第五章过关检测 (时间：90分钟满分：100分) 一、选择题（本题包括10小题，每小题5分，共50分） 1.下列物质中，不属于合成材料的是( ) A.合成纤维B.天然橡胶 C塑料 D.合成橡胶 答案B 解析：有机合成材料是指人工利用有机高分子化合物制成的材料，主要包括塑料、 合成纤维、合成橡胶等。天然橡胶属于天然材料，故B项符合题意。 2.手术缝合线、人造器官等人体用的功能高分子要求无毒且与人体有较好的相 容性。根据有关化合物的性质及生物学知识可知，下列高分子不宜用作手术缝合 线或人造器官材料的是( A聚乳酸 B聚氨酯 C.氯纶 D.聚乙烯醇 答案：C 解析：氯纶的分子中含有大量的氯原子，所以在使用过程中会逐渐释放出含氯的有 毒物质，对人体有害，不能作手术缝合线或人造器官材料，C项不符合。 3.不粘锅的内壁有一薄层为聚四氟乙烯的涂层，用不粘锅烹烧饭菜时不易粘锅、 烧焦。下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是()。 A.聚四氟乙烯的化学活动性很强 B.聚四氟乙烯分子中含有双键 C.聚四氟乙烯的单体是不饱和烃 D.聚四氟乙烯中氟的质量分数是76% 答案D 解析：聚四氟乙烯分子中为碳碳单键，比较稳定，所以四氟乙烯化学活动性较弱，可 用作不粘锅的涂层，故A项、B项错误：聚四氟乙烯的单体是四氟乙烯，含有氟元 素，不是烃类，故C项错误：聚四氟乙烯中氯的质量分数为4X19”×100%=76%,D项 100n 正确。 4.下列对合成材料的认识不正确的是( )。 A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物，是因为它们大部分是由小分子通过聚 合反应而制得的
第五章过关检测 (时间:90 分钟 满分:100 分) 一、选择题(本题包括 10 小题,每小题 5 分,共 50 分) 1.下列物质中,不属于合成材料的是( )。 A.合成纤维 B.天然橡胶 C.塑料 D.合成橡胶 答案:B 解析:有机合成材料是指人工利用有机高分子化合物制成的材料,主要包括塑料、 合成纤维、合成橡胶等。天然橡胶属于天然材料,故 B 项符合题意。 2.手术缝合线、人造器官等人体用的功能高分子要求无毒且与人体有较好的相 容性。根据有关化合物的性质及生物学知识可知,下列高分子不宜用作手术缝合 线或人造器官材料的是( )。 A.聚乳酸 B.聚氨酯 C.氯纶 D.聚乙烯醇 答案:C 解析:氯纶的分子中含有大量的氯原子,所以在使用过程中会逐渐释放出含氯的有 毒物质,对人体有害,不能作手术缝合线或人造器官材料,C 项不符合。 3.不粘锅的内壁有一薄层为聚四氟乙烯的涂层,用不粘锅烹烧饭菜时不易粘锅、 烧焦。下列关于聚四氟乙烯的说法正确的是( )。 A.聚四氟乙烯的化学活动性很强 B.聚四氟乙烯分子中含有双键 C.聚四氟乙烯的单体是不饱和烃 D.聚四氟乙烯中氟的质量分数是 76% 答案:D 解析:聚四氟乙烯分子中为碳碳单键,比较稳定,所以四氟乙烯化学活动性较弱,可 用作不粘锅的涂层,故 A 项、B 项错误;聚四氟乙烯的单体是四氟乙烯,含有氟元 素,不是烃类,故 C 项错误;聚四氟乙烯中氟的质量分数为4×19𝑛 100𝑛 ×100%=76%,D 项 正确。 4.下列对合成材料的认识不正确的是( )。 A.有机高分子化合物称为聚合物或高聚物,是因为它们大部分是由小分子通过聚 合反应而制得的
B.IIEO-CH2-CHL,-0 COH 的单体是HOCH2OH与 HOOC- COOH C.聚乙烯(CH,CH)是由乙烯加聚生成的高分子化合物 D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类 答案B 解析：高分子化合物主要由小分子通过加聚、缩聚两类反应制得，A项正确；链节 中含有酯基结构，从酯基中间断开，在酮羰基上加羟基，在氧原子上加氢原子得到 CH2-CH2 其相应的单体羧酸和醇：OHOH与HO0C〈》 COOH B项错误：聚乙烯属于 合成高分子化合物，C项正确：高分子材料按来源一般分为天然高分子材料和合成 高分子材料，D项正确。 5.预防疾病时，医学专家告诉我们对公共场所要进行消毒，毛巾、被褥等要放在太 阳光下曝晒。这样做的目的主要是利用( A.多糖水解 B.蛋白质变性 C.油脂水解 D氨基酸变性 答案B 解析：太阳光中有紫外线，紫外线能使蛋白质变性，能杀死毛巾、被褥等物品中的 微生物。 6.工业上合成有机化合物M的反应如下（反应条件己略去）： 七CH—CH2—CH2 CH-CH-CH2] CH-CH2 +CH2-CH-CH-CH2 苯乙烯 1,3丁二烯 M 下列有关说法错误的是()。 A.M的两种单体都属于烃 B.M不能使溴水褪色 C.上述反应的原子利用率为100% D.M属于高分子化合物 答案B 解析：苯乙烯、1,3-丁二烯都是仅含碳、氢两种元素的化合物，属于烃，A项正确；M 分子中含有碳碳双键，能够与B2发生加成反应而使溴水褪色，B项错误；题述反应
B. 的单体是 HOCH2OH 与 C.聚乙烯( )是由乙烯加聚生成的高分子化合物 D.高分子材料可分为天然高分子材料和合成高分子材料两大类 答案:B 解析:高分子化合物主要由小分子通过加聚、缩聚两类反应制得,A 项正确;链节 中含有酯基结构,从酯基中间断开,在酮羰基上加羟基,在氧原子上加氢原子得到 其相应的单体羧酸和醇: 与 ,B 项错误;聚乙烯属于 合成高分子化合物,C 项正确;高分子材料按来源一般分为天然高分子材料和合成 高分子材料,D 项正确。 5.预防疾病时,医学专家告诉我们对公共场所要进行消毒,毛巾、被褥等要放在太 阳光下曝晒。这样做的目的主要是利用( )。 A.多糖水解 B.蛋白质变性 C.油脂水解 D.氨基酸变性 答案:B 解析:太阳光中有紫外线,紫外线能使蛋白质变性,能杀死毛巾、被褥等物品中的 微生物。 6.工业上合成有机化合物 M 的反应如下(反应条件已略去): n 下列有关说法错误的是( )。 A.M 的两种单体都属于烃 B.M 不能使溴水褪色 C.上述反应的原子利用率为 100% D.M 属于高分子化合物 答案:B 解析:苯乙烯、1,3-丁二烯都是仅含碳、氢两种元素的化合物,属于烃,A 项正确;M 分子中含有碳碳双键,能够与 Br2 发生加成反应而使溴水褪色,B 项错误;题述反应
中，反应物原子全部转化为生成物，原子利用率为100%，C项正确：M属于高分子 化合物，D项正确。 7科学家研制的一种使沙漠变绿洲的新技术，即在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸 ECH2-CH 酯 COO)与水的混合物，使其与沙粒结合，形成既能阻止地下的盐分上 升，又能起到拦截、蓄积雨水的作用。下列对聚丙烯酸酯的叙述中正确的是 () ①聚丙烯酸酯的单体的结构简式为CH2一CHCOOR ②聚丙烯酸酯没有固定的熔点、沸点 ③聚丙烯酸酯能发生加成反应 ④合成聚丙烯酸酯的反应属于缩聚反应 A.③④ B.①② c.①②③ D.①②③④ 答案B 解析：①聚丙烯酸酯的单体的结构简式为 CH一CHCOOR①正确。②聚丙烯酸酯属于混合物，没有固定的熔，点、沸点，②正 确。③聚丙烯酸酯分子中没有碳碳双键，不能发生加成反应，③不正确。④合成聚 丙烯酸酯的反应属于加聚反应④不正确。 ECH2-CHCH,CH-CHCH,CH2CH] CN 8某高分子材料的结构为 以下与此高分子材料相关的说法正确的是( A.合成该高分子材料的反应是缩聚反应 B.该高分子材料是由三种单体聚合而成的 C.合成该高分子材料的部分单体不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 D该高分子材料是网状结构高分子，具有热固性 答案B 解析：根据该高分子化合物的结构简式可判断，该高分子化合物是加聚产物，根据 碳碳单键变碳碳双键，碳碳双键变碳碳单键可知，自左向右的单体分别是CH一 CHCN、CH一CHCF一CH2、C6H5C一CHh,所以A项不正确，B项正确；单体分 子中含有碳碳双键，能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色，C项不正确：该高分子材 料是线型结构高分子，具有热塑性，D项不正确
中,反应物原子全部转化为生成物,原子利用率为 100%,C 项正确;M 属于高分子 化合物,D 项正确。 7.科学家研制的一种使沙漠变绿洲的新技术,即在沙漠中喷洒一定量的聚丙烯酸 酯( )与水的混合物,使其与沙粒结合,形成既能阻止地下的盐分上 升,又能起到拦截、蓄积雨水的作用。下列对聚丙烯酸酯的叙述中正确的是 ( )。 ①聚丙烯酸酯的单体的结构简式为 CH2 CHCOOR ②聚丙烯酸酯没有固定的熔点、沸点 ③聚丙烯酸酯能发生加成反应 ④合成聚丙烯酸酯的反应属于缩聚反应 A.③④ B.①② C.①②③ D.①②③④ 答案:B 解析:①聚丙烯酸酯的单体的结构简式为 CH2 CHCOOR,①正确。②聚丙烯酸酯属于混合物,没有固定的熔点、沸点,②正 确。③聚丙烯酸酯分子中没有碳碳双键,不能发生加成反应,③不正确。④合成聚 丙烯酸酯的反应属于加聚反应,④不正确。 8.某高分子材料的结构为 。 以下与此高分子材料相关的说法正确的是( )。 A.合成该高分子材料的反应是缩聚反应 B.该高分子材料是由三种单体聚合而成的 C.合成该高分子材料的部分单体不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色 D.该高分子材料是网状结构高分子,具有热固性 答案:B 解析:根据该高分子化合物的结构简式可判断,该高分子化合物是加聚产物,根据 碳碳单键变碳碳双键,碳碳双键变碳碳单键可知,自左向右的单体分别是 CH2 CHCN、CH2 CHCH CH2、C6H5CH CH2,所以 A 项不正确,B 项正确;单体分 子中含有碳碳双键,能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色,C 项不正确;该高分子材 料是线型结构高分子,具有热塑性,D 项不正确
9.合成导电高分子化合物PpV的反应为nI气1+n CHH IE< -CH CH2-CH- CH一CH2催化剂 PPV +(2n-1)HI 下列说法正确的是( A.PPV是聚苯乙烯 B.该反应为加聚反应 c.I-《 属于芳香烃 D.I mol CH。CH CH-CH: 最多可与5molH2发生反应 答案D ECH-CH2 解析：聚苯乙烯的结构简式为 故A项错误：加聚反应的反应物完全 转化为高分子化合物、没有小分子物质产生，该反应属于缩聚反应，故B项错误； 11含碘元素，不属于芳香烃故C项错误；CH-CH CH-CH:分子 中含1个苯环、2个碳碳双键，故1mol该物质最多可与5molH2发生加成反应， 故D项正确。 10.凯夫拉是一种高强度、耐腐蚀的芳纶纤维，军事上称为“装甲卫士”，但长期浸 渍在强酸或强碱中强度有所下降。下表中是凯夫拉的两种结构 名称 芳纶1313PMTA) 结构 简式 H-ENH 名称 芳纶1414(PPTA) 结构 简式 H-ENH- 以下说法不正确的是()。 A.PMTA和PPTA互为同分异构体 B.“芳纶1313芳纶1414”中的数字表示苯环上取代基的位置 C凯夫拉在强酸或强碱中强度下降，可能与“ CN ”的水解有关
9.合成导电高分子化合物 PPV 的反应为 n +n +(2n-1)HI 下列说法正确的是( )。 A.PPV 是聚苯乙烯 B.该反应为加聚反应 C. 属于芳香烃 D.1 mol 最多可与 5 mol H2 发生反应 答案:D 解析:聚苯乙烯的结构简式为 ,故 A 项错误;加聚反应的反应物完全 转化为高分子化合物、没有小分子物质产生,该反应属于缩聚反应,故 B 项错误; 含碘元素,不属于芳香烃,故 C 项错误; 分子 中含 1 个苯环、2 个碳碳双键,故 1 mol 该物质最多可与 5 mol H2 发生加成反应, 故 D 项正确。 10.凯夫拉是一种高强度、耐腐蚀的芳纶纤维,军事上称为“装甲卫士”,但长期浸 渍在强酸或强碱中强度有所下降。下表中是凯夫拉的两种结构: 名称 芳纶 1313(PMTA) 结构 简式 名称 芳纶 1414(PPTA) 结构 简式 以下说法不正确的是( )。 A.PMTA 和 PPTA 互为同分异构体 B.“芳纶 1313”“芳纶 1414”中的数字表示苯环上取代基的位置 C.凯夫拉在强酸或强碱中强度下降,可能与“ ”的水解有关
答案：A 解析：PMTA和PPTA都是高分子化合物，属于混合物，所以它们不是同分异构体， 故A项错误，“芳纶1313”指的是苯环上1、3位置被取代，“芳纶1414”指的是苯环 上1、4位置被取代，所以1313、1414表示苯环上取代基的位置，故B项正确：肽 OH 键C一N一可以水解成C0OH、一NH2,在强酸或强碱中水解程度加大，所以芳 纶纤维在强酸或强碱中强度有所下降，故C项正确： HN《 应，故D项正确。 二、非选择题（本题包括4小题，共50分） 11(I0分)已知：IR一X+H0NOHR一OH+HXX为卤素原子)， CHs CH;-C-OH Ⅱ.与 CH,结构相似的醇不能被氧化成醛或酸。 “智能型”大分子在生物工程中有广泛的应用前景，PMAA就是一种“智能型”大分 子，可用于生物制药中大分子与小分子的分离。下图是以烃A为起始反应物合成 PMAA的路线图： Cl NaOH,H.O F(CH2-C-COOH) 02 浓硫酸，△ 一定条件】 A①B②△C催化剂，△D催化剂，△E ③ CH PMAA 根据上述过程回答下列问题： (1)写出对应物质的结构简式：A PMAA (2)写出上述过程中所发生反应的反应类型：① ② ③ ④ (3)写出反应③的化学方程式 (4)E在浓硫酸存在并加热的条件下反应还可能生成一种六元环状产物，该六元环 状产物的结构简式为 (⑤)下列有关PMAA的说法正确的是 (填字母)
D.以 和 为原料制备 PPTA 的反应为缩聚反应 答案:A 解析:PMTA 和 PPTA 都是高分子化合物,属于混合物,所以它们不是同分异构体, 故 A 项错误;“芳纶 1313”指的是苯环上 1、3 位置被取代,“芳纶 1414”指的是苯环 上 1、4 位置被取代,所以 1313、1414 表示苯环上取代基的位置,故 B 项正确;肽 键 可以水解成—COOH、—NH2,在强酸或强碱中水解程度加大,所以芳 纶纤维在强酸或强碱中强度有所下降,故 C 项正确; 和 反应生成 和 HX,属于缩聚反 应,故 D 项正确。 二、非选择题(本题包括 4 小题,共 50 分) 11.(10 分)已知:Ⅰ.R—X+H2O R—OH+HX(X 为卤素原子); Ⅱ.与 结构相似的醇不能被氧化成醛或酸。 “智能型”大分子在生物工程中有广泛的应用前景,PMAA 就是一种“智能型”大分 子,可用于生物制药中大分子与小分子的分离。下图是以烃 A 为起始反应物合成 PMAA 的路线图: A B C D E PMAA 根据上述过程回答下列问题: (1)写出对应物质的结构简式:A ,PMAA 。 (2)写出上述过程中所发生反应的反应类型:① 、 ② 、③ 、 ④ 。 (3)写出反应③的化学方程式: 。 (4)E 在浓硫酸存在并加热的条件下反应还可能生成一种六元环状产物,该六元环 状产物的结构简式为 。 (5)下列有关 PMAA 的说法正确的是 (填字母)
A.PMAA能够发生加成反应 B.PMAA能够发生酯化反应 C.PMAA不能燃烧 D.PMAA能够使酸性KMnO4溶液褪色 COOH CH,一CCH2 ECH2C元 答案(1) CHa CH (2)加成反应 取代反应消去反应 加聚反应 CH CH-C-COOH 浓硫酸 CH, (3) OH △ CH,-C-COOH+H2O 0 CHa C-0 CHa C CHa CH: (4) (5)B 解析F含有碳碳双键，发生加聚反应生成高分子化合物PMAA,故PMAA为 COOH ECH.-Ck CH :烃A与氯气反应得到B结合信息I知B发生卤代烃的水解反应 生成C,C发生连续氧化反应生成E,E在浓硫酸、加热条件下反应生成F,E→F 发生的是消去反应，故E中含有OH、一COOH,且一OH连接的碳原子上没有氢 CH CH, CH-C-COOH CH-C-CHO 原子，故E为 OH 逆推可知D为 OH ,C为 CHs CH, C-CH,OH CH3-C-CH2CI OH ,B为 ,反应①为烯烃的加成反应，故A为 CH一C=CH2 CH
A.PMAA 能够发生加成反应 B.PMAA 能够发生酯化反应 C.PMAA 不能燃烧 D.PMAA 能够使酸性 KMnO4 溶液褪色 答案:(1) (2)加成反应 取代反应 消去反应 加聚反应 (3) (4) (5)B 解析:F 含有碳碳双键,发生加聚反应生成高分子化合物 PMAA,故 PMAA 为 ;烃 A 与氯气反应得到 B,结合信息Ⅰ知 B 发生卤代烃的水解反应 生成 C,C 发生连续氧化反应生成 E,E 在浓硫酸、加热条件下反应生成 F,E F 发生的是消去反应,故 E 中含有—OH、—COOH,且—OH 连接的碳原子上没有氢 原子,故 E 为 ,逆推可知 D 为 ,C 为 ,B 为 ,反应①为烯烃的加成反应,故 A 为
CH,-C-CH2 (2)反应①是 CH与氯气发生加成反应，反应②是卤代烃的水解反应，属于 取代反应，反应③是醇的消去反应，反应④是碳碳双键发生加聚反应。 CH CH-C-COOH 浓硫酸 (3)反应③为醇的消去，化学方程式为 OH CH CH-CCOOH+H2O。 CH CH3-CCOOH (4)E( OH )在浓硫酸存在并加热的条件下—COOH和-OH能发生酯化 CH C—O CH CH 反应生成环酯，该环状产物的结构简式是 CH, 七CH2Cm (5)PMAA为 COOH,据此分析：该物质不含能发生加成反应的官能团，A项 错误；有羧基，可发生酯化反应，B项正确：含C、H、O三种元素，可以燃烧，C项错 误，不含碳碳双键、碳碳三键、醛基、羟基等能使酸性高锰酸钾溶液褪色的官能 团。 12.(10分)聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料，在航空航 0 天等领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸(CH,CCH,CHCOOH)合成聚芳酯 E的路线：
(2)反应①是 与氯气发生加成反应,反应②是卤代烃的水解反应,属于 取代反应,反应③是醇的消去反应,反应④是碳碳双键发生加聚反应。 (3)反应③为醇的消去,化学方程式为 。 (4)E( )在浓硫酸存在并加热的条件下—COOH 和-OH 能发生酯化 反应生成环酯,该环状产物的结构简式是 。 (5)PMAA 为 ,据此分析:该物质不含能发生加成反应的官能团,A 项 错误;有羧基,可发生酯化反应,B 项正确;含 C、H、O 三种元素,可以燃烧,C 项错 误;不含碳碳双键、碳碳三键、醛基、羟基等能使酸性高锰酸钾溶液褪色的官能 团。 12.(10 分)聚芳酯(PAR)是分子主链上带有苯环和酯基的特种工程塑料,在航空航 天等领域具有广泛应用。下图是利用乙酰丙酸( )合成聚芳酯 E 的路线:
OH A CH:CCHCHCOOH- 一定条件 →(CHs0CH,CH,0咀 浓硫酸，△公B CH CH KMnO/H' ③ ④ 5 CH 件 CH2 CH2 COOCH-CH (聚芳酯E) 0 Q 已知：①RC-OH+SOC12→RC-CI+SO2+HCI 0 ②RCCI+R'OH→R-C OR' +HCI(R、R'表示烃基) (1)乙酰丙酸中含有的官能团是酮羰基和 (填官能团名称)。 (2)D的结构简式为 (3)下列关于有机物B的说法正确的是 (填字母)。 AB能发生取代反应 B.B能与浓溴水反应 CB能发生消去反应 DB能与H2发生加成反应 (4)A→B的化学方程式为 (5)C的分子式为 符合下列条件的C的同分异构体有」 种。 ①能发生银镜反应 ②能与NaHCO3溶液反应 ③分子中有苯环，分子中无0C0-结构 在上述同分异构体中，有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有4组峰的 物质，写出该物质与足量NaOH溶液共热反应的化学方程 式 答案：(1)羧基 (2)
已知:① +SOCl2 +SO2+HCl ② +R'OH +HCl(R、R'表示烃基) (1)乙酰丙酸中含有的官能团是酮羰基和 (填官能团名称)。 (2)D 的结构简式为 。 (3)下列关于有机物 B 的说法正确的是 (填字母)。 A.B 能发生取代反应 B.B 能与浓溴水反应 C.B 能发生消去反应 D.B 能与 H2 发生加成反应 (4)A B 的化学方程式为 。 (5)C 的分子式为 ,符合下列条件的 C 的同分异构体有 种。 ①能发生银镜反应 ②能与 NaHCO3 溶液反应 ③分子中有苯环,分子中无 结构 在上述同分异构体中,有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有 4 组峰的 物质,写出该物质与足量 NaOH 溶液共热反应的化学方程 式: 。 答案:(1)羧基 (2)
(3)ABD CH CH HO OH CH CH CH CH 浓硫酸」 (4) COOH +CH3CH2OF△ COOCH.CH +H2O (5)C8H60413 HOOC O0CH +3NaOH A.NaOOC- ONa +NaOOCH+2H2O 解析：由聚芳香酯结构简式结合A的分子式知，反应①为加成反应，且为酚羟基的 CH HO OH CH CH 对位加成，则A为 COOH ;反应②为酯化反应，则B为 CH HO OH CH, CH COOCH CH :反应③为氧化反应，则C为间二苯甲酸；反应④为取代反应， CH- 则D为 :反应⑤为缩聚反应，生成E。 (I)根据乙酰丙酸的结构简式可知分子中含有的官能团是酮羰基和羧基。 (2)间二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成间二苯甲酸，即C是间二苯甲酸，根据 已知信息①可知D的结构简式为 CH O CH CH (3)B为 COOCHCH,B中含有酯基、酚羟基、苯环，具有酯、酚和苯的 性质，则含有酚羟基、酯基，所以能发生取代反应，A项正确：含有酚羟基，所以能与
(3)ABD (4) +CH3CH2OH +H2O (5)C8H6O4 13 +3NaOH +NaOOCH+2H2O 解析:由聚芳香酯结构简式结合 A 的分子式知,反应①为加成反应,且为酚羟基的 对位加成,则 A 为 ;反应②为酯化反应,则 B 为 ;反应③为氧化反应,则 C 为间二苯甲酸;反应④为取代反应, 则 D 为 ;反应⑤为缩聚反应,生成 E。 (1)根据乙酰丙酸的结构简式可知分子中含有的官能团是酮羰基和羧基。 (2)间二甲苯被酸性高锰酸钾溶液氧化生成间二苯甲酸,即 C 是间二苯甲酸,根据 已知信息①可知 D 的结构简式为 。 (3)B 为 ,B 中含有酯基、酚羟基、苯环,具有酯、酚和苯的 性质,则含有酚羟基、酯基,所以能发生取代反应,A 项正确;含有酚羟基,所以能与
浓溴水发生取代反应，B项正确；不含醇羟基且不含卤原子，所以不能发生消去反 应，C项错误；含有苯环，所以能与氢气发生加成反应，D项正确，答案选ABD。 (4)根据以上分析可知A→B的化学方程式为 CH HO OH OH CH CH CH CH 浓硫酸 COOH +CH3CH2OF△ COOCHCH +H20. (5)C为间二苯甲酸，分子式为C8H6O4。①能发生银镜反应说明含有醛基，②能与 0 NHCO3溶液反应说明含有羧基，③分子中有苯环，分子中无-OC一O一 其同分 异构体中含CHO、一C00H、0H及苯环，移动取代基的位置，有4+4+2=10 种，若含HC00一和C00H,存在邻、间、对3种，共有10+3=13种。在上述同 分异构体中，有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有4组峰的物质，则符 合条件的有机物结构简式为H0OC -OOCH ,该物质与足量NaOH溶液共 热反应的化学方程式为HOOC OOCH +3NaOH-A.Na0oc ONa +NaOOCH+2H2O. 13.(12分)以某有机物X为原料可合成塑料G,X的相对分子质量小于100,1ol 有机物X完全燃烧生成等物质的量的CO2和H2O,同时消耗标准状况下的O2 112L,且X分子中含有酮羰基和羟基。X能发生如图所示的转化： 厨房常用酸味剂 氢溴酸，△ HBr,催化剂 E F 的主要成分C 定条件 定条件 定 ①银氨 HPt,△ 溶液，△ ②酸化 HIO 乙二酸， 塑料 AA二定条件利 D(高分子) G RCH-CHR 己知：OHOH 在HIO4、加热条件下生成RCHO和R'CHO。 回答下列问题： (1)X的结构简式为 (2)E→F的反应条件是 (3)写出F→G的化学方程式： 该反应的反 应类型为
浓溴水发生取代反应,B 项正确;不含醇羟基且不含卤原子,所以不能发生消去反 应,C 项错误;含有苯环,所以能与氢气发生加成反应,D 项正确,答案选 ABD。 (4)根据以上分析可知 A B 的化学方程式为 +CH3CH2OH +H2O。 (5)C 为间二苯甲酸,分子式为 C8H6O4。①能发生银镜反应说明含有醛基,②能与 NaHCO3 溶液反应说明含有羧基,③分子中有苯环,分子中无 ,其同分 异构体中含—CHO、—COOH、—OH 及苯环,移动取代基的位置,有 4+4+2=10 种,若含 HCOO—和—COOH,存在邻、间、对 3 种,共有 10+3=13 种。在上述同 分异构体中,有一种苯环上有两个取代基且核磁共振氢谱图有 4 组峰的物质,则符 合条件的有机物结构简式为 ,该物质与足量 NaOH 溶液共 热反应的化学方程式为 +3NaOH +NaOOCH+2H2O。 13.(12 分)以某有机物 X 为原料可合成塑料 G,X 的相对分子质量小于 100,1 mol 有机物 X 完全燃烧生成等物质的量的 CO2 和 H2O,同时消耗标准状况下的 O2 112 L,且 X 分子中含有酮羰基和羟基。X 能发生如图所示的转化: 已知: 在 HIO4、加热条件下生成 RCHO 和 R'CHO。 回答下列问题: (1)X 的结构简式为 。 (2)E F 的反应条件是 。 (3)写出 F G 的化学方程式: ,该反应的反 应类型为