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厦门大学:《物理化学 Physical Chemistry》课程电子教案(PPT教学课件)05 化学平衡

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5.1 化学平衡的条件和反应的亲和势  化学反应体系  热力学基本方程  化学反应的方向与限度  为什么化学反应通常不能进行到底  化学反应亲和势 5.3平衡常数与经验平衡常数 5.4 平衡常数的测定和平衡转化率的计算  平衡常数的测定  平衡转化率的计算 5.5 复相化学平衡 5.6 标准反应吉布斯自由能的变化值 5.7 用配分函数计算 和平衡常数 5.8 温度、压力及惰性气体对化学平衡的影响 •温度对化学平衡的影响 •压力对化学平衡的影响 •惰性气体对化学平衡的影响 5.9 反应的耦合 5.10 同时平衡 5.11 化学反应方向的分析
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物理化学电子教崇一第五章 A

物理化学电子教案—第五章

51化学平衡的条件和反应的亲和势 8化学反应体系 6热力学基本方程 6化学反应的方向与限度 6为什么化学反应通常不能进行到底 8化学反应亲和势

5.1 化学平衡的条件和反应的亲和势  化学反应体系  热力学基本方程  化学反应的方向与限度  为什么化学反应通常不能进行到底  化学反应亲和势

化学反应体糸三 化学反应体系:封闭的单相体系,不作非膨胀 功,发生了一个化学反应,设为 OD+eE+…→)/F+gG+ 各物质的变化量必须满足: 0=∑v2B 根据反应进度的定义,可以得到 an dn=vd& B B B

化学反应体系 化学反应体系: 封闭的单相体系,不作非膨胀 功,发生了一个化学反应,设为: d e f g D E F G + +  → + +  B B 0 B = 各物质的变化量必须满足: B d B d   n = d d nB B =  根据反应进度的定义,可以得到:

热力学基本方程 dG=-Sd7+脚+∑dn 等温、等压条件下 (dGO=∑dhn=∑vAad(dh1=vd5) B B G BAB a 当5=1mo时 (△G ∑ BAB B

热力学基本方程 = − + +  B B B dG SdT Vdp  dn , B B B B B B ( )d d d G n T p = =       B B (d d ) n =  等温、等压条件下, , B B B ( ) (a) T p G     =   当  = 1 mol 时: r m , B B B (b) ( )  = G T p  

热力学基本方程 这两个公式适用条件: (1)等温、等压、不作非膨胀功的一个化学反应(或相变 化);因为对于一个单组分单相封闭体系,不可能发生既等 温又等压的状态变化。可见,aG是体系组成变化方向的判据。 (2)反应过程中,各物质的化学势保持不雯。 公式(a)表示有限体系中发生微小的变化; 公式(b)表示在大量的体系中发生了反应进度等于1mol 的变化。这时各物质的浓度基本不变,化学势也保持不变

热力学基本方程 这两个公式适用条件: (1)等温、等压、不作非膨胀功的一个化学反应(或相变 化);因为对于一个单组分单相封闭体系,不可能发生既等 温又等压的状态变化。可见,dG是体系组成变化方向的判据。 (2)反应过程中,各物质的化学势保持不变。  B 公式(a)表示有限体系中发生微小的变化; 公式(b)表示在大量的体系中发生了反应进度等于1 mol 的变化。这时各物质的浓度基本不变,化学势也保持不变

化学反应的方向与限度 用()p,2nH或(△Gm)判断都是等效的。 (△2Gn),p0反应自发地向左进行,不可能自发 向右进行 (△Gn m t, p 0反应达到平衡

化学反应的方向与限度 用 , B r m , 判断都是等效的。 B ( ) , ( ) T p B T p G   G      或 r m , ( )  G T p  0 反应自发地向右进行 r m , ( )  G T p  0 反应自发地向左进行,不可能自发 向右进行 r m , ( ) 0  G T p = 反应达到平衡

化学反应的方向与限度 用()判断,这相当于G~图上曲线的斜率, 因为是微小变化,反应进度处于0~1mol之间。 S袋自发向右进 )n0反应自发向左进 )n=0 ,趋向平衡 及应达到平衡 体亲的吉布斯自由能和占的关亲

化学反应的方向与限度 用 判断,这相当于 图上曲线的斜率, 因为是微小变化,反应进度处于0~1 mol之间。 T p G , ( )   G ~  ( ) ,  0   T p G  反应自发向右进 行,趋向平衡 ( ) ,  0   T p G  反应自发向左进 行,趋向平衡 ( ) , = 0   T p G  反应达到平衡

化学反应的方向与限度 OG )n0 aG 0 0 体亲的吉布斯自由能和的关系

化学反应的方向与限度

为什么化学反应通常不能进行到底? G a总是对应于某特定的反应进度,代表了体系处于该 P 反应进度下的反应趋势。在反应的各个不同瞬间,其值都 是在变化着的。 严格讲,反应物与产物处于同一体系的反应都是可逆的, 不能进行到底。 只有逆反应与正反应相比小到可以忽略不计的反应,可 以粗略地认为可以进行到底

为什么化学反应通常不能进行到底? 严格讲,反应物与产物处于同一体系的反应都是可逆的, 不能进行到底。 只有逆反应与正反应相比小到可以忽略不计的反应,可 以粗略地认为可以进行到底。 T P, G          总是对应于某特定的反应进度ξ,代表了体系处于该 反应进度下的反应趋势。在反应的各个不同瞬间,其值都 是在变化着的

为什么化学反应通常不能进行到底? 以反应D+E2F为例,在反应过程中吉布斯自 由能随反应过程的变化如图所示。 R点,D和E未混合时吉布 因D、E混合 使自由能降低 斯自由能之和; P点,D和E混合后吉布斯 自由能之和; 因生成F后 D、E、F混合 后的自由能降低 T点,反应达平衡时,所有 s 物质的吉布斯自由能之总 和,包括混合吉布斯自由 能 体亲的自由能在反应 S点,纯产物F的吉布斯自由能。这中的变化(示意图

为什么化学反应通常不能进行到底? 以反应 为例,在反应过程中吉布斯自 由能随反应过程的变化如图所示。 D E 2F + R点,D和E未混合时吉布 斯自由能之和; P点,D和E混合后吉布斯 自由能之和; T点,反应达平衡时,所有 物质的吉布斯自由能之总 和,包括混合吉布斯自由 能; S点,纯产物F的吉布斯自由能

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