第三节芳香烃 课后·训练提升 基础巩固 1.有关苯分子的说法不正确的是( A.苯分子中C原子均以sp3杂化方式成键，形成夹角为120°的三个sp3杂化轨 道，故为正六边形的碳环 B.每个碳原子还有一个未参与杂化的2印轨道，垂直碳环平面，相互交盖，形成大π 键 C.大π键中6个电子被6个C原子共用，故称为6中心6电子大π键 D.苯分子中共有12个原子共面，6个碳碳键完全相同 答案：A 解析：苯分子中C原子均以sp2杂化方式成键，形成夹角为120°的三个sp2杂化 轨道，为正六边形的碳环，故A项错误；苯分子中每个碳原子还有一个未参与杂化 的2p轨道，垂直碳环平面，相互交盖，形成大π键，故B项正确；大π键中6个电子 被6个C原子共用，故称为6中心6电子大π键，故C项正确：苯分子中共有12 个原子共面6个碳碳键完全相同，故D项正确。 2.下列能说明苯与一般的烯烃性质不同的事实是( A.苯分子是高度对称的平面形分子 B.苯能燃烧 C.苯不与酸性高锰酸钾溶液反应 D.1mol苯在一定条件下可与3mol氢气发生加成反应 答案：C 解析：苯分子是一个高度对称的平面形结构，乙烯也是平面形结构，不能说明与烯 烃的性质不同，故A项错误；烃类有机化合物都可燃烧，不能说明与烯烃的性质不 同，故B项错误；苯中不含碳碳双键，因此不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，能说明与 烯烃的性质不同，故C项正确：苯和烯烃均可以与氢气发生加成反应，而且比例 致，不能说明与烯烃的性质不同，故D项错误。 3对比饱和链烃、不饱和链烃的结构和性质，苯的独特性质具体来说是( ) A.难氧化，易加成，难取代 B.易取代，能加成，难氧化 C.易氧化，易加成，难取代 D.因是单双键交替结构，故易加成为环己烷 答案B
第三节 芳香烃 课后· 基础巩固 1.有关苯分子的说法不正确的是( )。 A.苯分子中 C 原子均以 sp3 杂化方式成键,形成夹角为 120°的三个 sp3 杂化轨 道,故为正六边形的碳环 B.每个碳原子还有一个未参与杂化的 2p 轨道,垂直碳环平面,相互交盖,形成大 π 键 C.大 π 键中 6 个电子被 6 个 C 原子共用,故称为 6 中心 6 电子大 π 键 D.苯分子中共有 12 个原子共面,6 个碳碳键完全相同 答案:A 解析:苯分子中 C 原子均以 sp2 杂化方式成键,形成夹角为 120°的三个 sp2 杂化 轨道,为正六边形的碳环,故 A 项错误;苯分子中每个碳原子还有一个未参与杂化 的 2p 轨道,垂直碳环平面,相互交盖,形成大 π 键,故 B 项正确;大 π 键中 6 个电子 被 6 个 C 原子共用,故称为 6 中心 6 电子大 π 键,故 C 项正确;苯分子中共有 12 个原子共面,6 个碳碳键完全相同,故 D 项正确。 2.下列能说明苯与一般的烯烃性质不同的事实是( )。 A.苯分子是高度对称的平面形分子 B.苯能燃烧 C.苯不与酸性高锰酸钾溶液反应 D.1 mol 苯在一定条件下可与 3 mol 氢气发生加成反应 答案:C 解析:苯分子是一个高度对称的平面形结构,乙烯也是平面形结构,不能说明与烯 烃的性质不同,故 A 项错误;烃类有机化合物都可燃烧,不能说明与烯烃的性质不 同,故 B 项错误;苯中不含碳碳双键,因此不能被酸性高锰酸钾溶液氧化,能说明与 烯烃的性质不同,故 C 项正确;苯和烯烃均可以与氢气发生加成反应,而且比例一 致,不能说明与烯烃的性质不同,故 D 项错误。 3.对比饱和链烃、不饱和链烃的结构和性质,苯的独特性质具体来说是( )。 A.难氧化,易加成,难取代 B.易取代,能加成,难氧化 C.易氧化,易加成,难取代 D.因是单双键交替结构,故易加成为环己烷 答案:B
解析：在50~60℃下，苯就能与混酸（浓硫酸和浓硝酸混合而成）发生取代反应，反 应较易进行。在加热加压并有催化剂时，苯能与H2发生加成反应，但不能与溴发 生加成反应。由此可知，苯的加成反应能进行，但较难。苯较难被氧化，常温下不 与氧气反应，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故选B。 4.下列各组物质中，能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是( A.乙烯和乙炔B.苯和正己烷 C.苯和甲苯D.甲苯和1-己炔 答案：C 解析：乙烯、乙炔、1-己炔、甲苯均能与酸性高锰酸钾溶液发生反应使其褪色，苯 和正己烷都不能与酸性高锰酸钾溶液反应，故苯和甲苯能用酸性高锰酸钾溶液鉴 别。 5.下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是( CH CH-CH2 2 -No ③ OH ⑤ ⑥ CH CH A.③④ B.②⑤ C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥ 答案B 解析：①和⑥含有一个苯环，属于苯的同系物；③和④尽管含有一个苯环，但其中含 有其他原子，不属于芳香烃：②含有碳碳双键，属于芳香烃，但不是苯的同系物：⑤含 有两个苯环，属于芳香烃，不是苯的同系物。 6在一定条件下，甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下 名称 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 沸点/℃ 138 144 139 80 熔点/℃ 13 -25 -48 下列说法不正确的是( A.该反应属于取代反应 B.甲苯的沸点高于144℃ C用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 D.从二甲苯混合物中，用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来 答案B 解析：甲苯的相对分子质量比二甲苯小，沸点比二甲苯低B项错误
解析:在 50~60 ℃下,苯就能与混酸(浓硫酸和浓硝酸混合而成)发生取代反应,反 应较易进行。在加热加压并有催化剂时,苯能与 H2 发生加成反应,但不能与溴发 生加成反应。由此可知,苯的加成反应能进行,但较难。苯较难被氧化,常温下不 与氧气反应,也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色,故选 B。 4.下列各组物质中,能用酸性高锰酸钾溶液鉴别的是( )。 A.乙烯和乙炔 B.苯和正己烷 C.苯和甲苯 D.甲苯和 1-己炔 答案:C 解析:乙烯、乙炔、1-己炔、甲苯均能与酸性高锰酸钾溶液发生反应使其褪色,苯 和正己烷都不能与酸性高锰酸钾溶液反应,故苯和甲苯能用酸性高锰酸钾溶液鉴 别。 5.下列物质属于芳香烃,但不是苯的同系物的是( )。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ A.③④ B.②⑤ C.①②⑤⑥ D.②③④⑤⑥ 答案:B 解析:①和⑥含有一个苯环,属于苯的同系物;③和④尽管含有一个苯环,但其中含 有其他原子,不属于芳香烃;②含有碳碳双键,属于芳香烃,但不是苯的同系物;⑤含 有两个苯环,属于芳香烃,不是苯的同系物。 6.在一定条件下,甲苯可生成二甲苯混合物和苯。有关物质的沸点、熔点如下: 名称 对二甲苯 邻二甲苯 间二甲苯 苯 沸点/℃ 138 144 139 80 熔点/℃ 13 -25 -48 6 下列说法不正确的是( )。 A.该反应属于取代反应 B.甲苯的沸点高于 144 ℃ C.用蒸馏的方法可将苯从反应所得产物中首先分离出来 D.从二甲苯混合物中,用冷却结晶的方法可将对二甲苯分离出来 答案:B 解析:甲苯的相对分子质量比二甲苯小,沸点比二甲苯低,B 项错误
7.己知：CH4+Bn光CHBr+HBr FeBrHBr+ Br。将甲苯与液溴 混合，加入铁粉，其反应产物可能有()。 CH2Br CHBr2 CH 1 3 ④ —Br ⑤ -B1 Br ⑥CH Br ⑦ A.①②③ B.④⑤⑥⑦ c.③⑦ D.①②③④⑤⑥⑦ 答案B 解析：根据题给两个反应信息，得出结论：光照条件下，是在侧链上发生取代反应；在 FBr3的催化作用下，是在苯环上发生取代反应。所以在FeBr3的催化作用下，甲 CH, CH 苯与溴只能发生苯环上的取代反应，产物可能为④ Br 、⑤ Br、⑥ Br CH 、⑦ Br ④⑤⑥⑦，故选B。 8.下列物质中，既能因发生化学反应而使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色 的是( ①S02 ②CH3CH2CF-CHh ③ ④CH3CH3 A.①②③④ B.③④ C.①②④ D.①② 答案D 解析：SO2具有还原性，能被强氧化剂B2及酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪 色；CH3CH2CH一CH2中有双键，遇B2能发生加成反应，遇酸性高锰酸钾溶液 能被氧化，从而使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色；苯结构稳定，不能被酸性高锰酸 钾溶液氧化，但可萃取溴水中的B2,使溴水褪色，此过程属物理变化过程；CH3CH3 既不能使溴水褪色，也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 9.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。 己知分子式为C6H6的结构有多种，其中的两种为：
7.已知:CH4+Br2 CH3Br+HBr, +Br2 HBr+ 。将甲苯与液溴 混合,加入铁粉,其反应产物可能有( )。 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ A.①②③ B.④⑤⑥⑦ C.③⑦ D.①②③④⑤⑥⑦ 答案:B 解析:根据题给两个反应信息,得出结论:光照条件下,是在侧链上发生取代反应;在 FeBr3 的催化作用下,是在苯环上发生取代反应。所以在 FeBr3 的催化作用下,甲 苯与溴只能发生苯环上的取代反应,产物可能为④ 、⑤ 、⑥ 、⑦ ,④⑤⑥⑦,故选 B。 8.下列物质中,既能因发生化学反应而使溴水褪色,又能使酸性高锰酸钾溶液褪色 的是( )。 ①SO2 ②CH3CH2CH CH2 ③ ④CH3CH3 A.①②③④ B.③④ C.①②④ D.①② 答案:D 解析:SO2 具有还原性,能被强氧化剂 Br2 及酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪 色;CH3—CH2—CH CH2中有双键,遇 Br2能发生加成反应,遇酸性高锰酸钾溶液 能被氧化,从而使溴水及酸性高锰酸钾溶液褪色;苯结构稳定,不能被酸性高锰酸 钾溶液氧化,但可萃取溴水中的 Br2,使溴水褪色,此过程属物理变化过程;CH3CH3 既不能使溴水褪色,也不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 9.人们对苯及芳香烃的认识有一个不断深化的过程。 已知分子式为 C6H6 的结构有多种,其中的两种为: (Ⅰ) (Ⅱ)
(1)这两种结构的区别表现在定性方面（即化学性质方面）：Ⅱ能 (填字母， 下同)，而I不能 A.被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.与溴水发生加成反应 C.与溴发生取代反应 D.与氢气发生加成反应 定量方面（即消耗反应物的量的方面）： 1molC6H6与H2加成，I需mol,而Ⅱ需mol。 (2)今发现C6H6还可能有另一种如图所示的立体结构，该结构的二氯代物有」 种。 答案：(1)ABD AB32(2)3 解析：(1)由于Ⅱ中存在双键，可被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能与溴水发生加成反 应，而I式中不能发生上述反应；由于苯环上加氢后得到环己烷(C6H2),比苯多6 个氢原子，故需耗3molH2,而Ⅱ中只有两个双键，故需耗2molH2。 (2)根据对称性原则、有序性原则即可确定其二氯代物的结构（如图所示）， 即可先固定一个—CI原子在“*”位置，再将另一个一C1原子分别加到三个“0”的位 置，从而得出其二氯代物有3种结构。 10.实验室用如图所示装置进行苯与溴反应的实验。 苯和溴的混合液 粉 5 CCL4AgNO,溶液 (1)由分液漏斗往烧瓶中滴加苯和溴的混合液时，反应很剧烈，可明显观察到烧瓶 中充满了 色气体。 (2)若装置中缺少洗气瓶，则烧杯中产生的现象无法说明苯与溴的反应是取代反 应，其理由是 (3)实验完毕，关闭K,由分液漏斗往烧瓶中加NaOH溶液，加NaOH溶液的目的是：
(1)这两种结构的区别表现在定性方面(即化学性质方面):Ⅱ能 (填字母, 下同),而Ⅰ不能 。 A.被酸性高锰酸钾溶液氧化 B.与溴水发生加成反应 C.与溴发生取代反应 D.与氢气发生加成反应 定量方面(即消耗反应物的量的方面): 1 mol C6H6 与 H2加成,Ⅰ需 mol,而Ⅱ需 mol。 (2)今发现 C6H6 还可能有另一种如图所示的立体结构,该结构的二氯代物有 种。 答案:(1)ABD AB 3 2 (2)3 解析:(1)由于Ⅱ中存在双键,可被酸性高锰酸钾溶液氧化,也能与溴水发生加成反 应,而Ⅰ式中不能发生上述反应;由于苯环上加氢后得到环己烷(C6H12),比苯多 6 个氢原子,故需耗 3 mol H2,而Ⅱ中只有两个双键,故需耗 2 mol H2。 (2)根据对称性原则、有序性原则即可确定其二氯代物的结构(如图所示), 即可先固定一个—Cl 原子在“*”位置,再将另一个—Cl 原子分别加到三个“o”的位 置,从而得出其二氯代物有 3 种结构。 10.实验室用如图所示装置进行苯与溴反应的实验。 (1)由分液漏斗往烧瓶中滴加苯和溴的混合液时,反应很剧烈,可明显观察到烧瓶 中充满了 色气体。 (2)若装置中缺少洗气瓶,则烧杯中产生的现象无法说明苯与溴的反应是取代反 应,其理由是 。 (3)实验完毕,关闭 K,由分液漏斗往烧瓶中加 NaOH 溶液,加 NaOH 溶液的目的是:
① ② 答案1)红棕(2)溴易挥发(3)①使液体分层 ②除去未反应的溴 解析：苯与溴的取代反应需要催化剂且是放热反应，容易使苯与溴挥发出来，若缺 少洗气瓶，挥发出的溴蒸气溶解在水中能生成HBr,HBr+AgNO:一AgBr+HNO3 无法证明苯与溴是否发生了取代反应。 拓展提高 1.有关苯的结构和性质，下列说法正确的是( CH CHs A CH与 CH,是同一种物质，说明苯分子中碳碳双键、碳碳单键交替 排列 B.苯在空气中不易燃烧完全，燃烧时冒浓烟，说明苯组成中含碳量较高 C.煤干馏得到的煤焦油可以分离出苯，苯是无色、无臭的液态烃 D.向2mL苯中加入1mL溴的四氯化碳溶液，振荡后静置，可观察到液体分层，上 层呈橙红色 答案B 解析：因为是同种物质，说明不存在碳碳双键、单键交替排列，故A项错误：苯含碳 量高，燃烧时产生浓烟，B项正确：苯是具有特殊气味的液体，故C项错误：苯和四氯 化碳互溶，不会出现分层，D项错误。 2.某烃的分子式为C1H14,它不能使溴水褪色，但可使酸性高锰酸钾溶液褪色，分子 结构中只含有一个烷基符合条件的烃有( )。 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 答案：C 解析：由题意知，该烃是苯的同系物，分子结构中只含有一个烷基，可以表示为 C6H5C4H9,丁基有4种同分异构体，则符合条件的烃为4种。 3.下列叙述中，错误的是()。 A苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯 B.甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应，主要生成2-氯甲苯或4氯甲苯 C.乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为 -COOH (苯甲酸) D.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 答案B
① ; ② 。 答案:(1)红棕 (2)溴易挥发 (3)①使液体分层 ②除去未反应的溴 解析:苯与溴的取代反应需要催化剂且是放热反应,容易使苯与溴挥发出来,若缺 少洗气瓶,挥发出的溴蒸气溶解在水中能生成 HBr,HBr+AgNO3 AgBr↓+HNO3, 无法证明苯与溴是否发生了取代反应。 拓展提高 1.有关苯的结构和性质,下列说法正确的是( )。 A. 与 是同一种物质,说明苯分子中碳碳双键、碳碳单键交替 排列 B.苯在空气中不易燃烧完全,燃烧时冒浓烟,说明苯组成中含碳量较高 C.煤干馏得到的煤焦油可以分离出苯,苯是无色、无臭的液态烃 D.向 2 mL 苯中加入 1 mL 溴的四氯化碳溶液,振荡后静置,可观察到液体分层,上 层呈橙红色 答案:B 解析:因为是同种物质,说明不存在碳碳双键、单键交替排列,故 A 项错误;苯含碳 量高,燃烧时产生浓烟,B 项正确;苯是具有特殊气味的液体,故 C 项错误;苯和四氯 化碳互溶,不会出现分层,D 项错误。 2.某烃的分子式为 C10H14,它不能使溴水褪色,但可使酸性高锰酸钾溶液褪色,分子 结构中只含有一个烷基,符合条件的烃有( )。 A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种 答案:C 解析:由题意知,该烃是苯的同系物,分子结构中只含有一个烷基,可以表示为 C6H5—C4H9,丁基有 4 种同分异构体,则符合条件的烃为 4 种。 3.下列叙述中,错误的是( )。 A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热可反应生成硝基苯 B.甲苯与氯气在光照下发生一元取代反应,主要生成 2-氯甲苯或 4-氯甲苯 C.乙苯可被酸性高锰酸钾溶液氧化为 (苯甲酸) D.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 答案:B
解析：苯与浓硝酸、浓硫酸共热可发生取代反应生成硝基苯和水，A项正确：甲苯 与氯气在光照下反应，甲基上的氢原子被取代，B项错误；乙苯可被酸性高锰酸钾 溶液氧化为苯甲酸，C项正确：苯环和碳碳双键在合适的条件下均能与氢气发生加 成反应，苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷，D项正确。 4聚苯乙烯塑料在生产、生活中有广泛应用，其单体可由乙苯与二氧化碳在一定 条件下反应制得，其反应原理如下： 一定条件 +CO2 +CO+H20 下列有关说法不正确的是( A苯乙烯可通过加聚反应生成聚苯乙烯 B.苯乙烯分子中所有原子可能共平面 C.乙苯、苯乙烯均能使溴水褪色，且其褪色原理相同 D.等质量的聚苯乙烯与苯乙烯中所含的碳原子数相同 答案：C 解析：苯乙烯中含有碳碳双键，所以能发生加聚反应生成聚苯乙烯，故A项正确：苯 基和乙烯基都是平面结构，则苯乙烯分子中所有原子可以共平面，故B项正确：乙 苯与溴水不发生反应，但能使溴水因萃取而褪色，苯乙烯与溴单质发生加成反应使 溴水褪色，两者褪色原理不同，故C项错误；聚苯乙烯与苯乙烯的最简式相同，都是 CH,等质量的聚苯乙烯与苯乙烯中所含的碳原子数相同，故D项正确。 CH, CH-C-C-CH 5.下列关于 CH.CH; 的说法正确的是()。 A.该有机化合物的分子式为C13H14,属于苯的同系物 B.1mol该有机化合物与溴水发生加成反应最多消耗5 mol Br2,与氢气发生加成 反应最多消耗5molH2 C.该有机化合物分子中至少有4个碳原子共直线，最多有13个碳原子共平面 D.该有机化合物在一定条件下可发生取代反应、加成反应和氧化反应 答案D 解析：由该有机化合物的结构简式可知其分子式为C13H14,由于该有机化合物苯环 的侧链中含有不饱和碳碳键，因此该有机化合物不属于苯的同系物，故A项错 误。该有机化合物侧链中含有一个碳碳双键和一个碳碳三键，因此1ol该有机 化合物与溴水发生加成反应最多消耗3olB2,由于该有机化合物中还含有一个 苯环，故与H2发生加成反应最多消耗6olH2,故B项错误。由于苯环是平面结 构，乙炔是直线形分子，乙烯是平面形分子，所以该有机化合物分子中至少有3个 碳原子共直线，最多有13个碳原子共平面，故C项错误。该有机化合物分子中含
解析:苯与浓硝酸、浓硫酸共热可发生取代反应生成硝基苯和水,A 项正确;甲苯 与氯气在光照下反应,甲基上的氢原子被取代,B 项错误;乙苯可被酸性高锰酸钾 溶液氧化为苯甲酸,C 项正确;苯环和碳碳双键在合适的条件下均能与氢气发生加 成反应,苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷,D 项正确。 4.聚苯乙烯塑料在生产、生活中有广泛应用,其单体可由乙苯与二氧化碳在一定 条件下反应制得,其反应原理如下: +CO2 +CO+H2O 下列有关说法不正确的是( )。 A.苯乙烯可通过加聚反应生成聚苯乙烯 B.苯乙烯分子中所有原子可能共平面 C.乙苯、苯乙烯均能使溴水褪色,且其褪色原理相同 D.等质量的聚苯乙烯与苯乙烯中所含的碳原子数相同 答案:C 解析:苯乙烯中含有碳碳双键,所以能发生加聚反应生成聚苯乙烯,故 A 项正确;苯 基和乙烯基都是平面结构,则苯乙烯分子中所有原子可以共平面,故 B 项正确;乙 苯与溴水不发生反应,但能使溴水因萃取而褪色,苯乙烯与溴单质发生加成反应使 溴水褪色,两者褪色原理不同,故 C 项错误;聚苯乙烯与苯乙烯的最简式相同,都是 CH,等质量的聚苯乙烯与苯乙烯中所含的碳原子数相同,故 D 项正确。 5.下列关于 的说法正确的是( )。 A.该有机化合物的分子式为 C13H14,属于苯的同系物 B.1 mol 该有机化合物与溴水发生加成反应最多消耗 5 mol Br2,与氢气发生加成 反应最多消耗 5 mol H2 C.该有机化合物分子中至少有 4 个碳原子共直线,最多有 13 个碳原子共平面 D.该有机化合物在一定条件下可发生取代反应、加成反应和氧化反应 答案:D 解析:由该有机化合物的结构简式可知其分子式为 C13H14,由于该有机化合物苯环 的侧链中含有不饱和碳碳键,因此该有机化合物不属于苯的同系物,故 A 项错 误。该有机化合物侧链中含有一个碳碳双键和一个碳碳三键,因此 1 mol 该有机 化合物与溴水发生加成反应最多消耗 3 mol Br2,由于该有机化合物中还含有一个 苯环,故与 H2 发生加成反应最多消耗 6 mol H2,故 B 项错误。由于苯环是平面结 构,乙炔是直线形分子,乙烯是平面形分子,所以该有机化合物分子中至少有 3 个 碳原子共直线,最多有 13 个碳原子共平面,故 C 项错误。该有机化合物分子中含
有苯环，可以发生硝化反应，还含有碳碳双键和碳碳三键，可以与溴、水等发生加 成反应；碳碳双键和碳碳三键可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，发生氧化反应，苯环 上连有的取代基也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基，故D项正确。 挑战创新 芳香族化合物A是一种基本化工原料，可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、 E的转化关系如图所示 E (CH6) Hy/Ni CHBrz C Br /FeBr A Br2 CHBr2 (CxH2Br) (CxH1o) 光照 3 酸性KMnO,溶液 D (CsH.O) 回答下列问题： (1)A的化学名称是 :E属于 (填“饱和烃”或“不饱和烃)。 (2)A→B的反应类型是 在该反应的副产物中，与B互为同分异构体 的副产物的结构简式为 (3)A→C的化学方程式为 (4)A与酸性高锰酸钾溶液反应可得到D,写出D的结构简式： 答案(1)邻二甲苯（或1,2-二甲基苯） 饱和烃 CH2 Br CBra (2)取代反应 Br 必 CH CH.+Br2 CH FeBra CHa CH或 CH )+HBr COOH COOH 4 CHBrz CHBr2 解析：(1)A(CgH1o)与溴单质光照条件下发生取代反应生成B( ),则A CH CH ,化学名称是邻二甲苯（或1,2-二甲基苯）E是邻二甲基环己烷，属于 饱和烃
有苯环,可以发生硝化反应,还含有碳碳双键和碳碳三键,可以与溴、水等发生加 成反应;碳碳双键和碳碳三键可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应,苯环 上连有的取代基也可以被酸性高锰酸钾溶液氧化为羧基,故 D 项正确。 挑战创新 芳香族化合物 A 是一种基本化工原料,可以从煤和石油中得到。A、B、C、D、 E 的转化关系如图所示: 回答下列问题: (1)A 的化学名称是 ;E 属于 (填“饱和烃”或“不饱和烃”)。 (2)A B 的反应类型是 ,在该反应的副产物中,与 B 互为同分异构体 的副产物的结构简式为 。 (3)A C 的化学方程式为 。 (4)A 与酸性高锰酸钾溶液反应可得到 D,写出 D 的结构简式: 。 答案:(1)邻二甲苯(或 1,2-二甲基苯) 饱和烃 (2)取代反应 (3) +Br2 (或 )+HBr (4) 解析:(1)A(C8H10)与溴单质光照条件下发生取代反应生成 B( ),则 A 是 ,化学名称是邻二甲苯(或 1,2-二甲基苯);E 是邻二甲基环己烷,属于 饱和烃
(2)A在光照下发生取代反应，可生成多种副产物，其中与B互为同分异构体的结 CH2Br CBra 构简式为 Br CH FcBr CH, (3)A→C发生苯环上的取代反应，化学方程式为 CH,+Br2- CH, 公 (或 CH,)+HBr。 (4)A与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应可得到D,D为邻苯二甲酸，其结构简式为 COOH COOH
(2)A 在光照下发生取代反应,可生成多种副产物,其中与 B 互为同分异构体的结 构简式为 。 (3)A C 发生苯环上的取代反应,化学方程式为 +Br2 (或 )+HBr。 (4)A 与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应可得到 D,D 为邻苯二甲酸,其结构简式为