为拓宽材料的阻尼温域，增大聚氨酯应用范围，基于聚氨酯的结构可设计性，引入含有甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）和聚乙二醇单甲醚（MPEG）的预聚体制备带长支链的聚氨酯。长支链一端固定一端活动的特点赋予其特有的运动与松弛。甲苯-2,4-二异氰酸酯的存在不仅延长了支链长度，增大了支链与分子间的缠结程度，还使支链含有强极性的吸电子的异氰酸酯基和氨基甲酸酯基，使得支链与主链间具有较强的氢键作用。因此，从氢键及微相分离角度来分别探究聚氨酯阻尼的影响因素。结果表明，长支链占比增加，储能模量比值达到268.28，聚氨酯的微相分离程度降低，氢键作用增强，在氢键作用和微相分离程度降低的双重作用下聚氨酯的有效阻尼（阻尼因子大于0.3）温域超过150 ℃（?50～100 ℃），极大改善了聚氨酯弹性体的阻尼性能。此外，加入支链后聚氨酯具有一定的自修复性，对延长聚氨酯的使用寿命有较大意义

实验一零二 从茶叶中提取咖啡因 实验一零三 柱色谱 实验一零四 薄层色谱 实验一零五 减压蒸馏 实验一零六 环己烯 实验一零七 正溴丁烷 实验一零八 溴乙烷 实验一零九 溴苯 实验一一零 苯基氯甲烷和三苯甲基自由基 实验一一一 2-甲基-2-己醇 实验一一二 二苯甲醇 实验一一三 三苯甲醇 实验一一四 邻硝基苯酚和对硝基苯酚 实验一一五 乙醚 实验一一六 正丁醚 实验一一七 甲基叔丁基醚 实验一一八 环己酮 实验一一九 苯乙酮 实验一二零 苯甲酸 实验一二一 己二酸 实验一二二 苯甲酸乙酯 实验一二三 乙酸异戊酯 实验一二四 间硝基苯胺 实验一二五 N,N-二乙基间甲基苯甲酰胺 实验一二六 甲基橙 实验一二七 对氯甲苯 实验一二八 碘苯 实验一二九 邻碘苯甲酸 实验一三零 偶氮苯 实验一三一 乙酰乙酸乙酯 [Perkin 反应] 实验一三二 肉桂酸 [Cannizzaro 反应] 实验一三三 苯甲醇与苯甲酸 实验一三四 呋喃甲醇与呋喃甲酸 [Beckmann 反应] 实验一三五 ε-己内酰胺 [Skraup 反应] 实验一三六 喹啉 实验一三七 2,8-二甲基喹啉 [卡宾反应和相转移催化] 实验一三八 7,7-二氯双环[4,1,0]庚烷 [微波合成] 实验一三九 二苯乙二酮 实验一四零 茉莉醛 [超声波合成] 实验一四一 溴苯 实验一四二 单苯基硼酸 系列综合实验 实验一四三 安息香的合成及转化 实验一四四 局部麻醉剂苯佐卡因 实验一四五 磺胺药物对氨基苯甲酸 实验一四六 合成洗涤剂硫酸月桂酯钠 实验一四七 合成香料香豆素 实验一四八 植物生长调节剂2,4-二氯苯氧乙酸 实验一四九 2-羧乙基二甲基溴化 实验一五零 3-氨基邻苯二甲酰肼与化学发光 实验一五一 环丙烷甲酸的合成 实验一五二乙烯基二茂铁的合成 实验一五三 生物不对称合成(S)-(+)-对甲苯砜基-2-丙醇

§14.1 酮–烯醇互变异构 14.1.1 酸和碱对酮–烯醇平衡的影响 14.1.2 化合物的结构对酮–烯醇平衡的影响 14.1.3 烯醇化导致立体异构化 §14.2 乙酰乙酸乙酯的合成及其应用 14.2.1 乙酰乙酸乙酯的合成 14.2.2 乙酰乙酸乙酯的性质 14.2.3 乙酰乙酸乙酯在合成上应用 §14.3 丙二酸酯的合成及其应用 14.3.1 丙二酸二乙酯的合成及其应用 14.3.2 丙二酸亚异丙酯的合成及其应用 §14.4 Knoevenagel 缩合 §14.5 Michael 加成 §14.6 其它含活泼亚甲基的化合物

1,5-二羰基化合物生成反应 Michael反应: 活泼亚甲基化合物和 , -不 饱和羰基化合物碱催化加成 –活泼亚甲基化合物: 丙二酸酯、氰乙酸 酯、乙酰乙酸酯、乙酰丙酮、硝基烷类

16.1 α氢的酸性和互变异构 16.2 酯缩合反应及在合成中的应用 16.3 丙二酸二乙酯、“三乙”和其他酸性氢化合 16.4 丙二酸二乙酯、“三乙”和其他酸性氢化合

14.1 酮–烯醇互变异构 14.1.1 酸和碱对酮–烯醇平衡的影响 14.1.2 化合物的结构对酮–烯醇平衡的影响 14.1.3 烯醇化导致立体异构化 14.2 乙酰乙酸乙酯的合成及其应用 14.2.1 乙酰乙酸乙酯的合成 14.2.2 乙酰乙酸乙酯的性质 14.2.3 乙酰乙酸乙酯在合成上应用 14. 3 丙二酸酯的合成及其应用 14.3.1 丙二酸二乙酯的合成及其应用 14.3.2 丙二酸亚异丙酯的合成及其应用 14.4 Knoevenagel 缩合 14.5 Michael 加成 14.6 其它含活泼亚甲基的化合物

14.1 β-二羰基化合物的酸性及互变异构 14.2 β-二羰基化合物的烷基化、酰基化 14.3 丙二酸二乙酯在有机合成中的应用 14.4 Claisen酯缩合—β-酸酯的合成 14.5 乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用 14.6 麦克尔加成及1，5－二羰基化合物的合成

•第一节 糖类化学 carbohydrates •第二节 脂类化学 •脂肪(真脂):甘油三酯(三酯酰甘油) •类脂 磷脂：含磷酸及有机碱的脂类 糖脂：含糖及有机碱的脂类 •类固醇 胆固醇及其酯 胆汁酸 类固醇激素 •脂类 （lipides） •第三节 氨基酸、多肽与蛋白质化学 •第四节 核酸化学 • DNA 遗传的物质基础 • 核酸 mRNA 作为Pr合成模板 • RNA tRNA 转运AA • rRNA 作为Pr合成场所

第六章 绿色化学的应用 第一节： 绿色化学反应 第二节：绿色原料 • 一、从葡萄糖合成己二酸和邻苯二酚 • 二、生物质转化为化学品 • 三、CO2作发泡剂 • 四、 非光气法合成异氰酸酯 • 五、碳酸二甲酯作甲基化试剂 • 六、苄氯羰化合成苯乙酸 第四节 绿色溶剂 第五节 改变反应方式和反应条件 一、串联反应组合 二、异布洛芬的合成 三、碳酸二苯酯的固态聚合 四、辐射促进反应 （一）二硫代保护基的可见光光敏裂解 （二）Friedel-Crafts反应的光化学方法 第六节 绿色化学产品 • 一、更安全的腈的设计 • 二、海洋船舶防垢剂 • 三、低毒杀虫剂 • 四、聚天冬氨酸作阻垢剂 • 五、过氧化氢漂白活化剂 第七章 绿色化学发展趋势 第一节：不对称催化合成 第二节： 酶催化和生物降解 第三节：分子氧的活化和高选择性氧化反应 第四节： 清洁的能源 第五节：可再生资源的利用

1.掌握酰卤,酸酐,酯,酰胺的化学性质及相互间的转化关系。 2.熟悉酯缩合反应,霍夫曼降级反应等重要人名反应。 3.熟悉酯的水解反应历程