.丝孢目( Moniliales)分生孢子梗散生。大叶黄杨褐斑病 [轮纹大茎点菌 M. kawatsukai)引起苹果、梨 3.束梗孢目( Stilbellales)分生孢子梗聚生8链格孢属( Alternaria) 轮纹病]。 形成孢梗束 分生孢子梗深色,顶端单生或串生淡褐色至6壳囊孢属( Cytospora) 4.瘤座菌目( Tuberculariales)分生孢子梗着深褐色、砖隔状的分生孢子← 分生孢子器着生在瘤状或球状子座组织内 生在分生孢子座上。 分生孢子倒棍棒形、椭圆形或卵圆形,顶端分生孢子器腔不规则地分为数室 1.丝孢目 有喙状细胞 分生孢子香蕉形 (1).从梗孢属( Monilia) 银杏叶斑病 [梨壳囊孢(C. carphosperma)引起梨树腐烂 分生孢子梗二叉状或不规则分枝,无色 9黑星孢属( Fusicladium) 芽生串孢型的分生孢子椭圆形至长卵圆形,·分生孢子梗黑褐色,顶端着生分生孢子.7色二孢属( Diplodia) 单细胞,孢子链呈念珠状 分生孢子脱落后有明显的孢子痕,分生孢分生孢子器散生或集生 [仁果丛梗孢( M.fructigena)引起苹果、梨等子梗的生长尖上又可形成新的分生孢子.分生孢子初时单细胞,无色,椭圆形或卯圆 仁果类的果实褐腐病]。 分生孢子广梭形,基部平截,2个细胞,形,成熟后转变为双细胞,深褐色至黑色。 2粉孢属( Oidium) 深褐色 松树枯梢病 菌丝体表生 [梨黑星孢(F. pyritum)引起梨黑星病]。第二节植物病原细菌 分生孢子梗直立。顶部产生菌键型的分生节无孢目 细菌的一般性状
近的亲缘关系和系统发育关系。因此，通常 在它们的各级分类单元名称前加上“形式”两 个字，如形式亚门、形式纲、形式目等，以 表示半知菌分类单元的含义与其他真菌的不 同。 根据无性阶段建立的式样属和式样种等分类 单元，并不反映系统发育的关系。例如无性 阶段属于同一个属的半知菌，根据有性阶段 的特征可以划归不同的属。 Ainsworth(1973)现代分类系统虽然也以 形态学为基础，但更加注重真菌的产孢方式。 是目前真菌界比较公认的真菌分类系统，根 据真菌形态和产孢方式将半知菌亚门分 3 个 纲： 1、芽孢纲(Blastomycetes )：营养体是单 细胞或发育程度不同的菌丝体，产生芽孢子 繁殖。芽孢纲包括酵母菌和类似酵母的真菌。 2、 丝孢纲 (HyPhomycetes)： 营养体是 发达的菌丝体，分生孢子主要外生在分生孢 子梗上，不产生在分生孢盘或分生孢子器内。 3、 腔孢纲(Coelomycetes )：分生孢子产 生在分生孢子盘或分生孢子器内。 由于半知菌中包括许多子囊菌和担子菌的无 性阶段，这些真菌的有性阶段分在于囊菌或 担子菌中，它们的无性阶段又分在半知菌中， 因此，同一个真菌种就有两个学名。 根据国际命名法规，每一个生物的种只能有 一个合法的学名。就许多子囊菌和担子菌来 说，它们有性阶段的学名是正式的学名，但 它们的分生孢子阶段的学名在应用上很方 便。所以目前在国际上也认为是合法的。 （三）丝孢纲 丝孢纲分为 4 个目，已知有 9000 种左右。 1．无孢目(Agonomycetales ) 除厚垣孢子外， 不产生其他分生孢子。 2．丝孢目(Moniliales) 分生孢子梗散生。 3．束梗孢目(Stilbellales ) 分生孢子梗聚生 形成孢梗束。 4．瘤座菌目(Tuberculariales ) 分生孢子梗着 生在分生孢子座上。 1.丝孢目 (1).丛梗孢属(Monilia ) 分生孢子梗二叉状或不规则分枝，无色； 芽生串孢型的分生孢子椭圆形至长卵圆形， 单细胞，孢子链呈念珠状。 [仁果丛梗孢〔M.fructigena )引起苹果、梨等 仁果类的果实褐腐病]。 2.粉孢属(Oidium ) 菌丝体表生； 分生孢子梗直立。顶部产生菌键型的分生节 孢子(粉孢子)。 分生孢子串生，单胞，无色。 引起白粉病，为白粉菌的无性阶段 [橡胶粉 孢(O.heveae )引起三叶橡胶树的白粉病]。 3.葡萄孢属(Botrytis ) 分生孢子梗无色，顶端细胞膨大成球形，上 面有许多小梗； 分生孢子单胞，无色，椭圆形，着生小梗上 聚集成葡萄穗状。 [灰葡萄孢(B.cinerea)引起多种植物灰霉病。] 4.轮枝孢属(Verticillium ) 分生孢子梗轮状分枝，产孢细胞基部略膨大； 分生孢子为内生芽殖型，单细胞，卵圆形至 椭圆形，单生或聚生。 黄萎轮枝孢引起黄萎病。 5.青霉属(Penicillium ) • 分生孢子梗直立，顶端一至多次分枝，形 成扫帚状。 • 分枝顶端产生瓶状小梗，小梗顶端产生成 串的分生孢子， • 分生孢子球形、单孢。 • [指状青霉病菌（P.digitatum )引起柑桔绿霉 病]。 6.曲霉属(Aspergillus ) • 分生孢子梗直立，顶端膨大成球形，上面着 生 1—2 层放射状分布的瓶状小梗，分生孢子 聚集在分生孢子梗顶端呈头状。 • 分生孢子球形、单孢。 • 大多腐生，有些种可用于发酵，是重要的工 业微生物。 7.尾孢属(Cercospora ) 分生孢子梗褐色，顶生分生孢子，分生孢子 脱落后，分生孢子梗继续生长，顶端又形成 分生孢子，故分生孢子梗呈曲膝状； 分生孢子线形、鞭形至蠕虫形，多细胞. 大叶黄杨褐斑病 8.链格孢属(Alternaria ) 分生孢子梗深色，顶端单生或串生淡褐色至 深褐色、砖隔状的分生孢子。 分生孢子倒棍棒形、椭圆形或卵圆形，顶端 有喙状细胞。 银杏叶斑病 9.黑星孢属(Fusicladium ) • 分生孢子梗黑褐色，顶端着生分生孢子. • 分生孢子脱落后有明显的孢子痕，分生孢 子梗的生长尖上又可形成新的分生孢子. • 分生孢子广梭形，基部平截，l~2 个细胞， 深褐色. • [梨黑星孢(F．pyrinum )引起梨黑星病]。 无孢目 1.丝核菌属(Rhizoctonia ) 菌核褐色或黑色，形状不一，表面粗糙，菌 核外表和内部的颜色相似； 菌丝多为直角分枝，褐色，在分枝处有缢缩. [立枯丝核菌(R. solani )引起幼苗的立枯病]。 2.小核菌属(Sclerotium ) 菌核圆形或不规则形，表面光滑或粗糙，外 表褐色或黑色，内部浅色，组织紧密。 [齐整小核菌(S.rolfsii)引起花生等 200 多种植 物白绢病]。 （三） 腔孢纲 1.炭疽菌属(Colletotrichum ) 分生孢子盘生在寄主表皮，有时生有褐色、 具分隔的刚毛； 分生孢子无色，单胞，长椭圆形或新月形。 胶孢炭疽菌(C. gloeosporioides )引起苹果、 梨、葡萄、冬瓜、黄瓜、辣椒、茄子等的 炭疽病。 2.痂圆孢属(Sphaaceloma) 分生孢子梗极短，不分枝，紧密地排列在子 座组织上； 分生孢子单细胞、卵圆形或椭圆形。 柑桔痂圆孢(S.fawcettii )引起柑桔疮痂病。 3.盘二孢属(Marssonina ) 分生孢子盘极小； 分生孢子卵圆形成椭圆形，无色，双细胞大 小不等，分隔处缢缩。 [苹果盘二孢(M.mali )引起苹果褐斑病]。 4.茎点霉属（Phoma） 分生孢子梗极短； 分生孢子单细胞，很小，卵形至椭圆形 [忝菜茎点霉(P．beta )引起忝菜蛇眼病]。 5.大茎点菌属(Macrophoma ) 形态与茎点霉属相似。 分生孢子较大，一般超过 15μm。 [轮纹大茎点菌(M. kawatsukai )引起苹果、梨 的轮纹病]。 6.壳囊孢属(Cytospora) 分生孢子器着生在瘤状或球状子座组织内； 分生孢子器腔不规则地分为数室； 分生孢子香蕉形。 [梨壳囊孢(C. carphosperma) 引起梨树腐烂 病]。 7.色二孢属(Diplodia) 分生孢子器散生或集生； 分生孢子初时单细胞，无色，椭圆形或卯圆 形，成熟后转变为双细胞，深褐色至黑色。 松树枯梢病 第二节 植物病原细菌 一．细菌的一般性状
细菌是一种单细胞的具有细胞壁的原核生通常先将细胞或组织致死,然后从死亡的组植原体病害的特点: 物,没有真正的细胞核 织或细胞中吸取养分 (1)传播:嫁接、菟丝子、昆虫介体传病。 形态和大小 4症状表现:侵入后扩展部位不同,症状不介体终生带毒,但不经卵传播 球状〔双球菌八叠球菌斶葡萄球菌/链球菌)同:薄壁细胞--叶斑、腐烂:维管束导管(2)细胞内寄生全株性侵染。 杆状(棒杆菌阂双歧杆菌) -萎蔫:细胞分裂增生--畸形肿瘤 (3)病害防治:四环素家族:土霉素、金霉 螺旋状(弧菌嫘螺菌/螺旋体) 5病害传播:传播靠水、雨、介体昆虫、线素、氯霉素、脱甲基氯四环素、盐酸四环素 2基本结构: 虫、人为 等4000倍液:使用方法:叶面喷洒(四环素 细胞壁(鞭毛、伞毛/性毛、荚膜/粘质层)第三节植原体和其它原核生物病原: 族抗生素不溶于水,需要盐酸作溶媒)、根部 细胞膜细胞质细胞核 植原体 或枝条浸渍法、树干灌注法 3细菌的革兰氏染色: 菌原体(支原体形体)( mycoplasma 植物螺原体病害: 19世纪80年代 Christian gram创立 类菌原体( Mycoplasma-like Organism,简1螺原体( Spiroplasma)一般特性 结晶紫初染—碘液媒染—酒精脱色一番红复称MLO) )螺原体原核、无壁(三层单位膜 植原体( Phytoplasma) 2)(对数生长期呈)螺旋状态并螺旋状运动 G+紫色(显示结晶紫的颜色) 1967年,日本的土居养二在植物的韧皮部筛(3)革兰氏反应阳性。对青霉素不敏感,对 G-红色(显示番红的颜色) 管细胞内发现植原体,证实了植原体对植物四环素敏感。 G+壁厚,产外毒素,对青霉素、链霉素敏感的致病性 (4)多数能在固体培养基内和表面生长,并 G-壁薄,产内毒素,对青霉素不敏感,对四1植原体的基本特征: 形成“煎鸡蛋形菌落。菌落圆形,中间稠密 环素、链霉素敏感 (1)菌体不具细胞壁,因此植原体对一些可为黑色,周围透明。在液体培养基中形成丝 二、细菌的分类: 以抑制细胞壁合成的青霉素等抗菌素或 国际系统细菌学委员会(ICSB) 氨酸等不敏感,而对四环素类抗菌素高度敏2螺原体在原核生物界的分类位置: 《伯杰细菌鉴定手册( Bergey, s Manual of感。植原体的外缘只有一层原生质膜 原核生物界 Determinative Bacteriology 9th ed)》共8版,(2)形态多变:同一种植原体可以是杆状 软壁菌门 1994年第九版 球状或不规则形等,大小一般为80800纳米。 软球菌纲 《伯杰系统细菌学手册( Bergey, s Manual of(3)菌落小,直径是0.1-1毫米,典型的菌 菌原体目 Systematic Bateriology,1984)》第一版 落呈煎蛋形,(4)植原体的繁殖:二分裂法 菌原体科 常见的细菌属 或缢缩断裂法繁殖或芽殖。 螺原体属( Spiroplasma) 土壤杆菌属,1942年,种数4: (5)大部分植原体在培养基上必须提供甾醇3螺原体病 棒形菌属,1984年,种数3: 才能生长。 柑橘僵化病、桃X病、梨衰退病、翠菊黄化 欧氏杆菌属,1920年,种数15 2植原体的分类: 病、辣根脆根病、长舂花黄化病、马里兰花 假单胞杆菌属,1902年,种数20 原核生物界 螺原体病害、椰子螺原体病害、长春花螺原 Xanthomonas黄单胞杆菌属,1939年,软壁菌门 体病害。 种树20 软球菌纲(柔膜菌纲 MOLLICUTES)三、类立克次氏体(RLO) 重要的植物病原细菌属检索如下: 菌原体目 是一类严格活细胞内寄生的原核细胞型 1革兰氏染色反应阳性…棒杆菌属 菌原体科 微生物。(有称难养细菌或类细菌 1革兰氏染色反应阴性 植原体属( Phytoplasma1972年,由美国青年医师 H.T. Ricketts在 2鞭毛两端生 3植原体病害 研究斑疹伤寒(斑点热)时发现。青年医师 鞭毛周生 菌原体引起的病害近300种,我国已报道的由于不幸感染上这种病原物而牺牲于他所研 3鞭毛数条,菌落白色,产生荧光…假菌原体病害约60种。 究的事业。后人为了纪念他,将这种病原物 单胞杆菌属 黄化型症状: 命名为 Rickettsia- like organism简称RLO。 3鞭毛一条,菌落黄色 黄单胞杄菌属槟榔黄叶病、板栗黃化病、桃黄化病、椰子1植物类立克次氏体的特点 4.引起植物组织增生和畸形症 壤致死性黄化病、葡萄黄化病 1菌体呈多形,而以棒形居多,具光滑或波 杆菌属 丛枝型或疯病型症状 纹状细胞壁 4引起植物组织崩解和腐烂」 欧氏杆山核桃丛簇病、柳树丛枝病、枣疯病、泡桐2类似细菌但难于培养 菌属 丛枝病、桃丛枝病、梣树丛枝病、刺槐丛枝3传播:主要为昆虫介体和嫁接传播 细菌病害特点 病、山茱萸丛枝病、檀香木簇顶病、胡桃丛4分为韧皮部寄生和木质部寄生两大类 1初侵染源:初侵染的菌源主要来自带菌的簇病、丁香丛枝病 第四节植物病毒病害 种子、种苗等繁殖材料、病残体、田边杂草、花变叶型及花变绿型(花器返祖型)症状:1898年, M.W. Beijerinck通过烟草花叶的研 带菌土壤和昆虫等。 月季绿瓣病、长春花变叶病、福录考变叶病、究工作,发现并命名了“传染活液”。导致“滤 2侵入途径:伤口或自然孔口侵入 草莓绿萼病、八仙花绿瓣病、万寿菊变叶病、过性病原”传染活液”的发现 3营养方式:细菌为死体营养,侵入寄主后,三叶草变叶病 传染性确立
细菌是一种单细胞的具有细胞壁的原核生 物，没有真正的细胞核。 1 形态和大小： 球状（双球菌/八叠球菌/葡萄球菌/链球菌） 杆状（棒杆菌/双歧杆菌） 螺旋状 （弧菌/螺菌/螺旋体） 2 基本结构： 细胞壁（鞭毛、伞毛/性毛、荚膜/粘质层） 细胞膜 细胞质 细胞核 3 细菌的革兰氏染色： 19 世纪 80 年代 Christian Gram 创立 结晶紫初染—碘液媒染—酒精脱色—番红复 染 G+紫色（显示结晶紫的颜色） G-红色（显示番红的颜色） G+壁厚，产外毒素，对青霉素、链霉素敏感 G-壁薄，产内毒素，对青霉素不敏感，对四 环素、链霉素敏感 二、 细菌的分类： 国际系统细菌学委员会（ICSB） 《 伯 杰 细菌 鉴 定手 册 (Bergey,s Manual of Determinative Bacteriology 9th ed)》共 8 版 ， 1994 年第九版 《伯杰系统细菌学手册(Bergey,s Manual of Systematic Bateriology,1984)》第一版 常见的细菌属： 土壤杆菌属，1942 年，种数 4； 棒形菌属，1984 年，种数 3； 欧氏杆菌属，1920 年，种数 15； 假单胞杆菌属，1902 年，种数 20； Xanthomonas 黄单胞杆菌属，1939 年， 种树 20； 重要的植物病原细菌属检索如下： 1.革兰氏染色反应阳性………棒杆菌属 1.革兰氏染色反应阴性………………...2 2.鞭毛两端生…………………...3 2.鞭毛周生…………………..….4 3.鞭毛数条，菌落白色，产生荧光….…….假 单胞杆菌属 3.鞭毛一条，菌落黄色……….黄单胞杆菌属 4.引起植物组织增生和畸形症..……….土壤 杆菌属 4.引起植物组织崩解和腐烂……….…欧氏杆 菌属 三、 细菌病害特点： 1 初侵染源：初侵染的菌源主要来自带菌的 种子、种苗等繁殖材料、病残体、田边杂草、 带菌土壤和昆虫等。 2 侵入途径：伤口或自然孔口侵入 3 营养方式：细菌为死体营养，侵入寄主后， 通常先将细胞或组织致死，然后从死亡的组 织或细胞中吸取养分 4 症状表现：侵入后扩展部位不同，症状不 同：薄壁细胞---叶斑、腐烂； 维管束导管 ---萎蔫； 细胞分裂增生---畸形肿瘤 5 病害传播：传播靠水、雨、介体昆虫、线 虫、人为。 第三节 植原体和其它原核生物病原： 一、植原体 菌原体（支原体/霉形体）(mycoplasma) 类菌原体（Mycoplasma-like Organism ，简 称 MLO） 植原体（Phytoplasma） 1967 年，日本的土居养二在植物的韧皮部筛 管细胞内发现植原体，证实了植原体对植物 的致病性。 1 植原体的基本特征： （1）菌体不具细胞壁，因此植原体对一些可 以抑制细胞壁合成的青霉素等抗菌素或环丝 氨酸等不敏感，而对四环素类抗菌素高度敏 感。植原体的外缘只有一层原生质膜。 （2）形态多变：同一种植原体 可以是杆状、 球状或不规则形等，大小一般为 80-800 纳米。 （3）菌落小，直径是 0.1-1 毫米，典型的菌 落呈煎蛋形; （4）植原体的繁殖：二分裂法 或缢缩断裂法繁殖或芽殖。 （5）大部分植原体在培养基上必须提供甾醇 才能生长。 2 植原体的分类： 原核生物界 软壁菌门 软球菌纲(柔膜菌纲 MOLLICUTES) 菌原体目 菌原体科 植原体属（Phytoplasma 3 植原体病害： 菌原体引起的病害近 300 种，我国已报道的 菌原体病害约 60 种 。 黄化型症状： 槟榔黄叶病、板栗黄化病、桃黄化病、椰子 致死性黄化病、葡萄黄化病 丛枝型或疯病型症状： 山核桃丛簇病、柳树丛枝病、枣疯病、泡桐 丛枝病、桃丛枝病、梣树丛枝病、刺槐丛枝 病、山茱萸丛枝病、檀香木簇顶病、胡桃丛 簇病、丁香丛枝病 花变叶型及花变绿型（花器返祖型）症状： 月季绿瓣病、长春花变叶病、福录考变叶病、 草莓绿萼病、八仙花绿瓣病、万寿菊变叶病、 三叶草变叶病 植原体病害的特点： （1）传播：嫁接、菟丝子、昆虫介体传病。 介体终生带毒，但不经卵传播。 （2）细胞内寄生全株性侵染。 （3）病害防治：四环素家族：土霉素、金霉 素、氯霉素、脱甲基氯四环素、盐酸四环素 等 4000 倍液；使用方法：叶面喷洒（四环素 族抗生素不溶于水，需要盐酸作溶媒）、根部 或枝条浸渍法、树干灌注法 二、植物螺原体病害： 1 螺原体（Spiroplasma） 一般特性： 1）螺原体原核、无壁（三层单位膜） 2）（对数生长期呈）螺旋状态并螺旋状运动， （3）革兰氏反应阳性。对青霉素不敏感，对 四环素敏感。 （4）多数能在固体培养基内和表面生长，并 形成“煎鸡蛋形”菌落。菌落圆形，中间稠密 为黑色，周围透明。在液体培养基中形成丝 状体。 2 螺原体在原核生物界的分类位置： 原核生物界 软壁菌门 软球菌纲 菌原体目 菌原体科 螺原体属(Spiroplasma) 3 螺原体病害： 柑橘僵化病、桃 X 病、梨衰退病、翠菊黄化 病、辣根脆根病、长春花黄化病、马里兰花 螺原体病害、椰子螺原体病害、长春花螺原 体病害。 三、 类立克次氏体（RLO ） 是一类严格活细胞内寄生的原核细胞型 微生物。（有称难养细菌或类细菌） 1972 年，由美国青年医师 H.T.Richetts 在 研究斑疹伤寒（斑点热）时发现。青年医师 由于不幸感染上这种病原物而牺牲于他所研 究的事业。后人为了纪念他，将这种病原物 命名为 Richettsia-like organism 简称 RLO。 1 植物类立克次氏体的特点： 1 菌体呈多形，而以棒形居多，具光滑或波 纹状细胞壁。 2 类似细菌但难于培养。 3 传播：主要为昆虫介体和嫁接传播 4 分为韧皮部寄生和木质部寄生两大类 。 第四节 植物病毒病害 1898 年，M.W.Beijerinck 通过烟草花叶的研 究工作，发现并命名了“传染活液” 。导致“滤 过性病原”/“传染活液” 的发现 传染性确立
1935年 Stanley获得烟草花叶病毒的结晶TP):病毒汁液经恒温处理10分钟即丧失侵植物线虫:线虫细长,有的呈纺锤形,横断 1937年 Bawden阐明烟草花叶病毒和其它植染力的温度。 面呈圆形有些线虫的雌虫成熟后膨大成柠檬 物病毒 植物病毒分类: 或梨形。0.3-1mm(长度不超过 病毒的基本性状: 2000年9月,第八届国际病毒大会第七次报1-2mm,宽度约为3050um)。线虫结构: 1病毒的形态学 告3600个植物病毒种 较简单,虫体有体壁和体腔,体腔内有消化 1)长形线状:有线状、分支线状。11-13X750国际病毒分类委员会ICIv( Internationa系统、生殖系统、神经系统等器官 nm,最长可达2000nm committee on taxonomy of viruses 线虫的体壁几乎是透明的,所以能看到它的 (2)弹状/杆状/棒状:截棒状、弹状、杆菌主要分类依据 内部结构。 状20-80X100-250 (1)核酸性质是DNA还是RNA 体腔是很原始的,其中充满了一种液体,即 (3)球体:20面体、球形、椭圆形、扁球(2)核酸链的单双组成 体腔液。体腔液湿润各个器官,并供给所需 形、水雷状 (3)脂蛋白外膜蛋白的有无 要的营养物质和氧,可算是一种原始的血液 2组成与结构 3个目,62个科,226个属,3600个种。另起着呼吸和循环系统的作用。线虫缺乏真正 核蛋白蛋白质含量为60-95% 外亚病毒感染因子下设卫星病毒、类病毒、的呼吸系统和循环系统。 核酸为5-40%。分子量460万-7300万不等。朊病毒。其中类病毒分为2个科、7个属。植物寄生线虫的口腔内有一个针刺状的器官 蛋白质包围着核酸形成保护性的外壳叫壳真病毒病毒卫星病毒亚病毒类病毒称作口针( spear或 stylet),口针能穿刺植物的 粒。还可以具有由外膜脂蛋白(类脂或脂蛋朊病毒 细胞和组织,并且向植物组织内分泌消化酶 白)形成的包被(包膜) 植物病毒病害 消化寄主细胞中的物质,然后吸入食道。 衣壳蛋白、囊膜蛋白、非结构蛋白 1病毒的致病作用 2取食方式 病毒的实质: 植物病毒病害主要不是由于消耗多少寄外寄生:滞留在植物表面用口针抽吸植物营 病毒是由核酸和保护性蛋白衣壳构成的、只主的营养成分来合成病毒本身,而是由于病养。这类线虫仅以其头部进入植物体内,由 能在寄主细胞内完成自身复制的一类非细胞毒对寄主代谢更间接的影响。这些影响可能在内的口针获取植物营养 生物,又称作分子寄生物 是通过病毒诱发寄主合成新的蛋白质引起,内寄生:侵入植物体内从植物细胞中获得营 3植物病毒的传播和侵入途径 而这些蛋白质有些是能干扰寄主正常代谢的养。包括移栖型内寄生和定居型内寄生,最 微伤口侵染或随花粉落λ胚珠而进λ细胞。生物活性物质,如酶、毒素、激素。 高级为根结线虫和胞囊线虫的定居型内寄 侵染性决定于核酸 2病毒病害的症状类型 (1)机械传播又称汁液传染(2)嫁接传变色(花叶、黄化、杂色) 3生活史 染(3)介体传染:昆虫、线虫、真菌、螨类、坏死(环斑) 虫体从卵中孵化到再次产卵的过程(3-4周) 畸形(矮化、矮缩、肿瘤、僵果、肿枝、扁分为卵期、幼虫期、成虫期三个阶段。卵-1-4 4病毒的增殖: 枝、耳突、卷叶、蕨叶、线叶、带化、扇叶龄幼虫一成虫(四次蜕皮)。 病毒本身无能量遗传系统,需要依赖寄主细内部症状:内含体(包括无定型内含体和结4生态 胞的核糖体进行复制才能完成植物病毒的增晶状内含体)的主要成分是病毒与寄主蛋白(1)90%寄生在植物根内或土壤环境中,10% 殖、遗传和变异 的复合体。结晶状内含体以病毒为主。 寄生在植物的地上部 进入细胞—到达细胞膜—脱膜——释放3病毒病害的特点: (2)多生活在耕作层内,即土表15-20厘米 核酸穿膜进入细胞——核酸再次穿越核膜进(1)初侵染来源:(2)传播:(3)无病征:的土层中线虫最多,特别是根际土壤中虫量 入细胞核—整合—控制核代谢合成或与(4)系统侵染居多:局部侵染引起局部枯斑。较多。 核同步转录、翻译核酸、衣壳蛋白等——重(5)有隐症和潜伏侵染(潜育期): 植物寄生线虫大多是活组织寄生,一旦进入 新组装—破壁释放再侵染 第五节植物寄生线虫 土壤中只能靠消化体内养分生活。线虫一般 5植物病毒的扩散和分布 植物病原线虫概述 在15—30℃之间均能发育。在高温潮湿而又 细胞间通过胞间连丝 线虫( nematodes)又称蠕虫( helminthes),是通气的土壤中,线虫的生活能量大,消耗养 长距离扩散靠韧皮部(筛管) 类低等的无脊椎动物,通常生活在土壤、分也快,存活时间较短。在40一50℃的热 多造成系统侵染,全株分布。 淡水、海水中,其中很多能寄生在人、动物水中10分钟,即可杀死 6病毒理化特性: 和植物体内,引起病害。 在低温和干燥条件下可促进线虫进入休眠状 (1)体外保毒期(也称体外存活期, Longev ity危害植物的称为植物病原线虫或植物寄生线态,一旦条件改善再恢复活动。不同线虫在 in vitro LIv):榨出来的病毒汁液在20-22虫,或简称植物线虫。 不同阶段均可转入休眠 度的体外环境下失去侵染力的时间或保持其植物受线虫危害后所表现的症状,与一般的(3)趋化性:植物寄生线虫通过头部的化感 侵染力的最长期限。 病害症状相似,因此常称线虫病。习惯上都器,接受植物根分泌物的刺激,向根部游动 (2)稀释限点( Dilution end point DEP):把寄生线虫作为病原物来研究,所以它是植的特性。 病毒汁液经若干倍数稀释后仍然保持其侵染物病理学内容的一部分。 线虫分类 力的最大稀释倍数 线虫的一般性状: 全球记载线虫约15000种,多数以取食细菌 (3)失毒温度( Thermal inactivation point I、形态学和解剖结构: 为主,属于自由生活线虫,少数寄生人、动
1935 年 Stanley 获得烟草花叶病毒的结晶 1937 年 Bawden 阐明烟草花叶病毒和其它植 物病毒 一 病毒的基本性状： 1 病毒的形态学： 1）长形/线状：有线状、分支线状。11-13X750 nm，最长可达 2000 nm 。 （2）弹状/杆状/棒状：截棒状、弹状、杆菌 状 20-80X100-250 nm （3）球体： 20 面体、球形、椭圆形、扁球 形、水雷状 2 组成与结构： 核蛋白 蛋白质含量为 60-95%， 核酸为 5-40%。分子量 460 万-7300 万不等。 蛋白质包围着核酸形成保护性的外壳叫壳 粒。还可以具有由外膜脂蛋白（类脂或脂蛋 白）形成的包被（包膜）。 衣壳蛋白、囊膜蛋白、非结构蛋白 病毒的实质： 病毒是由核酸和保护性蛋白衣壳构成的、只 能在寄主细胞内完成自身复制的一类非细胞 生物，又称作分子寄生物。 3 植物病毒的传播和侵入途径： 微伤口侵染或随花粉落入胚珠而进入细胞。 侵染性决定于核酸。 （1）机械传播 又称汁液传染 （2）嫁接传 染（3）介体传染：昆虫、线虫、真菌、螨类、 花粉。 4 病毒的增殖： 病毒本身无能量遗传系统，需要依赖寄主细 胞的核糖体进行复制才能完成植物病毒的增 殖、遗传和变异。 进入细胞——到达细胞膜——脱膜——释放 核酸穿膜进入细胞——核酸再次穿越核膜进 入细胞核——整合——控制核代谢合成或与 核同步转录、翻译核酸、衣壳蛋白等——重 新组装——破壁释放再侵染。 5 植物病毒的扩散和分布： 细胞间通过胞间连丝 长距离扩散靠韧皮部（筛管） 多造成系统侵染，全株分布。 6 病毒理化特性： （1）体外保毒期（也称体外存活期，Longevity in vitro LIV）：榨出来的病毒汁液在 20-22 度的体外环境下失去侵染力的时间或保持其 侵染力的最长期限。 （2）稀释限点（Dilution end point DEP）： 病毒汁液经若干倍数稀释后仍然保持其侵染 力的最大稀释倍数。 （3）失毒温度（Thermal inictivation point TIP）：病毒汁液经恒温处理 10 分钟即丧失侵 染力的温度。 二、 植物病毒分类： 2000 年 9 月，第八届国际病毒大会第七次报 告 3600 个植物病毒种 国际病毒分类委员会 ICTV（international committee on taxonomy of viruses ） 主要分类依据： （1）核酸性质是 DNA 还是 RNA （2）核酸链的单双组成 （3）脂蛋白外膜蛋白的有无 3 个目，62 个科，226 个属，3600 个种。另 外亚病毒感染因子下设卫星病毒、类病毒、 朊病毒。其中类病毒分为 2 个科、7 个属。 真病毒 病毒 卫星病毒 亚病毒 类病毒 朊病毒 三 、植物病毒病害： 1 病毒的致病作用： 植物病毒病害主要不是由于消耗多少寄 主的营养成分来合成病毒本身，而是由于病 毒对寄主代谢更间接的影响。这些影响可能 是通过病毒诱发寄主合成新的蛋白质引起， 而这些蛋白质有些是能干扰寄主正常代谢的 生物活性物质，如酶、毒素、激素。 2 病毒病害的症状类型： 变色（花叶、黄化、杂色） 坏死（环斑） 畸形（矮化、矮缩、肿瘤、僵果、肿枝、扁 枝、耳突、卷叶、蕨叶、线叶、带化、扇叶 内部症状：内含体（包括无定型内含体和结 晶状内含体）的主要成分是病毒与寄主蛋白 的复合体。结晶状内含体以病毒为主。 3 病毒病害的特点： （1）初侵染来源：（2）传播：（3）无病征： （4）系统侵染居多；局部侵染引起局部枯斑。 （5）有隐症和潜伏侵染（潜育期）： 第五节 植物寄生线虫 植物病原线虫概述 线虫(nematdes)又称蠕虫(helminthes )，是 一类低等的无脊椎动物，通常生活在土壤、 淡水、海水中，其中很多能寄生在人、动物 和植物体内，引起病害。 危害植物的称为植物病原线虫或植物寄生线 虫，或简称植物线虫。 植物受线虫危害后所表现的症状，与一般的 病害症状相似，因此常称线虫病。习惯上都 把寄生线虫作为病原物来研究，所以它是植 物病理学内容的一部分。 一 线虫的一般性状： 1、形态学和解剖结构： 植物线虫：线虫细长，有的呈纺锤形，横断 面呈圆形有些线虫的雌虫成熟后膨大成柠檬 形或梨 形。 0.3 – 1 mm （ 长度 不超过 1—2mm，宽度约为 30—50um）。线虫结构： 较简单，虫体有体壁和体腔，体腔内有消化 系统、生殖系统、神经系统等器官。 线虫的体壁几乎是透明的，所以能看到它的 内部结构。 体腔是很原始的，其中充满了一种液体，即 体腔液。体腔液湿润各个器官，并供给所需 要的营养物质和氧，可算是一种原始的血液， 起着呼吸和循环系统的作用。线虫缺乏真正 的呼吸系统和循环系统。 植物寄生线虫的口腔内有一个针刺状的器官 称作口针(spear 或 stylet)，口针能穿刺植物的 细胞和组织，并且向植物组织内分泌消化酶， 消化寄主细胞中的物质，然后吸入食道。 2 取食方式： 外寄生：滞留在植物表面用口针抽吸植物营 养。这类线虫仅以其头部进入植物体内，由 在内的口针获取植物营养。 内寄生：侵入植物体内从植物细胞中获得营 养。包括移栖型内寄生和定居型内寄生，最 高级为根结线虫和胞囊线虫的定居型内寄 生。 3 生活史： 虫体从卵中孵化到再次产卵的过程（3-4 周） 分为卵期、幼虫期、成虫期三个阶段。卵—1-4 龄幼虫—成虫（四次蜕皮）。 4 生态： （1）90%寄生在植物根内或土壤环境中，10% 寄生在植物的地上部 （2）多生活在耕作层内，即土表 15-20 厘米 的土层中线虫最多，特别是根际土壤中虫量 较多。 植物寄生线虫大多是活组织寄生，一旦进入 土壤中只能靠消化体内养分生活。线虫一般 在 15—30℃之间均能发育。在高温潮湿而又 通气的土壤中，线虫的生活能量大，消耗养 分也快，存活时间较短。在 40 一 50℃的热 水中 10 分钟，即可杀死。 在低温和干燥条件下可促进线虫进入休眠状 态，一旦条件改善再恢复活动。不同线虫在 不同阶段均可转入休眠。 （3）趋化性：植物寄生线虫通过头部的化感 器，接受植物根分泌物的刺激，向根部游动 的特性。 二 线虫分类： 全球记载线虫约 15000 种，多数以取食细菌 为主，属于自由生活线虫，少数寄生人、动
物、植物。植物寄生线虫有2600种,分别属虫属和毛刺线虫属。它们能传播葡萄菱脉(扇菟丝子的叶退化为鳞片状,茎为黄色丝 于垫刃线虫、滑刃线虫和矛线线虫三大类群。叶)病、芙蓉花叶病、樱桃皱叶病。美洲剑状物,缠绕在寄主植物的茎和叶部,吸器与 Chitwood,BG、1950)系统 线虫( Xiphinema americanum) i烟草寄主的维管束系统相连结,不仅吸收寄主的 Golden,AM(1971)系统 环斑病。 养分和水分,并造成寄主输导组织的机械性 Magent,AR(182)系统 Siddiqi, M. R(1986)(2)线虫传播植物病原真菌:根结线虫和镰障碍,受害作物一般减产10%-20%,重者 系统 刀菌能共同侵入香石竹和含羞草,造成枯娄达40%50%,严重的甚至颗粒无收 线虫的分类,根据侧尾腺口的有无分为侧尾病 菟丝子以种子繁殖和传播。种子小而多 腺口亚纲和无侧尾腺口亚纲两类。 (3)线虫传播植物病原细菌:粒线虫与蜜穗一株菟丝子可产生近万粒种子。种子寿命长, 绝大多数的植物寄生线虫都属于侧尾腺口亚病、青枯病:螺旋线虫和假单胞杆菌属的细随作物种子调运而远距离传播,缠绕寄主上 纲,少数属无侧尾腺口亚纲 菌能引起香石竹的娄蔫病。(线虫造成细菌侵的丝状体能不断伸长,蔓延繁殖。 关于科、属、种的分类依据,主要是根据线入的伤口) 菟丝子防治 虫的食道、生殖器官、体形、头部和尾部的第六节:其它植物病原物 防治采用清洁种子,严禁从外地调运带有菟 形态特征。绝大多数的植物线虫病害是由矛 寄生性种子植物 丝子种子的种苗是最基本的防治措施 线科(无侧尾腺口亚纲)、垫刃科、异皮科、滑寄生性种子植物( parasitic higher plants)的作种用的种子,应彻底清除菟丝子后方能用 刃科、环科(侧尾腺口亚纲)等的一些线虫引概念: 作繁殖 起 根系或叶片退化而不能自养,必须依赖寄主粪肥经高温处理,使菟丝子种子失去萌发能 线虫病害的特点 植物提供水、无机盐或全部营养物质才能生力 1侵染(取食过程): 长繁殖的高等植物。 合理轮作或间作也有一定效果,菟丝子一般 无规则运动—趋化性——穿刺进入—吸大约有2500种,在分类学上隶属被子植物不寄生禾本科作物上,如玉米、高粱、谷子 食—转移选择新的取食点 门,主要是旋花科、樟科、桑寄生科、列当等,以这些作物与大豆轮作,或与大豆间作 在大多数情况下线虫较易从伤口和裂口侵科(列当、草苁蓉、野菰)、玄参科、檀香科玉米有屏障作用,可减轻菟丝子的发生与危 入,此外也可从气孔、皮孔等自然孔口或表等 面直接侵入 寄生性种子植物对寄主的为害 利用寄生菟丝子的炭疽病菌制成生物防治的 2传播: 因寄生性的不同以及寄生物密度大小而有很菌剂,在菟丝子危害初期喷洒,可减少菟丝 主动传播(扩散1-2米) 大差异 子的数量并减轻危害,具有防病增产作用 被动传播(水、风、昆虫、虫瘿、病土传播)桑寄生的影响主要是与寄主争夺水分和无机菟丝子早期以营养生长为主,其吸器多伸达 3致病作用 盐,不争夺有机养料,对寄主的影响较小 层或终止于韧皮部,在早期进行手工拉丝 (1)机械创伤(2)掠夺营养 列当、菟丝子等与寄主争夺全部生活物质,防除较容易,寄主受害也较轻,受害严重的 (3)食道腺分泌物的影响:酶、毒素:溶解对寄主损害很大,如寄生物群体数量很大,田块应及早连同寄主一起销毁 中胶层或杀死植物细胞。生长刺激物质:①危害更明显,轻的引起寄土植物的萎蔫或生列当 刺激细胞增大,以至形成巨型细胞②刺激细活力衰退、产量降低等,有的落叶提早,寄列当为全寄生型的根寄生草本植物,大多数 胞分裂形成癌肿和根部的过度分枝等畸形主受害严重时,可全部被毁造成绝产 寄生性较专化,有固定的寄主,少数较广泛。 ③抑制根茎顶端分生组织细胞的分裂④溶寄生性植物的类型 寄主多为草本,以豆科、菊科、葫芦科植物 解中胶层使细胞离析⑤溶解细胞壁和破坏全寄生:从寄主植物上夺取它自身所需要的为主。 细胞 所有生活物质的寄生方式称为全寄生 无真正的根,只有吸盘吸附在寄主的根表 4病害症状: 例如列当和菟丝子。寄生植物吸根中以短须状次生吸器与寄主根部的维管束相连 (1)危害根部的线虫:根部根结、根肿、根的导管和筛管分别与寄主植物的导管和筛管2、半寄生性种子植物 痕、根的过度分枝及根尖损伤。地上部出现相连 具有茎叶和叶绿素,能够部分自养,但根系 非特征性症状:生长减退。 半寄生:寄生物对寄主的寄生关系主要是水退化,仅从寄主植物上获取水分和无机盐 (2)危害地上部的线虫: 分的依赖关系,这种寄生方式称为半寄生,寄生物对寄主的寄生关系主要是水分的依赖 ①瘿瘤 俗称为“水寄生”。 关系。这种寄生性称半寄生性种子植物。也 ②坏死:顶芽和花芽坏死。菊叶线虫病、椰如檞寄生和桑寄生等植物的茎叶内有叶绿称绿色寄生性植物或水寄生 子红环腐线虫病 素,自己能制造碳水化台物,但根系退化,槲寄生桑寄生 canthus) ③萎蔫:松材线虫萎蔫病 以吸根的导管与寄主维管束的导管相连,吸二、寄生性藻类 ④畸形:肿瘤、发根、矮缩、肿大、茎叶扭取寄主植物的水分和无机盐。 寄生性藻类是对高等植物具有寄生和致病能 曲、皱缩或变形、花部异常发育。 菟丝子( Cuscuta) 力的一种低等植物,寄生藻类多属于绿藻门 5病害特点 菟丝子是菟丝子科菟丝子属植物的通的丝藻目和绿球藻目(主要寄生在热带木本 线虫和真菌、细菌、病毒共同作用,从而常称,俗称“金线草”。是一类缠绕在木本和草植物如咖啡、可可、番石榴和一些少数草本 引起复合侵染病害。 木植物茎叶部营全寄生生活的一年生草本植植物,引起藻斑病、红锈病和水肿病 (1)线虫传播植物病毒:剑线虫属、长针线物 第三章病原物的致病性与园林植物的抗病
物、植物。植物寄生线虫有 2600 种，分别属 于垫刃线虫、滑刃线虫和矛线线虫三大类群。 Chitwood,B.G.(1950)系统 Golden,A.M.(1971)系统 Maggenti,A.R.(1982)系统 Siddiqi,M.R.(1986) 系统 线虫的分类，根据侧尾腺口的有无分为侧尾 腺口亚纲和无侧尾腺口亚纲两类。 绝大多数的植物寄生线虫都属于侧尾腺口亚 纲，少数属无侧尾腺口亚纲。 关于科、属、种的分类依据，主要是根据线 虫的食道、生殖器官、体形、头部和尾部的 形态特征。绝大多数的植物线虫病害是由矛 线科(无侧尾腺口亚纲)、垫刃科、异皮科、滑 刃科、环科 (侧尾腺口亚纲)等的一些线虫引 起。 三 线虫病害的特点： 1 侵染（取食过程）： 无规则运动——趋化性——穿刺进入——吸 食——转移选择新的取食点 在大多数情况下线虫较易从伤口和裂口侵 入，此外也可从气孔、皮孔等自然孔口或表 面直接侵入。 2 传播： 主动传播（扩散 1—2 米） 被动传播（水、风、昆虫、虫瘿、病土传播） 3 致病作用： （1）机械创伤 （2）掠夺营养 （3）食道腺分泌物的影响：酶、毒素：溶解 中胶层或杀死植物细胞。生长刺激物质：① 刺激细胞增大，以至形成巨型细胞 ②刺激细 胞分裂形成癌肿和根部的过度分枝等畸形 ③抑制根茎顶端分生组织细胞的分裂 ④溶 解中胶层使细胞离析 ⑤溶解细胞壁和破坏 细胞 4 病害症状： （1）危害根部的线虫：根部根结、根肿、根 痕、根的过度分枝及根尖损伤。地上部出现 非特征性症状：生长减退。 （2）危害地上部的线虫： ①瘿瘤： ②坏死：顶芽和花芽坏死。菊叶线虫病、椰 子红环腐线虫病； ③萎蔫：松材线虫萎蔫病； ④畸形：肿瘤、发根、矮缩、肿大、茎叶扭 曲、皱缩或变形、花部异常发育。 5 病害特点： 线虫和真菌、细菌、病毒共同作用，从而常 引起复合侵染病害。 （1）线虫传播植物病毒：剑线虫属、长针线 虫属和毛刺线虫属。它们能传播葡萄菱脉（扇 叶）病、芙蓉花叶病、樱桃皱叶病。美洲剑 线虫 (Xiphinema americanum) 可传播烟草 环斑病。 （2）线虫传播植物病原真菌：根结线虫和镰 刀菌能共同侵入香石竹和含羞草，造成枯萎 病； （3）线虫传播植物病原细菌：粒线虫与蜜穗 病、青枯病；螺旋线虫和假单胞杆菌属的细 菌能引起香石竹的萎蔫病。（线虫造成细菌侵 入的伤口） 第六节：其它植物病原物 一 、寄生性种子植物 寄生性种子植物（parasitic higher plants）的 概念： 根系或叶片退化而不能自养，必须依赖寄主 植物提供水、无机盐或全部营养物质才能生 长繁殖的高等植物。 大约有 2500 种，在分类学上隶属被子植物 门，主要是旋花科、樟科、桑寄生科、列当 科（列当、草苁蓉、野菰）、玄参科、檀香科 等。 寄生性种子植物对寄主的为害 因寄生性的不同以及寄生物密度大小而有很 大差异。 桑寄生的影响主要是与寄主争夺水分和无机 盐，不争夺有机养料，对寄主的影响较小； 列当、菟丝子等与寄主争夺全部生活物质， 对寄主损害很大，如寄生物群体数量很大， 危害更明显，轻的引起寄土植物的萎蔫或生 活力衰退、产量降低等，有的落叶提早，寄 主受害严重时，可全部被毁造成绝产。 寄生性植物的类型 全寄生：从寄主植物上夺取它自身所需要的 所有生活物质的寄生方式称为全寄生。 例如列当和菟丝子。寄生植物吸根中 的导管和筛管分别与寄主植物的导管和筛管 相连。 半寄生：寄生物对寄主的寄生关系主要是水 分的依赖关系，这种寄生方式称为半寄生， 俗称为“水寄生” 。 如檞寄生和桑寄生等植物的茎叶内有叶绿 素，自己能制造碳水化台物，但根系退化， 以吸根的导管与寄主维管束的导管相连，吸 取寄主植物的水分和无机盐。 菟丝子(Cuscuta) 菟丝子是菟丝子科菟丝子属植物的通 称，俗称“金线草”。是一类缠绕在木本和草 木植物茎叶部营全寄生生活的一年生草本植 物。 菟丝子的叶退化为鳞片状，茎为黄色丝 状物，缠绕在寄主植物的茎和叶部，吸器与 寄主的维管束系统相连结，不仅吸收寄主的 养分和水分，并造成寄主输导组织的机械性 障碍，受害作物—般减产 10%—20%，重者 达 40%—50%，严重的甚至颗粒无收。 菟丝子以种子繁殖和传播。种子小而多， 一株菟丝子可产生近万粒种子。种子寿命长， 随作物种子调运而远距离传播，缠绕寄主上 的丝状体能不断伸长，蔓延繁殖。 菟丝子防治 防治采用清洁种子，严禁从外地调运带有菟 丝子种子的种苗是最基本的防治措施。 作种用的种子，应彻底清除菟丝子后方能用 作繁殖。 粪肥经高温处理，使菟丝子种子失去萌发能 力。 合理轮作或间作也有一定效果，菟丝子一般 不寄生禾本科作物上，如玉米、高粱、谷子 等，以这些作物与大豆轮作，或与大豆间作， 玉米有屏障作用，可减轻菟丝子的发生与危 害。 利用寄生菟丝子的炭疽病菌制成生物防治的 菌剂，在菟丝子危害初期喷洒，可减少菟丝 子的数量并减轻危害，具有防病增产作用。 菟丝子早期以营养生长为主，其吸器多伸达 皮层或终止于韧皮部，在早期进行手工拉丝 防除较容易，寄主受害也较轻，受害严重的 田块应及早连同寄主一起销毁。 列当 列当为全寄生型的根寄生草本植物，大多数 寄生性较专化，有固定的寄主，少数较广泛。 寄主多为草本，以豆科、菊科、葫芦科植物 为主。 无真正的根，只有吸盘吸附在寄主的根表， 以短须状次生吸器与寄主根部的维管束相连 2 、半寄生性种子植物： 具有茎叶和叶绿素，能够部分自养，但根系 退化，仅从寄主植物上获取水分和无机盐， 寄生物对寄主的寄生关系主要是水分的依赖 关系。这种寄生性称半寄生性种子植物。也 称绿色寄生性植物或水寄生。 槲寄生 桑寄生(Loranthus) 二、 寄生性藻类： 寄生性藻类是对高等植物具有寄生和致病能 力的一种低等植物，寄生藻类多属于绿藻门 的丝藻目和绿球藻目（主要寄生在热带木本 植物如咖啡、可可、番石榴和一些少数草本 植物，引起藻斑病、红锈病和水肿病。 第三章 病原物的致病性与园林植物的抗病
性 ★培育抗病品种是很有效的防治措施,但大类型称为生理小种 第一节病原物的寄生性和致病性都是针对寄生性较强的病原物所引起的病第二节园林植物的抗病性 、寄生性( parasitism) 害,对于许多弱寄生物引起的病害一般来说研究和学习植物抗病性的机制有助于揭示抗 寄生性是指病原物在寄主植物活体内取得就很难得到理想的抗病品种.对于这类病害病性的本质,合理利用抗病性,达到控制病 营养物质而生存的能力。 的防治,应着重于提高植物抵抗侵染的能力。害的目的 (一)寄生性的强弱 (二)、致病机制 定义 1.活体营养生物( biotron) 1、夺取寄主植物的营养物质和水分 植物的抗病性是指植物避免、中止或阻滞 不论是否容易人工培养,在自然界只能2、机械作用 病原物侵入与扩展,减轻发病和损失程度的 从寄主的活组织中获得营养并完成生活史的3、酶:病原物产生的与致病性有关的酶很一类特性 类寄生生物。(相当于专性寄生物) 多,主要有角质酶、细胞壁降解酶、蛋白酶、抗病性是植物普遍存在的、相对的性状。所 包括病毒、类病毒、植原体、难养细菌、淀粉酶、脂酶等 有的植物都具有不同程度的抗病性,从免疫 部分专性寄生真菌(霜霉、白粉、锈菌、黑4、毒素的作用:植物毒素( phytotox in):和高度抗病到高度感病存在连续的变化,抗 粉菌)、寄生性种子植物、原生动物、大部分植物病原真菌和细菌产生的、在非常低的浓病性强便是感病性弱,抗病性弱便是感病性 寄生线虫 度下对植物有毒害作用的物质 强,抗病性与感病性两者共存于一体,并非 寄生性强或强寄生物 作用位点:植物的细胞质膜、线粒体、叶绿互相排斥 2.半活养寄生物( perthophyte) 体以及特定的酶类 抗病性是植物的遗传潜能,其表现受寄主与 侵害活组织,从中获得营养,组织死亡后能寄主选择性毒素亦称寄主专化性毒素(host病原的相互作用的性质和环境条件的共同影 继续生长发育繁殖。兼性腐生物 specific toxin),是一类对寄主植物和感病品响 3、死体营养生物( necrotroph) 种有较高致病性的毒素 类毒素与产生 抗病性的分类 侵入前先杀死寄主组织,然后侵入在其中毒素的病原菌有相似的寄主选择性,能够诱(一)按照寄主植物对病害的抵抗性质分 腐生,也称为杀生寄生菌。(兼性寄生物)。导感病寄主产生典型的病状,在病原菌侵染1.抗病:植物抵抗病原物的侵染、扩展和繁 寄生性弱或弱寄生物、低级寄生物 过程中起重要作用 (1)土壤习居菌:可在土壤中存活时间较长,玉米长蠕孢T毒素(HMT毒素)是玉米小斑2.避病植物通过调节生长期、或表皮毛 适应能力强,营养要求不苛刻,种群密度稳病菌T小种所产生的典型寄主选择性毒素。叶片等上挺等特性来躲避病菌的侵染 定的一类生物菌类。主要营腐生 非寄主选择性毒素亦称非寄主专化性毒素3耐病发病程度相同,但有些品种的产量损 (2)土壤寄居菌:在土壤中存活时间较短,( host-non- specific toxin),这类毒素没有严格失少,这种特性称之 适应能力弱,营养要求不苛刻,种群密度在的寄主专化性和选择性,不仅对寄主植物而(二)、按照寄主与病原物的相互关系分 短时间内即趋于下降的一类死体营养生物且对一些非寄主植物都有一定的生理活性,1垂直抗性 使之发生全部或部分症状 指植物的品种对病原物的不同生理小种的 (二)、寄生专化性 植物对毒素的敏感性与其抗病性可能不一专化抗性 寄生专化性( special ization of parasitism):病原致。镰刀菌酸( fusaric acid是多种镰孢菌真菌寄主的抗病性仅仅针对病原物群体中的少数 物对寄主植物的种类和品种以及寄主的发育产生的一种 几个特定小种,具有该种抗病性的品种与病 阶段有一定的选择性称——。包括寄主种属5、生长调节物质 原物小种间有特异性的相互作用。 专化性、寄主组织器官专化性、寄主生育期许多病原菌能合成与植物生长调节物质相同是由单基因或主效基因控制的,抗病程度高, 专化性。 或类似的物质,严重扰乱寄主值物正常的生是当前抗病育种中所广泛利用的抗病性类 主范围( host range:寄生物对寄主的选择理过程,诱导产生徒长、矮化、畸形、赘生、别,其主要缺点是易因病原物小种组成的变 落叶等多种形态病变 化而“丧失” 致病性( pathogenicity 6多糖类化合物 2水平抗性 病原物侵染寄主植物引起和诱发病害的能力起识别作用 品种对病原物的不同生理小种的抗性程度相 或特性 与病原菌一道,阻塞输导组织,使大分子物同或相近,几乎处在同一个水平 一)、寄生性和致病性的关系体现在 质不能通过,导致地上组织发生萎蔫 具有该种抗病性的寄主品种与病原物小种间 (1)寄生性是致病性的基础 的作用: 没有明显特异性相互作用,是由多个微效基 (2)寄生能力不能决定致病能力 (三)、致病性的分化 因控制的,针对病原物整个群体的一类抗病 ★寄生性和致病性既有联系又有区别,致病1专化型 是导致植物发病的主要因素。寄生性是病同一种寄生物对不同种的寄主植物的适应这种抗病性比较稳定,但由于涉及的基因 原物必须具备的第一属性,致病性是病原物性不同(致病性不同),从而将寄生物划分成数目大,抗性程度呈连续变化,识别较为困 的第二属性。 不同的类群,这样的类群称之。 难,采用传统的育种方法难以利用。近年来, ★寄生性和致病性可以一致,也可以不一致,2生理小种(race) 分子标记辅助选择育种技术的发展,有望取 寄生性强致病性不一定强,同理寄生性弱致同一种病原物对同一寄主的不同品种的专化得突破 病性不一定弱 致病性有明显差异,这种按毒性差异划分的(三)按抗病物质产生的时期分
性 第一节 病原物的寄生性和致病性 一 、寄生性(parasitism)： 寄生性是指病原物在寄主植物活体内取得 营养物质而生存的能力。 （一）寄生性的强弱 1．活体营养生物（biotroph）： 不论是否容易人工培养，在自然界只能 从寄主的活组织中获得营养并完成生活史的 一类寄生生物。（相当于专性寄生物）。 包括病毒、类病毒、植原体、难养细菌、 部分专性寄生真菌（霜霉、白粉、锈菌、黑 粉菌）、寄生性种子植物、原生动物、大部分 寄生线虫。 寄生性强或强寄生物 2．半活养寄生物（perthophyte） 侵害活组织，从中获得营养，组织死亡后能 继续生长发育繁殖。兼性腐生物 3、死体营养生物（necrotroph）： 侵入前先杀死寄主组织，然后侵入在其中 腐生，也称为杀生寄生菌。（兼性寄生物）。 寄生性弱或弱寄生物、低级寄生物 （1）土壤习居菌：可在土壤中存活时间较长， 适应能力强，营养要求不苛刻，种群密度稳 定的一类生物菌类。主要营腐生。 （2）土壤寄居菌：在土壤中存活时间较短， 适应能力弱，营养要求不苛刻，种群密度在 短时间内即趋于下降的一类死体营养生物 类。 （二）、寄生专化性 寄生专化性(specialization of parasitism)：病原 物对寄主植物的种类和品种以及寄主的发育 阶段有一定的选择性称——。包括寄主种属 专化性、寄主组织器官专化性、寄主生育期 专化性。 寄主范围(host range)：寄生物对寄主的选择 性。 二 、致病性(pathogenicity)： 病原物侵染寄主植物引起和诱发病害的能力 或特性。 （一）、寄生性和致病性的关系体现在： （1）寄生性是致病性的基础 （2）寄生能力不能决定致病能力 ★寄生性和致病性既有联系又有区别，致病 性是导致植物发病的主要因素。寄生性是病 原物必须具备的第一属性，致病性是病原物 的第二属性。 ★寄生性和致病性可以一致，也可以不一致， 寄生性强致病性不一定强，同理寄生性弱致 病性不一定弱。 ★培育抗病品种是很有效的防治措施，但大 都是针对寄生性较强的病原物所引起的病 害，对于许多弱寄生物引起的病害一般来说 就很难得到理想的抗病品种．对于这类病害 的防治，应着重于提高植物抵抗侵染的能力。 (二）、致病机制 1、夺取寄主植物的营养物质和水分 2、机械作用 3、酶： 病原物产生的与致病性有关的酶很 多，主要有角质酶、细胞壁降解酶、蛋白酶、 淀粉酶、脂酶等。 4 、毒素的作用：植物毒素（phytotoxin）： 植物病原真菌和细菌产生的、在非常低的浓 度下对植物有毒害作用的物质 作用位点：植物的细胞质膜、线粒体、叶绿 体以及特定的酶类 寄主选择性毒素亦称寄主专化性毒素(host specific toxin)，是一类对寄主植物和感病品 种有较高致病性的毒素。 这类毒素与产生 毒素的病原菌有相似的寄主选择性，能够诱 导感病寄主产生典型的病状，在病原菌侵染 过程中起重要作用。 玉米长蠕孢 T 毒素(HMT 毒素)是玉米小斑 病菌 T 小种所产生的典型寄主选择性毒素。 非寄主选择性毒素亦称非寄主专化性毒素 (host-non-specific toxin)，这类毒素没有严格 的寄主专化性和选择性，不仅对寄主植物而 且对一些非寄主植物都有一定的生理活性， 使之发生全部或部分症状。 植物对毒素的敏感性与其抗病性可能不一 致。镰刀菌酸(fusaric acid)是多种镰孢菌真菌 产生的一种 5、 生长调节物质 许多病原菌能合成与植物生长调节物质相同 或类似的物质，严重扰乱寄主值物正常的生 理过程，诱导产生徒长、矮化、畸形、赘生、 落叶等多种形态病变。 6.多糖类化合物 起识别作用 与病原菌一道，阻塞输导组织，使大分子物 质不能通过，导致地上组织发生萎蔫 的作用： （三）、致病性的分化 1.专化型： 同一种寄生物对不同种的寄主植物的适应 性不同（致病性不同），从而将寄生物划分成 不同的类群，这样的类群称之。 2.生理小种(race) 同一种病原物对同一寄主的不同品种的专化 致病性有明显差异，这种按毒性差异划分的 类型称为生理小种。 第二节 园林植物的抗病性 研究和学习植物抗病性的机制有助于揭示抗 病性的本质，合理利用抗病性，达到控制病 害的目的。 一、定义 植物的抗病性是指植物避免、中止或阻滞 病原物侵入与扩展，减轻发病和损失程度的 一类特性。 抗病性是植物普遍存在的、相对的性状。所 有的植物都具有不同程度的抗病性，从免疫 和高度抗病到高度感病存在连续的变化，抗 病性强便是感病性弱，抗病性弱便是感病性 强，抗病性与感病性两者共存于一体，并非 互相排斥。 抗病性是植物的遗传潜能，其表现受寄主与 病原的相互作用的性质和环境条件的共同影 响。 一、抗病性的分类 （一）按照寄主植物对病害的抵抗性质分 1.抗病： 植物抵抗病原物的侵染、扩展和繁 殖。 2.避病 植物通过调节生长期、或表皮毛、 叶片等上挺等特性来躲避病菌的侵染。 3.耐病 发病程度相同,但有些品种的产量损 失少，这种特性称之。 （二）、按照寄主与病原物的相互关系分 1.垂直抗性 指植物的品种对病原物的不同生理小种的 专化抗性。 寄主的抗病性仅仅针对病原物群体中的少数 几个特定小种，具有该种抗病性的品种与病 原物小种间有特异性的相互作用。 是由单基因或主效基因控制的，抗病程度高， 是当前抗病育种中所广泛利用的抗病性类 别，其主要缺点是易因病原物小种组成的变 化而“丧失”。 2.水平抗性 品种对病原物的不同生理小种的抗性程度相 同或相近,几乎处在同一个水平。 具有该种抗病性的寄主品种与病原物小种间 没有明显特异性相互作用，是由多个微效基 因控制的，针对病原物整个群体的一类抗病 性。 这种抗病性比较稳定，但由于涉及的基因 数目大，抗性程度呈连续变化，识别较为困 难，采用传统的育种方法难以利用。近年来， 分子标记辅助选择育种技术的发展，有望取 得突破。 （三）按抗病物质产生的时期分