(一)硫酸阿托品散的制备 1.方法步骤 [处方]硫酸阿托品

一、掌握散剂的制备方法 二、掌握粉碎、筛分、混合的基本操作 三、熟悉散剂的质量检查

1.粉碎、筛分、混合设备的结构 表2-1粉碎、筛分、混合设备的结构

第一节浸出原理 第二节浸出制剂的制备 第三节常用的浸出制剂

第一节片剂的组成 第二节片剂的制备 第三节片剂的包衣 第四节片剂的质量检查

第一节化学法制浆的分类与基本概念 一、化学法制浆(Chemical Pulping)的分类 1.碱法(Alkaline Pulping): 烧碱法、硫酸盐法、(其它药剂为碱性的制浆方法) 2.亚硫酸盐法(Sulphite Pulping):

一、药动学简介 药物动力学,也称药代动力学,研究药物在体内的量变过程的规律,采用数学的方法定量 的研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄消除的量变特征。 研究意义:为临床安全用药和合理用药提供 依据;指导新药剂的设计或改造;新药的设计

•药物溶液的形成是制备液体制剂的基础，药用溶剂的选择有一定的要求。尤其是注射用非水溶剂，其种类、用量均受限制。药物的溶解性是决定能否形成溶液剂的首要条件。•因此，本章对药物在溶剂中的溶解度及其影响因素、增溶方法、测定方法等进行了讨论；药物溶液的性质必须满足药用部位的要求，渗透压、pH、pKa、表面张力、粘度、澄明度等是液体制剂的重要质量指标。•结合药典的要求对其测定方法及原理作简要说明，而有些内容在其它相关章节里进行介绍。 第一节 药用溶剂的种类与性质 第二节 药物溶解度与溶出速度 第三节 药物溶液的性质与测定方法

第一节 表面活性剂分类 第二节 表面活性剂的理化性质与生物性质 第三节 表面活性剂在药物制剂中的应用 第一节 微粒分散系的种类 第二节 药物微粒分散系的性质 第三节 微粒分散系的稳定性

第一节 软膏剂 第二节 乳膏剂 第三节 凝胶剂 第四节 眼膏剂 第六节 半固体制剂中常用的添加剂 第九节 栓剂 第十节 膜剂 第二节 气雾剂的组成