志鸿优化系列丛书 志鸿优化网,永远提供更新的! 丛书主编任志湖。 http://www.zhyh.org 综合检测(B卷) (时间:90分钟满分:100分) 一、选择题(本题共18个小题,每小题2分,共36分。每小题四个选项只有一项符合题 目要求) 1.下列基态原子价层电子的轨道表示式正确的是()。 28 2p 3d 4s A.o1111 B.Fe1l 1 1ff 四 3s 3p 3d 4s c.sifft1☐ D.cr ff t f 而 答案B 15 2p 解析A项中基态氧原子的价层电子轨道表示式违反洪特规则,正确的应为 11。C项中基 3p 态硅原子的价层电子轨道表示式违反泡利原理,正确的应为四 D项中基态铬原子的价 3d 4s 层电子排布违反洪特规则的特例,正确的应为1111T团 2.科学研究表明,物质含有许多种聚集状态,下列关于物质聚集状态的描述错误的是()。 A等离子体的用途之一是可以制造等离子体显示器 B如图超分子具有分子识别与自组装的特征 聚自由基金属有机超分子笼 C液晶和液态是物质的同一种聚集状态 D.同一种金属元素构成的纳米材料的某些性质具有很大的差异 答案c 解析等离子电视就是运用等离子体显示技术制造的,A项正确。超分子具有分子识别与自组装的特 征,B项正确。液晶既具有流动性,也具有类似于晶体的各向异性,是介于液态和晶态之间的一种特殊 的聚集状态,C项错误。同一种金属元素构成的纳米材料的某些性质也有很大差别,如金属铅的晶粒 大小不同熔点不同,5nm尺寸的熔点为34.7K,100nm尺寸的熔点为520K,D项正确。 3.下表列出的对晶体的说明中错误的是( 选项 D 1
1 综合检测(B 卷) (时间:90 分钟 满分:100 分) 一、选择题(本题共 18 个小题,每小题 2 分,共 36 分。每小题四个选项只有一项符合题 目要求) 1.下列基态原子价层电子的轨道表示式正确的是( )。 答案:B 解析:A 项中基态氧原子的价层电子轨道表示式违反洪特规则,正确的应为 。C 项中基 态硅原子的价层电子轨道表示式违反泡利原理,正确的应为 。D 项中基态铬原子的价 层电子排布违反洪特规则的特例,正确的应为 。 2.科学研究表明,物质含有许多种聚集状态,下列关于物质聚集状态的描述错误的是( )。 A.等离子体的用途之一是可以制造等离子体显示器 B.如图超分子具有分子识别与自组装的特征 聚自由基金属有机超分子笼 C.液晶和液态是物质的同一种聚集状态 D.同一种金属元素构成的纳米材料的某些性质具有很大的差异 答案:C 解析:等离子电视就是运用等离子体显示技术制造的,A 项正确。超分子具有分子识别与自组装的特 征,B 项正确。液晶既具有流动性,也具有类似于晶体的各向异性,是介于液态和晶态之间的一种特殊 的聚集状态,C 项错误。同一种金属元素构成的纳米材料的某些性质也有很大差别,如金属铅的晶粒 大小不同熔点不同,5 nm 尺寸的熔点为 34.7 K,100 nm 尺寸的熔点为 520 K,D 项正确。 3.下表列出的对晶体的说明中错误的是( )。 选项 A B C D
志鸿优化系列丛书 志鸿优化网,永远提供更新的: 丛书主编任志湖。 http://www.zhyh.org 晶体 碘化钾 干冰 二氧化硅 碘 晶体中的粒子 阴、阳离子 分子 原子 分子 粒子间的作用 离子键 分子间的 共价键 共价键 作用力 答案p 解析碘单质是由碘分子通过分子间作用力形成的分子晶体。 4.据报道,在高压下氮气会发生聚合得到一种低熔点物质一高聚氮,这种高聚氮的氮氮键比N2分子 中的氮氮三键要弱得多。下列有关高聚氮的说法不正确的是()。 A.高聚氮晶体属于分子晶体 B.高聚氮是一种单质 C.高聚氮的沸点高于氮气的沸点 D.高聚氮转变成氮气是氧化还原反应 答案pD 解析由题中信息,N一N要比N≡N弱得多,且高聚氯的熔点较低,说明高聚氮是分子晶体,A项正确。 高聚氦只含氮元素,属于单质,转变为N2的过程中化合价不变,故不属于氧化还原反应,B项正确、D 项错误。高聚氮是氮气发生聚合得到的,相对分子质量高于氨气,因而沸点高于氨气,C项正确。 5.当SO3晶体熔化时,下述各项中发生变化的是()。 A.化学键 B.硫与氧的原子个数之比 C分子的空间结构 D.分子间作用力 含案D 解析SO,晶体是分子晶体,熔化时分子间作用力发生变化。 6.下列有关苯分子中的化学键描述正确的是()。 A每个碳原子的sp杂化轨道中的其中一个形成大π键 B.每个碳原子的未参加杂化的2印轨道形成大π键 C.碳原子的三个sp杂化轨道与其他原子形成三个π键 D.碳原子的未参加杂化的2p轨道与其他原子形成σ键 客案B 解析苯分子中每个碳原子的三个Sp杂化轨道分别与两个碳原子和一个氢原子形成。键。同时每个 碳原子还有一个未参加杂化的2印轨道,它们均有一个未成对电子,这些2印轨道相互平行,以“肩并肩” 方式相互重叠,形成一个多电子的大π键
2 晶体 碘化钾 干冰 二氧化硅 碘 晶体中的粒子 阴、阳离子 分子 原子 分子 粒子间的作用 离子键 分子间的 作用力 共价键 共价键 答案:D 解析:碘单质是由碘分子通过分子间作用力形成的分子晶体。 4.据报道,在高压下氮气会发生聚合得到一种低熔点物质——高聚氮,这种高聚氮的氮氮键比 N2 分子 中的氮氮三键要弱得多。下列有关高聚氮的说法不正确的是( )。 A.高聚氮晶体属于分子晶体 B.高聚氮是一种单质 C.高聚氮的沸点高于氮气的沸点 D.高聚氮转变成氮气是氧化还原反应 答案:D 解析:由题中信息,N—N 要比 N≡N 弱得多,且高聚氮的熔点较低,说明高聚氮是分子晶体,A 项正确。 高聚氮只含氮元素,属于单质,转变为 N2 的过程中化合价不变,故不属于氧化还原反应,B 项正确、D 项错误。高聚氮是氮气发生聚合得到的,相对分子质量高于氮气,因而沸点高于氮气,C 项正确。 5.当 SO3 晶体熔化时,下述各项中发生变化的是( )。 A.化学键 B.硫与氧的原子个数之比 C.分子的空间结构 D.分子间作用力 答案:D 解析:SO3 晶体是分子晶体,熔化时分子间作用力发生变化。 6.下列有关苯分子中的化学键描述正确的是( )。 A.每个碳原子的 sp2 杂化轨道中的其中一个形成大 π 键 B.每个碳原子的未参加杂化的 2p 轨道形成大 π 键 C.碳原子的三个 sp2 杂化轨道与其他原子形成三个 π 键 D.碳原子的未参加杂化的 2p 轨道与其他原子形成 σ 键 答案:B 解析:苯分子中每个碳原子的三个 sp2 杂化轨道分别与两个碳原子和一个氢原子形成 σ 键。同时每个 碳原子还有一个未参加杂化的 2p 轨道,它们均有一个未成对电子,这些 2p 轨道相互平行,以“肩并肩” 方式相互重叠,形成一个多电子的大 π 键
志鸿优化系列丛书 志鸿优化网,永远提供更新的! 丛书主编任志湖。 http://www.zhyh.org 7.下列说法正确的是( )。 A第一电离能大的元素,不易失电子,易得到电子,表现非金属性 B第一电离能大的元素其电负性必然也大 C.电负性最大的非金属元素形成的含氧酸的酸性最强 D.第一电离能最小的元素形成的最高价氧化物的对应水化物的碱性最强 含案p 解析第一电离能大的元素,不易失电子,但并不表示易得到电子,A项错误。第一电离能大的元素其 电负性不一定大,如第一电离能N大于O,但电负性N小于O,B项错误。电负性最大的非金属元素是 F,不能形成含氧酸,C项错误。第一电离能最小的元素为金属性最强的元素,形成的最高价氧化物的 对应水化物的碱性最强,D项正确。 8.下列化学用语的表达正确的是( )。 A.原子核内有10个中子的氧原子:60 8 8 B.氯原子的结构示意图 C.Fe3+的最外层电子排布式:3s23p3d D.基态铜原子的价层电子的轨道表示式 3d 4s 11111 含案c 解析原子核内有10个中子的氧原子应表示为:80,A项错误。氯原子的结构示意图为 ,B项错误。Fe的原子序数是26,故Fe3+的最外层电子排布式为3s23p3d5,C项正确。 铜的原子序数是29,基态钢原子的价层电子排布符合洪特规则的特例,价层电子的轨道表示式为 3d 1111i印 D项错误。 9.已知4FcS+70.△2c,0+4X下列关于该反应中涉及的物质的说法错误的是( )。 A.固态O2的晶体类型是分子晶体 B.X的化学式为SO2 C.X的中心原子的杂化方式为sp杂化 D.该反应中硫元素的化合价升高 答案c 3
3 7.下列说法正确的是( )。 A.第一电离能大的元素,不易失电子,易得到电子,表现非金属性 B.第一电离能大的元素其电负性必然也大 C.电负性最大的非金属元素形成的含氧酸的酸性最强 D.第一电离能最小的元素形成的最高价氧化物的对应水化物的碱性最强 答案:D 解析:第一电离能大的元素,不易失电子,但并不表示易得到电子,A 项错误。第一电离能大的元素其 电负性不一定大,如第一电离能 N 大于 O,但电负性 N 小于 O,B 项错误。电负性最大的非金属元素是 F,不能形成含氧酸,C 项错误。第一电离能最小的元素为金属性最强的元素,形成的最高价氧化物的 对应水化物的碱性最强,D 项正确。 8.下列化学用语的表达正确的是( )。 A.原子核内有 10 个中子的氧原子:8 16O B.氯原子的结构示意图: C.Fe3+的最外层电子排布式:3s23p63d5 D.基态铜原子的价层电子的轨道表示式: 答案:C 解析:原子核内有 10 个中子的氧原子应表示为 8 18O,A 项错误。氯原子的结构示意图为 ,B 项错误。Fe 的原子序数是 26,故 Fe3+的最外层电子排布式为 3s23p63d5 ,C 项正确。 铜的原子序数是 29,基态铜原子的价层电子排布符合洪特规则的特例,价层电子的轨道表示式为 ,D 项错误。 9.已知 4FeS+7O2 2Fe2O3+4X,下列关于该反应中涉及的物质的说法错误的是( )。 A.固态 O2 的晶体类型是分子晶体 B.X 的化学式为 SO2 C.X 的中心原子的杂化方式为 sp 杂化 D.该反应中硫元素的化合价升高 答案:C
志鸿优化系列丛书 志鸿优化网永远提供更新的! 丛书主编任志河。 http://www.zhyh.org 解析02的品体美型是分子晶体,A项正确。根据原子守恒可知X为S02,B项正确。S02中S采用 Sp2杂化,C项错误。该反应中硫元素的化合价由-2价升高到+4价,化合价升高,D项正确。 10.下列说法正确的是()。 A.分子式为CCL4、NH、SiO2的三种物质都是共价化合物 B.FCl熔点较低,易升华,易溶于水和乙醇,由此可推测其属于分子晶体 C.HCI分子间作用力强于HBr分子间作用力,因而HCI的热稳定性强于HBr D.加热KHSO4使其熔化,这个过程破坏了KHSO4中的离子键和共价键 含案B 解析Si02为共价品体,不含分子,不存在分子式,三种物质均只含共价健,均为共价化合物,A项错误。 分子晶体的熔、沸点较低,FC熔点较低,易升华,易溶于水和乙醇,由此可推测其属于分子晶体,B项 正确。稳定性与化学键有关,分子间作用力不属于化学键,H一C1的键能比H一B的键能大,可知HC】 的热稳定性强于HBr,C项错误。加热KHSO4使其熔化,电离生成钾离子、硫酸氢根离子,只有离子 键被破坏,D项错误。 973K 11.利用反应CCl4+4NaNi-CoC(金刚石)+4NaCI可实现人工合成金刚石。下列关于该反应的说法错 误的是( A.C(金刚石)属于共价晶体 B.该反应利用了Na的强还原性 C.CCL4和C(金刚石)中C的杂化方式相同 D.NaCI晶体中每个CI周围有8个Na 含案D 解析金刚石晶体为共价晶体,A项正确。该反应中Na元素化合价由0价变为+1价,则Na在该反应 中作还原剂,B项正确。CCL4中C采用$即3杂化,C(金刚石)中C采用sp杂化,C项正确。根据氯化 钠晶胞结构,NaC晶体中每个CI周围有6个Na,每个Na周围有6个CI,D项错误。 12.下列物质的熔点高低顺序中,正确的是( A.金刚石>晶体硅>二氧化硅>碳化硅 COOH B HO COOH、HO C.MgO>H2O>O2>Br2 D.金刚石>生铁>纯铁>钠 答案B
4 解析:O2 的晶体类型是分子晶体,A 项正确。根据原子守恒可知 X 为 SO2,B 项正确。SO2 中 S 采用 sp2 杂化,C 项错误。该反应中硫元素的化合价由-2 价升高到+4 价,化合价升高,D 项正确。 10.下列说法正确的是( )。 A.分子式为 CCl4、NH3、SiO2 的三种物质都是共价化合物 B.FeCl3 熔点较低,易升华,易溶于水和乙醇,由此可推测其属于分子晶体 C.HCl 分子间作用力强于 HBr 分子间作用力,因而 HCl 的热稳定性强于 HBr D.加热 KHSO4 使其熔化,这个过程破坏了 KHSO4 中的离子键和共价键 答案:B 解析:SiO2 为共价晶体,不含分子,不存在分子式,三种物质均只含共价键,均为共价化合物, A 项错误。 分子晶体的熔、沸点较低,FeCl3 熔点较低,易升华,易溶于水和乙醇,由此可推测其属于分子晶体, B 项 正确。稳定性与化学键有关,分子间作用力不属于化学键,H—Cl 的键能比 H—Br 的键能大,可知 HCl 的热稳定性强于 HBr, C 项错误。加热 KHSO4 使其熔化,电离生成钾离子、硫酸氢根离子,只有离子 键被破坏, D 项错误。 11.利用反应 CCl4+4Na C(金刚石)+4NaCl 可实现人工合成金刚石。下列关于该反应的说法错 误的是( )。 A.C(金刚石)属于共价晶体 B.该反应利用了 Na 的强还原性 C.CCl4 和 C(金刚石)中 C 的杂化方式相同 D.NaCl 晶体中每个 Cl-周围有 8 个 Na+ 答案:D 解析:金刚石晶体为共价晶体, A 项正确。该反应中 Na 元素化合价由 0 价变为+1 价,则 Na 在该反应 中作还原剂, B 项正确。 CCl4 中 C 采用 sp3 杂化,C(金刚石)中 C 采用 sp3 杂化, C 项正确。根据氯化 钠晶胞结构,NaCl 晶体中每个 Cl-周围有 6 个 Na+ ,每个 Na+周围有 6 个 Cl- , D 项错误。 12.下列物质的熔点高低顺序中,正确的是( )。 A.金刚石>晶体硅>二氧化硅>碳化硅 B. > C.MgO>H2O>O2>Br2 D.金刚石>生铁>纯铁>钠 答案:B
志鸿优化系列丛书 志鸿优化网,永远提供更新的! 丛书主编任志湖。 http://www.zhyh.org 解析共价晶体的熔点高低主要看共价键的强弱,根据键能可判断熔点晶体硅离子晶体>分子晶体,故熔点MgO>H2O>Br2>O.C项错 误。生铁为铁合金,熔点要低于纯铁,D项错误。 13.W、X、Y、Z是周期表前36号元素中的四种常见元素,其原子序数依次增大。W、Y的氧化物 是导致酸雨的主要物质,X的基态原子的核外有7个原子轨道填充了电子,Z能形成红色(或砖红色)的 Z20和黑色的Z0两种氧化物。下列说法中不正确的是()。 A.W位于元素周期表第三周期第VA族 B.Z的简单离子与W的氢化物形成的配离子中,W原子提供孤电子对 CX、Y形成的化合物X2Y3在水中会发生相互促进的水解反应 D.Y的基态原子的核外电子排布式:1s22s22p3s23p 含案A 解析形成酸雨的主要成分是氯氧化物和二氧化硫,W的原子序数小于Y的原子序数,则W是氣元 素,Y是硫元素,X的基态原子核外有7个原子轨道填充了电子,则X为铝元素;Z能形成红色(或砖红 色)的Z20和黑色的ZO两种氧化物,则Z为铜元素。氮元素位于元素周期表的第二周期第VA族,A 项错误。Cu2+与NH形成的配离子中,Cu+提供空轨道,氮原子提供孤电子对,B项正确。Al和S形 成的化合物A2S3是弱酸弱碱盐,在水中会发生相互促进的水解反应,离子方程式为2A1+3S2-+6H20 一2A1(O川31+3H2S↑,C项正确。S是16号元素,基态原子的核外电子排布式为1s22s22p3s23p,D项 正确。 14.短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,K、L、M均是由这些元素组成的氧化物, 甲、乙分别是元素X、Y的单质,甲是常见的固体,乙是常见的气体。K是无色气体,是主要的大气污 染物之一,丙的浓溶液是具有强氧化性的酸溶液,上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是 () 丙的浓 L、乙丙 溶液 加热 甲 M A电负性:W>X>Y B.元素的第一电离能:X>Y C.由W、X、Y、Z构成的化合物中只含共价键 D.K、L、M中沸点最高的是M 含案 5
5 解析:共价晶体的熔点高低主要看共价键的强弱,根据键能可判断熔点晶体硅离子晶体>分子晶体,故熔点 MgO>H2O>Br2>O2,C 项错 误。生铁为铁合金,熔点要低于纯铁,D 项错误。 13.W、X、Y、Z 是周期表前 36 号元素中的四种常见元素,其原子序数依次增大。W、Y 的氧化物 是导致酸雨的主要物质,X 的基态原子的核外有 7 个原子轨道填充了电子,Z 能形成红色(或砖红色)的 Z2O 和黑色的 ZO 两种氧化物。下列说法中不正确的是( )。 A.W 位于元素周期表第三周期第ⅤA 族 B.Z 的简单离子与 W 的氢化物形成的配离子中,W 原子提供孤电子对 C.X、Y 形成的化合物 X2Y3 在水中会发生相互促进的水解反应 D.Y 的基态原子的核外电子排布式:1s22s22p63s23p4 答案:A 解析:形成酸雨的主要成分是氮氧化物和二氧化硫,W 的原子序数小于 Y 的原子序数,则 W 是氮元 素,Y 是硫元素;X 的基态原子核外有 7 个原子轨道填充了电子,则 X 为铝元素;Z 能形成红色(或砖红 色)的 Z2O 和黑色的 ZO 两种氧化物,则 Z 为铜元素。氮元素位于元素周期表的第二周期第ⅤA 族, A 项错误。Cu2+与 NH3 形成的配离子中,Cu2+提供空轨道,氮原子提供孤电子对, B 项正确。Al 和 S 形 成的化合物 Al2S3 是弱酸弱碱盐,在水中会发生相互促进的水解反应,离子方程式为 2Al3++3S2-+6H2O 2Al(OH)3↓+3H2S↑,C 项正确。S 是 16 号元素,基态原子的核外电子排布式为 1s22s22p63s23p4 ,D 项 正确。 14.短周期主族元素 W、X、Y、Z 的原子序数依次增加,K、L、M 均是由这些元素组成的氧化物, 甲、乙分别是元素 X、Y 的单质,甲是常见的固体,乙是常见的气体。K 是无色气体,是主要的大气污 染物之一,丙的浓溶液是具有强氧化性的酸溶液,上述物质的转化关系如图所示。下列说法正确的是 ( )。 A.电负性:W>X>Y B.元素的第一电离能:X>Y C.由 W、X、Y、Z 构成的化合物中只含共价键 D. K、L、M 中沸点最高的是 M 答案:C
志鸿优化系列丛书 志鸿优化网,永远提供更新的: 丛书主编任志湖。 http://www.zhyh.org 解析短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序数依次增加,丙的浓溶液是具有强氧化性的酸溶液,则 丙为$O4,单质甲与浓硫酸反应生成K、L、M三种氧化物,则甲为碳,K、L、M分别为水、二氧化 硫、二氧化碳中的一种K是无色气体,是主要的大气污染物之一,则K为二氧化硫;乙是常见的气体, 根据框图,L为水,二氧化硫、水和氧气反应生成硫酸,涉及的元素有H、C、O、S,因此W、X、Y、Z 依次为H、C、O、S。电负性:Y>X>W,A项错误。第一电离能:Y>X,B项错误。由W、X、Y、Z 构成的化合物中没有金属阳离子和铵根离子,不可能构成离子化合物,只能形成共价化合物,只含共价 键,C项正确。SO2、CO2常温下为气体,HO常温下为液体,HOL)的沸,点最高,D项错误。 15X、Y、Z、P、Q为五种短周期元素,其原子半径和最外层电子数之间的关系如图所示。下列说 法不正确的是()。 0.2 °Q Y 蓝 123456 原子最外层电子数 A.X与Q形成的化合物是离子化合物 B.X与Z的原子均含有1个未成对电子 C.Y与P形成的化合物YP2的分子空间结构是直线形 D.Q单质含有金属键,有自由移动的电子,因此可以导电 含案B 解析K、Y、Z、P、Q为五种短周期元素,X、Q最外层只有一个电子,为第IA族元素,Y最外层有4 个电子,位于第VA族:Z原子最外层有5个电子,位于第VA族;P原子最外层有6个电子,位于第VIA 族;在这五种元素中,Q原子半径最大,Q为N,X原子半径最小,X为H,Y原子和Z原子半径接近、P 原子半径大于Y且最外层电子数大于Y,所以Y是C、Z是N、P为S。Na和H以离子键形成化合 物NaH,NaH是离子化合物,A项正确。H原子的核外电子排布式为ls,含有1个未成对电子,N原子 的核外电子排布式为1s22s22p,含有3个未成对电子,B项错误。C和S形成的化合物CS2中,C上的 孤电子对数为2x20,G键电子对数为2,所以CS2分子的空间结构是直线形,C项正确。Na是金属 2 单质,含有金属键,有自由移动的电子,因此可以导电,D项正确。 16.Co3+的某种配合物为CoClmnNH2,其配离子结构如图所示,其中数字处的小圆圈表示NH3分子或 CI,Co(Ⅲ)位于八面体的中心。若1mol该配合物与足量AgNO3溶液作用生成2 mol AgCl沉淀,则n 的值是()。 6
6 解析:短周期主族元素 W、X、Y、Z 的原子序数依次增加,丙的浓溶液是具有强氧化性的酸溶液,则 丙为 H2SO4;单质甲与浓硫酸反应生成 K、L、M 三种氧化物,则甲为碳,K、L、M 分别为水、二氧化 硫、二氧化碳中的一种,K 是无色气体,是主要的大气污染物之一,则 K 为二氧化硫;乙是常见的气体, 根据框图,L 为水,二氧化硫、水和氧气反应生成硫酸,涉及的元素有 H、C、O、S,因此 W、X、Y、Z 依次为 H、C、O、S。电负性: Y>X>W, A 项错误。第一电离能:Y>X, B 项错误。由 W、X、Y、Z 构成的化合物中没有金属阳离子和铵根离子,不可能构成离子化合物,只能形成共价化合物,只含共价 键, C 项正确。 SO2、CO2 常温下为气体,H2O 常温下为液体,H2O(L)的沸点最高, D 项错误。 15.X、Y、Z、P、Q 为五种短周期元素,其原子半径和最外层电子数之间的关系如图所示。下列说 法不正确的是( )。 A.X 与 Q 形成的化合物是离子化合物 B.X 与 Z 的原子均含有 1 个未成对电子 C.Y 与 P 形成的化合物 YP2 的分子空间结构是直线形 D.Q 单质含有金属键,有自由移动的电子,因此可以导电 答案:B 解析:X、Y、Z、P、Q 为五种短周期元素,X、Q 最外层只有一个电子,为第ⅠA 族元素;Y 最外层有 4 个电子,位于第ⅣA 族;Z 原子最外层有 5 个电子,位于第ⅤA 族;P 原子最外层有 6 个电子,位于第ⅥA 族;在这五种元素中,Q 原子半径最大,Q 为 Na,X 原子半径最小,X 为 H;Y 原子和 Z 原子半径接近、P 原子半径大于 Y 且最外层电子数大于 Y,所以 Y 是 C、 Z 是 N、P 为 S。Na 和 H 以离子键形成化合 物 NaH,NaH 是离子化合物, A 项正确。 H 原子的核外电子排布式为 1s1 ,含有 1 个未成对电子,N 原子 的核外电子排布式为 1s22s22p3 ,含有 3 个未成对电子, B 项错误。 C 和 S 形成的化合物 CS2 中,C 上的 孤电子对数为4-2×2 2 =0,σ 键电子对数为 2,所以 CS2 分子的空间结构是直线形, C 项正确。 Na 是金属 单质,含有金属键,有自由移动的电子,因此可以导电, D 项正确。 16.Co3+的某种配合物为 CoClm·nNH3,其配离子结构如图所示,其中数字处的小圆圈表示 NH3 分子或 Cl- ,Co(Ⅲ)位于八面体的中心。若 1 mol 该配合物与足量 AgNO3 溶液作用生成 2 mol AgCl 沉淀,则 n 的值是( )
志鸿优化系列丛书 志鸿优化网永远提供更新的! 丛书主编任志湖。 http://www.zhyh.org A.2 B.3 C.4 D.5 含案p 解析由1mol该配合物与足量AgNO3溶液作用生成2 mol AgC1可知,1mol该配合物可电离出2 mol CI,即配离子显+2价,外界有2个C。因为Co显+3价,所以[CoClm-2NH+中有1个CI,又因 为该配离子的空间结构是八面体形,所以=6-1=5。 17.高温下,超氧化钾晶体呈立方体结构,晶体中氧的化合价部分为0价,部分为-2价。如图为超氧化钾 晶体的一个晶胞(晶体中最小的重复单元)。下列说法正确的是()。 K 0-005 A超氧化钾的化学式为KO2,每个晶胞含有4个K*和4个02 B.晶体中每个K+周围有8个02,每个02周围有8个K C.晶体中与每个K+距离最近的K+有8个 D.晶体中,0价氧元素与-2价氧元素的原子个数比为1:3 答案A 解析在一个超氧化钾晶胞中,含K*个数为8×6×号4,含02个数为12×子1=4,故超氧化钾的化学式为 KO2,A项正确。晶体中每个K+周围有6个02,每个0周围有6个K,B项错误。晶体中与每个K+距 离最近的K+有12个,C项错误。设0价氧原子个数为x,-2价氧原子个数为y,根据KO2中各元素化合 价的代载和为0可得化+Y己=D项结民。 18.普鲁士蓝的晶胞结构如图所示(每两个立方体中,一个K在其中一个立方体中心,另一个则无K), 下列说法正确的是()。 7
7 A.2 B.3 C.4 D.5 答案:D 解析:由 1 mol 该配合物与足量 AgNO3 溶液作用生成 2 mol AgCl 可知,1 mol 该配合物可电离出 2 mol Cl- ,即配离子显+2 价,外界有 2 个 Cl-。因为 Co 显+3 价,所以[CoClm-2·nNH3] 2+中有 1 个 Cl- ,又因 为该配离子的空间结构是八面体形,所以 n=6-1=5。 17.高温下,超氧化钾晶体呈立方体结构,晶体中氧的化合价部分为 0 价,部分为-2 价。如图为超氧化钾 晶体的一个晶胞(晶体中最小的重复单元)。下列说法正确的是( )。 A.超氧化钾的化学式为 KO2,每个晶胞含有 4 个 K+和 4 个O2 - B.晶体中每个 K+周围有 8 个O2 - ,每个O2 - 周围有 8 个 K+ C.晶体中与每个 K+距离最近的 K+有 8 个 D.晶体中,0 价氧元素与-2 价氧元素的原子个数比为 1∶3 答案:A 解析:在一个超氧化钾晶胞中,含 K+个数为 8× 1 8 +6× 1 2 =4,含O2 - 个数为 12× 1 4 +1=4,故超氧化钾的化学式为 KO2,A 项正确。晶体中每个 K+周围有 6 个O2 - ,每个O2 - 周围有 6 个 K+ ,B 项错误。晶体中与每个 K+距 离最近的 K+有 12 个,C 项错误。设 0 价氧原子个数为 x,-2 价氧原子个数为 y,根据 KO2 中各元素化合 价的代数和为 0 可得:{ 𝑥 + 𝑦 = 2 2𝑦 = 1 , 𝑥 𝑦 = 3 1 ,D 项错误。 18.普鲁士蓝的晶胞结构如图所示(每两个立方体中,一个 K+在其中一个立方体中心,另一个则无 K+ ), 下列说法正确的是( )
志鸿优化系列丛书 志鸿优化网永远提供更新的! 丛书主编任志湖。 http://www.zhyh.org Fe-N=C-Fe N C Fe 普鲁士蓝的晶胞结构(K+未标出) A.化学式可以表示为KFe2(CN)6 B.每一个立方体中平均含有24个π键 C普鲁士蓝不属于配位化合物 D.每个Fe3+周围与之相邻的Fe2+有12个 答案A 解析每隔一个立方体中心有一个钾离子,所以一个晶胞中钾离子个数为0.5,该立方体中铁原子个数 为后8=l,CN位于每条棱上,该立方体中含有CN个数为212=3,所以平均化学式是K05F©(CN3,化学 式可以表示为KF2(CN)6,A项正确。每个CN含有2个π键,每个立方体中含有CN个数为3,所以 一个立方体中含有6个π键,B项错误。普鲁士蓝中F©3+含有空轨道,CN提供孤电子对,形成配位键, 属于配合物,C项错误。根据图示,普鲁士蓝中每个Fe3+周围的Fe2+个数为6,D项错误。 二、非选择题(本题包括6个小题,共64分) 19.(10分)氮元素能形成多种化合物,它们之间可以发生相互转化,如:N2H4+HNO一2HO+HN3。请 回答下列问题。 (I)N与C的第一电离能较大的是 (2)N的基态原子的电子排布中,有」 个运动状态不同的未成对电子。 (3)叠氮酸(HN3)在常温下是液体,沸点相对较高,为308.8K,主要原因 是 (4)HNO2中N原子的杂化类型是 (⑤)①NO,是一种很好的配体,则能提供孤电子对的 (填字母)。 A.仅有氧原子 B.仅有氮原子 C是氧原子或氮原子 ②NO;与钴盐通过配位键形成的[CoNO2)6]3-能与K+结合生成黄色K3[Co(NO2)6J沉淀,此方法可用于 检验溶液中的K+,写出该配合物中基态钴离子的电子排布式: 8
8 普鲁士蓝的晶胞结构(K+未标出) A.化学式可以表示为 KFe2(CN)6 B. 每一个立方体中平均含有 24 个 π 键 C.普鲁士蓝不属于配位化合物 D. 每个 Fe3+周围与之相邻的 Fe2+有 12 个 答案:A 解析:每隔一个立方体中心有一个钾离子,所以一个晶胞中钾离子个数为 0.5,该立方体中铁原子个数 为 1 8 ×8=1,CN-位于每条棱上,该立方体中含有 CN-个数为1 4 ×12=3,所以平均化学式是 K0.5 Fe(CN)3,化学 式可以表示为 KFe2(CN)6, A 项正确。每个 CN-含有 2 个 π 键,每个立方体中含有 CN-个数为 3,所以 一个立方体中含有 6 个 π 键, B 项错误。普鲁士蓝中 Fe3+含有空轨道,CN-提供孤电子对,形成配位键, 属于配合物, C 项错误。根据图示,普鲁士蓝中每个 Fe3+周围的 Fe2+个数为 6, D 项错误。 二、非选择题(本题包括 6 个小题,共 64 分) 19.(10 分)氮元素能形成多种化合物,它们之间可以发生相互转化,如:N2H4+HNO2 2H2O+HN3。请 回答下列问题。 (1)N 与 C 的第一电离能较大的是 。 (2)N 的基态原子的电子排布中,有 个运动状态不同的未成对电子。 (3)叠氮酸(HN3)在常温下是液体,沸点相对较高,为 308.8 K,主要原因 是 。 (4)HNO2 中 N 原子的杂化类型是 。 (5)①NO2 - 是一种很好的配体,则能提供孤电子对的 (填字母)。 A.仅有氧原子 B.仅有氮原子 C.是氧原子或氮原子 ②NO2 - 与钴盐通过配位键形成的[Co(NO2)6] 3-能与 K+结合生成黄色 K3[Co(NO2)6]沉淀,此方法可用于 检验溶液中的 K+ ,写出该配合物中基态钴离子的电子排布式:
志鸿优化系列丛书 志鸿优化网,永远提供更新的! 丛书主编任志湖。 http://www.zhyh.org (6)N2H4分子中 (填“含有”或“不含”)π键。 答案1)N(2)3 (3)HN3分子间存在氢键 (4)sp2 (5)①C②1s22s22p3s23p63d (6)不含 解析2)由N的价层电子排布式2s22印3可知,其有3个运动状态不同的未成对电子。 (3)N的电负性大,原子半径小,则HN分子间存在氢键,导致叠氮酸的沸点相对较高。 (4)HNO2中N采取sp2杂化。 (⑤)①NO2的结构式为[CN一O],N、O上均有孤电子对;②在配合物K[CoNO2)6]中钻显+3价,则钻 离子的电子排布式为1s22s22p3s23p63d。 N-N (6)N2H4分子的结构式为H H,分子中不含π键。 20.(I2分)如图是Na、Cu、Si、H、C、N元素单质的熔点高低顺序,其中c、d均是热和电的良导 体。 3500 3000 9 2000 銨 1000 100 a b c d e f 单质 (I)请写出上图中e单质对应元素基态原子的电子排布式: (2)单质a、b、f对应的元素以原子个数比1:1:1形成的分子中含 个σ键、 个元 键。 (3)a与b元素形成的10电子中性分子X的空间结构为 :将X溶于水后的溶液滴入含d元素 高价离子的溶液中至过量,生成的含d元素离子的化学式为 其中X与d的高价离子之 间以 键组合。 (4)下列是上述六种元素中的一种元素形成的含氧酸的结构:O 请简要说明该物质易溶于水的 原因一 9
9 (6)N2H4 分子中 (填“含有”或“不含”)π 键。 答案:(1)N (2)3 (3)HN3 分子间存在氢键 (4)sp2 (5)①C ②1s22s22p63s23p63d6 (6)不含 解析:(2)由 N 的价层电子排布式 2s22p3 可知,其有 3 个运动状态不同的未成对电子。 (3)N 的电负性大,原子半径小,则 HN3 分子间存在氢键,导致叠氮酸的沸点相对较高。 (4)HNO2 中 N 采取 sp2 杂化。 (5)①NO2 - 的结构式为[O N—O]- ,N、O 上均有孤电子对;②在配合物 K3[Co(NO2)6]中钴显+3价,则钴 离子的电子排布式为 1s22s22p63s23p63d6。 (6)N2H4 分子的结构式为 ,分子中不含 π 键。 20.(12 分)如图是 Na、Cu、Si、H、C、N 元素单质的熔点高低顺序,其中 c、d 均是热和电的良导 体。 (1)请写出上图中 e 单质对应元素基态原子的电子排布式: 。 (2)单质 a、b、f 对应的元素以原子个数比 1∶1∶1 形成的分子中含 个 σ 键、 个 π 键。 (3)a 与 b 元素形成的 10 电子中性分子 X 的空间结构为 ;将 X 溶于水后的溶液滴入含 d 元素 高价离子的溶液中至过量,生成的含 d 元素离子的化学式为 ,其中 X 与 d 的高价离子之 间以 键组合。 (4)下列是上述六种元素中的一种元素形成的含氧酸的结构: ,请简要说明该物质易溶于水的 原因:
志鸿优化系列丛书 志鸿优化网,永远提供更新的! 丛书主编任志湖。 http://www.zhyh.org 窨案1)1s22s22p3s23p2 (2)22 (3)三角锥形[CuNH)4]2+配位 (4)HNO3是极性分子,易溶于(极性的)水中:HNO,分子中的H、O易与水分子中的O、H之间形成氢 键 懈析在这六种元素形成的单质中,常温下为气体的是H2和N2,故a为H、b为N2,熔点接近100℃ 的是金属钠,故c为Nad也是电的良导体,则d为Cu;由于C的原子半径要小于Si的原子半径,故C 形成的单质的熔,点要高,所以e为晶体Si,f为金刚石。 (1)硅是14号元素,其基态原子的核外电子排布式为1s22s22p3s23p2。 (2)由H、C、N三种元素的原子形成的个数比为1:1:1的分子是HCN,其结构式为HC=N,在该 分子中含有2个0键和2个π键。 (3)H和N形成的10电子中性分子为NH,空间结构为三角锥形,NH3与Cu2+能以配位键形成 [CuNH)4]2+。 (4)由该含氧酸的结构可知该酸为HNO3,是极性分子,根据“相似相溶”规律,易溶于水中,同时因为 HNO3分子中的H、0O易与水分子中的O、H之间形成氢键,也使得它易溶于水。 21.(10分)X、Y、Z、R、W均为周期表中前四周期的元素,其中原子序数依次增大,X2和Y+有相同 的核外电子排布;Z的气态氢化物的沸点比其上一周期同族元素气态氢化物的沸点低,R的基态原子 在前四周期元素的基态原子中单电子数最多:W为金属元素,X与W形成的某种化合物与Z的氢化 物的浓溶液加热时反应可用于实验室制取Z的气体单质。回答下列问题(相关回答均用元素符号表 示)。 (1)R的基态原子的核外电子排布式是 (2)Z的氢化物的沸点比其上一周期同族元素氢化物的沸点低的原因 是」 (3)X与Z中电负性较大的是 。Z的某种含氧酸盐常用于实验室制取X形成的单质,此酸根 离子的空间结构为 此离子中所含化学键的类型是 ,X一Z一X的键角 (填%孤电子对与成键电子对之间的斥力>成键电子 对之间的斥力)。 窨案1)1s22s22p3s23p3d54s (2)HF分子间存在氢键,而HCI分子间不存在氢键 (3)0三角锥形共价键(或极性键)< 解析)依据洪特规则可推知前四周期中基态原子中单电子数最多的元素原子的价层电子排布式为 3d54s'(单电子数为6),则R为铬元素,其基态原子核外电子排布式为1s22s22p3s23p3d54s'。 10
10 答案:(1)1s22s22p63s23p2 (2)2 2 (3)三角锥形 [Cu(NH3)4] 2+ 配位 (4)HNO3 是极性分子,易溶于(极性的)水中;HNO3 分子中的 H、O 易与水分子中的 O、H 之间形成氢 键 解析:在这六种元素形成的单质中,常温下为气体的是 H2 和 N2,故 a 为 H2、b 为 N2;熔点接近 100 ℃ 的是金属钠,故 c 为 Na;d 也是电的良导体,则 d 为 Cu;由于 C 的原子半径要小于 Si 的原子半径,故 C 形成的单质的熔点要高,所以 e 为晶体 Si,f 为金刚石。 (1)硅是 14 号元素,其基态原子的核外电子排布式为 1s22s22p63s23p2。 (2)由 H、C、N 三种元素的原子形成的个数比为 1∶1∶1 的分子是 HCN,其结构式为 H—C≡N,在该 分子中含有 2 个 σ 键和 2 个 π 键。 (3)H 和 N 形成的 10 电子中性分子为 NH3,空间结构为三角锥形,NH3与 Cu2+能以配位键形成 [Cu(NH3)4] 2+。 (4)由该含氧酸的结构可知该酸为 HNO3,是极性分子,根据“相似相溶”规律,易溶于水中,同时因为 HNO3 分子中的 H、O 易与水分子中的 O、H 之间形成氢键,也使得它易溶于水。 21.(10 分)X、Y、Z、R、W 均为周期表中前四周期的元素,其中原子序数依次增大;X2-和 Y+有相同 的核外电子排布;Z 的气态氢化物的沸点比其上一周期同族元素气态氢化物的沸点低;R 的基态原子 在前四周期元素的基态原子中单电子数最多;W 为金属元素,X 与 W 形成的某种化合物与 Z 的氢化 物的浓溶液加热时反应可用于实验室制取 Z 的气体单质。回答下列问题(相关回答均用元素符号表 示)。 (1)R 的基态原子的核外电子排布式是 。 (2)Z 的氢化物的沸点比其上一周期同族元素氢化物的沸点低的原因 是 。 (3)X 与 Z 中电负性较大的是 。Z 的某种含氧酸盐常用于实验室制取 X 形成的单质,此酸根 离子的空间结构为 ,此离子中所含化学键的类型是 ,X—Z—X 的键角 (填“>”“孤电子对与成键电子对之间的斥力>成键电子 对之间的斥力)。 答案:(1)1s22s22p63s23p63d54s1 (2)HF 分子间存在氢键,而 HCl 分子间不存在氢键 (3)O 三角锥形 共价键(或极性键) < 解析:(1)依据洪特规则可推知前四周期中基态原子中单电子数最多的元素原子的价层电子排布式为 3d54s1 (单电子数为 6),则 R 为铬元素,其基态原子核外电子排布式为 1s22s22p63s23p63d54s1