第一章过关检测 (时间:90分钟满分:100分) 一、选择题(本题包括16个小题,每小题3分,共48分) 1.下列有关物质的分类中正确的是()。 Br H.C CH Br :卤代烃 OOCCH B OOCH 羧酸 0 C.CH,CH2OC-H:醛 0 答案:A 解析:烃分子中的氢原子被卤素原子F、C1、B、I)取代后的化合物称为卤代烃, 该分子中苯环上的两个氢原子被溴原子取代,因此为卤代烃,故A项正确;该分子 中含有酯基,不含羧基,属于酯,故B项错误:该分子为甲酸乙酯,属于酯,故C项错 误:羟基直接与苯环相连,该有机化合物为酚,故D项错误。 2.下列为有机化合物中碳原子的连接方式,其中不可能的是( A B D 答案D 解析:A、B、C选项中碳原子和碳原子形成的化学键都不超过4个,剩余价键与 氢结合,D中三键和双键中间的碳形成了5条共价键,违背了碳四价的原则,D项 错误。 3.下列各组物质中,互为同分异构体的是()。 AH2和D2 B.金刚石和足球烯(C60) C.甲烷和丙烷 D.CH3CH2OH和CH3OCH3 答案D
第一章过关检测 (时间:90 分钟 满分:100 分) 一、选择题(本题包括 16 个小题,每小题 3 分,共 48 分) 1.下列有关物质的分类中正确的是( )。 A. :卤代烃 B. :羧酸 C. :醛 D. :醇 答案:A 解析:烃分子中的氢原子被卤素原子(F、Cl、Br、I)取代后的化合物称为卤代烃, 该分子中苯环上的两个氢原子被溴原子取代,因此为卤代烃,故 A 项正确;该分子 中含有酯基,不含羧基,属于酯,故 B 项错误;该分子为甲酸乙酯,属于酯,故 C 项错 误;羟基直接与苯环相连,该有机化合物为酚,故 D 项错误。 2.下列为有机化合物中碳原子的连接方式,其中不可能的是( )。 答案:D 解析:A、B、C 选项中碳原子和碳原子形成的化学键都不超过 4 个,剩余价键与 氢结合;D 中三键和双键中间的碳形成了 5 条共价键,违背了碳四价的原则,D 项 错误。 3.下列各组物质中,互为同分异构体的是( )。 A.H2 和 D2 B.金刚石和足球烯(C60) C.甲烷和丙烷 D.CH3CH2OH 和 CH3OCH3 答案:D
解析H2和D2是不同核素形成的同一种单质:金刚石和足球烯(C60)都是由碳元素 组成的物质,都是单质,且为不同的单质,互为同素异形体:甲烷和丙烷分子式不 同:CH3CH2OH和CH3OCH3的分子式相同,结构不同,互为同分异构体。 4.下列化学用语正确的是()。 A.乙烯的结构简式为CH2CH2 H B.氨基的电子式为NH C丙旋分子的球根模型为”品8 D.丙酸的键线式为CH3CH2一COOH 答案:C 解析:乙烯的结构简式为CH2一CH2,故A项错误;氨基中氨原子最外层为7个电 子,含有2个氮氢共用电子对,氨基正确的电子式为NH故B项错误;丙烷为含有 Q 3个℃的烷烃,碳原子的原子半径大于氢原子,其球根模型为品 ,故C项 正确:键线式是碳碳键用线段来表示,拐点和端点表示碳原子,碳原子、氢原子不 入 标出,其他杂原子必须标出,杂原子上的H原子应标出,故丙酸的键线式:OH,故 D项错误。 5.下列物质中都含有 0一”其中一种有别于其他三种,该物质是()。 0 A.HC OH B.CH,CH2-C-OH COOH COOCH D 答案D 解析D中 分别连接甲基和苯环,属于酯类,其他三种物质都属于羧酸。 6现有一瓶甲、乙的混合物,己知甲、乙属同系物,甲、乙的某些性质如下: 物质 分子式 熔点/℃ 沸点/℃ 密度 水溶性 (g'cm-3) 甲 C3H602 -98 55.5 0.93 可溶
解析:H2 和 D2 是不同核素形成的同一种单质;金刚石和足球烯(C60)都是由碳元素 组成的物质,都是单质,且为不同的单质,互为同素异形体;甲烷和丙烷分子式不 同;CH3CH2OH 和 CH3OCH3的分子式相同,结构不同,互为同分异构体。 4.下列化学用语正确的是( )。 A.乙烯的结构简式为 CH2CH2 B.氨基的电子式为N ·· H · ·H C.丙烷分子的球棍模型为 D.丙酸的键线式为 CH3CH2—COOH 答案:C 解析:乙烯的结构简式为 CH2 CH2,故 A 项错误;氨基中氮原子最外层为 7 个电 子,含有 2 个氮氢共用电子对,氨基正确的电子式为·N ·· ·× H × · H,故 B 项错误;丙烷为含有 3 个 C 的烷烃,碳原子的原子半径大于氢原子,其球棍模型为 ,故 C 项 正确;键线式是碳碳键用线段来表示,拐点和端点表示碳原子,碳原子、氢原子不 标出,其他杂原子必须标出,杂原子上的 H 原子应标出,故丙酸的键线式: ,故 D 项错误。 5.下列物质中都含有“ ”,其中一种有别于其他三种,该物质是( )。 A. B. C. D. 答案:D 解析:D 中 分别连接甲基和苯环,属于酯类,其他三种物质都属于羧酸。 6.现有一瓶甲、乙的混合物,已知甲、乙属同系物,甲、乙的某些性质如下: 物质 分子式 熔点/℃ 沸点/℃ 密度 (g·cm-3 ) 水溶性 甲 C3H6O2 -98 55.5 0.93 可溶
C4H8O2 -84 87 0.90 可溶 根据物理性质,将混合物中的甲、乙分离的最佳方法是( )o A.蒸馏 B.萃取 C重结晶 D.分液 答案A 解析:甲、乙的密度都比水的密度小,不能分液:都能溶于水,不能萃取:熔点都很低, 不能用降温的方法,所以可以利用沸点不同,用蒸馏的方法将其分离。 7根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中的烃的同分异构体数目为 2 3 8 CH4 C2H4 C3Hs C6H12 C7H16 C8H16 A.2 B.3 C.4 D.5 答案B 解析:从表格分析,碳原子数依次增加,物质类型为烷烃、烯烃交替,则第5种物质 的碳原子数为5,为烷烃,即CsH12,有三种同分异构体。 8.键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物,如入入表示CH3CH2CH2CHCH3。 则下列有关入√表示的物质及其所含化学键的说法正确的是()。 A.丁烷,只含有σ键 B.丙烷,只含有σ键 C.丁烯,含有σ键和π键 D.丙烯,只含有π键 答案:C 解析:书写键线式时要注意像碳碳双键、碳碳三键等多重键不能进一步省略。在 所给的键线式中有两个拐点和两个终点,所以表示4个碳原子,又在分子结构中有 一个碳碳双键,所以可得它是一种烯烃,即为丁烯,碳碳双键中含有1个π键,其余 是σ键。 9.某气态有机化合物X含C、H、O三种元素,已知下列条件,现欲确定X的分子 式,至少需要的条件是()。 ①X中所含碳元素的质量分数②X中所含氢元素的质量分数③X在标准状 况下的体积④X的相对分子质量⑤X的质量 A.①② B.①②④ C.①②⑤ D.③④⑤ 答案B
乙 C4H8O2 -84 87 0.90 可溶 根据物理性质,将混合物中的甲、乙分离的最佳方法是( )。 A.蒸馏 B.萃取 C.重结晶 D.分液 答案:A 解析:甲、乙的密度都比水的密度小,不能分液;都能溶于水,不能萃取;熔点都很低, 不能用降温的方法,所以可以利用沸点不同,用蒸馏的方法将其分离。 7.根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中的烃的同分异构体数目为 ( )。 1 2 3 4 5 6 7 8 CH4 C2H4 C3H8 C4H8 C6H12 C7H16 C8H16 A.2 B.3 C.4 D.5 答案:B 解析:从表格分析,碳原子数依次增加,物质类型为烷烃、烯烃交替,则第 5 种物质 的碳原子数为 5,为烷烃,即 C5H12,有三种同分异构体。 8.键线式可以简明扼要地表示碳氢化合物,如 表示 CH3CH2CH2CH2CH3。 则下列有关 表示的物质及其所含化学键的说法正确的是( )。 A.丁烷 ,只含有 σ 键 B.丙烷, 只含有 σ 键 C.丁烯,含有 σ 键和 π 键 D.丙烯,只含有 π 键 答案:C 解析:书写键线式时要注意像碳碳双键、碳碳三键等多重键不能进一步省略。在 所给的键线式中有两个拐点和两个终点,所以表示 4 个碳原子,又在分子结构中有 一个碳碳双键,所以可得它是一种烯烃,即为丁烯,碳碳双键中含有 1 个 π 键,其余 是 σ 键。 9.某气态有机化合物 X 含 C、H、O 三种元素,已知下列条件,现欲确定 X 的分子 式,至少需要的条件是( )。 ①X 中所含碳元素的质量分数 ②X 中所含氢元素的质量分数 ③X 在标准状 况下的体积 ④X 的相对分子质量 ⑤X 的质量 A.①② B.①②④ C.①②⑤ D.③④⑤ 答案:B
解析:根据①②可以确定氧元素的质量分数,进一步可以确定该有机化合物的实验 式,由④可以确定有机化合物分子的相对分子质量。三者结合可确定物质分子 式。综上所述可知,最终可以确定有机化合物的分子式的组合是①②④,故B项 正确。 10.A、B两种烃,其含碳的质量分数相同。下列关于A和B的叙述中,正确的是 (). A.A和B的实验式相同 B.A和B一定是同分异构体 C.A和B不可能是同系物 D.A和B各取1ol,完全燃烧时消耗氧气的质量一定相等 答案:A 解析:两种烃含碳的质量分数相同,则含氢的质量分数也相同,即两者实验式一定 相同;而实验式相同的有机化合物,其分子式可能不同,故它们不一定是同分异构 体,也不一定是同系物,其各1ol完全燃烧所耗O2的质量也不一定相等。 11.分子式为CH16的烷烃中含有3个甲基结构的同分异构体的数目是()。 A.2 B.3 C.4 D.5 答案B 解析:分子式CH16符合通式CmH2+2为烷烃。去掉3个甲基后只有4个碳原子 CCC 其碳链方式只有两种:C一CCC、 C,再分别将3个甲基连入这两个碳 链。为保证分子中只有3个甲基,碳链上的端位碳必须连接甲基,即(1)CH3一C一 CHCC-C一CH CCC-CH3,第三个甲基有2种可能方式;(2】 CCH,3个甲基已 经全部连入。综上所述,符合题意的同分异构体有3种。 12.下列物质的核磁共振氢谱图中,有5组吸收峰的是( CH, CH CCH,CI CHCH A CH, CH CHCHCH,CH C.Br 答案B
解析:根据①②可以确定氧元素的质量分数,进一步可以确定该有机化合物的实验 式,由④可以确定有机化合物分子的相对分子质量。三者结合可确定物质分子 式。综上所述可知,最终可以确定有机化合物的分子式的组合是①②④,故 B 项 正确。 10.A、B 两种烃,其含碳的质量分数相同。下列关于 A 和 B 的叙述中,正确的是 ( )。 A.A 和 B 的实验式相同 B.A 和 B 一定是同分异构体 C.A 和 B 不可能是同系物 D.A 和 B 各取 1 mol,完全燃烧时消耗氧气的质量一定相等 答案:A 解析:两种烃含碳的质量分数相同,则含氢的质量分数也相同,即两者实验式一定 相同;而实验式相同的有机化合物,其分子式可能不同,故它们不一定是同分异构 体,也不一定是同系物,其各 1 mol 完全燃烧所耗 O2 的质量也不一定相等。 11.分子式为 C7H16 的烷烃中含有 3 个甲基结构的同分异构体的数目是( )。 A.2 B.3 C.4 D.5 答案:B 解析:分子式 C7H16 符合通式 CnH2n+2为烷烃。去掉 3 个甲基后只有 4 个碳原子, 其碳链方式只有两种:C—C—C—C、 ,再分别将 3 个甲基连入这两个碳 链。为保证分子中只有 3 个甲基,碳链上的端位碳必须连接甲基,即(1)CH3—C— C—C—C—CH3,第三个甲基有 2 种可能方式;(2) ,3 个甲基已 经全部连入。综上所述,符合题意的同分异构体有 3 种。 12.下列物质的核磁共振氢谱图中,有 5 组吸收峰的是( )。 A. B. C. D. 答案:B
解析:核磁共振氢谱图中峰的数目等于氢原子类型的数目。A项分子中含有2种 氢原子,错误;C项分子中含有4种氢原子,错误;D项分子中含有4种氢原子,错 误。 13.下列实验操作能达到目的的是( 选项 实验目的 实验操作 除去花生油中的汽油 将混合物直接分液 B 除去乙酸中混有的乙醇 将混合物溶于水后萃取分液 除去乙醇中混有的少量H2O 加入生石灰,蒸馏 除去乙烷中混有的少量乙烯 将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液,洗气 答案:C 解析:A项,花生油和汽油互溶,不能直接分液,可用蒸馏法分离,错误,B项,乙醇和 乙酸与水均互溶,无法萃取和分液,错误;C项,在乙醇中加入生石灰,生石灰与水反 应生成沸点较高的氢氧化钙,然后蒸馏得到乙醇,故C项正确:D项,乙烯被高锰酸 钾氧化生成二氧化碳气体,会引入新杂质二氧化碳,故D项错误。 14.下列有机化合物的一氯代物的同分异构体数目与其他三种不同的是()。 B D. 答案D 解析:根据氢原子类型分析,A、B、C项的一氯代物都为4种,而D项一氯代物有 3种。 15.2016年诺贝尔化学奖授予了研究“分子机器的设计与合成”的科学家们。纳米 分子机器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件如图所示。下列说法不正确的是 () ①三碟烯 ②扭曲烷 ③富勒烯④金刚烷 A.①③均能发生加成反应 B.②④互为同分异构体 C.①②③④均属于烃 D.①②④的一氯代物分别为3种、3种、2种 答案:C
解析:核磁共振氢谱图中峰的数目等于氢原子类型的数目。A 项分子中含有 2 种 氢原子,错误;C 项分子中含有 4 种氢原子,错误;D 项分子中含有 4 种氢原子,错 误。 13.下列实验操作能达到目的的是( )。 选项 实验目的 实验操作 A 除去花生油中的汽油 将混合物直接分液 B 除去乙酸中混有的乙醇 将混合物溶于水后萃取分液 C 除去乙醇中混有的少量 H2O 加入生石灰,蒸馏 D 除去乙烷中混有的少量乙烯 将混合气体通过酸性高锰酸钾溶液,洗气 答案:C 解析:A 项,花生油和汽油互溶,不能直接分液,可用蒸馏法分离,错误; B 项,乙醇和 乙酸与水均互溶,无法萃取和分液,错误;C 项,在乙醇中加入生石灰,生石灰与水反 应生成沸点较高的氢氧化钙,然后蒸馏得到乙醇,故 C 项正确;D 项,乙烯被高锰酸 钾氧化生成二氧化碳气体,会引入新杂质二氧化碳,故 D 项错误。 14.下列有机化合物的一氯代物的同分异构体数目与其他三种不同的是( )。 A. B. C. D. 答案:D 解析:根据氢原子类型分析, A、B、C 项的一氯代物都为 4 种,而 D 项一氯代物有 3 种。 15.2016 年诺贝尔化学奖授予了研究“分子机器的设计与合成”的科学家们。纳米 分子机器日益受到关注,机器的“车轮”常用组件如图所示。下列说法不正确的是 ( )。 A.①③均能发生加成反应 B.②④互为同分异构体 C.①②③④均属于烃 D.①②④的一氯代物分别为 3 种、3 种、2 种 答案:C
解析:①中含有苯环,能够与氢气加成;③中含有碳碳双键,能够发生加成反应,故A 项正确:②④的分子式均为C10H16,结构不同,互为同分异构体,故B项正确:③为富 勒烯,只含有碳原子,不属于烃,故C项错误。 16.己知某有机化合物A的核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是()。 5 43.2 A.若A的分子式为C3H6O2,则其结构简式为 CH3COOCH3 B.由核磁共振氢谱可知,该有机化合物分子中有三种不同化学环境的氢原子,且其 个数之比为1:2:3 C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D.若A的分子式为C3H6O2,则其同分异构体有3种 答案:A 解析:核磁共振氢谱中有3组峰,有3种H原子,而CH3 COOCH3只有2种H原子, 故A项错误。 二、非选择题(本题包括5小题,共52分) 17.(6分)有以下有机化合物及类别,请将各物质所对应的类别用序号填入表格中: 物质 类别 a.CH3CH2CH3 ①酯 b.CH2-CH-CH3 ②羧酸 c.CH3COOCH3 ③醛 d.CH3-CHO ④醇 e.CH3-OH ⑤烯烃 f.CH3CH2COOH ⑥烷烃 物质编号 所属类别编号
解析:①中含有苯环,能够与氢气加成;③中含有碳碳双键,能够发生加成反应,故 A 项正确;②④的分子式均为 C10H16,结构不同,互为同分异构体,故 B 项正确;③为富 勒烯,只含有碳原子,不属于烃,故 C 项错误。 16.已知某有机化合物 A 的核磁共振氢谱如图所示,下列说法中错误的是( )。 A.若 A 的分子式为 C3H6O2,则其结构简式为 CH3COOCH3 B.由核磁共振氢谱可知,该有机化合物分子中有三种不同化学环境的氢原子,且其 个数之比为 1∶2∶3 C.仅由其核磁共振氢谱无法得知其分子中的氢原子总数 D.若 A 的分子式为 C3H6O2,则其同分异构体有 3 种 答案:A 解析:核磁共振氢谱中有 3 组峰,有 3 种 H 原子,而 CH3COOCH3只有 2 种 H 原子, 故 A 项错误。 二、非选择题(本题包括 5 小题,共 52 分) 17.(6 分)有以下有机化合物及类别,请将各物质所对应的类别用序号填入表格中: 物质 类别 a.CH3CH2CH3 b.CH2 CH—CH3 c.CH3COOCH3 d.CH3—CHO e.CH3—OH f.CH3CH2COOH ①酯 ②羧酸 ③醛 ④醇 ⑤烯烃 ⑥烷烃 物质编号 所属类别编号 a b c d e f
答案:⑥⑤①③④② 解析:a.CH3CH2CH3只含C、H为饱和烷烃,选⑥: b.CH2一CHCH3含碳碳双键,为烯烃,选⑤: c.CH3 COOCH3含-COO一,属于酯,选①: d.CH3CHO含—CHO,属于醛,选③;e.CH3OH含OH,属于醇,选 ④:f.CH3CH2COOH含COOH,属于羧酸,选②。 18.(9分)利用核磁共振技术测定有机化合物分子的三维结构的研究曾获得诺贝 尔化学奖。在有机化合物分子中,不同位置的氢原子的核磁共振氢谱中给出的峰 值(信号)也不同。根据峰值(信号)可以确定有机化合物分子中氢原子的种类和数 目。 HH HH H-C-C-OC-C-H 例如:乙醚的结构式为 HH H 其核磁共振氢谱中有2组峰(信 号(参见下图)。 CH2 2 34 CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氢谱 (1)下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一组峰(信号)的是 (填字母)。 A.CH3CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CHCOCH3 (2)化合物A和B的分子式都是C2H4B2,A的核磁共振氢谱如图所示,则A的结 构简式为 可预测B的核磁共振氢谱上有 组峰(信号)。 1234567δ A的核磁共振氢谱 (3)用核磁共振氢谱的方法来研究C2H6O的结构,请简要说明根据核磁共振氢谱 的结果来确定C2H60分子结构的方法是 答案:(1)AD
答案:⑥ ⑤ ① ③ ④ ② 解析:a.CH3CH2CH3只含 C、H,为饱和烷烃,选⑥; b.CH2 CH—CH3含碳碳双键,为烯烃,选⑤; c.CH3COOCH3含—COO—,属于酯,选①; d.CH3—CHO 含—CHO,属于醛,选③;e.CH3—OH 含—OH,属于醇,选 ④;f.CH3CH2COOH 含—COOH,属于羧酸,选②。 18.(9 分)利用核磁共振技术测定有机化合物分子的三维结构的研究曾获得诺贝 尔化学奖。在有机化合物分子中,不同位置的氢原子的核磁共振氢谱中给出的峰 值(信号)也不同。根据峰值(信号)可以确定有机化合物分子中氢原子的种类和数 目。 例如:乙醚的结构式为 ,其核磁共振氢谱中有 2 组峰(信 号)(参见下图)。 CH3CH2OCH2CH3的核磁共振氢谱 (1)下列分子中,其核磁共振氢谱中只有一组峰(信号)的是 (填字母)。 A.CH3CH3 B.CH3COOH C.CH3COOCH3 D.CH3COCH3 (2)化合物 A 和 B 的分子式都是 C2H4Br2,A 的核磁共振氢谱如图所示,则 A 的结 构简式为 ,可预测 B 的核磁共振氢谱上有 组峰(信号)。 A 的核磁共振氢谱 (3)用核磁共振氢谱的方法来研究 C2H6O 的结构,请简要说明根据核磁共振氢谱 的结果来确定 C2H6O 分子结构的方法是 。 答案:(1)AD
(2)BrCH2CH2Br 2 (3)通过其核磁共振氢谱中的峰(信号)可以判断:有3组峰(信号)时,分子结构为 CH3CH2OH有1组峰(信号)时,分子结构为CH3O一CH3 解析:(1)核磁共振氢谱中只给出一组峰,说明该分子中的H原子都是等效的,只有 1种H原子,故A项正确:CH3COOH甲基中的H原子与羧基中的H原子所处化 学环境不同,CH3COOH有2种H原子,核磁共振氢谱中有2组峰,故B项错 误:CH3 COOCH3中甲基所处化学环境不同,甲基H原子不同,有2种H原子,核磁 共振氢谱中有2组峰,故C项错误;CH3COCH3中2个甲基连在同一个酮羰基上,6 个H原子都是等效的,核磁共振氢谱中只给出1组峰,故D项正确。(2)由A的核 磁共振氢谱可知,分子中只有1种H原子,A分子中2个Br原子连接不同的碳原 子,故A的结构简式为CH2BrCH2Br,B与A互为同分异构体,B分子中2个Br原 子连接在同一碳原子上,B为CH3CHB2,分子中有2种H原子,故核磁共振氢谱图 有2组峰。(3)通过核磁共振氢谱中的信号峰可以判断:若有3组峰,则为乙醇,分 子结构为CH3CH2OH;若有1组峰时为甲醚,分子结构为CH3OCH3。 19.(12分)按要求回答下列问题: (1)HOCH, CoOH中含有的官能团名称为 (2)CH,一CHCH加聚产物的结构简式为 (3)键线式人入表示的分子式为, (4)有下列有机化合物:①CH3CH2CH、②CH—CF一CH2、③CH,C=CH、 CH,一CCH2 ④△CH,、⑤(CH2CHCH、E CH3 、⑦ CH; ⑧ CH,OH、⑨ OH ⑩CH3CH2CL,其中属于饱和烃的是 (填序号,下同),互为同分异 构体的是 CHCH CH=CCH-C一CH (⑤)某有机化合物的结构简式为 CH,lmol该有机化合物中含有 molπ键。 答案(1)羟基、羧基 CH, (2)ECH,-CH3 (3)C6H14 (4)①④⑤ ④和⑥
(2)BrCH2CH2Br 2 (3)通过其核磁共振氢谱中的峰(信号)可以判断:有 3 组峰(信号)时,分子结构为 CH3CH2OH;有 1 组峰(信号)时,分子结构为 CH3—O—CH3 解析:(1)核磁共振氢谱中只给出一组峰,说明该分子中的 H 原子都是等效的,只有 1 种 H 原子,故 A 项正确;CH3COOH 甲基中的 H 原子与羧基中的 H 原子所处化 学环境不同,CH3COOH 有 2 种 H 原子,核磁共振氢谱中有 2 组峰,故 B 项错 误;CH3COOCH3中甲基所处化学环境不同,甲基 H 原子不同,有 2 种 H 原子,核磁 共振氢谱中有 2 组峰,故 C 项错误;CH3COCH3中 2 个甲基连在同一个酮羰基上,6 个 H 原子都是等效的,核磁共振氢谱中只给出 1 组峰,故 D 项正确。(2)由 A 的核 磁共振氢谱可知,分子中只有 1 种 H 原子,A 分子中 2 个 Br 原子连接不同的碳原 子,故 A 的结构简式为 CH2BrCH2Br,B 与 A 互为同分异构体,B 分子中 2 个 Br 原 子连接在同一碳原子上,B 为 CH3CHBr2,分子中有 2 种 H 原子,故核磁共振氢谱图 有 2 组峰。(3)通过核磁共振氢谱中的信号峰可以判断:若有 3 组峰,则为乙醇,分 子结构为 CH3CH2OH;若有 1 组峰时为甲醚,分子结构为 CH3OCH3。 19.(12 分)按要求回答下列问题: (1) 中含有的官能团名称为 。 (2)CH2 CH—CH3 加聚产物的结构简式为 。 (3)键线式 表示的分子式为 。 (4)有下列有机化合物:①CH3CH2CH3、②CH3—CH CH2、③ 、 ④ 、⑤(CH3)2CHCH3、⑥ 、⑦ 、 ⑧ 、⑨ 、 ⑩CH3CH2Cl,其中属于饱和烃的是 (填序号,下同),互为同分异 构体的是 。 (5)某有机化合物的结构简式为 ,1 mol 该有机化合物中含有 mol π 键。 答案:(1)羟基、羧基 (2) (3)C6H14 (4)①④⑤ ④和⑥
(5)2 20.(11分)治疗流感的常见药物有奥司他韦、扎那米韦、金刚乙胺和金刚烷胺以 及预防药物如中药材金银花、大青叶等。其中金刚烷胺可按下列路线合成: A B D金刚烷) NHZ 尿 加热 F(金刚烷胺 己知双烯合成反应如下所示 R R R2+R 试回答下列问题: (1)B的键线式为 (2)上述物质中,属于同分异构体的是 (填字母)。 (3)上述反应中,属于加成反应的是 (填序号)。 (4)金刚烷的核磁共振氢谱有 组峰,金刚烷胺的官能团的结构简式 为 答案(1) (2)CD (3)①② (4)2 -NH2 解析:(1)由已知信息可知反应①为2分子A发生双烯合成反应,其中一个A分子 的两个双键断裂,重新形成一个双键,另一分子A只有一个双键参与反应,另一双 键保持不变,则B的键线式为广 (2)C和D的分子式相同,结构不同,互为同分异构体。 (3)反应①是双烯合成,属于加成反应;反应②是H2的加成反应。 (4)金刚烷中存在CH”及“CH2”基团,故核磁共振氢谱中只存在两组峰:金刚烷胺官 能团是氨基。 21.(14分)环己酮是一种重要的化工原料,实验室常用下列方法制备环己酮 OH Naz Cr:O;,H:SO 55~60℃
(5)2 20.(11 分)治疗流感的常见药物有奥司他韦、扎那米韦、金刚乙胺和金刚烷胺以 及预防药物如中药材金银花、大青叶等。其中金刚烷胺可按下列路线合成: 已知双烯合成反应如下所示: + 试回答下列问题: (1)B 的键线式为 。 (2)上述物质中,属于同分异构体的是 (填字母)。 (3)上述反应中,属于加成反应的是 (填序号)。 (4)金刚烷的核磁共振氢谱有 组峰,金刚烷胺的官能团的结构简式 为 。 答案:(1) (2)CD (3)①② (4)2 —NH2 解析:(1)由已知信息可知反应①为 2 分子 A 发生双烯合成反应,其中一个 A 分子 的两个双键断裂,重新形成一个双键,另一分子 A 只有一个双键参与反应,另一双 键保持不变,则 B 的键线式为 。 (2)C 和 D 的分子式相同,结构不同,互为同分异构体。 (3)反应①是双烯合成,属于加成反应;反应②是 H2 的加成反应。 (4)金刚烷中存在“CH”及“CH2”基团,故核磁共振氢谱中只存在两组峰;金刚烷胺官 能团是氨基。 21.(14 分)环己酮是一种重要的化工原料,实验室常用下列方法制备环己酮:
环己醇、环己酮和水的部分物理性质如下表 密度 物质 沸点/℃ 溶解性 (gcm-3,20℃) 环己醇 161.1(97.8) 0.9624 能溶于水 环己酮 155.6(95) 0.9478 微溶于水 水 100.0 0.9982 *括号中的数据表示该有机化合物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。 (1)酸性N2Cr2O,溶液氧化环己醇的反应是放热反应,反应剧烈将导致体系温度 迅速上升,副反应增多。实验中将酸性Na2C2O7溶液加到盛有环己醇的烧瓶中 在55~60℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集95~100℃的馏分,得 到主要含环己酮和水的混合物。 ①酸性Na2Cr2O7溶液的加料方式为. ②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是 (2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.蒸馏,收集151~156℃的馏分;b 过滤;c.在收集到的馏分中加固体NaC1至饱和,静置,分液,d.加入无水MgSO4,除 去有机化合物中的少量水。 ①上述操作的正确顺序是, (填字母) ②操作b、c中使用的玻璃仪器,除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需 ③在操作c中,加入固体NaCI的作用是 (3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮,环己酮分子中有 种不同化学环境的氢原子。 答案:(1)①缓慢滴加②环己酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出 (2)①c、d、b、a ②漏斗、分液漏斗 ③增大水层的密度,有利于液体分层 (3)3 解析(l)为了防止N2CnO7氧化环己醇放出大量热,使副反应增多,应让其反应缓 慢进行,在加入N2Cr2O7溶液时应缓慢滴加;依据题目信息,环己酮能与水形成具 有固定组成的混合物,两者能一起被蒸出。(2)因为有机层和水层密度接近,不易 分层,首先加入固体NCL,使水溶液的密度增大,使水与有机化合物更容易分离开 来,再向有机层中加入无水Mg$O4,除去有机化合物中少量的水,然后过滤,除去硫 酸镁晶体,再进行蒸馏即可:分液需要分液漏斗,过滤还需要漏斗。(3)依据对称性, 环己酮中有3种氢
环己醇、环己酮和水的部分物理性质如下表: 物质 沸点/℃ 密度 (g·cm-3 ,20 ℃) 溶解性 环己醇 161.1(97.8)* 0.962 4 能溶于水 环己酮 155.6(95)* 0.947 8 微溶于水 水 100.0 0.998 2 — *括号中的数据表示该有机化合物与水形成的具有固定组成的混合物的沸点。 (1)酸性 Na2Cr2O7 溶液氧化环己醇的反应是放热反应,反应剧烈将导致体系温度 迅速上升,副反应增多。实验中将酸性 Na2Cr2O7 溶液加到盛有环己醇的烧瓶中, 在 55~60 ℃进行反应。反应完成后,加入适量水,蒸馏,收集 95~100 ℃的馏分,得 到主要含环己酮和水的混合物。 ①酸性 Na2Cr2O7 溶液的加料方式为 。 ②蒸馏不能分离环己酮和水的原因是 。 (2)环己酮的提纯需要经过以下一系列的操作:a.蒸馏,收集 151~156 ℃的馏分;b. 过滤;c.在收集到的馏分中加固体 NaCl 至饱和,静置,分液;d.加入无水 MgSO4,除 去有机化合物中的少量水。 ①上述操作的正确顺序是 (填字母)。 ②操作 b、c 中使用的玻璃仪器,除烧杯、锥形瓶、玻璃棒外,还需 。 ③在操作 c 中,加入固体 NaCl 的作用是 。 (3)利用核磁共振氢谱可以鉴定制备的产物是否为环己酮,环己酮分子中有 种不同化学环境的氢原子。 答案:(1)①缓慢滴加 ②环己酮和水形成具有固定组成的混合物一起蒸出 (2)①c、d、b、a ②漏斗、分液漏斗 ③增大水层的密度,有利于液体分层 (3)3 解析:(1)为了防止 Na2Cr2O7 氧化环己醇放出大量热,使副反应增多,应让其反应缓 慢进行,在加入 Na2Cr2O7 溶液时应缓慢滴加;依据题目信息,环己酮能与水形成具 有固定组成的混合物,两者能一起被蒸出。(2)因为有机层和水层密度接近,不易 分层,首先加入固体 NaCl,使水溶液的密度增大,使水与有机化合物更容易分离开 来,再向有机层中加入无水 MgSO4,除去有机化合物中少量的水,然后过滤,除去硫 酸镁晶体,再进行蒸馏即可;分液需要分液漏斗,过滤还需要漏斗。(3)依据对称性, 环己酮中有 3 种氢