复旦大学：《分子生物学理论与实验》课程教学课件（讲稿）实验四 RealTime PCR

1 发展简史 2 基本原理 3 主要应用 4 Kary简介 5 一点感想

《改变生活的生物技术》课程教学资源（阅读材料）食品产业中的PCR技术

复旦大学：《细胞与医学遗传学实验》教学课件_遗传病的分析——基因组DNA提取与PCR扩增技术

DNA的三级结构 核酸的分离纯化及测定 DNA一级结构的分析 -测序（Sequencing） 分子杂交、PCR等技术简介 重组DNA技术的基础 Basis of Recombinant DNA Technology

What Do You Know About Your Target? The sensitivity needs of your system are primarily determined by the abundance of your target, which can be approximated according to its origin. Plasmids, cosmids, phagemids as colony lifts or dot blots, and PCR products are usually intermediate to high-abundance targets. Genomic DNA is considered an intermediate to low-abundance target. Most prokaryotic genes are present as single copies, while genes from higher eukaryotes

包括①凝胶电泳②细菌的转化和转染③核酸分子杂交④定点突变⑤PCR⑥RFLP⑦RAPD⑧DNA序列分析⑨目的基因的分离和转基因植物、转基因动物等技术

第一节 DNA的提取与纯化 第二节 核酸凝胶电泳技术 第三节 核酸的分子杂交 第四节 基因扩增技术——PCR 第五节 DNA序列分析

一、重组DNA技术 二、分子杂交技术 三、PCR技术及应用

1985年PE -cetusMullis-公司的人类遗传研究室等人发 明了具有划时代意义的聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)。此技术能够特异地扩增任何所希望的目 的基因或DNA片段。在基础和临床医学、法医、考古等方 面有重要的应用价值,并对分子生物学技术的发展给予巨 大的推动