1 1,3−二直立键相互作用：在甲基占直键的甲基环己烷中，甲基的范德华半径较大，甲基与 C−3，C−5 的直键氢有相互作用力（排斥力）。这种作用称为 1,3−二直立键的相互作用，也是非键连的互相作用

一. 反应类型 二. 反应机理 (Reaction Mechanism) 1. SN1机理 2. SN2机理 3. 离子对机理 三. 立体化学 1. SN2反应 2. SN1反应

第一章 取代基效应 第二章 立体化学 第三章 有机反应活性中间体 第四章 饱和碳原子上的亲核取代反应 第五章 芳环上的取代反应 第六章 碳碳重键的加成反应

一、立体体积 二、曲面的面积 三、物体的质心 四、物体的转动惯量 五、物体的引力

一、教学目标：掌握正等测图的画法。 二、教学重点：平面立体,平面坐标的回转体的正等测轴测图的画法

一、教学目标：掌握斜二测图的画法。 二、教学重点：平面立体、回转体斜二轴测图的画法。 三、教学难点：熟练掌握斜二测图的画法

教学目标： 1、了解基本几何体的分类； 2、掌握基本几何体分类及平面立体的三面投影作法

Before 1951 only relative configurations of chiral molecules were known. Configurations of chiral molecules were related to each other through reactions of known stereochemistry. The standard compound was glyceraldehyde

Isomers are different compounds that have the same molecular formula. Constitutional isomers are isomers that differ because their atoms are connected in a different order. Stereoisomers differ only in arrangement of their atoms in space.Stereoisomers are not constitutional isomers. Enantiomers are stereoisomers whose molecules are nonsuperposable mirror images of each other. Diastereomer are stereoisomers whose molecules are not mirror images of each other

厦门大学化学化工学院：《有机化学》课程教学资源（课件讲稿，双语版）第三章 立体化学 Sterochemistry 3.2.1-3.2.4