一、目的要求 了解拼合原理在药物结构修饰中的应用。 二、实验原理 止喘药喘通为B2-受体兴奋剂,对游离组织胺、乙酰胆碱等神经化学介质引 起的支气管痉挛有良好的缓解作用,但能使一些患者出现心悸、手颤等症状。盐 酸喘通体内代谢快,12小时即从尿排除80-90%为了克服以上副作用并使药效 缓和而持久,依据文献关于琥珀酸有平喘作用的报导,将盐酸喘通制成琥珀酸喘 通

一、睡眠障碍（主要是失眠）的治疗药物， 二、主要包括巴比妥类(Barbiturates)、苯二氮卓类(Benzodiazepines)、卤代镇静催眠药(Halogenated Sedative-Hypnotics)、杂环类镇静催眠药(Heterocyclic Sedative￾Hypnotics)、抗组胺药(Antihistamines)和其他镇静催眠药

一、胰岛素依赖型糖尿病(Insulin－dependent diabetes mellitus, IDDM, 1型) 二、非胰岛素依赖型糖尿病(Noninsulin－ dependent diabetes mellitus, NIDDM, 2型) 三、特异型糖尿病

一、目的要求 1.通过磺胺醋酰钠的合成,了解用控制pH、温度等反应条件纯化产品的方法。 2.加深对磺胺类药物一般理化性质的认识

一、病毒： 是一种非细胞型微生物，最小的生命单位，其核心是脱氧核糖核酸（DNA）或核糖核酸(RNA)，外壳是蛋白质。 二、病毒自身不能进行代谢，但能在宿主细胞内增殖，并将遗传信息传递给子代。 三、病毒分成DNA病毒和RNA病毒两大类

一、填空题（10分） 1．构成专利的三要素_________, _________, _________。 2．专利合作条约（PCT）可方便专利申请人_______（范围）申请同一发明专利，按其规定，一个发明在申请PCT后，从其______（时间）算起，有_____月的时间可决定是否进入国家阶段

含氧化合物的氧化主要是醚类药物在微粒体混合功能 酶的催化下,进行氧化脱烷基化反应。其—脱烷 基化反应的机制和N脱烷基化的机制一样,首先在氧 原子的a—碳原子上进行氧化羟基化反应,然后C—O键 断裂,脱烃基生成醇或酚,以及羰基化合物

含氧化合物的氧化主要是醚类药物在微粒体混合功能酶的催化下,进行氧化0—脱烷基化反 应。其0—脱烷基化反应的机制和N—脱烷基化的机制一样,首先在氧原子的α—碳原子上进行 氧化羟基化反应,然后C—0键断裂,脱烃基生成醇或酚,以及羰基化合物

Drug Affecting Cholinergic Neurotransmission Cholinergic Drugs Anticholinergic Drugs Drug Affecting Adrenergic Neurotransmission Adrenergic Drugs (agonist) Adrenergic Antagonist (Chapter 4) Antihistamines Histamine H1 Receptor Antagonists Local Anesthetics 3.1 Cholinergic Drugs （拟胆碱药） 3.2 Anticholinergic Drugs （抗胆碱药） 3.3 Adrenergic Drugs (拟肾上腺素药) 3.4 Histamine H1 Receptor Antagonists 3.5 Local Anesthetics

一、目的要求 1.通过苯佐卡因的合成,了解药物合成的基本过程。 2.掌握氧化、酯化和还原反应的原理及基本操作