第二节醇酚 第1课时i 醇 课后训练提升 基础巩固 1.下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是( ) OH CH:CH:OH B C.CH3COOCH2CH3 D.CH3CH2OH 答案B OH 解析： ,分子中不含苯环，不属于芳香族化合物，故A项错误； CH2CH2 OH ,苯环侧链上的碳原子上连有羟基，所以既属于芳香族化合物又属于 醇，故B项正确：CH3 COOCH2CH,分子中含有酯基，属于酯，故C项错误；乙醇分子 中不含苯环，不属于芳香族化合物，故D项错误。 2.已知某些饱和一元醇的沸点（℃）如表所示： 甲醇 丙醇 1-戊醇 1-庚醇 醇X 65 97 138 177 118 则醇X可能是( A.乙醇 B.1-丁醇 C.1-己醇 D.1-辛醇 答案B 解析：由表中数据知，随分子中碳原子数的增多，饱和一元醇的沸点升高。118℃ 介于97℃与138℃之间，故醇X分子中碳原子数介于1-丙醇与1-戊醇之间。 3.用分液漏斗可以分离的一组混合物是( ) A.乙酸和乙醇 B.甘油和水 C.乙醇和乙二醇 D.溴苯和水 答案D
第二节 醇 酚 第 1 课时 醇 课后· 基础巩固 1.下列物质中既属于芳香族化合物又属于醇的是( )。 A. B. C.CH3COOCH2CH3 D.CH3CH2OH 答案:B 解析: ,分子中不含苯环,不属于芳香族化合物,故 A 项错误; ,苯环侧链上的碳原子上连有羟基,所以既属于芳香族化合物又属于 醇,故 B 项正确;CH3COOCH2CH3,分子中含有酯基,属于酯,故 C 项错误;乙醇分子 中不含苯环,不属于芳香族化合物,故 D 项错误。 2.已知某些饱和一元醇的沸点(℃)如表所示: 甲醇 1-丙醇 1-戊醇 1-庚醇 醇 X 65 97 138 177 118 则醇 X 可能是( )。 A.乙醇 B.1-丁醇 C.1-己醇 D.1-辛醇 答案:B 解析:由表中数据知,随分子中碳原子数的增多,饱和一元醇的沸点升高。118 ℃ 介于 97 ℃与 138 ℃之间,故醇 X 分子中碳原子数介于 1-丙醇与 1-戊醇之间。 3.用分液漏斗可以分离的一组混合物是( )。 A.乙酸和乙醇 B.甘油和水 C.乙醇和乙二醇 D.溴苯和水 答案:D
解析：A、B、C中的物质互溶，混合后均不分层，不能利用分液法分离，而D中溴苯 难溶于水，分层后水在上层，可利用分液漏斗分离，故答案为D。 4.在乙醇发生的各种反应中，断键方式一定不正确的是()。 HH H, ③ HH A.键①断裂时发生的是取代反应 B.键②断裂时发生的是酯化反应 C.键②断裂时发生的是取代反应 D.键②和④同时断裂，发生的是消去反应 答案B 解析：与醋酸、浓硫酸共热时发生酯化反应，键①断裂，B项错误，其他均正确。 5.分子式为C4H1o0的物质中，能与Na反应的同分异构体共有()。 A.2种 B.3种 C.4种 D.5种 答案：C 解析：分子式为C4H1oO的物质中，能与Na反应的物质为醇C4HOH,C4H9有4 种，因此符合条件的同分异构体有4种。 6.下列物质能发生消去反应且产物只有一种的是()。 A.CH3CHBrCH2CH3 B.CH3OH C.(CH3)CCI D.(CH3)3C-CH2OH 答案：C 解析：CH3 CHBrCH2CH能发生消去反应，产物有CH一CHCH2CH3和CH3CH一 CHCH3两种，故A项错误；CH3OH不能发生消去反应，故B项错误；(CH)3CCI能 CH, 发生消去反应，且产物只有CH,C=CH一种，故C项正确：(CH3BCCH2OH不 能发生消去反应，故D项错误。 7.下列醇中既能发生消去反应，又能被氧化为酮的是( CH,CHCH CH,OH CH,OH ② OH ③CH3OH④ ⑤ CH CH:CH CH3—CCH2OH -C-OH CH ⑥ CH,H
解析:A、B、C 中的物质互溶,混合后均不分层,不能利用分液法分离,而 D 中溴苯 难溶于水,分层后水在上层,可利用分液漏斗分离,故答案为 D。 4.在乙醇发生的各种反应中,断键方式一定不正确的是( )。 A.键①断裂时发生的是取代反应 B.键②断裂时发生的是酯化反应 C.键②断裂时发生的是取代反应 D.键②和④同时断裂,发生的是消去反应 答案:B 解析:与醋酸、浓硫酸共热时发生酯化反应,键①断裂,B 项错误,其他均正确。 5.分子式为 C4H10O 的物质中,能与 Na 反应的同分异构体共有( )。 A.2 种 B.3 种 C.4 种 D.5 种 答案:C 解析:分子式为 C4H10O 的物质中,能与 Na 反应的物质为醇 C4H9OH,—C4H9有 4 种,因此符合条件的同分异构体有 4 种。 6.下列物质能发生消去反应且产物只有一种的是( )。 A.CH3CHBrCH2CH3 B.CH3OH C.(CH3)3CCl D.(CH3)3C—CH2OH 答案:C 解析:CH3CHBrCH2CH3能发生消去反应,产物有 CH2 CHCH2CH3和 CH3CH CHCH3 两种,故 A 项错误;CH3OH 不能发生消去反应,故 B 项错误;(CH3)3CCl 能 发生消去反应,且产物只有 一种,故 C 项正确;(CH3)3C—CH2OH 不 能发生消去反应,故 D 项错误。 7.下列醇中既能发生消去反应,又能被氧化为酮的是( )。 ① ② ③CH3OH ④ ⑤ ⑥
A.①③⑤ B.②④⑥ C.②⑥ D.①②⑥ 答案：C CH2 OH 解析：① 分子中羟基所连碳的相邻碳上没有H,不能发生消去反应， CH,CHCH 其氧化产物为醛，故①不符合题意：② OH 分子中羟基所连碳的相邻碳上有 H,能发生消去反应，羟基相连的碳原子上有1个H,能被氧化为酮，故②符合题意； ③CH3OH分子只有一个C原子，不能发生消去反应，其氧化产物为醛，故③不符合 CH2 OH 题意；④ 分子中羟基所连碳的相邻碳上有H,能发生消去反应，分子 中羟基相连的碳原子上有2个H,能被氧化为醛，故④不符合题意：⑤ CH CH,-C-CH2 OH CH 分子中羟基所连碳的相邻碳上没有H,不能发生消去反应，其氧 CH:CH CH,-C-C-OH 化产物为醛，故⑤不符合题意：⑥ CH,H 分子中羟基所连碳的相邻碳上 有H,能发生消去反应，羟基相连的碳原子上有1个H,能被氧化为酮，故⑥符合题 意。 8.已知乙醇与浓硫酸在加热条件下，分子间可以发生脱水反应生成乙醚 (CH3CH2O一CCH)。在浓硫酸加热的条件下，将分子式分别为C2H6O和 C3H3O的醇的混合液反应，可以得到醚的种类有()。 A.3种 B.4种 C.5种 D.6种 答案D 解析：分子式为C2H6O的醇是乙醇，分子式为C3HsO的醇可以是正丙醇，也可以是 异丙醇。同种醇之间脱水有3种醚，不同种醇之间脱水生成的醚有3种，共计6 种，答案选D。 9.下列关于1,2-丙二醇的说法正确的是( A.1,2-丙二醇可发生消去反应生成丙炔 B.1,2-丙二醇可由丙烯在一定条件下与水加成制得 C.丙烯与溴水加成后，再与NaOH醇溶液共热水解可得1,2-丙二醇 D.1,2-丙二醇在铜存在下催化氧化可得到丙二醛 答案：A
A.①③⑤ B.②④⑥ C.②⑥ D.①②⑥ 答案:C 解析:① 分子中羟基所连碳的相邻碳上没有 H,不能发生消去反应, 其氧化产物为醛,故①不符合题意;② 分子中羟基所连碳的相邻碳上有 H,能发生消去反应,羟基相连的碳原子上有 1 个 H,能被氧化为酮,故②符合题意; ③CH3OH 分子只有一个 C 原子,不能发生消去反应,其氧化产物为醛,故③不符合 题意;④ 分子中羟基所连碳的相邻碳上有 H,能发生消去反应,分子 中羟基相连的碳原子上有 2 个 H,能被氧化为醛,故④不符合题意;⑤ 分子中羟基所连碳的相邻碳上没有 H,不能发生消去反应,其氧 化产物为醛,故⑤不符合题意;⑥ 分子中羟基所连碳的相邻碳上 有 H,能发生消去反应,羟基相连的碳原子上有 1 个 H,能被氧化为酮,故⑥符合题 意。 8.已知乙醇与浓硫酸在加热条件下,分子间可以发生脱水反应生成乙醚 (CH3CH2—O—CH2CH3)。在浓硫酸加热的条件下,将分子式分别为 C2H6O 和 C3H8O 的醇的混合液反应,可以得到醚的种类有( )。 A.3 种 B.4 种 C.5 种 D.6 种 答案:D 解析:分子式为 C2H6O 的醇是乙醇,分子式为 C3H8O 的醇可以是正丙醇,也可以是 异丙醇。同种醇之间脱水有 3 种醚,不同种醇之间脱水生成的醚有 3 种,共计 6 种,答案选 D。 9.下列关于 1,2-丙二醇的说法正确的是( )。 A.1,2-丙二醇可发生消去反应生成丙炔 B.1,2-丙二醇可由丙烯在一定条件下与水加成制得 C.丙烯与溴水加成后,再与 NaOH 醇溶液共热水解可得 1,2-丙二醇 D.1,2-丙二醇在铜存在下催化氧化可得到丙二醛 答案:A
解析：1,2-丙二醇与浓硫酸共热可发生消去反应生成丙炔，A项正确：在一定条件下 丙烯与水加成生成1-丙醇或2-丙醇，B项错误；丙烯与溴水加成生成 CH2-CH-CH3 BrBr ,再与NaOH醇溶液共热发生消去反应，故不能得到1,2-丙二醇，C 项错误：1,2-丙二醇在铜存在下催化氧化生成OHC一CCH,而不是丙二醛，D项错 误。 10.醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的实验装置和反应原理（夹 持和加热装置等已省略)如下： OH浓硫酸 △ +H2O 可能用到的有关数据如下： 相对分 物质 密度 沸点 溶解性 子质量 (g-cm-3) ℃ 环己醇 100 0.9618 161 微溶于水 环己烯 82 0.8102 83 难溶于水 合成反应： 在a中加入20g环己醇和碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入 冷却水后，开始缓慢加热a,控制馏出物的温度不超过90℃。 分离提纯： 反应粗产物倒入分液漏斗中，分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无 水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯10 g。 回答下列问题： (1)装置b的名称是 (2)加入碎瓷片的作用是 如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷 片，应该采取的正确操作是 (填字母)。 A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
解析:1,2-丙二醇与浓硫酸共热可发生消去反应生成丙炔,A 项正确;在一定条件下 丙烯与水加成生成 1-丙醇或 2-丙醇,B 项错误;丙烯与溴水加成生成 ,再与 NaOH 醇溶液共热发生消去反应,故不能得到 1,2-丙二醇,C 项错误;1,2-丙二醇在铜存在下催化氧化生成 ,而不是丙二醛,D 项错 误。 10.醇脱水是合成烯烃的常用方法,实验室合成环己烯的实验装置和反应原理(夹 持和加热装置等已省略)如下: +H2O 可能用到的有关数据如下: 物质 相对分 子质量 密度 (g·cm-3 ) 沸点 ℃ 溶解性 环己醇 100 0.961 8 161 微溶于水 环己烯 82 0.810 2 83 难溶于水 合成反应: 在 a 中加入 20 g 环己醇和碎瓷片,冷却搅动下慢慢加入 1 mL 浓硫酸。b 中通入 冷却水后,开始缓慢加热 a,控制馏出物的温度不超过 90 ℃。 分离提纯: 反应粗产物倒入分液漏斗中,分别用少量 5%碳酸钠溶液和水洗涤,分离后加入无 水氯化钙颗粒,静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环己烯 10 g。 回答下列问题: (1)装置 b 的名称是 。 (2)加入碎瓷片的作用是 ;如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷 片,应该采取的正确操作是 (填字母)。 A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 (4)分液漏斗在使用前须清洗干净并 :在本实验分离过程中，产 物应该从分液漏斗的 (填“上口倒出”或下口放出”)。 (⑤)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 (6)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有 (填字母)。 A.圆底烧瓶 B.温度计 C.漏斗 D球形冷凝管 E.接收器 (⑦)本实验所得到的环己烯的产率是 A.41% B.50% C.61% D.70% 答案(1)直形冷凝管 (2)防止暴沸 B (3) -0〈 (4)验漏 上口倒出 (⑤)干燥 (6)CD (7)C 解析：(1)依据装置图可知装置b是蒸馏装置中的直形冷凝管。(2)碎瓷片的存在 可以防止在加热过程中产生暴沸现象，忘记加瓷片应该补加，补加碎瓷片时需要待 已加热的液体冷却后再加入。(3)加热过程中，环己醇除可发生消去反应生成环己 烯外，还可以发生分子间脱水反应生成二环己醚，结构简式是 (4)由于分液漏斗有活塞开关，故使用前需要检查是否漏液；分液过程中，由于环己 烯的密度比水的密度小，故应该从分液漏斗的上口倒出。（⑤）分离提纯过程中加入 无水氯化钙的目的是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水，起干燥作用。(6)根据 题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到漏斗和球形冷凝管，选CD。(⑦) 设环己烯的理论产量是xg, OH浓硫酸 100g 82g 20g xg 10082 20
(3)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为 。 (4)分液漏斗在使用前须清洗干净并 ;在本实验分离过程中,产 物应该从分液漏斗的 (填“上口倒出”或“下口放出”)。 (5)分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是 。 (6)在环己烯粗产物蒸馏过程中,不可能用到的仪器有 (填字母)。 A.圆底烧瓶 B.温度计 C.漏斗 D.球形冷凝管 E.接收器 (7)本实验所得到的环己烯的产率是 。 A.41% B.50% C.61% D.70% 答案:(1)直形冷凝管 (2)防止暴沸 B (3) (4)验漏 上口倒出 (5)干燥 (6)CD (7)C 解析:(1)依据装置图可知装置 b 是蒸馏装置中的直形冷凝管。(2)碎瓷片的存在 可以防止在加热过程中产生暴沸现象,忘记加瓷片应该补加,补加碎瓷片时需要待 已加热的液体冷却后再加入。(3)加热过程中,环己醇除可发生消去反应生成环己 烯外,还可以发生分子间脱水反应生成二环己醚,结构简式是 。 (4)由于分液漏斗有活塞开关,故使用前需要检查是否漏液;分液过程中,由于环己 烯的密度比水的密度小,故应该从分液漏斗的上口倒出。(5)分离提纯过程中加入 无水氯化钙的目的是利用无水氯化钙吸收产物中少量的水,起干燥作用。(6)根据 题目提供的实验装置图知蒸馏过程中不可能用到漏斗和球形冷凝管,选 CD。(7) 设环己烯的理论产量是 x g; 100 g 82 g 20 g x g 100 20 = 82 𝑥
=16.4 环己烯产率=108×100%=61%. 16.4g 拓展提高 1.下列反应属于消去反应的是( A.乙醇与浓疏酸共热到140℃ B.乙醇与浓氢溴酸(HBr)反应 C.乙醇与氧气反应生成乙醛 D.乙醇与浓硫酸共热至170℃ 答案D 解析：乙醇与浓硫酸加热至140℃主要发生分子间脱水生成乙醚，属于取代反应， 故A项错误；乙醇与浓氢溴酸(HB)反应生成溴乙烷和水，属于取代反应，故B项错 误；乙醇被氧气氧化为乙醛，属于氧化反应，故C项错误；乙醇与浓疏酸加热至 170℃时主要发生消去反应，生成不饱和的CH一CH2,故D项正确。 2.某物质A的结构简式为CH3一CH一CHCH2OH。现有①氯化氢、②溴水、 ③纯碱溶液、④2-丁酸、⑤氢氧化钠溶液，试根据A的结构特点判断，在一定条件 下，能与A反应的物质是( A.①②④ B.②③④ C.①②④⑤ D.①③⑤ 答案：A 解析：A的结构简式为CH3C日一CHCH2OH,分子中含有碳碳双键和羟基。能 与氯化氢、溴水发生加成反应，能与2-丁酸发生酯化反应，不能与纯碱、氢氧化钠 溶液反应。 3.下图表示4-溴-1-环己醇所发生的4个不同反应。产物只含有一种官能团的反 应是()。 ③浓HBr,△ NaOH醇溶液！ NaOH水溶液， △ A -Br -OH- B ④浓硫酸，△ b A.②③ B.①④ C.①②④
x=16.4 环己烯产率= 10 g 16.4 g ×100%=61%。 拓展提高 1.下列反应属于消去反应的是( )。 A.乙醇与浓硫酸共热到 140 ℃ B.乙醇与浓氢溴酸(HBr)反应 C.乙醇与氧气反应生成乙醛 D.乙醇与浓硫酸共热至 170 ℃ 答案:D 解析:乙醇与浓硫酸加热至 140 ℃主要发生分子间脱水生成乙醚,属于取代反应, 故 A 项错误;乙醇与浓氢溴酸(HBr)反应生成溴乙烷和水,属于取代反应,故 B 项错 误;乙醇被氧气氧化为乙醛,属于氧化反应,故 C 项错误;乙醇与浓硫酸加热至 170 ℃时主要发生消去反应,生成不饱和的 CH2 CH2,故 D 项正确。 2.某物质 A 的结构简式为 CH3—CH CH—CH2OH。现有①氯化氢、②溴水、 ③纯碱溶液、④2-丁酸、⑤氢氧化钠溶液,试根据 A 的结构特点判断,在一定条件 下,能与 A 反应的物质是( )。 A.①②④ B.②③④ C.①②④⑤ D.①③⑤ 答案:A 解析:A 的结构简式为 CH3—CH CH—CH2OH,分子中含有碳碳双键和羟基。能 与氯化氢、溴水发生加成反应,能与 2-丁酸发生酯化反应,不能与纯碱、氢氧化钠 溶液反应。 3.下图表示 4-溴-1-环己醇所发生的 4 个不同反应。产物只含有一种官能团的反 应是( )。 A.②③ B.①④ C.①②④
D.①②③④ 答案A 解析：一定条件下卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应，而醇不能，则反应 ①的产物中含有的官能团有碳碳双键、羟基两种，一定条件下卤代烃在氢氧化钠 的水溶液中卤素原子被羟基取代，则反应②的产物中含有的官能团只有羟基一种： 醇与浓HB一定条件下发生取代反应，则反应③的产物中含有的官能团只有C一 B「一种：反应④在加热和浓硫酸催化作用下，醇能发生消去反应（或成醚反应），而 卤代烃不能，则反应④的产物中含有的官能团有碳碳双键（或醚键）、C一B两种： 综上②③符合题意，故选A。 4.某饱和一元醇40.8g与足量金属Na反应，生成标准状况下氢气为4.48L,该醇 可催化氧化生成醛的结构可能有()。 A.4种 B.7种 C.8种 D.9种 答案C 解析：设该饱和一元醇可表示为R一OH,40.8g该醇与足量金属Na发生反应，生成 标准状况下直气的物质的量为z。02m0L根据饱和一元醇与Na反应的 关系式：I mol R-OH~1 mol Na-2molH2,可知该饱和一元醇的物质的量为 2H2)上2×0.2mol=0.4mol,则该饱和一元醇的摩尔质量=-4083-102gmol,利用 0.4mo1 商余法，可知该饱和一元醇的分子式为C6H140。该醇可氧化成醛，说明与羟基相 连的碳上有两个氢原子，则符合条件的该一元醇的同分异构体 有：CH3(CH2)4CH2OH、(CH3)2 CHCH2CH2CHOH、 CH:CH2CH2CH(CH3)CH2OH, (CH3CH22CHCH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2OH、 (CH3)3CCH2CHOH、CH3CHC(CH3)2CHOH、 (CH32CHCH(CH3)CHOH,共8种，C项正确。 5.香天竺葵醇具有温和、甜的玫瑰花气息，其结构简式如图。下列说法不正确的 是() A.香天竺葵醇分子中含有两种官能团 B.香天竺葵醇的分子式为C1oH1O
D.①②③④ 答案:A 解析:一定条件下卤代烃在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应,而醇不能,则反应 ①的产物中含有的官能团有碳碳双键、羟基两种,一定条件下卤代烃在氢氧化钠 的水溶液中卤素原子被羟基取代,则反应②的产物中含有的官能团只有羟基一种; 醇与浓 HBr 一定条件下发生取代反应,则反应③的产物中含有的官能团只有 C— Br 一种;反应④在加热和浓硫酸催化作用下,醇能发生消去反应(或成醚反应),而 卤代烃不能,则反应④的产物中含有的官能团有碳碳双键(或醚键)、C—Br 两种; 综上②③符合题意,故选 A。 4.某饱和一元醇 40.8 g 与足量金属 Na 反应,生成标准状况下氢气为 4.48 L,该醇 可催化氧化生成醛的结构可能有( )。 A.4 种 B.7 种 C.8 种 D.9 种 答案:C 解析:设该饱和一元醇可表示为 R—OH,40.8 g 该醇与足量金属 Na 发生反应,生成 标准状况下氢气的物质的量为 4.48 L 22.4 L·mol -1 =0.2 mol,根据饱和一元醇与 Na 反应的 关系式:1 mol R—OH~1 mol Na~1 2 mol H2,可知该饱和一元醇的物质的量为 2n(H2)=2×0.2 mol=0.4 mol,则该饱和一元醇的摩尔质量= 40.8 g 0.4mol =102 g·mol-1 ,利用 商余法,可知该饱和一元醇的分子式为 C6H14O。该醇可氧化成醛,说明与羟基相 连的碳上有两个氢原子,则符合条件的该一元醇的同分异构体 有:CH3(CH2)4CH2OH、(CH3)2CHCH2CH2CH2OH、 CH3CH2CH2CH(CH3)CH2OH、 (CH3CH2)2CHCH2OH、CH3CH2CH(CH3)CH2CH2OH、 (CH3)3CCH2CH2OH、CH3CH2C(CH3)2CH2OH、 (CH3)2CHCH(CH3)CH2OH,共 8 种,C 项正确。 5.香天竺葵醇具有温和、甜的玫瑰花气息,其结构简式如图。下列说法不正确的 是( )。 A.香天竺葵醇分子中含有两种官能团 B.香天竺葵醇的分子式为 C10H18O
C.1mol香天竺葵醇与1 mol HBr发生加成反应的产物共有5种（不考虑立体异 构) D.香天竺葵醇能发生加聚反应和催化氧化 答案：C 解析：香天竺葵醇中含有醇羟基和碳碳双键两种官能团，A项正确；香天竺葵醇的 分子式为C1oH18O,B项正确：1mol香天竺葵醇与1 mol HBr发生加成反应的产物 共有4种，C项错误；香天竺葵醇中含有碳碳双键，可以发生加聚反应，连接醇羟基 的碳原子上有氢原子，可以发生催化氧化，D项正确。 6.乙醇是一种重要的化工原料，由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示： F浓硫酸 C2H,OH O2 B (C.H) △ 催化剂(CH,O浓硫酸，(CHO,) C2光照 △ 浓硫酸D 聚合 (C2H,OCI) △(CH,C) 回答下列问题： (1)A的结构简式为 (2)B的化学名称是 (3)由A生成B的化学反应类型为 (4)E是一种常见的塑料，其化学名称是 (⑤)由乙醇生成F的化学方程式为 (6)C5H120与乙醇互为同系物，其能被催化氧化的同分异构体有 答案：(1)CH3COOH (2)乙酸乙酯 (3)取代反应 (4)聚氯乙烯 浓硫酸 (5)CH3CH2OH170℃CH一CH2↑+H20(6)7 解析：乙醇在一定条件下催化氧化生成的A为乙酸，乙酸与乙醇反应生成的B为 乙酸乙酯：乙醇与氯气发生取代反应生成C,则C为CH2CICH2OH,CH2 CICHOH 发生消去反应生成CHCICH2,CHC一CH2发生加聚反应生成E,为聚氯乙烯：乙 醇发生消去反应生成的F为乙烯：C5H12O与乙醇互为同系物，则含有羟基，能发生 催化氧化的同分异构体有CH3CH2 CH2CH2CH2OH、 CH3CH2CH(CH3)CHOH、CH3CH(CH3)CH2CH2OH、(CH)3CCH2OH、 CH3CH(OH)CH2CH2CH3、 CH3CH2CH(OH)CHCH3、CH3CH(OH)CHCH32,共有7种。 挑h战创新
C.1 mol 香天竺葵醇与 1 mol HBr 发生加成反应的产物共有 5 种(不考虑立体异 构) D.香天竺葵醇能发生加聚反应和催化氧化 答案:C 解析:香天竺葵醇中含有醇羟基和碳碳双键两种官能团,A 项正确;香天竺葵醇的 分子式为 C10H18O,B 项正确;1 mol 香天竺葵醇与 1 mol HBr 发生加成反应的产物 共有 4 种,C 项错误;香天竺葵醇中含有碳碳双键,可以发生加聚反应,连接醇羟基 的碳原子上有氢原子,可以发生催化氧化,D 项正确。 6.乙醇是一种重要的化工原料,由乙醇为原料衍生出的部分化工产品如下图所示: 回答下列问题: (1)A 的结构简式为 。 (2)B 的化学名称是 。 (3)由 A 生成 B 的化学反应类型为 。 (4)E 是一种常见的塑料,其化学名称是 。 (5)由乙醇生成 F 的化学方程式为 。 (6)C5H12O 与乙醇互为同系物,其能被催化氧化的同分异构体有 种。 答案:(1)CH3COOH (2)乙酸乙酯 (3)取代反应 (4)聚氯乙烯 (5)CH3CH2OH CH2 CH2↑+H2O (6)7 解析:乙醇在一定条件下催化氧化生成的 A 为乙酸,乙酸与乙醇反应生成的 B 为 乙酸乙酯;乙醇与氯气发生取代反应生成 C,则 C 为 CH2ClCH2OH,CH2ClCH2OH 发生消去反应生成 CHCl CH2,CHCl CH2发生加聚反应生成 E,为聚氯乙烯;乙 醇发生消去反应生成的 F 为乙烯;C5H12O 与乙醇互为同系物,则含有羟基,能发生 催化氧化的同分异构体有 CH3CH2CH2CH2CH2OH、 CH3CH2CH(CH3)CH2OH、CH3CH(CH3)CH2CH2OH、(CH3)3CCH2OH、 CH3CH(OH)CH2CH2CH3、 CH3CH2CH(OH)CH2CH3、CH3CH(OH)CH(CH3)2,共有 7 种。 挑战创新
乙醚是有机合成中常用的溶剂。某实验小组在实验室利用乙醇脱水制备乙醚，装 置示意图（夹持和加热装置已略去）、有关数据和实验步骤如下 步骤I 步骤Ⅱ 边反应，边缓 6mL乙醇和慢滴加乙醇 馏 4mL5%NaOH4mL饱和 6mL浓硫酸 出 溶液 食盐水 液 操作1 步骤Ⅲ 步骤V 步骤V 4mL饱和CaCl,溶液 无水CaCl2 蒸馏收集33一38℃ 操作2 馏分 相对分 密度 沸点 在水中的 物质 子质量 (g'mL-1) ℃ 溶解性 乙醇 46 0.816 78 互溶 乙醚 0.713 34.6 微溶 己知：①相同条件下，乙醚在饱和食盐水中比在水中溶解度更小。 ②氯化钙可与乙醇形成络合物CaCh6C2HsOH。 请回答下列问题： (1)仪器C的名称为 浓硫酸 (2)由乙醇制备乙醚的总反应为2CH3CH2OE140℃CHCH2OCH2CH3+H2O,此反 应分两步进行，第一步反应的化学方程式为CH3CH2OH+H2SO 100-130℃ CH3CH2OSO2OH+HO,则第二步反应的化学方程式 为 (3)反应过程中，仪器B的末端应浸入反应液中，原因 是 (4)仪器D中盛有冰水混合物，其作用为 (⑤)操作1的名称为 操作2的名称为 (6)若省略步骤Ⅱ会导致的后果是
乙醚是有机合成中常用的溶剂。某实验小组在实验室利用乙醇脱水制备乙醚,装 置示意图(夹持和加热装置已略去)、有关数据和实验步骤如下: 物质 相对分 子质量 密度 (g·mL -1 ) 沸点 ℃ 在水中的 溶解性 乙醇 46 0.816 78 互溶 乙醚 74 0.713 34.6 微溶 已知:①相同条件下,乙醚在饱和食盐水中比在水中溶解度更小。 ②氯化钙可与乙醇形成络合物 CaCl2·6C2H5OH。 请回答下列问题: (1)仪器 C 的名称为 。 (2)由乙醇制备乙醚的总反应为 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O,此反 应分两步进行,第一步反应的化学方程式为 CH3CH2OH+H2SO4 CH3CH2OSO2OH+H2O,则第二步反应的化学方程式 为 。 (3)反应过程中,仪器 B 的末端应浸入反应液中,原因 是 。 (4)仪器 D 中盛有冰水混合物,其作用为 。 (5)操作 1 的名称为 ,操作 2 的名称为 。 (6)若省略步骤Ⅱ会导致的后果是
(7若实验过程中共加入18L乙醇，最终得到8.7g乙醚，则乙醚的产率为 (计算结果精确到0.1%)。 答案(1)牛角管（或尾接管） 140℃ (2)CH3CH2OSO2OH+CH3CHOF浓硫酸HSO4+CH3 CH2OCH2CH3 (3)防止滴入的乙醇受热挥发，提高产物的产率，减少杂质 (4)使乙醚冷凝为液体以便收集 (⑤)分液过滤 (6)用饱和氯化钙溶液洗涤乙醚粗品时，析出氢氧化钙沉淀 (7)73.6% 浓硫酸 解析：本实验的目的是制备乙醚，实验原理是2CH3CH2OF△ CH3CH2OCH2CH3+H2O。 (1)根据仪器C的特点，仪器C为牛角管（或尾接管）：(3)乙醇受热易挥发，该反应加 热，造成滴入的乙醇挥发，浪费原料，因此末端浸入反应液可以防止滴入的乙醇受 热挥发，可以提高乙醇的利用率，提高产物的产率，减少杂质：(4)依据表格中的数据， 乙醚的沸点是34.6℃，从三颈烧瓶中出来的是乙醚气体，因此仪器D中盛有冰水 混合物，可以使乙醚气体转变为液体，便于收集；（⑤）蒸出的乙醚中混有乙醇，乙醇溶 于水，乙醚微溶于水，操作1出现分层，采用分液方法进行分离，得到粗乙醚：操作2 加入无水氯化钙，因此操作2应是过滤：(6)乙醚在饱和食盐水比在水中更难溶，加 入饱和食盐水，目的是除去过量的NaOH溶液，缺少该步骤，加入饱和CaC2溶 液，CaCl2与过量的NaOH反应生成Ca(OH)2(微溶)，不利于产品的分离； (7)18mL乙醇的物质的量为18mLx0816gmL0.3193mol,根据生成乙醚的化学方 46 g mol1 程式，得出乙醚的物质的量为3193mo-0.15965mol,其质量为0.15965mol×74 2 gmo1=11.8141g,产率为87g×100%73.6%。 11.8141g
(7)若实验过程中共加入 18 mL 乙醇,最终得到 8.7 g 乙醚,则乙醚的产率为 (计算结果精确到 0.1%)。 答案:(1)牛角管(或尾接管) (2)CH3CH2OSO2OH+CH3CH2OH H2SO4+CH3CH2OCH2CH3 (3) 防止滴入的乙醇受热挥发,提高产物的产率,减少杂质 (4) 使乙醚冷凝为液体以便收集 (5)分液 过滤 (6)用饱和氯化钙溶液洗涤乙醚粗品时,析出氢氧化钙沉淀 (7)73.6% 解析:本实验的目的是制备乙醚,实验原理是 2CH3CH2OH CH3CH2OCH2CH3+H2O。 (1)根据仪器 C 的特点,仪器 C 为牛角管(或尾接管);(3)乙醇受热易挥发,该反应加 热,造成滴入的乙醇挥发,浪费原料,因此末端浸入反应液可以防止滴入的乙醇受 热挥发,可以提高乙醇的利用率,提高产物的产率,减少杂质;(4)依据表格中的数据, 乙醚的沸点是 34.6 ℃,从三颈烧瓶中出来的是乙醚气体,因此仪器 D 中盛有冰水 混合物,可以使乙醚气体转变为液体,便于收集;(5)蒸出的乙醚中混有乙醇,乙醇溶 于水,乙醚微溶于水,操作 1 出现分层,采用分液方法进行分离,得到粗乙醚;操作 2 加入无水氯化钙,因此操作 2 应是过滤;(6)乙醚在饱和食盐水比在水中更难溶,加 入饱和食盐水,目的是除去过量的 NaOH 溶液,缺少该步骤,加入饱和 CaCl2 溶 液,CaCl2 与过量的 NaOH 反应生成 Ca(OH)2(微溶),不利于产品的分离; (7)18 mL 乙醇的物质的量为18 mL×0.816 g·m L -1 46 g·mol -1 ≈0.319 3 mol,根据生成乙醚的化学方 程式,得出乙醚的物质的量为0.319 3mol 2 =0.159 65 mol,其质量为 0.159 65 mol×74 g·mol-1=11.814 1 g,产率为 8.7 g 11.814 1 g ×100%≈73.6%