有机化学电子教案一第二章烷烃aneAlkane
有机化学电子教案—第二章
趣味作业C0OC2H5磷酸奥司他韦HN“达菲”(Tamiflu)H3PO4NH2(3R,4R,5S)-4-乙酰胺基-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯磷酸盐
磷酸奥司他韦 “达菲”（Tamiflu） (3R,4R,5S)-4-乙酰胺基-5-氨基-3-(1-乙基丙氧基)-1-环己烯-1-羧酸乙酯磷酸盐 趣味作业
本章学习的重点：烷烃的结构；系统命名物理性质及其影响因素；卤代反应本章学习的难点：烷烃的结构教学目的：掌握烷烃的结构和性能，熟练掌握烷烃的命名，为以后各类有机物的命名奠定基础。教学方式：以讲授为主，讨论和练习相结合
本章学习的重点：烷烃的结构；系统命名； 物理性质及其影响因素；卤代反应 本章学习的难点：烷烃的结构 教学目的：掌握烷烃的结构和性能，熟练掌握烷 烃的命名，为以后各类有机物的命名奠定基础。 教学方式：以讲授为主，讨论和练习相结合
烃的分类烷烃饱和烃开链烃（脂肪烃烯烃不饱和烃根据烃分子中D碳原子间连接烃炔烃方式分类脂环烃（环烷烃环烯烃、环炔烃）环烃苯芳烃芳香烃非苯芳烃烃：由碳和氢两种元素组成的化合物
烃的分类 烃：由碳和氢两种元素组成的化合物。 脂环烃（环烷烃、 环烯烃、环炔烃） 芳香烃 根据烃分子中 碳原子间连接烃 方式分类 开链烃 （脂肪烃 ） 饱和烃 烷烃 不饱和烃 烯烃 炔烃 环烃 苯芳烃 非苯芳烃
1烷烃1.1同系列和构造异构通式：CnH2n+2同系物：具有相同的结构特征，组成上彼此相差一个CH2的化合物甲烷CH4、乙烷CH3CH3、丙烷CH3CH2CH3丁烷CH3CH2CH2CH3H3C-CH-CH3CH3
1 烷烃 1.1 同系列和构造异构 通式：CnH2n+2 同系物：具有相同的结构特征，组成上彼此相差一 个CH2 的化合物。 甲烷 CH4、乙烷 CH3CH3、丙烷 CH3CH2CH3 丁烷 CH3CH2CH2CH3 H3C CH CH3 CH3
1.27构造异构分子构造：分子中原子间的连接顺序和方式。表示分子构造的化学式叫做构造式异构现象：分子式相同而结构不同的现象。这些结构不同的化合物称为同分异构体。由分子构造（分子中原子之间的连接次序）不同产生的异构，称为构造异构。CH3H3C一CH2一CH2一CH2一CH3H3C一C-CH3H3C一CHCH2-CH31CH3CH3
1.2 构造异构 分子构造：分子中原子间的连接顺序和方式。表示分 子构造的化学式叫做构造式。 异构现象：分子式相同而结构不同的现象。这些结构 不同的化合物称为同分异构体。由分子构造（分子中 原子之间的连接次序）不同产生的异构，称为构造异 构。 H3C CH2 CH2 CH2 CH3 H3C CH CH2 CH3 CH3 H3C C CH3 CH3 CH3
1.3 石碳原子和氢原子的分类CH3H3CCCHCH2CH3CH3 CH31°H伯碳原子1°一级碳原子C2°H2°二级碳原子C仲碳原子3°H3°三级碳原子叔碳原子CC4°四级碳原子季碳原子
1.3 碳原子和氢原子的分类 C 1 o 一级碳原子 伯碳原子 1 oH C 2 o 二级碳原子 仲碳原子 2 oH C 3 o 三级碳原子 叔碳原子 3 oH C 4 o 四级碳原子 季碳原子 H3C C CH CH3 CH3 CH2 CH3 CH3
2 命名2.1烃基：从烃分子中去掉一个氢原子后所剩下的基团。甲乙丁戊丙eth-but-meth-pent-prop-甲烷乙烷丁烷戊烷丙烷ethanemethanebutanepentanepropane甲基乙基戊基丙基丁基methylethylbutylpentylpropylPrPeMeEtBu
2 命名 甲 乙 丙 丁 戊 meth- eth- prop- but- pent- 甲烷 乙烷 丙烷 丁烷 戊烷 methane ethane propane butane pentane 甲基 乙基 丙基 丁基 戊基 methyl ethyl propyl butyl pentyl 2.1 烃基：从烃分子中去掉一个氢原子后所剩下的基 团。 Me Et Pr Bu Pe
CH3CH2CH3H3C-CH-CH3CH2CH2CH3丙烷（正）丙基异丙基i-Pr(isomeric)n-Pr(normal)—CH2CH2CH2CH3H3C-CH-CH2CH3仲丁基(正)丁基s-BuCH3—CH2—CH-CH3(secondary)CH3H3C-CCH3t-Bu(tertiary)异丁基叔丁基
CH3CH2CH3 CH2CH2CH3 H3C CH CH3 丙烷 （正）丙基 异丙基 异丁基 叔丁基 (正)丁基 仲丁基 CH2CH2CH2CH3 H3C CH CH2CH3 CH2 CH CH3 CH3 H3C C CH3 CH3 n-Pr(normal) i-Pr(isomeric) s-Bu (secondary) t-Bu (tertiary)
CH3CH3H3C-C—CH2-H3CH2C-CCH3CH3叔戊基新戊基CH2-CHCH3亚甲基亚乙基≥CH≥C-CH3次甲基次乙基
H3C C CH3 H3CH2C C CH2 CH3 CH3 CH3 叔戊基 新戊基 CH2 CHCH3 CH C CH3 亚甲基 亚乙基 次甲基 次乙基