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《药物设计学》课程教学资源(参考教材)国外药学专著译丛《有机药物化学》电子书(原著第二版,共八章,[美]R.B.西尔弗曼 Richard B. Silverman,主译:郭宗儒)
文档格式:PDF 文档大小:37.42MB 文档页数:477
《药物设计学》课程教学资源(参考教材)国外药学专著译丛《有机药物化学》电子书(原著第二版,共八章,[美]R.B.西尔弗曼 Richard B. Silverman,主译:郭宗儒)
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_新型多巴胺D3受体抑制剂的发现
文档格式:PDF 文档大小:3.24MB 文档页数:6
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_新型多巴胺D3受体抑制剂的发现
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Micelle-Based Brain-Targeted Drug Delivery Enabled by a Nicotine Acetylcholine Receptor Ligand
文档格式:PDF 文档大小:625.7KB 文档页数:5
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Micelle-Based Brain-Targeted Drug Delivery Enabled by a Nicotine Acetylcholine Receptor Ligand
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Novel piperazine derivative PMS1339 exhibits tri-functional properties and cognitive improvement in mice
文档格式:PDF 文档大小:279.27KB 文档页数:11
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Novel piperazine derivative PMS1339 exhibits tri-functional properties and cognitive improvement in mice
《临床药物治疗学 Clinical Pharmacotherapeutics》阅读资料:药物治疗的临床思维
文档格式:PDF 文档大小:450.48KB 文档页数:15
《临床药物治疗学 Clinical Pharmacotherapeutics》阅读资料:药物治疗的临床思维
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Modeling the Interaction between Glycogen Synthase Kinase 3β(GSK-3β)and Its Non-ATP Competitive Inhibitors
文档格式:PDF 文档大小:1.02MB 文档页数:9
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Modeling the Interaction between Glycogen Synthase Kinase 3β(GSK-3β)and Its Non-ATP Competitive Inhibitors
《药物分析学》课程教学资源(PPT课件讲稿)第三章 药物的杂质检查
文档格式:PPTX 文档大小:2.27MB 文档页数:103
第一节 药物的杂质与限量 一、药物的杂质与纯度 二、杂质的来源与种类 三、杂质的种类 四、杂质的限量 第二节 杂质的检查方法 第三节 药物中一般杂质的检查 第四节 药物中一般杂质的检查
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Molecular Modeling of the Three-Dimensional Structure of Human Sphingomyelin Synthase
文档格式:PDF 文档大小:718.65KB 文档页数:9
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_Molecular Modeling of the Three-Dimensional Structure of Human Sphingomyelin Synthase
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_新型苯并硫氮杂卓酮类非ATP 竞争GSK-3β抑制剂的设计、合成和活性评价
文档格式:PDF 文档大小:418.65KB 文档页数:10
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)基于靶点结构的药物设计_新型苯并硫氮杂卓酮类非ATP 竞争GSK-3β抑制剂的设计、合成和活性评价
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)靶向药物设计_Highly selective and potent mu opioid ligands by unexpected substituent on morphine skeleton
文档格式:PDF 文档大小:490.75KB 文档页数:5
复旦大学:《药物设计学》课程教学资源(教学研究)靶向药物设计_Highly selective and potent mu opioid ligands by unexpected substituent on morphine skeleton
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