第三章过关检测 (时间：90分钟满分：100分) 一、选择题（本题包括15小题，每小题4分，共60分） 1.下列有关油脂的说法不正确的是()。 A.油脂在碱性条件下可制取肥皂 B.为防止油脂在空气中变质，可在食用油中加一些抗氧化剂 C.油脂易溶于有机溶剂，食品工业中，可用有机溶剂提取植物种子中的油 D.可在酸性条件下，通过油脂的水解反应生产甘油和氨基酸 答案D 解析：可在酸性条件下，通过油脂的水解反应生产甘油和高级脂肪酸，D项错误。 2.下表中，有关除杂的方法错误的是( 选项 物质 杂质 方法 苯 苯酚 加浓溴水后过滤 乙烯 C02和SO2 通入装有NaOH溶液的洗气瓶洗气 溴苯 Br2 加NaOH溶液后分液 乙酸乙酯 乙酸 加饱和碳酸钠溶液后分液 答案：A 解析：应该选用氢氧化钠溶液洗涤分液除去苯中混有的苯酚，故A项错误；乙烯不 与氢氧化钠溶液反应，二氧化碳和二氧化硫为酸性氧化物，能与氢氧化钠溶液反 应，则将混合气体通过装有氢氧化钠溶液的洗气瓶洗气，能够除去乙烯中混有的二 氧化碳和二氧化硫杂质，故B项正确：常温下，溴苯不与氢氧化钠溶液反应，溴单质 能与氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水，则加入氢氧化钠溶液后分液， 能够除去溴苯中混有的溴，故C项正确：饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应生成溶于 水的乙酸钠，降低乙酸乙酯的溶解度，便于分层，则加饱和碳酸钠溶液后分液，能够 除去乙酸乙酯中混有的乙酸杂质，故D项正确。 3.下列对1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应描述正确的是 (). A都是取代反应 B.两者产物不同 C.碳氢键断裂的位置相同 D.两者产物均能使溴水褪色 答案D 解析：1-氯丙烷和2-氯丙烷分别与NaOH乙醇溶液共热的反应，发生的是消去反 应，不是取代反应，产物都是丙烯和氯化钠，两者产物相同，故A、B项错误2-氯丙
第三章过关检测 (时间:90 分钟 满分:100 分) 一、选择题(本题包括 15 小题,每小题 4 分,共 60 分) 1.下列有关油脂的说法不正确的是( )。 A.油脂在碱性条件下可制取肥皂 B.为防止油脂在空气中变质,可在食用油中加一些抗氧化剂 C.油脂易溶于有机溶剂,食品工业中,可用有机溶剂提取植物种子中的油 D.可在酸性条件下,通过油脂的水解反应生产甘油和氨基酸 答案:D 解析:可在酸性条件下,通过油脂的水解反应生产甘油和高级脂肪酸,D 项错误。 2.下表中,有关除杂的方法错误的是( )。 选项 物质 杂质 方法 A 苯 苯酚 加浓溴水后过滤 B 乙烯 CO2 和 SO2 通入装有 NaOH 溶液的洗气瓶洗气 C 溴苯 Br2 加 NaOH 溶液后分液 D 乙酸乙酯 乙酸 加饱和碳酸钠溶液后分液 答案:A 解析:应该选用氢氧化钠溶液洗涤分液除去苯中混有的苯酚,故 A 项错误;乙烯不 与氢氧化钠溶液反应,二氧化碳和二氧化硫为酸性氧化物,能与氢氧化钠溶液反 应,则将混合气体通过装有氢氧化钠溶液的洗气瓶洗气,能够除去乙烯中混有的二 氧化碳和二氧化硫杂质,故 B 项正确;常温下,溴苯不与氢氧化钠溶液反应,溴单质 能与氢氧化钠溶液反应生成溴化钠、次溴酸钠和水,则加入氢氧化钠溶液后分液, 能够除去溴苯中混有的溴,故 C 项正确;饱和碳酸钠溶液能与乙酸反应生成溶于 水的乙酸钠,降低乙酸乙酯的溶解度,便于分层,则加饱和碳酸钠溶液后分液,能够 除去乙酸乙酯中混有的乙酸杂质,故 D 项正确。 3.下列对 1-氯丙烷和 2-氯丙烷分别与 NaOH 乙醇溶液共热的反应描述正确的是 ( )。 A.都是取代反应 B.两者产物不同 C.碳氢键断裂的位置相同 D.两者产物均能使溴水褪色 答案:D 解析:1-氯丙烷和 2-氯丙烷分别与 NaOH 乙醇溶液共热的反应,发生的是消去反 应,不是取代反应,产物都是丙烯和氯化钠,两者产物相同,故 A、B 项错误;2-氯丙
烷可以有两个消去方向，与C1相连C的邻位C上C一H断裂，1-氯丙烷和2-氯 丙烷分别与NaOH的乙醇溶液共热的反应，碳氢键断裂的位置不同，故C项错误； 丙烯中含有碳碳双键，可以和溴水发生加成反应使溴水褪色，故D项正确。 4.下列反应不属于取代反应的是( A.乙醇与浓疏酸混合加热制乙烯 B.甲苯与浓硝酸反应制三硝基甲苯 C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D.油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠 答案：A 解析：乙醇与浓硫酸混合加热制乙烯为消去反应，A项正确；甲苯与浓硝酸反应制 三硝基甲苯属于取代反应，B项错误；乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯属于取代反应，C 项错误：油脂与浓NOH反应制高级脂肪酸钠为油脂的水解反应，属于取代反 应，D项错误。 5环己烷可经过以下四步反应合成1,2环己二醇，其中属于加成反应的是()。 OH C2,光照 NaOH,乙醇，加热Cl,NaOH,水，加热 ①A ② B③C ④ OH A.① B.② c.③ D.④ 答案：C 解析：环己烷在光照的条件下与C2发生取代反应生成A,A为 ,A在加热 条件下与氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成B,则B为 B和C2发生加成 反应生成C,C为 C!,C在氢氧化钠溶液中加热条件下发生水解反应（取代反 OH 应)生成 OH,据此分析，属于加成反应的为③，答案选C。 6根据如图所示的实验所得的推论不合理的是()
烷可以有两个消去方向,与—Cl 相连 C 的邻位 C 上 C—H 断裂,1-氯丙烷和 2-氯 丙烷分别与 NaOH 的乙醇溶液共热的反应,碳氢键断裂的位置不同,故 C 项错误; 丙烯中含有碳碳双键,可以和溴水发生加成反应使溴水褪色,故 D 项正确。 4.下列反应不属于取代反应的是( )。 A.乙醇与浓硫酸混合加热制乙烯 B.甲苯与浓硝酸反应制三硝基甲苯 C.乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯 D.油脂与浓 NaOH 反应制高级脂肪酸钠 答案:A 解析:乙醇与浓硫酸混合加热制乙烯为消去反应,A 项正确;甲苯与浓硝酸反应制 三硝基甲苯属于取代反应,B 项错误;乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯属于取代反应,C 项错误;油脂与浓 NaOH 反应制高级脂肪酸钠为油脂的水解反应,属于取代反 应,D 项错误。 5.环己烷可经过以下四步反应合成 1,2-环己二醇,其中属于加成反应的是( )。 A B C A.① B.② C.③ D.④ 答案:C 解析:环己烷在光照的条件下与 Cl2 发生取代反应生成 A,A 为 ,A 在加热 条件下与氢氧化钠醇溶液发生消去反应生成 B,则 B 为 ,B 和 Cl2 发生加成 反应生成 C,C 为 ,C 在氢氧化钠溶液中加热条件下发生水解反应(取代反 应)生成 ,据此分析,属于加成反应的为③,答案选 C。 6.根据如图所示的实验所得的推论不合理的是( )
大小、形状相同的钠粒 恒温水浴 (50℃) 甲苯 苯酚 乙醇 未见明产生气产生气 显现象泡较快泡较慢 己知，苯酚的熔点为43℃。 A.试管c中钠沉在底部，说明密度乙醇<钠 B.苯酚中羟基上的氢原子比甲苯中甲基上的氢原子更活泼 C.苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强 D.试管b、c中生成的气体均为H2,说明苯酚和乙醇均显酸性 答案D 解析：试管c中钠沉在底部，可知Na的密度比乙醇的密度大，故A项正确；由实验 现象钠投到甲苯中现象不明显，投到苯酚中产生气泡较快，则苯酚中羟基上的氢原 子比甲苯中甲基上的氢原子更活泼，故B项正确：苯酚的酸性大于乙醇的酸性，与 Na反应剧烈，则苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强，故C项正确：试管b、c 中生成的气体均有H2,是由于一OH与Na反应生成氢气，不是两者具有酸性的原 因，故D项错误。 7.分子式为C5H1oO2并能与饱和NaHCO3溶液反应放出气体的有机化合物有（不 含立体异构)( A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 答案B 解析：分子式为C5H1oO2且与NaHCO3溶液反应能产生气体，则该有机化合物中含 有COOH,可写为 C4H9COOH,C4Hg的异构体有」 -CH2CH2CH2CH3,-CH(CH3)CH2CH3, CH2CH(CH3)CH3,一C(CH33,故符合条件的有机化合物的同分异构体数目为4， 故B项正确。 8某有机化合物的结构简式如图所示。下列关于该有机化合物的说法不正确的 是()
已知,苯酚的熔点为 43 ℃。 A.试管 c 中钠沉在底部,说明密度乙醇<钠 B.苯酚中羟基上的氢原子比甲苯中甲基上的氢原子更活泼 C.苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强 D.试管 b、c 中生成的气体均为 H2,说明苯酚和乙醇均显酸性 答案:D 解析:试管 c 中钠沉在底部,可知 Na 的密度比乙醇的密度大,故 A 项正确;由实验 现象钠投到甲苯中现象不明显,投到苯酚中产生气泡较快,则苯酚中羟基上的氢原 子比甲苯中甲基上的氢原子更活泼,故 B 项正确;苯酚的酸性大于乙醇的酸性,与 Na 反应剧烈,则苯酚中羟基的活性比乙醇中羟基的活性强,故 C 项正确;试管 b、c 中生成的气体均有 H2,是由于—OH 与 Na 反应生成氢气,不是两者具有酸性的原 因,故 D 项错误。 7.分子式为 C5H10O2并能与饱和 NaHCO3溶液反应放出气体的有机化合物有(不 含立体异构)( )。 A.3 种 B.4 种 C.5 种 D.6 种 答案:B 解析:分子式为 C5H10O2且与 NaHCO3溶液反应能产生气体,则该有机化合物中含 有—COOH,可写为 C4H9—COOH,—C4H9的异构体有: —CH2CH2CH2CH3,—CH(CH3)CH2CH3, —CH2CH(CH3)CH3,—C(CH3)3,故符合条件的有机化合物的同分异构体数目为 4, 故 B 项正确。 8.某有机化合物的结构简式如图所示。下列关于该有机化合物的说法不正确的 是( )
OH HO A.该有机化合物的分子式为CgH11O2 B.该有机化合物能发生酯化反应 C.该有机化合物能使酸性KMnO4溶液褪色 D1mol该有机化合物最多能与1molH2发生加成反应 答案：A 解析：根据结构简式可知该有机化合物的分子式为C8H12O3,A项不正确；分子中含 有羧基和醇羟基，能发生酯化反应，B项正确：分子中含有碳碳双键和醇羟基，能使 酸性KMnO4溶液褪色，C项正确；分子中只含有一个碳碳双键，1mol该有机化合 物最多能与1molH2发生加成反应，D项正确。 9.丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂，其结构简式如图所示。下列说法中，不正 确的是()。 OH -OCH, CH,CH-CH, A.丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物 B.丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键 C.1mol丁子香酚与足量氢气加成时，最多能消耗4molH2 D.丁子香酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色，可证明其分子中含有碳碳双键 答案D 解析：丁子香酚中含有碳碳双键，可以发生加聚反应生成高聚物，故A项正确：丁子 香酚中含有碳碳双键、羟基和醚键三种官能团，其中含氧官能团是羟基和醚键，故 B项正确：丁子香酚中的苯环及碳碳双键可以与氢气发生加成反应，1ol丁子香 酚与足量氢气加成时，最多能消耗4olH2,故C项正确；因酚羟基、碳碳双键都 可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色，又因与苯环相连的烃基第 一个碳原子上含有氢原子，也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色， 所以丁子香酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色，不能证明其分子中含有碳碳双键，故D 项错误。 CH COOH 10.柠檬中富含柠檬酸，其结构简式为H0CC0OH,下列有关说法不正确的是 CH,COOH
A.该有机化合物的分子式为 C8H11O2 B.该有机化合物能发生酯化反应 C.该有机化合物能使酸性 KMnO4 溶液褪色 D.1 mol 该有机化合物最多能与 1 mol H2 发生加成反应 答案:A 解析:根据结构简式可知该有机化合物的分子式为 C8H12O3,A 项不正确;分子中含 有羧基和醇羟基,能发生酯化反应,B 项正确;分子中含有碳碳双键和醇羟基,能使 酸性 KMnO4 溶液褪色,C 项正确;分子中只含有一个碳碳双键,1 mol 该有机化合 物最多能与 1 mol H2 发生加成反应,D 项正确。 9.丁子香酚可用于制备杀虫剂和防腐剂,其结构简式如图所示。下列说法中,不正 确的是( )。 A.丁子香酚可通过加聚反应生成高聚物 B.丁子香酚分子中的含氧官能团是羟基和醚键 C.1 mol 丁子香酚与足量氢气加成时,最多能消耗 4 mol H2 D.丁子香酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色,可证明其分子中含有碳碳双键 答案:D 解析:丁子香酚中含有碳碳双键,可以发生加聚反应生成高聚物,故 A 项正确;丁子 香酚中含有碳碳双键、羟基和醚键三种官能团,其中含氧官能团是羟基和醚键,故 B 项正确;丁子香酚中的苯环及碳碳双键可以与氢气发生加成反应,1 mol 丁子香 酚与足量氢气加成时,最多能消耗 4 mol H2,故 C 项正确;因酚羟基、碳碳双键都 可以被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色,又因与苯环相连的烃基第 一个碳原子上含有氢原子,也可被酸性高锰酸钾溶液氧化而使高锰酸钾溶液褪色, 所以丁子香酚能使酸性高锰酸钾溶液褪色,不能证明其分子中含有碳碳双键,故 D 项错误。 10.柠檬中富含柠檬酸,其结构简式为 ,下列有关说法不正确的是 ( )
A.柠檬酸分子中含有2种官能团 B.0.1mol柠檬酸与足量的Na反应生成8.96LH2 C.柠檬酸可与乙醇发生酯化反应 D.柠檬酸中所有碳原子不可能在同一平面上 答案B CH COOH HO-C-COOH 解析： CH;COOH中含有羟基和羧基2种官能团，故A项正确：气体的体积与 温度和压强有关，温度和压强未知，无法计算气体的体积，故B项错误；柠檬酸分子 中含有羧基，可与乙醇发生酯化反应，故C项正确：柠檬酸中含有 ,为四面体 结构，因此分子中所有碳原子不可能在同一平面上，故D项正确。 11.我国科学家在《Nature》杂志发表的一篇论文中提到，他们合成了一种代号为 ICM-101的高能量密度材料。合成该高能物质的主要原料为草酰二肼，其结构简 式如图所示。下列有关草酰二肼的说法正确的是( NH A.草酰二肼可由草酸(HOOC-COOH)和肼 (HN一NH2)发生酯化反应制备 B.草酰二肼不能发生水解反应 C.草酰二肼与联二脲(H2 NCONHNHCONH2)互为同分异构体 D.草酰二肼分子中最多有12个原子处于同一平面 答案：C 解析：草酰二肼中不含酯基，草酸与肼发生取代反应生成草酰二肼和H2O,A项错 0 误；草酰二肼中含一NH-C 能发生水解反应，B项错误；草酰二肼和联二脲的分 子式都是C2H6N4O2,两者结构不同，草酰二肼和联二脲互为同分异构体，C项正确： 草酰二肼中C原子都为Sp2杂化，N原子都为sp3杂化，联想HCHO和N出的结 构，单键可以旅转，草酰二肼分子中最多有10个原子处于同一平面上，D项错误。 12.关于有机化合物对甲基苯甲醛( ),下列说法错误的是()。 A.其分子式为CsHsO B.含苯环且有醛基的同分异构体（含本身）共有4种
A.柠檬酸分子中含有 2 种官能团 B.0.1 mol 柠檬酸与足量的 Na 反应生成 8.96 L H2 C.柠檬酸可与乙醇发生酯化反应 D.柠檬酸中所有碳原子不可能在同一平面上 答案:B 解析: 中含有羟基和羧基 2 种官能团,故 A 项正确;气体的体积与 温度和压强有关,温度和压强未知,无法计算气体的体积,故 B 项错误;柠檬酸分子 中含有羧基,可与乙醇发生酯化反应,故 C 项正确;柠檬酸中含有 ,为四面体 结构,因此分子中所有碳原子不可能在同一平面上,故 D 项正确。 11.我国科学家在《Nature》杂志发表的一篇论文中提到,他们合成了一种代号为 ICM-101 的高能量密度材料。合成该高能物质的主要原料为草酰二肼,其结构简 式如图所示。下列有关草酰二肼的说法正确的是( )。 A.草酰二肼可由草酸(HOOC—COOH)和肼 (H2N—NH2)发生酯化反应制备 B.草酰二肼不能发生水解反应 C.草酰二肼与联二脲(H2NCONHNHCONH2)互为同分异构体 D.草酰二肼分子中最多有 12 个原子处于同一平面 答案:C 解析:草酰二肼中不含酯基,草酸与肼发生取代反应生成草酰二肼和 H2O,A 项错 误;草酰二肼中含 ,能发生水解反应,B 项错误;草酰二肼和联二脲的分 子式都是 C2H6N4O2,两者结构不同,草酰二肼和联二脲互为同分异构体,C 项正确; 草酰二肼中 C 原子都为 sp2 杂化,N 原子都为 sp3 杂化,联想 HCHO 和 NH3的结 构,单键可以旋转,草酰二肼分子中最多有 10 个原子处于同一平面上,D 项错误。 12.关于有机化合物对甲基苯甲醛( ),下列说法错误的是( )。 A.其分子式为 C8H8O B.含苯环且有醛基的同分异构体(含本身)共有 4 种
C.分子中所有碳原子均在同一平面上 D.该物质不能与新制的Cu(OH)2反应 答案D 解析：根据对甲基苯甲醛的结构简式可知，分子式为C8HsO,A项正确：苯环上含有 醛基和甲基的有邻位、间位和对位3种，只含有一个侧链的有1种，共有4种，B 项正确：分子中的苯环和羟基为平面结构，则所有碳原子均在同一平面上，C项正 确：该物质含有醛基，能与新制的Cu(OH)h反应生成砖红色的氧化亚铜沉淀，D项 错误。 13.下列有关有机化合物的判断正确的是()。 A.乙醛和丙烯醛( ”CHO)不是同系物，它们分别与足量氢气发生加成反应后的 产物也不是同系物 B.对甲基苯甲醛(CH CHO )可使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明它含有醛基 C.1 mol HCHO发生银镜反应最多生成2 mol Ag D.苯酚发生还原反应后的产物在核磁共振氢谱中应该有5组吸收峰 答案D 解析：乙醛不含碳碳双键，丙烯醛(CH0)含碳碳双键，两者不是同系物，它们分别 与足量氢气发生加成反应后的产物分别为乙醇和1-丙醇，两者均为一元饱和醇，互 为同系物，故A项错误：CH, CH0的甲基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色， 故B项错误：HCHO+4AgNH3)2 OF (NH4)2CO3+4Ag+6NH3↑+2H0,所以1 mol HCHO发生银镜反应最多生成4 mol Ag,故C项错误；苯酚发生还原反应后 OH 的产物为 有5种等效氢，所以其核磁共振氢谱中有5组吸收峰，故D项正 确。 14.我国科研人员使用催化剂CoG3实现了利用H2还原肉桂醛生成肉桂醇，反应 机理的示意图如下： 苯丙醛 肉桂醇 OH CH2-CH2一CHO CH=CH-CH, 肉桂醛 CH-CHCH 不发生 发生 ○Co ○Ga
C.分子中所有碳原子均在同一平面上 D.该物质不能与新制的 Cu(OH)2 反应 答案:D 解析:根据对甲基苯甲醛的结构简式可知,分子式为 C8H8O, A 项正确;苯环上含有 醛基和甲基的有邻位、间位和对位 3 种,只含有一个侧链的有 1 种,共有 4 种,B 项正确;分子中的苯环和羟基为平面结构,则所有碳原子均在同一平面上,C 项正 确;该物质含有醛基,能与新制的 Cu(OH)2 反应生成砖红色的氧化亚铜沉淀,D 项 错误。 13.下列有关有机化合物的判断正确的是( )。 A.乙醛和丙烯醛( )不是同系物,它们分别与足量氢气发生加成反应后的 产物也不是同系物 B.对甲基苯甲醛( )可使酸性高锰酸钾溶液褪色,说明它含有醛基 C.1 mol HCHO 发生银镜反应最多生成 2 mol Ag D.苯酚发生还原反应后的产物在核磁共振氢谱中应该有 5 组吸收峰 答案:D 解析:乙醛不含碳碳双键,丙烯醛( )含碳碳双键,两者不是同系物,它们分别 与足量氢气发生加成反应后的产物分别为乙醇和 1-丙醇,两者均为一元饱和醇,互 为同系物,故 A 项错误; 的甲基也能使酸性高锰酸钾溶液褪色, 故 B 项错误;HCHO+4Ag(NH3)2OH (NH4)2CO3+4Ag↓+6NH3↑+2H2O,所以 1 mol HCHO 发生银镜反应最多生成 4 mol Ag,故 C 项错误;苯酚发生还原反应后 的产物为 ,有 5 种等效氢,所以其核磁共振氢谱中有 5 组吸收峰,故 D 项正 确。 14.我国科研人员使用催化剂 CoGa3 实现了利用 H2 还原肉桂醛生成肉桂醇,反应 机理的示意图如下:
下列说法不正确的是()。 A.肉桂醛分子中存在顺反异构现象 B.苯丙醛分子中有5种不同化学环境的氢原子 C.还原反应过程发生了极性共价键和非极性共价键的断裂 D.该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基 答案B CH-CHCH 解析：肉桂醛( 0)分子中碳碳双键两端分别连接2个不同的基团， 存在顺反异构现象，A项正确：苯丙醛( CH,一CH,CH0)分子中有6种不同 化学环境的氢原子，如图示 CH,CH,C0,B项错误根据图示，还原反应 过程中肉桂醛与氢气反应转化成了肉桂醇，分别断开了H一H和C一O,发生了极 性共价键和非极性共价键的断裂，C项正确：根据图示，还原反应过程中肉桂醛可 以转化成苯丙醛和肉桂醇，而转化为苯丙醛的反应不发生，体现了该催化剂选择性 地还原肉桂醛中的醛基，D项正确。 15.己知醛或酮可与格氏试剂R'MgX)发生加成反应，所得产物经水解可得醇，若用 此种方法制取HOC(CH3hCH2CH3,可选用的醛或酮与格氏试剂是()。 R R R-C-0 H(R") +R'MgX→RC-OMgX水解RC-OH H(R") H(R") CH, A.H-C-H与CH,CH,CHMgX B.CH3CH2CHO CH3CH2MgX CH, C.CH3CHO与CH,CHMgX 0 D.CH,-CCH,与CH3CH2MgX 答案D 解析：“格氏试剂”与酮羰基发生加成反应，其中的“一MgX”部分加到酮羰基的氧 上，所得产物经水解可得醇，若合成HOC(CH32CH2CH3,含酮羰基的物质为酮，若为 醛时与OH相连的C上有H,且反应物中碳原子数之和为5。两者反应后水解 生成
下列说法不正确的是( )。 A.肉桂醛分子中存在顺反异构现象 B.苯丙醛分子中有 5 种不同化学环境的氢原子 C.还原反应过程发生了极性共价键和非极性共价键的断裂 D.该催化剂实现了选择性还原肉桂醛中的醛基 答案:B 解析:肉桂醛( )分子中碳碳双键两端分别连接 2 个不同的基团, 存在顺反异构现象,A 项正确;苯丙醛( )分子中有 6 种不同 化学环境的氢原子,如图示 ,B 项错误;根据图示,还原反应 过程中肉桂醛与氢气反应转化成了肉桂醇,分别断开了 H—H 和 C O,发生了极 性共价键和非极性共价键的断裂,C 项正确;根据图示,还原反应过程中肉桂醛可 以转化成苯丙醛和肉桂醇,而转化为苯丙醛的反应不发生,体现了该催化剂选择性 地还原肉桂醛中的醛基,D 项正确。 15.已知醛或酮可与格氏试剂(R'MgX)发生加成反应,所得产物经水解可得醇,若用 此种方法制取 HOC(CH3)2CH2CH3,可选用的醛或酮与格氏试剂是( )。 +R'MgX A. 与 B.CH3CH2CHO 与 CH3CH2MgX C.CH3CHO 与 D. 与 CH3CH2MgX 答案:D 解析:“格氏试剂”与酮羰基发生加成反应,其中的“—MgX”部分加到酮羰基的氧 上,所得产物经水解可得醇,若合成 HOC(CH3)2CH2CH3,含酮羰基的物质为酮,若为 醛时与—OH 相连的 C 上有 H,且反应物中碳原子数之和为 5。两者反应后水解 生成
HOCH2CH(CH3)CH2CH3,A不符合题意；两者反应后水解生成 CH3CH2CH(OH)CH2CH3,C不符合题意；两者反应后水解生成 CH3CH(OH)CH(CH32,B不符合题意；两者反应后水解生成HOC(CH32CHCH3,D 符合题意。 二、非选择题（本题包括3小题，共40分） 16.(10分)甲苯( CH,)是一种重要的化工原料，能用于生产苯甲醛 -CHO )、苯甲酸( COOH )等产品。下表列出了有关物质的部分物 理性质： 名称 性状 熔点 沸点 相对密度 溶解性 ℃ ℃ (P水=1gcm3) 水 乙醇 无色液体，易 甲苯 95 110.6 0.8660 难溶 互溶 燃、易挥发 苯甲醛 无色液体 -26 179 1.0440 微溶 互溶 白色片状或针 苯甲酸 122.1 249 1.2659 微溶 易溶 状晶体 注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶：酸性：苯甲酸>醋酸。 电动搅拌棒 温度计 实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。 实验时先在三颈烧瓶中加入0.5g固态难溶性催化剂，再加入15L冰醋酸（作为 溶剂)和2mL甲苯，搅拌升温至70℃，同时缓慢加入12mL过氧化氢，在此温度 下搅拌发生反应3小时。 请回答下列问题： (1)仪器a的名称是 ,主要作用是 :为使反应体系受热 比较均匀，可采取的加热方式是 (2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为 (3)写出苯甲醛与银氨溶液发生反应的化学方程式 (4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室温时，还应经过 (填操作名称)等操作，才能得到苯甲醛粗产品
HOCH2CH(CH3)CH2CH3,A 不符合题意;两者反应后水解生成 CH3CH2CH(OH)CH2CH3,C 不符合题意;两者反应后水解生成 CH3CH(OH)CH(CH3)2,B 不符合题意;两者反应后水解生成 HOC(CH3)2CH2CH3,D 符合题意。 二、非选择题(本题包括 3 小题,共 40 分) 16.(10 分)甲苯( )是一种重要的化工原料,能用于生产苯甲醛 ( )、苯甲酸( )等产品。下表列出了有关物质的部分物 理性质: 名称 性状 熔点 ℃ 沸点 ℃ 相对密度 (𝜌水 = 1 g·cm-3 ) 溶解性 水 乙醇 甲苯 无色液体,易 燃、易挥发 -95 110.6 0.866 0 难溶 互溶 苯甲醛 无色液体 -26 179 1.044 0 微溶 互溶 苯甲酸 白色片状或针 状晶体 122.1 249 1.265 9 微溶 易溶 注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶;酸性: 苯甲酸>醋酸。 实验室可用如图装置模拟制备苯甲醛。 实验时先在三颈烧瓶中加入 0.5 g 固态难溶性催化剂,再加入 15 mL 冰醋酸(作为 溶剂)和 2 mL 甲苯,搅拌升温至 70 ℃,同时缓慢加入 12 mL 过氧化氢,在此温度 下搅拌发生反应 3 小时。 请回答下列问题: (1)仪器 a 的名称是 ,主要作用是 ;为使反应体系受热 比较均匀,可采取的加热方式是 。 (2)三颈烧瓶中发生反应的化学方程式为 。 (3)写出苯甲醛与银氨溶液发生反应的化学方程式 。 (4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室温时,还应经过 、 (填操作名称)等操作,才能得到苯甲醛粗产品
(⑤)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时，会使苯甲醛产品中产生较多的 苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸，正确的操作步骤是 (按顺序填字母)。 A.对混合液进行分液 B过滤、洗涤、干燥 C.水层中加入盐酸调节pH=2 D.与适量碳酸氢钠溶液混合振荡 答案(1)冷凝管冷凝回流 水浴加热 催化剂 (2) CH+2H0270℃ CHO +3H2O (3)C6HsCHO+2[Ag(NH3)2JOF-CoHsCOONH4+2Agl+3NHs+H2O (4)过滤蒸馏 (5)DACB 解析：(1)仪器a是冷凝管，甲苯挥发会导致产率降低，仪器a的主要作用是冷凝回 流，防止甲苯挥发导致产率降低；为使反应体系受热比较均匀，可采取水浴加热。 (2)三颈烧瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛，同时还生成水，反应的化学方程 催化剂 式为 -CH,+2H20270t CH0+3H20。(3)苯甲醛与银氨溶液发生银 镜反应，化学方程式为C6H5CHO+2[Ag(NHa)2]O C6H5 COONH4+2AgJ+3NH3汁H2O。(4)反应完毕后，反应混合液经过自然冷却至室 温时，先过滤分离出固体催化剂，再利用蒸馏的方法分离出苯甲醛。（⑤）首先与碳 酸氢钠反应生成苯甲酸钠，再分液分离，然后水层中加入盐酸生成苯甲酸晶体，再 过滤、洗涤、干燥得到苯甲酸，故正确的操作步骤是DACB。 17.(15分)有机化合物G(分子式为C16H2204)是常用的皮革、化工、油漆等合成 材料中的软化剂，它的一种合成路线如下图所示 】F KMno/H'E 浓硫酸△ G 己知：①A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁 共振氢谱图中有3组峰，且峰面积之比为12：3； ②E是苯的同系物，相对分子质量在100~110之间，且E苯环上的一氯代物只有 2种； R CH-CCHO NaOH ③RICHO+R2 CH2CHC△ Ra +HO,其中R1、R表示氢原子或烃基；
(5)实验中加入过量的过氧化氢并延长反应时间时,会使苯甲醛产品中产生较多的 苯甲酸。若想从混有苯甲酸的苯甲醛中分离出苯甲酸,正确的操作步骤是 (按顺序填字母)。 A.对混合液进行分液 B.过滤、洗涤、干燥 C.水层中加入盐酸调节 pH=2 D.与适量碳酸氢钠溶液混合振荡 答案:(1)冷凝管 冷凝回流 水浴加热 (2) +2H2O2 +3H2O (3)C6H5CHO+2[Ag(NH3)2]OH C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O (4)过滤 蒸馏 (5)DACB 解析:(1)仪器 a 是冷凝管,甲苯挥发会导致产率降低,仪器 a 的主要作用是冷凝回 流,防止甲苯挥发导致产率降低;为使反应体系受热比较均匀,可采取水浴加热。 (2)三颈烧瓶中甲苯被过氧化氢氧化生成苯甲醛,同时还生成水,反应的化学方程 式为 +2H2O2 +3H2O。(3)苯甲醛与银氨溶液发生银 镜反应,化学方程式为 C6H5CHO+2[Ag(NH3)2]OH C6H5COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O。(4)反应完毕后,反应混合液经过自然冷却至室 温时,先过滤分离出固体催化剂,再利用蒸馏的方法分离出苯甲醛。(5)首先与碳 酸氢钠反应生成苯甲酸钠,再分液分离,然后水层中加入盐酸生成苯甲酸晶体,再 过滤、洗涤、干燥得到苯甲酸,故正确的操作步骤是 DACB。 17.(15 分)有机化合物 G(分子式为 C16H22O4)是常用的皮革、化工、油漆等合成 材料中的软化剂,它的一种合成路线如下图所示: 已知:① A 是一种常见的烃的含氧衍生物,A 的质谱图中最大质荷比为 46,其核磁 共振氢谱图中有 3 组峰,且峰面积之比为 1∶2∶3; ② E 是苯的同系物,相对分子质量在 100~110 之间,且 E 苯环上的一氯代物只有 2 种; ③R1CHO+R2CH2CHO +H2O,其中 R1、R2表示氢原子或烃基;
④1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生气体44.8L(标准状况下)。 请根据以上信息回答下列问题： (1)A的名称为 请写出A的一种同分异构体的结构简式 (2)A转化为B的化学方程式为 (3)C中所含官能团的名称为 (4)E的结构简式为 (⑤)D和F反应生成G的化学方程式为 (6)同时满足下列条件的F的同分异构体有种。 ①能和NaHCO3溶液反应：②能发生银镜反应；③遇FeCl3溶液显紫色。 (⑦参照上述流程信息和已知信息，设计以乙醇和丙醇为原料（无机试剂任选）制备 CH CH-CCOOH CH 的合成路线。合成路线流程图示例如下： CHCOOH CH3CH2OF浓疏酸/△CH3 CH2OOCCH3 答案(1)乙醇CH3OCH Cu (2)2CH3CH2OH+O.A 2CH3CHO+2H2O (3)碳碳双键、醛基 -CH (4) CH COOH 浓硫酸 COOCH,CHCH,CH (5) COOH +2CH3CH2CH2CH2OF A COOCH-CH,CHCHs +2H2O (6)10 02,△ CH CH,OH -CH CHO 催化剂 (7) NaOH CH,CH-CCHO L新制C(OHD:,△ 02,△ △ CH i.Ht/且(O CH CH2CH2OH- CH,CH2CHO 催化剂 CH CHCCOOH CH 解析：A是一种常见的烃的含氧衍生物，A的质谱图中最大质荷比为46，其核磁共 振氢谱图中有3组峰，且峰面积之比为1：2：3，A为CH3CH2OH;乙醇催化氧化 生成乙醛，根据信息④乙醛在氢氧化钠加热时生成C,C为CH3CH一CHCHO,C与 氢气加成生成D,D为CH3CH2CH2 CH2OH:E是苯的同系物，相对分子质量在 100-110之间，氧化生成F,1molF与足量的饱和NaHCO3溶液反应可产生2mol 二氧化碳，则F中含有2个羧基，因此E为二甲苯，E苯环上的一氯代物只有2 CH COOH 种，E为 CH,则F为 -COOH
④1 mol F 与足量的饱和 NaHCO3 溶液反应可产生气体 44.8 L(标准状况下)。 请根据以上信息回答下列问题: (1)A 的名称为 ,请写出 A 的一种同分异构体的结构简式 。 (2)A 转化为 B 的化学方程式为 。 (3)C 中所含官能团的名称为 。 (4)E 的结构简式为 。 (5)D 和 F 反应生成 G 的化学方程式为 。 (6)同时满足下列条件的 F 的同分异构体有 种。 ①能和 NaHCO3 溶液反应;②能发生银镜反应;③遇 FeCl3 溶液显紫色。 (7)参照上述流程信息和已知信息,设计以乙醇和丙醇为原料(无机试剂任选)制备 的合成路线。合成路线流程图示例如下: CH3CH2OH CH3CH2OOCCH3 答案:(1)乙醇 CH3OCH3 (2)2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O (3)碳碳双键、醛基 (4) (5) +2CH3CH2CH2CH2OH +2H2O (6)10 (7) 解析:A 是一种常见的烃的含氧衍生物,A 的质谱图中最大质荷比为 46,其核磁共 振氢谱图中有 3 组峰,且峰面积之比为 1∶2∶3,A 为 CH3CH2OH;乙醇催化氧化 生成乙醛,根据信息④乙醛在氢氧化钠加热时生成 C,C 为 CH3CH CHCHO,C 与 氢气加成生成 D,D 为 CH3CH2CH2CH2OH;E 是苯的同系物,相对分子质量在 100~110 之间,氧化生成 F,1 mol F 与足量的饱和 NaHCO3 溶液反应可产生 2 mol 二氧化碳,则 F 中含有 2 个羧基,因此 E 为二甲苯,E 苯环上的一氯代物只有 2 种,E 为 ,则 F 为