9.1 醛、酮的结构和命名 9.2 醛、酮的制法 1、醇的氧化和脱氢 2、烃的氧化 3、炔烃水合 4、傅列德尔-克拉夫茨酰基化反应 5、同碳二卤化物水解 6、羰基合成 7、羧酸及其衍生物还原 9.3 醛、酮的物理性质 9.4 醛、酮的化学性质 9.5 α,β-不饱和醛、酮 9.6 醌

一、高分子的基本概念 二、高分子材料的分类 三、聚合物的分子结构 四、聚合反应 五、高分子的聚集态结构 六、聚合物的生产 尺寸稳定性（dimensional stability） 藻酸盐类印模材料 藻酸钠印模材料 藻酸钾印模材料

Section 1 物质的旋光性 Section 2 对映异构现象与分子结构的关系 第三节 含一个C*化合物的对映异构 第四节：含两个C*化合物的对映异物 第五节：C*构型的命名（R／S） 第六节 环状化合物的立体异构 第七节 不含C*的对映异构 第八节 外消旋体的拆分 第九节 亲电加成反应的立体化学

第一节 分类、命名和同分异构 第二节 卤代烃的性质 第三节 亲核取代反应历程 第四节 一卤代烯烃和一卤代芳烃 第五节 卤代烃的制法

第一节 烯烃的结构(The structure of Alkene) 第二节 烯烃的同分异构和命名 (The Isomer and nomenclatures of Alkene) 第三节 烯烃的物性（The Physical Properties of Alkenes） 第四节 烯烃的化性（The Chemical Properties of Alkenes） 第五节 乙烯和丙烯的用途 (the Uses of Ethene and Propene) 第六节 烯烃的制备(The preparation of alkenes) 第七节 烯烃的亲电加成反应历程和Markovnikov规则 (The Electrophile additions reaction mechanism of alkenes and Markovnikov ‘s rule) 第八节 石油（Petroleum）

第一节 酚和芳醇 (一) 酚和芳醇的结构和命名 (二) 酚的制法 (三) 酚的物理性质 (四) 酚的化学性质 第二节 醌 (一) 醌的制法 (1) 由酚或芳胺氧化制备 (2) 由芳烃氧化制备 (3) 由其它方法制备 (二) 醌的化学性质 (1) 还原 (2) 加成反应

§8.1 卤代烃的分类，命名和结构 § 8.2 卤代烃的物理性质 § 8.3 氯代烃的化学性质 § 8.5 消去反应的机理 §8.6 卤代烃的制备 §8.7 多卤代烃 §8.8 卤代烯烃 §8.9 氟代烃

§9.1 卤代烃的分类、命名及同分异构现象 §9.2 一卤代烷 §9.3 亲核取代反应历程 §9.4 一卤代烯烃和一卤代芳烃 §9.5 卤代烃的制法 §9.6 重要的卤代烃 §9.7 有机氟化物

第一节醇的定义和分类 第二节醇的命名 第三节醇的结构特点 第四节醇的物理性质和光谱特征 第五节醇的反应 第六节醇的制备

主要内容: 醛酮的化学性质(Ⅳ) 羰基a位H的弱酸性及烯醇负离子 醛酮α位的氢-氘交换和卤代 醛酮的羟醛缩合(Aldol缩合反应)