Part I Introduction 1. The development history of organic synthesis 2. The influences of organic synthesis on organic chemistry 3. The research scope of organic synthesis

I Classification of Rearrangement Reactions II Nucleophilic Rearrangement 1 Wagner-Meerwein rearrangement 2 Pinacolic Rearrangement 3 α-ethandione Rearrangement 4 Beckmann Rearrangement 5 Baeyer-Villiger Rearrangement III Electrophilic Rearrangement

7-1将下列化合物按照与卤素起反应的速率大小次序排列

一. 对映异构 （一）分子的对称性 （二）含一个手性中心的分子

一. 诱导效应 二. 共轭体系

一.化合物(1)和(2)独立进行溶剂解实验时的速率如下,请解释

第三章有机反应活性中间体 (Reactive intermediates) 一.正碳离子(Carbocations) (一).正碳离子的结构 (二).正碳离子的稳定性 取代基效应的影响 溶剂效应的影响 (三).正碳离子的生成 1.直接离子化 2.正离子对不饱和分子的加成 3.由其它正离子转化

6.1运用4n+2规则,预料以下化合物中哪个是芳香性?哪个是非芳香性或反芳香性的?

一、有机合成的历史回顾 二、有机合成化学的发展趋势 三、学习内容和方法 四、重要参考书及期刊 五、课程安排 Chapter 2 Formation of Carbon-Carbon Single Bonds Chapter 3 Formation of Carbon-Carbon Doule Bonds Chapter 4 Conversion of Functional Groups Chapter 5 Application of Organometallic Reagents in Organic Synthesis Chapter 6 Diels-Alder Reaction and Development Chapter 7 Oxidation Reactions Chapter 8 Reduction Reactions

Allylic 1-3-Strain as a Controlling Element in Stereoselective Transformations TSO(2C)4 R. W. Hoffmann, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 2000, 39, 2054-2070 CH2)lOTs Conformation Design of Open-Chain Compounds