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厌氧陶粒附着膜膨胀床启动及运行实验研究
文档格式:PDF 文档大小:963.62KB 文档页数:5
采用载体吸附法的固定化方式培养了高活性的厌氧生物膜颗粒,并研究了反应器的启动运行、工艺特性及污泥特性等规律,探索用生物膜颗粒取代厌氧颗粒污泥的可行性,以缓解国内颗粒污泥供应不足的问题.实验装置采用厌氧附着膜膨胀床,投加人工配水,裸载体为陶粒(湿视密度1310kg·m-3,平均粒径0.32mm).实验分初次启动、二次启动及稳定运行两个阶段进行,反应器仅需24d就可完成启动,COD容积负荷最高达到18kg·m-3·d-1,相应的COD去除率在70%~80%之间
复旦大学:《有机化学A》课程教学课件(PPT课件讲稿)第10章 醇和醚(2)
文档格式:PPT 文档大小:1.29MB 文档页数:44
主要内容: 醇的化学性质 ⚫ 羟基氢的弱酸性(醇与活泼金属及强碱的反应) ⚫ 羟基氧的亲核性和碱性(醚化和酯化反应) ⚫ 醇羟基的取代(羟基卤代的方法,SOCl2氯代的立体化学) ⚫ 醇类的消除(两种消除方法及取向) ⚫ 醇类的氧化(选择性的氧化剂对醇类的氧化) ⚫ 邻二醇的选择性氧化,Pinacol重排及机理 ⚫ 邻基参与效应
广东医科大学:《有机化学》课程电子教案(课件讲稿)第六章 立体化学基础
文档格式:PDF 文档大小:11.97MB 文档页数:86
第一节 概述 第二节 对映异构和非对映异构 第三节 取代环烷烃的立体异构 第四节 旋光异构在研究反应机制中的应用
河南师范大学:《有机化学》课程教学资源(章节习题,部分含答案)第十六章 不饱和羧酸和取代羧酸
文档格式:DOC 文档大小:257.5KB 文档页数:4
1写出下列化合物与乙醇钠的反应产物。 (1)Eto2(CH2)sCO2Et (2)EtO2CCH2CH2CHCH2CH2CO2Et
《有机化学》课程教学资源:第十章 醇和酚
文档格式:PPT 文档大小:382KB 文档页数:43
1. 掌握醇、酚的结构特点与化学性质的差异。 2. 熟练掌握醇、酚的基本反应与鉴别方法。 3. 掌握醇、酚的主要制备方法和重要用途。 初步掌握消除反应历程及其影响因素,理解和判断消除反应与亲核取代的竟争
华东理工大学:《高分子科学》课程教程教学资源(PPT课件讲稿)第二章 逐步聚合反应(2-1)引言
文档格式:PPT 文档大小:353.5KB 文档页数:56
一. 制备方法 1.由低分子化合物(单体)合成缩聚、加聚和开环反应。 2.由一种聚合物制备另一种聚合物取代、交换和结构化反应
华东理工大学:《高分子科学》课程教程教学资源(PPT课件讲稿)第五章 共聚合反应(5.6)单体活性和 Q、e 值
文档格式:PPT 文档大小:354.5KB 文档页数:32
三个方面内容: 1. 单体活性与自由基活性的实验比较方法; 2. 结构因素(取代基的电子效应及空间效应)对单体及自由基活性的影响; 3. 将单体和自由基的活性与结构因素关联(Q-e 概念),并用以估算单体对的竞聚率值
BaO,B2O3对CaO基精炼渣熔化性能及脱硫能力的影响
文档格式:PDF 文档大小:151.71KB 文档页数:3
在CaO基精炼渣中加入BaO和B2O3进行改质,对改质后的精炼渣进行熔化性能和脱硫性能的实验研究.结果表明,BaO可以降低精炼渣的熔点和粘度,有效地改善钢-渣反应的动力学条件,同时增强精炼渣的脱硫能力,当BaO含量为15%~25%时,脱硫率稳定在90%以上;而B2O3对精炼渣的脱硫率无明显影响,可取代CaF2作为助熔剂加入
《天然药物化学 Chemistry of Natural Products》课程教学资源(PPT课件讲稿)第四章 苯丙素 Phenylpropanoids
文档格式:PPT 文档大小:1.74MB 文档页数:83
掌握香豆素类化合物的结构、性质、1H-NMR特征。 熟悉木脂素类化合物分类和结构鉴定方法。 了解苯丙素类化合物提取分离方法。 第一节 苯丙酸类 第二节 香豆素类 ◆香豆素类化合物的基本母核、常见的取代图式及四种基本骨架的结构特点。 ◆香豆素的化学性质,如内酯性质、吡喃酮环的碱裂解、双键性质、氧化及热解等反应。 ◆香豆素类化合物的荧光性质及波谱特征以及应用。 ◆香豆素类化合物的提取分离方法及主要的生理活性。 第三节 木脂素类 ◆ 结构分类和结构鉴定方法
《有机化学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第二章 官能团化学:基础(Functional group chemistry:the basics)
文档格式:PPT 文档大小:2.89MB 文档页数:118
❖ 2.1 有机反应的选择性 Selectivity of organic reactions ❖ 2.2 烷烃的官能团化 Functionalization of alkanes ❖ 2.3 烯烃的官能团化 Functionalization of alkenes ❖ 2.4 炔烃的官能团化 Functionalization of alkynes ❖ 2.5 芳烃的官能团化 Functionalization of aromatic hydrocarbons ❖ 2.6 取代苯基衍生物的官能团化 Functionalization of benzene derivatives ❖ 2.7 简单杂环化合物的官能团化 Functionalization of simple heterocyclics ❖ 2.8 官能团的相互转化 Interconversion of functional group
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