综合检测 (时间：90分钟满分：100分) 一、选择题（本题包括10小题，每小题5分，共50分） 1.生活中有很多化学问题。下列判断正确的是()。 A.流感病毒是由C、H、O三种元素组成的 B.可乐饮料中含有的兴奋性物质咖啡因(CsH1oON4)属于有机物 C.石墨烯是一种新型有机材料 D.油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子后被人体吸收 答案B 解析：流感病毒含有蛋白质和核酸，由C、H、O、N、P等元素组成，故A项错误； 咖啡因(C8H1oON4)含有C、H、O、N四种元素，该物质属于有机物，故B项正确； 石墨烯是一种碳单质，属于无机材料，故C项错误；油脂在人体内水解产物为高级 脂肪酸和甘油，故D项错误。 2.下列关于淀粉、脂肪和核酸的叙述，错误的是( A.淀粉、脂肪和核酸都以碳链为骨架 B.核酸能间接控制淀粉和脂肪的合成过程 C.淀粉、脂肪和核酸都含有N元素 D核酸是生物的遗传物质 答案：C 解析：淀粉、脂肪和核酸的基本组成单位都是以若干个相连的碳原子构成的碳链 为基本骨架，故淀粉、脂肪和核酸都以碳链为骨架，A项正确：核酸是细胞内携带 遗传信息的物质，能控制生物体各项生命活动，B项正确：淀粉、脂肪都只含C、 H、O,不含N,C项错误；核酸是生物的遗传物质，D项正确。 3.如图是四种常见有机物分子的比例模型示意图。下列说法正确的是()。 A.甲是甲烷，甲烷的二氯取代物有两种结构 B.乙是乙烯，乙烯可与溴水发生取代反应使溴水褪色 C.丙是苯，苯结构比较稳定，不能发生氧化反应 D.丁是乙醇，在170℃下，乙醇能与浓硫酸作用发生消去反应制乙烯 答案D 解析：甲是甲烷，甲烷的二氯取代物只有一种结构，故A项错误；乙是乙烯，乙烯可与 溴水发生加成反应使溴水褪色，故B项错误：丙是苯，苯结构比较稳定，不与酸性高
综合检测 (时间:90 分钟 满分:100 分) 一、选择题(本题包括 10 小题,每小题 5 分,共 50 分) 1.生活中有很多化学问题。下列判断正确的是( )。 A.流感病毒是由 C、H、O 三种元素组成的 B.可乐饮料中含有的兴奋性物质咖啡因(C8H10O2N4)属于有机物 C.石墨烯是一种新型有机材料 D.油脂在人体内水解为氨基酸和甘油等小分子后被人体吸收 答案:B 解析:流感病毒含有蛋白质和核酸,由 C、H、O、N、P 等元素组成,故 A 项错误; 咖啡因(C8H10O2N4)含有 C、H、O、N 四种元素,该物质属于有机物,故 B 项正确; 石墨烯是一种碳单质,属于无机材料,故 C 项错误;油脂在人体内水解产物为高级 脂肪酸和甘油,故 D 项错误。 2.下列关于淀粉、脂肪和核酸的叙述,错误的是( )。 A.淀粉、脂肪和核酸都以碳链为骨架 B.核酸能间接控制淀粉和脂肪的合成过程 C.淀粉、脂肪和核酸都含有 N 元素 D.核酸是生物的遗传物质 答案:C 解析:淀粉、脂肪和核酸的基本组成单位都是以若干个相连的碳原子构成的碳链 为基本骨架,故淀粉、脂肪和核酸都以碳链为骨架,A 项正确;核酸是细胞内携带 遗传信息的物质,能控制生物体各项生命活动,B 项正确;淀粉、脂肪都只含 C、 H、O,不含 N,C 项错误;核酸是生物的遗传物质,D 项正确。 3.如图是四种常见有机物分子的比例模型示意图。下列说法正确的是( )。 A.甲是甲烷,甲烷的二氯取代物有两种结构 B.乙是乙烯,乙烯可与溴水发生取代反应使溴水褪色 C.丙是苯,苯结构比较稳定,不能发生氧化反应 D.丁是乙醇,在 170 ℃下,乙醇能与浓硫酸作用发生消去反应制乙烯 答案:D 解析:甲是甲烷,甲烷的二氯取代物只有一种结构,故 A 项错误;乙是乙烯,乙烯可与 溴水发生加成反应使溴水褪色,故 B 项错误;丙是苯,苯结构比较稳定,不与酸性高
锰酸钾溶液发生氧化反应，但苯能燃烧，燃烧属于氧化反应，故C项错误；丁是乙醇」 在170℃下乙醇能与浓硫酸作用发生消去反应制乙烯，故D项正确。 4.下列反应只能得到一种有机物的是()。 A.在FeBr3催化下，甲苯与溴反应 B.丙烯与HCI发生反应 C.乙苯与酸性高锰酸钾溶液反应 D.甲苯在光照条件下与C2反应 答案：C 解析：在FB3催化下，甲苯与溴发生苯环上的取代反应，主要取代甲基邻位、对位 的氢原子，也可能取代间位上的氢原子，得到的产物有多种，故A项错误；丙烯的结 构不对称，与氯化氢发生加成反应可以生成1-氯丙烷，也可以生成2-氯丙烷，得到 的产物有两种，故B项错误：苯环使苯的同系物侧链的活性增强，能被酸性高锰酸 钾溶液氧化生成苯甲酸，则乙苯与酸性高锰酸钾溶液反应只能生成苯甲酸，产物只 有一种，故C项正确：在光照条件下，甲苯与氯气发生侧链上的取代反应，可得到 氯、二氯、三氯多种氯代有机物，故D项错误。 5.下列关于2-环己基丙烯( )和2-苯基丙烯( )的说法中不正确的 是()。 A.碳原子的杂化方式都只有sp?和sp3杂化 B.两种物质均有5种不同化学环境的氢原子 C.两者均可发生加聚反应和氧化反应 D.2-苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面 答案B 解析：饱和碳原子为$即3杂化，苯环上的碳和形成双键的碳为Sp杂化，故A项正 确：2-环己基丙烯中有6种不同化学环境的氢原子，故B项错误：都含有碳碳双键」 均可发生加聚反应和氧化反应，故C项正确：苯环和碳碳双键之间为单键，可自由 旋转，所以2-苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面，故D项正确。 6.如图为两种简单碳螺环化合物，相关的说法不正确的是( )e ◇◇C 螺[3.3]庚烷螺[3.4辛烷 A.两种物质的分子中所有碳原子一定不在同一平面 B.螺3.3]庚烷的一氯代物有2种 C.螺3.4]辛烷与3-甲基-1-庚烯互为同分异构体 的名称为螺4.51癸烷
锰酸钾溶液发生氧化反应,但苯能燃烧,燃烧属于氧化反应,故 C 项错误;丁是乙醇, 在 170 ℃下乙醇能与浓硫酸作用发生消去反应制乙烯,故 D 项正确。 4.下列反应只能得到一种有机物的是( )。 A.在 FeBr3 催化下,甲苯与溴反应 B.丙烯与 HCl 发生反应 C.乙苯与酸性高锰酸钾溶液反应 D.甲苯在光照条件下与 Cl2 反应 答案:C 解析:在 FeBr3 催化下,甲苯与溴发生苯环上的取代反应,主要取代甲基邻位、对位 的氢原子,也可能取代间位上的氢原子,得到的产物有多种,故 A 项错误;丙烯的结 构不对称,与氯化氢发生加成反应可以生成 1-氯丙烷,也可以生成 2-氯丙烷,得到 的产物有两种,故 B 项错误;苯环使苯的同系物侧链的活性增强,能被酸性高锰酸 钾溶液氧化生成苯甲酸,则乙苯与酸性高锰酸钾溶液反应只能生成苯甲酸,产物只 有一种,故 C 项正确;在光照条件下,甲苯与氯气发生侧链上的取代反应,可得到一 氯、二氯、三氯多种氯代有机物,故 D 项错误。 5.下列关于 2-环己基丙烯( )和 2-苯基丙烯( )的说法中不正确的 是( )。 A.碳原子的杂化方式都只有 sp2 和 sp3 杂化 B.两种物质均有 5 种不同化学环境的氢原子 C.两者均可发生加聚反应和氧化反应 D.2-苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面 答案:B 解析:饱和碳原子为 sp3 杂化,苯环上的碳和形成双键的碳为 sp2 杂化,故 A 项正 确;2-环己基丙烯中有 6 种不同化学环境的氢原子,故 B 项错误;都含有碳碳双键, 均可发生加聚反应和氧化反应,故 C 项正确;苯环和碳碳双键之间为单键,可自由 旋转,所以 2-苯基丙烯分子中所有碳原子可能共平面,故 D 项正确。 6.如图为两种简单碳螺环化合物,相关的说法不正确的是( )。 A.两种物质的分子中所有碳原子一定不在同一平面 B.螺[3.3]庚烷的一氯代物有 2 种 C.螺[3.4]辛烷与 3-甲基-1-庚烯互为同分异构体 D. 的名称为螺[4.5]癸烷
答案：C 解析：两种物质的分子中均有4个碳原子连接在同一饱和碳原子上的结构，形成四 面体结构，不可能所有碳原子在同一平面，故A项正确：螺3.3]庚烷结构对称，只有 2种不同化学环境的H原子，所以一氯代物有2种，故B项正确：螺[3.4]辛烷的分 子式为C8H14,3-甲基-1-庚烯的分子式为C8H6,两者分子式不同，不互为同分异构 体，故C项错误，》 共含10个碳原子，左侧环上除共用的碳原子还有4个 碳原子，右侧环除共用的碳原子还有5个碳原子，所以其名称为螺4.5]癸烷，故D 项正确。 7.某有机物M的结构简式如图所示，若等物质的量的M在一定条件下分别与金 属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应，则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的 物质的量之比为( 】 CH COOH Br OCH3 H2 A.1:1:1 B.1:2:2 C.1:2:1 D.2:4:1 答案D 解析：能与Na反应的官能团有羟基、羧基，Imol有机物可消耗2 mol Na;能与 NaOH反应的官能团有酯基、酚羟基、碳溴键和羧基，1mol有机物可消耗4mol NaOH:能与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基，1mol有机物只能消耗1mol碳酸氢 钠，消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为2：4：1，故合理选项是 Do 8.药物硝苯地平适用于各种类型的高血压，对顽固性、重度高血压也有较好疗效， 其结构简式如图所示。下列关于硝苯地平的说法不正确的是()。 H H.C CH H.CO OCH A.分子中存在1个手性碳原子 B.分子中有2种含氧官能团 C.该物质既可以发生取代反应，又可以发生加成反应 D.1mol该物质与足量H2反应时消耗5molH2
答案:C 解析:两种物质的分子中均有 4 个碳原子连接在同一饱和碳原子上的结构,形成四 面体结构,不可能所有碳原子在同一平面,故 A 项正确;螺[3.3]庚烷结构对称,只有 2 种不同化学环境的 H 原子,所以一氯代物有 2 种,故 B 项正确;螺[3.4]辛烷的分 子式为 C8H14,3-甲基-1-庚烯的分子式为 C8H16,两者分子式不同,不互为同分异构 体,故 C 项错误; 共含 10 个碳原子,左侧环上除共用的碳原子还有 4 个 碳原子,右侧环除共用的碳原子还有 5 个碳原子,所以其名称为螺[4.5]癸烷,故 D 项正确。 7.某有机物 M 的结构简式如图所示,若等物质的量的 M 在一定条件下分别与金 属钠、氢氧化钠溶液、碳酸氢钠溶液反应,则消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的 物质的量之比为( )。 A.1∶1∶1 B.1∶2∶2 C.1∶2∶1 D.2∶4∶1 答案:D 解析:能与 Na 反应的官能团有羟基、羧基,1 mol 有机物可消耗 2 mol Na;能与 NaOH 反应的官能团有酯基、酚羟基、碳溴键和羧基,1 mol 有机物可消耗 4 mol NaOH;能与碳酸氢钠反应的官能团只有羧基,1 mol 有机物只能消耗 1 mol 碳酸氢 钠,消耗的钠、氢氧化钠、碳酸氢钠的物质的量之比为 2∶4∶1,故合理选项是 D。 8.药物硝苯地平适用于各种类型的高血压,对顽固性、重度高血压也有较好疗效, 其结构简式如图所示。下列关于硝苯地平的说法不正确的是( )。 A.分子中存在 1 个手性碳原子 B.分子中有 2 种含氧官能团 C.该物质既可以发生取代反应,又可以发生加成反应 D.1 mol 该物质与足量 H2 反应时消耗 5 mol H2
答案：A 解析：连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子，该物质结构对称，所以 并不存在手性碳原子，故A项错误；该物质中含有酯基、硝基两种含氧官能团，故 B项正确：该物质含有酯基可以发生水解反应，水解反应属于取代反应，含有苯环 可以发生加成反应，故C项正确：该物质含有一个苯环、两个碳碳双键可以与氢 气加成，酯基不可加成，所以1mol该物质与足量氢气反应时消耗5mol氢气，故D 项正确。 9.下列实验中，所采取的分离方法与对应原理都正确的是( 选项 目的 分离方法 原理 分离苯和苯酚 加浓溴水过滤 苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀 B 分离乙酸乙酯和乙醇 分液 乙酸乙酯和乙醇的密度不同 除去乙烯中混有的 酸性高锰酸钾 SO2能被酸性高锰酸钾溶液氧化 SO2 溶液洗气 生成S0 除去丁醇中的乙醚 蒸馏 丁醇与乙醚的沸点相差较大 答案D 解析：在苯和苯酚的混合物中加入浓溴水，苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚是有 机物，能继续溶于有机溶剂苯，即生成的三溴苯酚在苯中不是白色沉淀，故A项错 误：乙酸乙酯与乙醇不分层，不能利用分液法分离，应利用蒸馏法分离，故B项错误； 乙烯含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，二氧化硫具有还原 性，可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应，则不能用酸性高锰酸钾溶液除杂， 因二氧化硫为酸性气体，可与氢氧化钠溶液反应，而乙烯与氢氧化钠不反应，则可 用氢氧化钠溶液除杂，然后用浓硫酸干燥，故C项错误；丁醇与乙醚互溶，但两者沸 ,点不同，则除去丁醇中的乙醚，利用蒸馏即可除杂，故D项正确。 10.一了是一种有机烯醚，可以用烃A通过下列路线制得： 囚S回o本△☑蓝毯感△ ③ 则下列说法正确的是( A.一]的分子式为C4H40 B.A的结构简式是CH一CHCH2CH3 -0 C.分子中所有原子可能共面 D.①②③的反应类型分别为加成、水解、取代 答案D
答案:A 解析:连接四个不同原子或原子团的碳原子为手性碳原子,该物质结构对称,所以 并不存在手性碳原子,故 A 项错误;该物质中含有酯基、硝基两种含氧官能团,故 B 项正确;该物质含有酯基可以发生水解反应,水解反应属于取代反应,含有苯环 可以发生加成反应,故 C 项正确;该物质含有一个苯环、两个碳碳双键可以与氢 气加成,酯基不可加成,所以 1 mol 该物质与足量氢气反应时消耗 5 mol 氢气,故 D 项正确。 9.下列实验中,所采取的分离方法与对应原理都正确的是( )。 选项 目的 分离方法 原理 A 分离苯和苯酚 加浓溴水过滤 苯酚与浓溴水反应生成白色沉淀 B 分离乙酸乙酯和乙醇 分液 乙酸乙酯和乙醇的密度不同 C 除去乙烯中混有的 SO2 酸性高锰酸钾 溶液洗气 SO2 能被酸性高锰酸钾溶液氧化 生成 SO4 2- D 除去丁醇中的乙醚 蒸馏 丁醇与乙醚的沸点相差较大 答案:D 解析:在苯和苯酚的混合物中加入浓溴水,苯酚和浓溴水反应生成的三溴苯酚是有 机物,能继续溶于有机溶剂苯,即生成的三溴苯酚在苯中不是白色沉淀,故 A 项错 误;乙酸乙酯与乙醇不分层,不能利用分液法分离,应利用蒸馏法分离,故 B 项错误; 乙烯含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,二氧化硫具有还原 性,可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应,则不能用酸性高锰酸钾溶液除杂, 因二氧化硫为酸性气体,可与氢氧化钠溶液反应,而乙烯与氢氧化钠不反应,则可 用氢氧化钠溶液除杂,然后用浓硫酸干燥,故 C 项错误;丁醇与乙醚互溶,但两者沸 点不同,则除去丁醇中的乙醚,利用蒸馏即可除杂,故 D 项正确。 10. 是一种有机烯醚,可以用烃 A 通过下列路线制得: 则下列说法正确的是( )。 A. 的分子式为 C4H4O B.A 的结构简式是 CH2 CHCH2CH3 C. 分子中所有原子可能共面 D.①②③的反应类型分别为加成、水解、取代 答案:D
解析：由一 的合成流程图可知，A与溴发生加成反应得B,B在碱性条件下水解 (或取代)得C,C在浓硫酸作用下发生脱水成醚，结合一 的结构可逆推得到C为 HOCH2CH=CHCH2OH,B为BrCH2C-CHCH2Br,A为CH-CHC一CH2。 0 的分子式为C4H6O,故A项错误：由上述分析可知，A为CH一CHC一CH, 0 故B项错误：] 分子中含有亚甲基，具有类似甲烷的空间结构，所有原子不可能 共面，故C项错误；由上述分析可知，①、②、③的反应类型分别为加成、水解（或 取代)、取代，故D项正确。 二、非选择题（本题包括4小题，共50分） CIH COOH 11.(8分1)有下列化合物：甲 OH CH 、丙 CH,OH -CH CHO OH ①请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序： (用甲、乙、丙表示)。 ②写出乙与乙醇发生酯化反应的化学方程 式 (2)由丙烯经下列反应可制得F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。 cH,一CH=cH,加聚卫 Br2 NaOH/ 0/ CH ①写出E的结构简式： ②C与新制的Cu(OH)2共热转化为D的化学方程式 是 ③写出丙烯→F的化学方程式 答案(1)①乙>甲>丙 COOH COOC2H 浓硫酸 ② CH +CH3CH2OE△ CH +H2O (2)①CHCH(OH)COOH
解析:由 的合成流程图可知,A 与溴发生加成反应得 B,B 在碱性条件下水解 (或取代)得 C,C 在浓硫酸作用下发生脱水成醚,结合 的结构可逆推得到 C 为 HOCH2CH CHCH2OH,B 为 BrCH2CH CHCH2Br,A 为 CH2 CHCH CH2。 的分子式为 C4H6O,故 A 项错误;由上述分析可知,A 为 CH2 CHCH CH2, 故 B 项错误; 分子中含有亚甲基,具有类似甲烷的空间结构,所有原子不可能 共面,故 C 项错误;由上述分析可知,①、②、③的反应类型分别为加成、水解(或 取代)、取代,故 D 项正确。 二、非选择题(本题包括 4 小题,共 50 分) 11.(8 分)(1)有下列化合物:甲 、乙 、丙 、丁 。 ①请按酸性由强至弱排列甲、乙、丙的顺序: (用甲、乙、丙表示)。 ②写出乙与乙醇发生酯化反应的化学方程 式: 。 (2)由丙烯经下列反应可制得 F、G 两种高分子化合物,它们都是常用的塑料。 ①写出 E 的结构简式: 。 ②C 与新制的 Cu(OH)2 共热转化为 D 的化学方程式 是 。 ③写出丙烯 F 的化学方程式 。 答案:(1)①乙>甲>丙 ② +CH3CH2OH +H2O (2)①CH3CH(OH)COOH
CHg—C=O CH,-C-O ② CHO +2Cu(OH)2A. COOH +Cu2OJ+2H2O CH, ③nCH一CH-CH催化剂ECH-CH,3 解析：(1)①有机官能团的酸性强弱为一COOH的酸性强于酚羟基，酚羟基的酸性 强于醇羟基，所以甲、乙、丙的酸性强弱顺序为乙>甲>丙；②乙与乙醇发生酯化 COOH COOC2Hs 浓硫酸 反应的化学方程式为 CH +CH3CH2OF△ CH, +H20。 (2)①分析可得E的结构简式为CH3CH(OH)COOH。②C为CH:COCHO,C与新 制的Cu(OH)2共热转化为 CH3—C=O CH-C-0 D(CH3 COCOOH)的化学方程式为 CHO +2Cu(OH)A COOH +Cu201+2H20. ③丙烯发生加聚反应生成高分子化合物F的化学方程式为nCH一CH一CH3 CH, 催化剂 ECH CH2方。 12.(10分)糖类、油脂和蛋白质都是生命中重要的有机物质。 (1)淀粉在硫酸作用下发生水解反应，证明淀粉水解产物中含有醛基： 稀硫酸 滴加CuSO 溶液后加热 淀粉水溶液 过量X A B 试剂X为 试管C的实验现象为 Ci HxsCOO-CHz CHCOO-CH (2)某油脂A的结构简式为C,HCO0CH:。从酯的性质看，油脂A在酸性条件 下和碱性条件下均能发生水解，水解的共同产物是 (写结构简式)。 (3)某科学杂志刊载如图所示A(多肽)、B物质（图中一”是长链省略符号）：
② +2Cu(OH)2 +Cu2O↓+2H2O ③nCH2 CH—CH3 解析:(1)①有机官能团的酸性强弱为—COOH 的酸性强于酚羟基,酚羟基的酸性 强于醇羟基,所以甲、乙、丙的酸性强弱顺序为乙>甲>丙;②乙与乙醇发生酯化 反应的化学方程式为 +CH3CH2OH +H2O。 (2)①分析可得 E 的结构简式为 CH3CH(OH)COOH。②C 为 CH3COCHO,C 与新 制的 Cu(OH)2 共热转化为 D(CH3COCOOH)的化学方程式为 +2Cu(OH)2 +Cu2O↓+2H2O。 ③丙烯发生加聚反应生成高分子化合物 F 的化学方程式为 nCH2 CH—CH3 。 12.(10 分)糖类、油脂和蛋白质都是生命中重要的有机物质。 (1)淀粉在硫酸作用下发生水解反应,证明淀粉水解产物中含有醛基: 试剂 X 为 ,试管 C 的实验现象为 。 (2)某油脂 A 的结构简式为 。从酯的性质看,油脂 A 在酸性条件 下和碱性条件下均能发生水解,水解的共同产物是 (写结构简式)。 (3)某科学杂志刊载如图所示 A(多肽)、B 物质(图中“—~—”是长链省略符号):
O HH H HO H -NH NH C00 NH. O HH NHCH2OH COOH CH, HH OH B ①图中的B是由A与甲醛(HCHO)反应得到，假设一~一”部分没有反应，1olA 消耗甲醛」 mol,该过程称为蛋白质的 ②天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式 是」 该氨基酸形成的二肽 的结构简式是 (4)聚丙烯酸钠、涤纶的结构简式如下： 七CH2CH COONa 聚丙烯酸钠 0 C-OCH,CHOH 涤纶 ①合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是 ②合成涤纶需要两种单体，其中能和NaHCO3反应的单体的结构简式 是 答案：(I)NaOH溶液 产生砖红色沉淀 CH,-OH CH一OH (2)CH,-OH (3)①3变性②HNCH2COOH H2NCH2CONHCH2COOH CH2-CH (4)① COONa
①图中的 B 是由 A 与甲醛(HCHO)反应得到,假设“—~—”部分没有反应,1 mol A 消耗甲醛 mol,该过程称为蛋白质的 。 ②天然蛋白质水解生成的最简单的氨基酸的结构简式 是 ,该氨基酸形成的二肽 的结构简式是 。 (4)聚丙烯酸钠、涤纶的结构简式如下: ①合成聚丙烯酸钠的单体的结构简式是 ; ②合成涤纶需要两种单体,其中能和 NaHCO3 反应的单体的结构简式 是 。 答案:(1)NaOH 溶液 产生砖红色沉淀 (2) (3)①3 变性 ②H2NCH2COOH H2NCH2CONHCH2COOH (4)①
②H0OC COOH 解析：(1)淀粉是高分子化合物，在稀硫酸作催化剂的条件下发生水解反应生成葡 萄糖，葡萄糖中含有醛基，可发生银镜反应，也可被新制的氢氧化铜氧化，产生砖红 色沉淀，但在反应前一定要先加入碱将稀硫酸中和，使反应处于碱性环境中，否则 实验失败，看不到实验现象，所以试剂X为NaOH溶液，试管C的实验现象为产生 砖红色沉淀。(2)油脂在酸性条件下水解产生高级脂肪酸和甘油，在碱性条件下水 CH2一OH CH-一OH 解产生高级脂肪酸钠和甘油，即共同产物为甘油，结构简式为CH一OH。(3)①对 比A、B的分子结构可知，图中的氨基（或亚氨基）和甲醛发生加成反应，假设“ 、—”部分没有反应，则反应部位如图所示 O H CNHCH,OH COOH ,所以1molA消耗甲醛3mol该过程 中A的结构和性质发生了变化，称为蛋白质的变性。②天然蛋白质水解生成的最 简单的氨基酸为甘氨酸，结构简式为H2NCH2COOH;该氨基酸形成的二肽的结构 简式是H2NCH2 CONHCH2COOH。(4)①由高分子的主链只有2个C可知合成聚 CH2-CH 丙烯酸钠为加聚反应，单体的结构简式为 COONa。②涤纶中含一COOC-, 该合成反应为缩聚反应，单体为对苯二甲酸和乙二醇，其中能和NHCO3反应的单 体应含有羧基，结构筒式是H0OC COOH 13.(12分)环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下： 环 相 OH *机 FeCl4·6H20, 己饱和 干过操作3 烯食盐水 相 滤 操作1 粗操作2 (沸点83C) 品 →水相弃去) (沸点161C) 回答下列问题： I环己烯的制备与提纯 (1)原料环己醇中若含苯酚杂质，检验试剂为 现象为 (2)操作1的装置如图所示（加热和夹持装置已略去）
② 解析:(1)淀粉是高分子化合物,在稀硫酸作催化剂的条件下发生水解反应生成葡 萄糖,葡萄糖中含有醛基,可发生银镜反应,也可被新制的氢氧化铜氧化,产生砖红 色沉淀,但在反应前一定要先加入碱将稀硫酸中和,使反应处于碱性环境中,否则 实验失败,看不到实验现象,所以试剂 X 为 NaOH 溶液,试管 C 的实验现象为产生 砖红色沉淀。(2)油脂在酸性条件下水解产生高级脂肪酸和甘油,在碱性条件下水 解产生高级脂肪酸钠和甘油,即共同产物为甘油,结构简式为 。(3)①对 比 A、B 的分子结构可知,图中的氨基(或亚氨基)和甲醛发生加成反应,假设“— ~—”部分没有反应,则反应部位如图所示 ,所以 1 mol A 消耗甲醛 3 mol;该过程 中 A 的结构和性质发生了变化,称为蛋白质的变性。②天然蛋白质水解生成的最 简单的氨基酸为甘氨酸,结构简式为 H2NCH2COOH;该氨基酸形成的二肽的结构 简式是 H2NCH2CONHCH2COOH。(4)①由高分子的主链只有 2 个 C 可知合成聚 丙烯酸钠为加聚反应,单体的结构简式为 。②涤纶中含—COOC-, 该合成反应为缩聚反应,单体为对苯二甲酸和乙二醇,其中能和 NaHCO3 反应的单 体应含有羧基,结构简式是 。 13.(12 分)环己烯是重要的化工原料。其实验室制备流程如下: 回答下列问题: Ⅰ.环己烯的制备与提纯 (1)原料环己醇中若含苯酚杂质,检验试剂为 ,现象为 。 (2)操作 1 的装置如图所示(加热和夹持装置已略去)
①烧瓶A中进行的可逆反应化学方程式为 :浓硫酸也可作 该反应的催化剂，选择FC36H2O而不用浓硫酸的原因为 (填字母)。 a.浓硫酸易使原料炭化并产生SO2 b.FCl36H2O污染小、可循环使用，符合绿色化学理念 c.同等条件下，用FCl36H20比浓硫酸的平衡转化率高 ②仪器B的作用为 (3)操作2用到的玻璃仪器是 (4)将操作3（蒸馏）的步骤补齐：安装蒸馏装置，加入待蒸馏的物质和沸 石， 弃去前馏分，收集83℃的馏分。 Ⅱ环己烯含量的测定 在一定条件下，向ag环己烯样品中加入b mol Br2,与环己烯充分反应后，剩余的 Br2与足量KI作用生成I2,用c mol-L-1的Na2S2O3标准溶液滴定，终点时消耗 Na2S2O3标准溶液VmL(以上数据均己扣除干扰因素)。 测定过程中，发生的反应如下： Br ①Br2+ Br ②Br2+2K—I2+2KBr 3I2+2Na2S2O 2Nal+Na2S406 (⑤)滴定所用指示剂为 样品中环己烯的质量分数为 (用字母表示)。 (⑥)下列情况会导致测定结果偏低的是 (填字母)。 a样品中含有苯酚杂质 b.在测定过程中部分环己烯挥发 c.Na2S2O3标准溶液部分被氧化 答案(I)FeCs溶液溶液显紫色 OH FcCl3·6H2O (2)① +H2Oab②减少环己醇蒸出 (3)分液漏斗、烧杯
①烧瓶 A 中进行的可逆反应化学方程式为 ;浓硫酸也可作 该反应的催化剂,选择 FeCl3·6H2O 而不用浓硫酸的原因为 (填字母)。 a.浓硫酸易使原料炭化并产生 SO2 b.FeCl3·6H2O 污染小、可循环使用,符合绿色化学理念 c.同等条件下,用 FeCl3·6H2O 比浓硫酸的平衡转化率高 ②仪器 B 的作用为 。 (3)操作 2 用到的玻璃仪器是 。 (4)将操作 3(蒸馏)的步骤补齐:安装蒸馏装置,加入待蒸馏的物质和沸 石, ,弃去前馏分,收集 83 ℃的馏分。 Ⅱ.环己烯含量的测定 在一定条件下,向 a g 环己烯样品中加入 b mol Br2,与环己烯充分反应后,剩余的 Br2 与足量 KI 作用生成 I2,用 c mol·L -1 的 Na2S2O3标准溶液滴定,终点时消耗 Na2S2O3 标准溶液 V mL(以上数据均已扣除干扰因素)。 测定过程中,发生的反应如下: ①Br2+ ②Br2+2KI I2+2KBr ③I2+2Na2S2O3 2NaI+Na2S4O6 (5)滴定所用指示剂为 。样品中环己烯的质量分数为 (用字母表示)。 (6)下列情况会导致测定结果偏低的是 (填字母)。 a.样品中含有苯酚杂质 b.在测定过程中部分环己烯挥发 c.Na2S2O3 标准溶液部分被氧化 答案:(1)FeCl3 溶液 溶液显紫色 (2)① +H2O ab ②减少环己醇蒸出 (3)分液漏斗、烧杯
(4)通冷凝水，加热 cV (⑤)淀粉溶液 (b-2o00x82 ×100% a (6)bc 解析：I.(1)检验苯酚的首选试剂是FC13溶液，原料环己醇中若含有苯酚，加入 FC1溶液后，溶液将显示紫色。(2)①从题给的制备流程可以看出，环己醇在 FC36H2O的作用下，反应生成了环己烯，对比环己醇和环己烯的结构，可知发生 OH FcCl,·6H,O 了消去反应，化学方程式为 +H2O,注意生成的小分子水勿 漏写，题目已明确提示：该反应可逆，要标出可逆符号，FCl36H20是反应条件（催化 剂)别漏写；此处用FeCl36H2O而不用浓硫酸的原因分析中：a项合理，因浓疏酸具 有强脱水性，往往能使有机物脱水至炭化，该过程中放出大量的热，又可以发生反 应：C+2H2S04(浓，△C02↑+2S02↑+2H0,b项合理，与浓疏酸相比，FeC3-6H20对 环境相对友好，污染小，绝大部分都可以回收并循环使用，更符合绿色化学理念；沁 项不合理，催化剂并不能影响平衡转化率。②仪器B为球形冷凝管，该仪器的作 用除了导气外，主要作用是冷凝回流，尽可能减少加热时反应物环己醇的蒸出，提 高原料环己醇的利用率。(3)操作2实现了互不相溶的两种液体的分离，应是分液 操作，分液操作时需要用到的玻璃仪器主要有分液漏斗和烧杯。(4)题目中已明确 提示：了操作3是蒸馏操作。蒸馏操作在加入药品后，要先通冷凝水，再加热：如先 加热再通冷凝水，必有一部分馏分没有及时冷凝，造成浪费和污染。Ⅱ.（⑤）因滴定 的是碘单质的溶液，所以选取淀粉溶液比较合适：根据所给的②式和③式，可知剩 余的B2与反应消耗的N2S2O3的物质的量之比为1：2，所以剩余Br2的物质的 量为nBn-cmoL-xymL×10LmL2总。m0L,反应消耗的Bn的物质的 量为(6,0)m0l,据反应①式中环己烯与溴单质1：1反应，可知环己烯的物质的 量也为(b2地)m0l,其质量为b,0x828,所以ag样品中环己烯的质量分数为 OH 也品x<10%。6a项错误，样品中含有苯酚，会发生反应 +3Br2→ OH Br Br Br J+3HBr,每反应1 mol Br2,消耗苯酚的质量为31.3g,而每反应1mol B2,消耗环己烯的质量为82g,所以苯酚的混入，将使耗B2量增多，从而使环己烯 测得结果偏大b项正确，测量过程中如果部分环己烯挥发，必然导致测定环己烯的
(4)通冷凝水,加热 (5)淀粉溶液 (𝑏- 𝑐𝑉 2 000 )×82 𝑎 ×100% (6)bc 解析:Ⅰ.(1)检验苯酚的首选试剂是 FeCl3 溶液,原料环己醇中若含有苯酚,加入 FeCl3 溶液后,溶液将显示紫色。(2)①从题给的制备流程可以看出,环己醇在 FeCl3·6H2O 的作用下,反应生成了环己烯,对比环己醇和环己烯的结构,可知发生 了消去反应,化学方程式为 +H2O,注意生成的小分子水勿 漏写,题目已明确提示:该反应可逆,要标出可逆符号,FeCl3·6H2O 是反应条件(催化 剂)别漏写;此处用 FeCl3·6H2O 而不用浓硫酸的原因分析中:a 项合理,因浓硫酸具 有强脱水性,往往能使有机物脱水至炭化,该过程中放出大量的热,又可以发生反 应:C+2H2SO4(浓) CO2↑+2SO2↑+2H2O;b 项合理,与浓硫酸相比,FeCl3·6H2O 对 环境相对友好,污染小,绝大部分都可以回收并循环使用,更符合绿色化学理念;c 项不合理,催化剂并不能影响平衡转化率。②仪器 B 为球形冷凝管,该仪器的作 用除了导气外,主要作用是冷凝回流,尽可能减少加热时反应物环己醇的蒸出,提 高原料环己醇的利用率。(3)操作 2 实现了互不相溶的两种液体的分离,应是分液 操作,分液操作时需要用到的玻璃仪器主要有分液漏斗和烧杯。(4)题目中已明确 提示:了操作 3 是蒸馏操作。蒸馏操作在加入药品后,要先通冷凝水,再加热;如先 加热再通冷凝水,必有一部分馏分没有及时冷凝,造成浪费和污染。Ⅱ.(5)因滴定 的是碘单质的溶液,所以选取淀粉溶液比较合适;根据所给的②式和③式,可知剩 余的 Br2 与反应消耗的 Na2S2O3的物质的量之比为 1∶2,所以剩余 Br2的物质的 量为 n(Br2)余= 1 2 ×c mol·L -1×V mL×10-3L·mL-1= 𝑐𝑉 2 000 mol,反应消耗的 Br2 的物质的 量为(b- 𝑐𝑉 2 000 ) mol,据反应①式中环己烯与溴单质 1∶1 反应,可知环己烯的物质的 量也为(b- 𝑐𝑉 2 000 ) mol,其质量为(b- 𝑐𝑉 2 000 )×82 g,所以 a g 样品中环己烯的质量分数为 (𝑏- 𝑐𝑉 2 000 )×82 𝑎 ×100%。(6)a 项错误,样品中含有苯酚,会发生反应: +3Br2 ↓+3HBr,每反应 1 mol Br2,消耗苯酚的质量为 31.3 g,而每反应 1 mol Br2,消耗环己烯的质量为 82 g,所以苯酚的混入,将使耗 Br2 量增多,从而使环己烯 测得结果偏大;b 项正确,测量过程中如果部分环己烯挥发,必然导致测定环己烯的