• 1. Introduction • 2.Topical Administration • 3.Oral Administration • 4.Vaginal Administration • 5.Ophthalmics • 6.Parenteral Administration • 7.Peglated Dosage Forms • 8.Fusion Protein • 9.Implants • 10.Other Novel Delivery Systems

1. Solubility 2. Some Solvents for Liquid Preparations 3. Preparation of Solutions 4. Oral Solutions and Preparations for Oral Solution 5. Syrups 6. Elixirs 7. Tinctures 8. Proper Administration and Use of Liquid Peroral Dosage Forms 9. Topical Solutions and Tinctures 10. Vaginal and Rectal Solutions 11. Topical Tinctures 12. Topical Oral (Dental) Solutions 13. Miscellaneous Solutions 14. Nonaqueous Solutions 15. Extraction Methods for Preparing Solutions

第一节 注射给药 第二节 口腔黏膜给药 第三节 皮肤给药 第四节 鼻黏膜给药 第五节 肺部给药 第六节 直肠与阴道给药 第七节 眼部给药

一、双室模型与三室模型的概念 二、双室模型静注给药 三、双室模型静滴给药 四、双室模型血管外给药 五、隔室模型的判别

第一节 给药方案设计 一、给药方案设计的一般原则 二、负荷剂量（首剂量） 三、根据半衰期设计给药方案 四、根据平均稳态血药浓度设计给药方案 五、根据稳态血药浓度设计给药方案 六、非线性药物动力学给药方案设计 七、抗菌药物的给药方案设计 第二节 患者的给药方案调整 第三节 治疗药物监测与给药方案个体化 第四节 特殊人群的药物动力学 一、老年人药物动力学的变化 二、孕妇的药物动力学变化 三、儿童的药物动力学

一、非线性药物动力学现象 二、非线性药物动力学特点与识别 三、非线性药物动力学方程 四、血药浓度与时间的关系 五、参数的求算

第一节 血药浓度与时间的关系 一、单室静注 二、单室模型间歇静脉滴注给药 三、单室模型血管外给药 四、双室模型重复给药 五、利用叠加原理预测重复给药血药浓度 第二节 平均稳态血药浓度 第三节 重复给药体内药量的蓄积血药浓度波动程度 一、重复给药体内药量的蓄积 二、血药浓度波动程度

第一节 静脉注射 一、血药浓度 二、尿药浓度 1. 尿排泄速度与时间的关系 2. 尿排泄量与时间关系 3. 肾清除率 第二节 静脉滴注 第三节 口服给药

第一节 概述 第二节 药物代谢酶和代谢部位 第三节 药物代谢反应的类型 第四节 影响药物代谢的因素 第五节 药物代谢和制剂设计

第一节 概述 第二节 影响分布的因素 一、体内循环与血管透过性对分布的影响 二、药物血浆蛋白结合力对分布的影响 三、药物理化性质对药物分布的影响 四、药物与组织亲和力的影响 五、药物相互作用对分布的影响 第三节 淋巴系统转运 第四节 脑内分布 第五节 血细胞内分布 第六节 胎儿内分布 第七节 脂肪组织分布 第八节 药物的体内分布与制剂设计