第三章RNA的转录
第三章 RNA的转录
本节内容2.1启动子的结构2.2原核生物转录机制2.3真核生物转录特点2.4 mRNA的结构特点
本节内容 2.1 启动子的结构 2.2 原核生物转录机制 2.3 真核生物转录特点 2.4 mRNA的结构特点
SthinkRNA聚合酶的组成及功能
I think RNA聚合酶的组成及功能
2.1启动子的结构1.原核启动子RNA聚合酶DNaseI足迹法Dnase启动子序列RNA聚合酶分离序列分析
Dnase Ⅰ消化 分离 序列分析 RNA聚合酶 RNA聚合酶 DNase I 足迹法 启动子序列 2.1 启动子的结构 1.原核启动子
结构基因RNA聚合酶保护区3'5'3'5'35'口10-50-40-30-20-105'3!开始转录-35区-10区TTGACATATAAT识别紧密结位点ATATTA合位点AACTGT
开始转录 T T G A C A A A C T G T T A T A A T A T A T T A -35 区 -10 区 -50 -40 -30 -20 -10 1 10 5 3 3 5 5 5 RNA聚合酶保护区 结构基因 3 3 紧密结 合位点 识别 位点
★-10区-35区spacer50间距一般为16～19bp(%)Kounba其中距离为17bp时转求25间距多犬最话效率最嵩，娶宇20或小于15会降低启动活性。11516171819spacingbetween-35and-10sequences
-35区 spacer -10区 间距多大最合适 间距一般为16～19bp， 其中距离为17bp时转录 效率最高，大于20或小 于15会降低启动活性
UP元件位于-35区上游，富含AT的序列。UP元件可以显著提高转录效率，约30倍。RNA聚合酶的α亚基负责识别结合UP元件。ONTDBBOCTD-10UP-35
⚫ UP元件位于-35区上游，富含AT的序列。 ⚫ UP元件可以显著提高转录效率，约30倍。 ⚫ RNA聚合酶的α亚基负责识别结合UP元件
哪些因素影响原核生物启动子的强度10区和-35区的序列与一致序列的相似度-10区和-35区的间距是否具有UP元件
哪些因素影响原核生物启动子的强度 ⚫ 10区和-35区的序列与一致序列的相似度 ⚫ -10区和-35区的间距 ⚫ 是否具有UP元件
c因子的结构FactorAminoacids0100200300375245a.a.deletion3Regions:1270四个保守区域43为A32 (E.coN)2837spollAC2930(B.subblis)SP01gp28SP01gp34T4gp55spollcfb
为什么σ因子能识别结合启动子 四 个 保 守 区 域 σ因子的结构
E. coli 705'F-12-1011-3T3HH-10element-5nopromotermeltingnotranscriptionpromotermeltingtranscription
-35 -10 4 3 2 1 melting E. coli σ 70