一、掌握体外样品分析前处理方法 二、掌握体内样品分析前处理方法 三、了解定量分析样品的前处理方法的进展及在药物分中的应用 第一节 概述 第一节 定量分析样品的前处理方法 第二节 定量分析方法特点 第三节 药品质量标准分析方法验证 第四节 生物样品分析方法的基本要求

杂环化合物的分类 杂环化合物的命名 五元杂环的结构 六元杂环的结构 杂环化合物的性质 生物碱

一、绪论 二、各类成分简介 三、生物合成 四、提取分离方法 五、结构研究方法

第一节 概述 第二节 前药 第三节 生物电子等排 第四节 拼合原理 第五节 软药

第一节 概述 第二节 前药 第三节 生物电子等排 第四节 拼合原理 第五节 软药

第四讲 基因工程动物细胞培养制药工艺 第五讲 基因工程药物检测与质量控制

一、结构类型 二、理化性质 三、提取分离 四、结构鉴定 五、生物活性

新药的创制是一个系统工程,在研究与开发的 过程中,涉及了多种学科与领域,包括有分子生物 学,生物信息学、分子药理学、药物化学、计算机 科学、以及药物分析化学、药理学、毒理学、药剂 学、制药工艺学等。这些环节的有机配合,可以促 进新药研制的质量与速度,使创制的新药更具有安 全性、有效性和可控性

人们研究药物的中心问题是揭示药物的化学结构、理化性质与生物活性之间的内在 联系。19世纪中叶就有人提出了它们的定量关系式: =F(C)(式212) 式中和C分别表示化合物的生物效应和结构性质。后来, Me yer和 Overton的研究表 明,一些化合物的脂水分配系数与麻醉作用呈线性关系

我们所指的“控制释放”是什么？ 控制： 1.输送速率 2.释放位置/作用点