人教版《高中化学》全程设计训练题库（选修3有机化学基础，含答案）第3章 烃的衍生物_第4节 第1课时 羧酸 酯

第四节 羧酸羧酸衍生物 第1课时羧酸 酯 课后训练提升 基础巩固 1.下列有机化合物中，能以任意比与水互溶的是()。 A.乙酸乙酯 B.乙酸 C.氯仿 D.溴苯 答案B 解析：乙酸乙酯属于酯类，在水中溶解度较小，故A项不符合；乙酸能与水以任意比互溶，故 B项符合；氯仿难溶于水，故C项不符合；溴苯难溶于水，故D项不符合。 2.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组从梨中分离出一种酯，然后将分 离出的酯水解，得到了乙酸和另一种分子式为CH,OH的物质。以下说法中不正确的是 () A.乙酸易溶于水 B.C6HOH可与金属钠反应 C.实验小组分离出的酯可表示为CH1COOC,H D.C6HOH分子中含有羟基，乙酸分子中含有羧基 答案：C 解析：羧基属于亲水基团，因此乙酸易溶于水，故A项正确：钠可以置换醇中羟基上的氢，故 CH1:OH可与金属钠发生反应，故B项正确；酯能在酸性条件下与水反应水解生成相应的 酸和醇，可知用乙酸与醇C6H1:OH脱去一分子的水即可得到酯CHCOOC6H3,故C项错 误；CH13OH是醇，分子中含有羟基，乙酸是羧酸，分子中含有羧基，故D项正确。 3.酯类化合物形成过程中，发生的反应类型是()。 A.中和反应 B.消去反应 C加成反应 D.酯化反应 答案D 解析：酯类化合物形成过程中，羧酸与醇在浓硫酸作用下共热发生酯化反应生成酯和水， 也属于取代反应，故答案为D。 4.要合成带有放射性氧元素(O)的乙酸乙酯，除必要的反应条件外，下列各组反应物能满 足合成要求的是( )。 ①CHCO*OH和CH,OH

第四节 羧酸 羧酸衍生物 第 1 课时 羧酸 酯 课后· 基础巩固 1.下列有机化合物中,能以任意比与水互溶的是( )。 A.乙酸乙酯 B.乙酸 C.氯仿 D.溴苯 答案:B 解析:乙酸乙酯属于酯类,在水中溶解度较小,故 A 项不符合;乙酸能与水以任意比互溶,故 B 项符合;氯仿难溶于水,故 C 项不符合;溴苯难溶于水,故 D 项不符合。 2.酯类物质广泛存在于香蕉、梨等水果中。某实验小组从梨中分离出一种酯,然后将分 离出的酯水解,得到了乙酸和另一种分子式为 C6H13OH 的物质。以下说法中不正确的是 ( )。 A.乙酸易溶于水 B.C6H13OH 可与金属钠反应 C.实验小组分离出的酯可表示为 C5H11COOC2H5 D.C6H13OH 分子中含有羟基,乙酸分子中含有羧基 答案:C 解析:羧基属于亲水基团,因此乙酸易溶于水,故 A 项正确;钠可以置换醇中羟基上的氢,故 C6H13OH 可与金属钠发生反应,故 B 项正确;酯能在酸性条件下与水反应水解生成相应的 酸和醇,可知用乙酸与醇 C6H13OH 脱去一分子的水即可得到酯 CH3COOC6H13,故 C 项错 误; C6H13OH 是醇,分子中含有羟基,乙酸是羧酸,分子中含有羧基,故 D 项正确。 3.酯类化合物形成过程中,发生的反应类型是( )。 A.中和反应 B.消去反应 C.加成反应 D.酯化反应 答案:D 解析:酯类化合物形成过程中,羧酸与醇在浓硫酸作用下共热发生酯化反应生成酯和水, 也属于取代反应,故答案为 D。 4.要合成带有放射性氧元素( *O)的乙酸乙酯,除必要的反应条件外,下列各组反应物能满 足合成要求的是( )。 ①CH3CO*OH 和 C2H5OH

②CH:COOH和C2HOH ③CH,C*OOH和C,H,OH ④CHCO*OH和CH*OH A.①②③ B.①③④ C.①②④ D.②③④ 答案D 解析：①CHCO'OH和CH,OH酯化反应中，乙酸中的羟基脱去生成了水，所以乙酸乙酯 中不会含有放射性氧元素(O),故①错误；②CHCOOH和C2H5OH,乙醇在酯化反应中只 失去氢原子，乙醇中的放射性氧元素(O)会保留在乙酸乙酯中，故②正确：③CHC'OOH和 C,H,OH,乙酸中的碳氧双键中的放射性氧元素(O)会保留在乙酸乙酯中，即生成的乙酸乙 酯含放射性氧元素(O),故③正确：④CH,COOH和CH5'OH,乙酸的羟基中的放射性氧 元素(O)不会保留在乙酸乙酯中，但是乙醇中的放射性氧元素(O)会保留在乙酸乙酯中， 即生成的乙酸乙酯含放射性氧元素(O),故④正确。 5.下列关于酯的水解反应与酯化反应的比较正确的是( A.两个反应均可采用水浴加热 B.两个反应使用的硫酸作用完全相同 C两个反应均可看作取代反应 D.两个反应一定都是可逆反应 答案：C 解析：酯化反应所需温度较高，水浴加热不能满足要求，A项错误；酯化反应中使用的浓硫 酸，作用为催化剂和吸水剂，而酯的水解反应中使用的稀硫酸，作用只是催化剂，B项错误： 酯化反应和酯的水解反应均属于取代反应，C项正确：酯的水解反应使用NOH作催化剂 时，反应不可逆，D项错误。 6某有机化合物的结构简式如图。下列物质中不能与其反应的是()。 CI OHCI HOOC-CH-C-CH-COOH COOH A.乙酸 B.乙醇 C.碳酸钠溶液D.溴水 答案D 解析：该有机化合物含有羟基，可与乙酸发生酯化反应，A项正确：该有机化合物含有羧基， 可与乙醇发生酯化反应，B项正确：该有机化合物含有羧基，具有酸性，可与碳酸钠溶液反 应生成二氧化碳气体，C项正确：该有机化合物不含与溴水反应的官能团D项错误。 7.分子式为CHO2的有机化合物在酸性条件下水解生成相对分子质量相等的有机化合 物M和N,M能反生银镜反应，下列有关说法不正确的是()。 AN能催化氧化得到M

②CH3COOH 和 C2H5 *OH ③CH3C*OOH 和 C2H5OH ④CH3CO*OH 和 C2H5 *OH A.①②③ B.①③④ C.①②④ D.②③④ 答案:D 解析:①CH3CO*OH 和 C2H5OH,酯化反应中,乙酸中的羟基脱去生成了水,所以乙酸乙酯 中不会含有放射性氧元素( *O),故①错误;②CH3COOH 和 C2H5 *OH,乙醇在酯化反应中只 失去氢原子,乙醇中的放射性氧元素( *O)会保留在乙酸乙酯中,故②正确;③CH3C *OOH 和 C2H5OH,乙酸中的碳氧双键中的放射性氧元素( *O)会保留在乙酸乙酯中,即生成的乙酸乙 酯含放射性氧元素( *O),故③正确;④CH3CO*OH 和 C2H5 *OH,乙酸的羟基中的放射性氧 元素( *O)不会保留在乙酸乙酯中,但是乙醇中的放射性氧元素( *O)会保留在乙酸乙酯中, 即生成的乙酸乙酯含放射性氧元素( *O),故④正确。 5.下列关于酯的水解反应与酯化反应的比较正确的是( )。 A.两个反应均可采用水浴加热 B.两个反应使用的硫酸作用完全相同 C.两个反应均可看作取代反应 D.两个反应一定都是可逆反应 答案:C 解析:酯化反应所需温度较高,水浴加热不能满足要求,A 项错误;酯化反应中使用的浓硫 酸,作用为催化剂和吸水剂,而酯的水解反应中使用的稀硫酸,作用只是催化剂,B 项错误; 酯化反应和酯的水解反应均属于取代反应,C 项正确;酯的水解反应使用 NaOH 作催化剂 时,反应不可逆,D 项错误。 6.某有机化合物的结构简式如图。下列物质中不能与其反应的是( )。 A.乙酸 B.乙醇 C.碳酸钠溶液 D.溴水 答案:D 解析:该有机化合物含有羟基,可与乙酸发生酯化反应,A 项正确;该有机化合物含有羧基, 可与乙醇发生酯化反应,B 项正确;该有机化合物含有羧基,具有酸性,可与碳酸钠溶液反 应生成二氧化碳气体,C 项正确;该有机化合物不含与溴水反应的官能团,D 项错误。 7.分子式为 C3H6O2 的有机化合物在酸性条件下水解生成相对分子质量相等的有机化合 物 M 和 N,M 能反生银镜反应,下列有关说法不正确的是( )。 A.N 能催化氧化得到 M

B.M中没有甲基 C.该有机化合物也能发生银镜反应 DN能氧化得到M的同系物 答案：A 解析：分子式CHO2的有机化合物在酸性条件下水解生成相对分子质量相等的有机化合 物M和N,则该有机化合物含有酯基，水解生成醇和酸，已知M能发生银镜反应，则M为 甲酸，N为乙醇；分子式为CH,O2的有机化合物为甲酸乙酯，M、N含有的碳原子数不 同，N不能催化氧化得到M,A项错误；M为甲酸，没有甲基，B项正确；该有机化合物为甲酸 乙酯，含有醛基，能发生银镜反应，C项正确：N为乙醇，能氧化得到乙酸，乙酸与M互为同 系物，D项正确。 8.柠檬酸的结构简式如图，下列说法正确的是( CHCOOH HOC-COOH CH,COOH A.1mol柠檬酸可与4 mol NaOH发生中和反应 B.柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有2种 C.1mol柠檬酸与足量金属Na反应生成1.5molH D.柠檬酸与O2在Cu作催化剂、加热的条件下，能发生催化氧化反应 答案B 解析：柠檬酸中有三个羧基，可与30l氢氧化钠发生中和反应，A项错误；酯化反应的官 能团为羟基和羧基，柠檬酸中既有羧基又有羟基，B项正确：羟基氢和羧基氢均可以被钠取 代，所以1mol柠檬酸与足量金属钠反应生成2molH2,C项错误：柠檬酸中与羟基相连的 碳原子上没有氢原子，无法发生催化氧化反应D项错误。 OH CHCOOH 9.某有机化合物的结构简式为CH,CH,OH ,Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的 量的该物质反应时，消耗Na、NaOH、NaHCO,的物质的量之比为)。 A.3:3:2 B.3:2:1 C.1:1:1 D.3:2:2 答案B OH CH,COOH 解析：有机化合妆CH,CH2OH 分子中有酚羟基、羧基和醇羟基等3种官能团。Na 与3种官能团都能反应：NaOH只与酚羟基、羧基反应，NaHCO3只与羧基反应。所

B.M 中没有甲基 C.该有机化合物也能发生银镜反应 D.N 能氧化得到 M 的同系物 答案:A 解析:分子式 C3H6O2 的有机化合物在酸性条件下水解生成相对分子质量相等的有机化合 物 M 和 N,则该有机化合物含有酯基,水解生成醇和酸,已知 M 能发生银镜反应,则 M 为 甲酸,N 为乙醇;分子式为 C3H6O2 的有机化合物为甲酸乙酯;M、N 含有的碳原子数不 同,N 不能催化氧化得到 M,A 项错误;M 为甲酸,没有甲基,B 项正确;该有机化合物为甲酸 乙酯,含有醛基,能发生银镜反应,C 项正确;N 为乙醇,能氧化得到乙酸,乙酸与 M 互为同 系物,D 项正确。 8.柠檬酸的结构简式如图,下列说法正确的是( )。 A.1 mol 柠檬酸可与 4 mol NaOH 发生中和反应 B.柠檬酸中能发生酯化反应的官能团有 2 种 C.1 mol 柠檬酸与足量金属 Na 反应生成 1.5 mol H2 D.柠檬酸与 O2在 Cu 作催化剂、加热的条件下,能发生催化氧化反应 答案:B 解析:柠檬酸中有三个羧基,可与 3 mol 氢氧化钠发生中和反应,A 项错误;酯化反应的官 能团为羟基和羧基,柠檬酸中既有羧基又有羟基,B 项正确;羟基氢和羧基氢均可以被钠取 代,所以 1 mol 柠檬酸与足量金属钠反应生成 2 mol H2,C 项错误;柠檬酸中与羟基相连的 碳原子上没有氢原子,无法发生催化氧化反应,D 项错误。 9.某有机化合物的结构简式为 ,Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的 量的该物质反应时,消耗 Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( )。 A.3∶3∶2 B.3∶2∶1 C.1∶1∶1 D.3∶2∶2 答案:B 解析:有机化合物 分子中有酚羟基、羧基和醇羟基等 3 种官能团。Na 与 3 种官能团都能反应;NaOH 只与酚羟基、羧基反应,NaHCO3只与羧基反应。所

以，Na、NaOH、NaHCO,分别与等物质的量的该物质反应时，则消耗Na、NaOH、 NaHCO3的物质的量之比为3：2：1B项正确。 10.下表是甲、乙、丙、丁四种有机化合物的有关信息： ①能使溴的四氯化碳溶液褪色 ②能与水在一定条件下反应生成丙： 院项表G父 ①由C、H两种元素组成； ②空间填充模型为 ①由C、H、O三种元素组成： 丙 ②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应； ③能与丁反应生成相对分子质量为100的酯 ①由C、H、O三种元素组成： ②球棍模型头0 回答下列问题 (1)甲与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的结构简式是 (2)乙具有的性质是 (填字母)。 A.无色、无臭液体，有毒 B难溶于水，密度比水的大 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.任何条件下不与氢气反应 (3)丙的官能团的名称为：写出丙与Na反应的化学方程式： (4)甲与氢气发生加成反应后生成物质戊，与戊在结构上相似的有机化合物有一大类（即 “同系物”)，它们均符合通式CH22。当n≥时，这类有机化合物出现同分异构现 象。 (⑤)丙与丁反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应的反应类型为 :其 化学方程式为 答案：(I)CH2BrCH2Br (2)C (3)羟基2C2H,OH+2N→2C2H,ONa+H2↑ (4)4

以,Na、NaOH、NaHCO3分别与等物质的量的该物质反应时,则消耗 Na、NaOH、 NaHCO3的物质的量之比为 3∶2∶1,B 项正确。 10.下表是甲、乙、丙、丁四种有机化合物的有关信息: 甲 ①能使溴的四氯化碳溶液褪色; ②能与水在一定条件下反应生成丙; ③空间填充模型为 乙 ①由 C、H 两种元素组成; ②空间填充模型为 丙 ①由 C、H、O 三种元素组成; ②能与 Na 反应,但不能与 NaOH 溶液反应; ③能与丁反应生成相对分子质量为 100 的酯 丁 ①由 C、H、O 三种元素组成; ②球棍模型为 回答下列问题: (1)甲与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的结构简式是 。 (2)乙具有的性质是 (填字母)。 A.无色、无臭液体,有毒 B.难溶于水,密度比水的大 C.不能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D.任何条件下不与氢气反应 (3)丙的官能团的名称为 ;写出丙与 Na 反应的化学方程式: 。 (4)甲与氢气发生加成反应后生成物质戊,与戊在结构上相似的有机化合物有一大类(即 “同系物”),它们均符合通式 CnH2n+2。当 n≥ 时,这类有机化合物出现同分异构现 象。 (5)丙与丁反应能生成相对分子质量为 100 的酯,该反应的反应类型为 ;其 化学方程式为 。 答案:(1)CH2BrCH2Br (2)C (3)羟基 2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H2↑ (4)4

浓硫酸 (5)酯化反应（或取代反应）CH=CH-COOH+C2H,OF△CH,一CH COOC2Hs+H2O 解析：空间填充模型为心 能使溴的四氯化碳溶液褪色且能反应生成丙（只含有C、 H、O),则甲是乙烯CH一CH2;丙为CH:CH2OH;乙由C、H两种元素组成，空间填充模型 为 ,则乙是C6Hs;丁由C、H、O三种元素组成，球棍模型为O 则 丁是CH-CH-COOH。 (I)甲是乙烯，与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的结构简式是CH2BrCH2Br。 (2)乙是苯，苯为无色带有特殊气味的液体，有毒，故A项错误：苯难溶于水，密度小于水，与 酸性高锰酸钾溶液不反应，故B项错误，C项正确：苯在Ni作催化剂条件下可与H2发生 加成反应，故D项错误。 (3)丙为CH,CHOH,官能团的名称为羟基，乙醇与Na反应的化学方程式：2C2H,OH+2Na →2C2HONa+H2↑。 (4)甲与氢气发生加成反应后生成物质戊，则戊为CH,CH,戊的同系物中，当n≥4时，这类 有机化合物出现同分异构现象。 (5)丙是CH:CHOH丁是CH一CH-COOH,两者反应能生成酯，该反应的反应类型为酯 浓硫酸 化反应或取代反应，化学方程式为CH一CH COOH+C2HOE△CH一CH一 C00C2H+H20。 11.下图中A、B、C、D、E均为有机化合物。已知：C能与NaHCO3发生反应，C和D的 相对分子质量相等，且E为无支链的化合物。 OH OH NaOH、H,OH A △① 浓硫酸，△E ② D 根据上图回答问题： (1)已知E的相对分子质量为102，其中碳、氢两种元素的质量分数分别为58.8%、9.8%， 其余为氧，C分子中的官能团名称是 :化合物B不能发生的反应是 (填字母)。 A加成反应 B.取代反应 C.消去反应 D.酯化反应 E.水解反应

(5)酯化反应(或取代反应) CH2 CH—COOH+C2H5OH CH2 CH— COOC2H5+H2O 解析:空间填充模型为 ,能使溴的四氯化碳溶液褪色且能反应生成丙(只含有 C、 H、O),则甲是乙烯 CH2 CH2;丙为 CH3CH2OH;乙由 C、H 两种元素组成,空间填充模型 为 ,则乙是 C6H6;丁由 C、H、O 三种元素组成,球棍模型为 ,则 丁是 CH2 CH—COOH。 (1)甲是乙烯,与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的结构简式是 CH2BrCH2Br。 (2)乙是苯,苯为无色带有特殊气味的液体,有毒,故 A 项错误;苯难溶于水,密度小于水,与 酸性高锰酸钾溶液不反应,故 B 项错误,C 项正确;苯在 Ni 作催化剂条件下可与 H2 发生 加成反应,故 D 项错误。 (3)丙为 CH3CH2OH,官能团的名称为羟基,乙醇与 Na 反应的化学方程式:2C2H5OH+2Na 2C2H5ONa+H2↑。 (4)甲与氢气发生加成反应后生成物质戊,则戊为 CH3CH3,戊的同系物中,当 n≥4 时,这类 有机化合物出现同分异构现象。 (5)丙是 CH3CH2OH,丁是 CH2 CH—COOH,两者反应能生成酯,该反应的反应类型为酯 化反应或取代反应,化学方程式为 CH2 CH—COOH+C2H5OH CH2 CH— COOC2H5+H2O。 11.下图中 A、B、C、D、E 均为有机化合物。已知:C 能与 NaHCO3发生反应,C 和 D 的 相对分子质量相等,且 E 为无支链的化合物。 根据上图回答问题: (1)已知 E 的相对分子质量为 102,其中碳、氢两种元素的质量分数分别为 58.8%、9.8%, 其余为氧,C 分子中的官能团名称是 ;化合物 B 不能发生的反应是 (填字母)。 A.加成反应 B.取代反应 C.消去反应 D.酯化反应 E.水解反应

(2)反应②的化学方程式为 (3)反应②实验中加热的目的是 (4)A的结构简式是 (⑤)写出同时符合下列三个条件的B的所有同分异构体的结构简式： I.含有间二取代苯环结构 Ⅱ.能发生水解反应，但不属于芳香酸形成的酯 Ⅲ.与FeCL溶液发生显色反应 答案(I)羧基E (2)CH.COOH+CHCH-CHOCHCOOCH.CH-CH+HO △ (3)增大反应速率，将产物乙酸丙酯蒸出，使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动 OCH,CH,CH (4) OOCCH CH OOCCHCH CHCH2 OOCH CH OOCCH CHOOCH (5) OH OH OH OH 解析：(1)E中C、H、0的个数比为°58：0098：3145：10：2，结合相对分子质量为 12 1 16 102,可知分子式为CH1oO2,而C和D的相对分子质量相等，C、D在浓硫酸和加热条件 下反应生成E,且C能与NaHCO,发生反应，则C为CH COOH,D为CHCH-CH-OH.C中 官能团为羧基。B不能发生水解反应。 (2)反应②为乙酸与丙醇的酯化反应。 (4)A可以看作B、C、D分子间发生酯化反应的产物，结构简式为 OCHCHCH OOCCH (⑤)根据Ⅲ可知含有酚羟基，结合I、Ⅱ确定结构简式。 拓展提高 1.1mo1X能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况)，则X的分子式可能是 (). A.CsH10O4 B.C.HsO4 C.C3H6O4 D.C2H2O4

(2)反应②的化学方程式为 。 (3)反应②实验中加热的目的是 。 (4)A 的结构简式是 。 (5)写出同时符合下列三个条件的 B 的所有同分异构体的结构简式: 。 Ⅰ.含有间二取代苯环结构 Ⅱ.能发生水解反应,但不属于芳香酸形成的酯 Ⅲ.与 FeCl3 溶液发生显色反应 答案:(1)羧基 E (2)CH3COOH+CH3CH2CH2OH CH3COOCH2CH2CH3+H2O (3)增大反应速率,将产物乙酸丙酯蒸出,使平衡向生成乙酸丙酯的方向移动 (4) (5) 、 、 、 解析:(1)E 中 C、H、O 的个数比为0.588 12 ∶ 0.098 1 ∶ 0.314 16 ≈5∶10∶2,结合相对分子质量为 102,可知分子式为 C5H10O2,而 C 和 D 的相对分子质量相等,C、D 在浓硫酸和加热条件 下反应生成 E,且 C 能与 NaHCO3发生反应,则 C 为 CH3COOH,D 为 CH3CH2CH2OH,C 中 官能团为羧基。B 不能发生水解反应。 (2)反应②为乙酸与丙醇的酯化反应。 (4)A 可以看作 B、C、D 分子间发生酯化反应的产物,结构简式为 。 (5)根据Ⅲ可知含有酚羟基,结合Ⅰ、Ⅱ确定结构简式。 拓展提高 1.1 mo1 X 能与足量碳酸氢钠溶液反应放出 44.8 L CO2(标准状况),则 X 的分子式可能是 ( )。 A.C5H10O4 B.C4H8O4 C.C3H6O4 D.C2H2O4

答案D 解析：能与碳酸氢钠溶液反应的有机化合物只有羧酸，1m01X能与足量碳酸氢钠溶液反 应放出44.8LCO2(标准状况)，说明X中含有2个羧基(COOH),饱和二元羧酸的通式为 CnH2m-2O4,当为不饱和酸时，H原子个数小于2n2,符合通式的只有D项。 2.丙醇(CH3CH2CH218OH田与乙酸发生酯化反应，生成酯的相对分子质量是( )。 A.126 B.122 C.120 D.104 答案D 解析：根据“酸去羟基醇去氢”可知，生成酯的相对分子质量是乙酸的质量和丙醇的质量之 和，减去一个水分子的质量，同时醇只是去掉了一个氢原子，180的质量会包含在酯中，所以 丙醇和乙酸生成酯的相对分子质量为62+60-18=104，D项正确。 3.樱桃是一种具有抗氧化作用的水果，对人体有很大的益处，樱桃中含有一种羟基酸具有 健脾作用。下列有关说法正确的是( HOOCCHCH,COOH OH A.该羟基酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.通常条件下，该羟基酸可以发生取代、消去和加成反应 C.含1mol该羟基酸的溶液可与含3mol氢氧化钠的溶液恰好完全反应 D.该羟基酸含有3种不同化学环境的氢原子 答案：A 解析：该物质的分子中含OH,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色，A项正确；该物质的分子中 含—OH,且与其相连的碳原子的邻位碳上有氢原子，故其可以发生取代、消去反应，虽然 含COOH,但是不能发生加成反应，B项错误：该物质的分子中含有两个羧基，则1ol该 羟基酸的溶液可与含2ol氢氧化钠的溶液恰好完全反应，C项错误；该物质的分子结构 不对称，含5种位置的H,D项错误。 4.某有机化合物的结构简式如图所示，下列关于该有机化合物的性质的说法正确的是 () HOOCCHCHO HO OOCCH. CHCH,OH A.可与银氨溶液反应，不与FCl3溶液反应显色 B.可以与H2反应，1mol该物质最多消耗5molH2 C.1mol该物质与足量金属Na反应，最多产生1.5molH2 D.lmol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH 答案C

答案:D 解析:能与碳酸氢钠溶液反应的有机化合物只有羧酸,1 mo1 X 能与足量碳酸氢钠溶液反 应放出 44.8 L CO2(标准状况),说明 X 中含有 2 个羧基(—COOH),饱和二元羧酸的通式为 CnH2n-2O4,当为不饱和酸时,H 原子个数小于 2n-2,符合通式的只有 D 项。 2.丙醇(CH3CH2CH2 18OH)与乙酸发生酯化反应,生成酯的相对分子质量是( )。 A.126 B.122 C.120 D.104 答案:D 解析:根据“酸去羟基醇去氢”可知,生成酯的相对分子质量是乙酸的质量和丙醇的质量之 和,减去一个水分子的质量,同时醇只是去掉了一个氢原子, 18O 的质量会包含在酯中,所以 丙醇和乙酸生成酯的相对分子质量为 62+60-18=104,D 项正确。 3.樱桃是一种具有抗氧化作用的水果,对人体有很大的益处,樱桃中含有一种羟基酸具有 健脾作用。下列有关说法正确的是( )。 A.该羟基酸可以使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.通常条件下,该羟基酸可以发生取代、消去和加成反应 C.含 1 mol 该羟基酸的溶液可与含 3 mol 氢氧化钠的溶液恰好完全反应 D.该羟基酸含有 3 种不同化学环境的氢原子 答案:A 解析:该物质的分子中含—OH,可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,A 项正确;该物质的分子中 含—OH,且与其相连的碳原子的邻位碳上有氢原子,故其可以发生取代、消去反应,虽然 含—COOH,但是不能发生加成反应,B 项错误;该物质的分子中含有两个羧基,则 1 mol 该 羟基酸的溶液可与含 2 mol 氢氧化钠的溶液恰好完全反应, C 项错误;该物质的分子结构 不对称,含 5 种位置的 H, D 项错误。 4.某有机化合物的结构简式如图所示,下列关于该有机化合物的性质的说法正确的是 ( )。 A.可与银氨溶液反应,不与 FeCl3 溶液反应显色 B.可以与 H2 反应,1 mol 该物质最多消耗 5 mol H2 C.1 mol 该物质与足量金属 Na 反应,最多产生 1.5 mol H2 D.1 mol 该物质与 NaOH 溶液反应,最多消耗 3 mol NaOH 答案:C

解析：该物质中含一CHO可发生银镜反应，含酚羟基可与FC1溶液反应显色，A项错误； 该物质分子结构中的苯环、CHO可以与氢气发生加成反应，因此1mol该物质最多消 耗4molH2,B项错误：该物质分子结构中的一COOH、一OH均与Na反应生成氢气，则1 mol该物质与足量金属Na反应，最多产生1.5molH2,C项正确：该物质分子结构中的一 COOH、COOC一、酚羟基及水解生成的酚羟基均可与NaOH反应，则1mol该物质 与NaOH溶液反应，最多消耗4 mol NaOH,D项错误。 5.白头翁素的结构简式如图所示，下列选项对该有机化合物的判断正确的是()。 A.白头翁素的分子式为C1oH10O4 B.白头翁素能发生酯化反应和水解反应 C.白头翁素能使酸性KMnO,溶液褪色 D.lmol白头翁素最多能与4 mol NaOH反应 答案C 解析：根据白头翁素的结构简式可知其分子式为C1HO4,A项错误；白头翁素结构中没有 羧基或羟基，不能发生酯化反应，B项错误，碳碳双键能被酸性KMO4溶液氧化而使酸 性KMnO4溶液褪色，C项正确：白头翁素中含有2个酯基，故1mol白头翁素最多能与2 mol NaOH反应，D项错误。 是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过下列路线合成： OH 0 ☒，催化剂cH,COOH PCLCH,CCI B 催化剂 OH CH,OH,浓硫酸-回 COOH △ D 0. ①NaCO,液体石蜡 OOCCH ②HC1 COOCH OH G F (1)B→C的反应类型是 (2)E的结构简式是 (3)写出F与过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式 (4)下列关于G的说法正确的是 (填字母)

解析:该物质中含—CHO 可发生银镜反应,含酚羟基可与 FeCl3 溶液反应显色,A 项错误; 该物质分子结构中的苯环、—CHO 可以与氢气发生加成反应,因此 1 mol 该物质最多消 耗 4 mol H2,B 项错误;该物质分子结构中的—COOH、—OH 均与 Na 反应生成氢气,则 1 mol 该物质与足量金属 Na 反应,最多产生 1.5 mol H2,C 项正确;该物质分子结构中的— COOH、—COOC—、酚羟基及水解生成的酚羟基均可与 NaOH 反应,则 1 mol 该物质 与 NaOH 溶液反应,最多消耗 4 mol NaOH,D 项错误。 5.白头翁素的结构简式如图所示,下列选项对该有机化合物的判断正确的是( )。 A.白头翁素的分子式为 C10H10O4 B.白头翁素能发生酯化反应和水解反应 C.白头翁素能使酸性 KMnO4溶液褪色 D.1 mol 白头翁素最多能与 4 mol NaOH 反应 答案:C 解析:根据白头翁素的结构简式可知其分子式为 C10H8O4,A 项错误;白头翁素结构中没有 羧基或羟基,不能发生酯化反应,B 项错误; 碳碳双键能被酸性 KMnO4 溶液氧化而使酸 性 KMnO4溶液褪色,C 项正确;白头翁素中含有 2 个酯基,故 1 mol 白头翁素最多能与 2 mol NaOH 反应,D 项错误。 6. 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成: (1)B C 的反应类型是 。 (2)E 的结构简式是 。 (3)写出 F 与过量 NaOH 溶液共热时反应的化学方程式: 。 (4)下列关于 G 的说法正确的是 (填字母)

A分子式是CH,O3 B.能与金属钠反应 C能与溴单质反应 D.1molG最多能与3mol氢气反应 答案(1)取代反应 OH (2) COOCH 0 OCCH ONa COCH (3) +3NaOH A. COONa +CHCOONa+CH;OH+H2O (4)BC 0 解析：(I)由CH;COO.→CH.CCI,是PCl,中的1个C替代了CH;COOH中的OH 反应类型是取代反应。 OH (2)由以上分析可知E的结构简式是 COOCH3。 0 OCCH COCH (3) 与过量NaOH溶液共热时，两个酯基都发生水解反应且生成的乙酸、酚 0 OCCH ONa COCH △ 羟基都会与NaOH反应，化学方程式. +3NaO COONa +CH,COONa+CHOH+H2O。 (4) OH 分子内含苯基、酯基、醇羟基、碳碳双键。此有机化合物只由C、H、 O三种元素组成，分子中氢原子个数一定是偶数，分子式不可能是CHO,A项不正确：此

A.分子式是 C9H9O3 B.能与金属钠反应 C.能与溴单质反应 D.1 mol G 最多能与 3 mol 氢气反应 答案:(1)取代反应 (2) (3) +3NaOH +CH3COONa+CH3OH+H2O (4)BC 解析: (1)由 CH3COOH ,是 PCl3 中的 1 个—Cl 替代了 CH3COOH 中的—OH, 反应类型是取代反应。 (2)由以上分析可知,E 的结构简式是 。 (3) 与过量 NaOH 溶液共热时,两个酯基都发生水解反应且生成的乙酸、酚 羟基都会与 NaOH 反应,化学方程式: +3NaOH +CH3COONa+CH3OH+H2O。 (4) 分子内含苯基、酯基、醇羟基、碳碳双键。此有机化合物只由 C、H、 O 三种元素组成,分子中氢原子个数一定是偶数,分子式不可能是 C9H9O3,A 项不正确;此

有机化合物分子中含有醇羟基，能与金属钠反应，B项正确：此有机化合物分子内含有碳碳 双键，能与溴单质反应，C项正确；1molG最多能与4mol氢气反应，D项不正确。 挑战创新 乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一，具有香蕉的气味。实验室制备乙酸异戊酯的 装置示意图和有关数据如下： 有机化合物 密度/(gcm3) 装 水中的溶解度 异戊醇 0.8123 131 微溶 乙酸 1.0492 118 易溶 乙酸异 0.8670 142 难溶 戊酯 CH,CHCHCH2 OH 己知异戊醇的结构简式为CH (1)制取乙酸异戊酯反应的化学方程式是 (2)异戊醇、乙酸、浓硫酸加入反应容器中的顺序是 (3)为了实验的安全，还需在反应器中加入 (4)加入药品后，开始缓慢加热A,回流50min,待反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中，分 别用 和 (填字母)洗涤混合液，以除去其中的杂质。 A.水 B.饱和NaHCO3溶液 C.NaOH溶液 (5)经上述除杂操作后，加入少量无水Mg$O4干燥，过滤后再对所得产品进行蒸馏的提纯 操作。 ①下列蒸馏装置中，仪器选择及安装都正确的是 (填字母)

有机化合物分子中含有醇羟基,能与金属钠反应,B 项正确;此有机化合物分子内含有碳碳 双键,能与溴单质反应,C 项正确;1 mol G 最多能与 4 mol 氢气反应,D 项不正确。 挑战创新 乙酸异戊酯是组成蜜蜂信息素的成分之一,具有香蕉的气味。实验室制备乙酸异戊酯的 装置示意图和有关数据如下: 有机化合物 密度/(g·cm-3 ) 沸点 ℃ 水中的溶解度 异戊醇 0.812 3 131 微溶 乙酸 1.049 2 118 易溶 乙酸异 戊酯 0.867 0 142 难溶 已知异戊醇的结构简式为 。 (1)制取乙酸异戊酯反应的化学方程式是 。 (2)异戊醇、乙酸、浓硫酸加入反应容器中的顺序是 。 (3)为了实验的安全,还需在反应器中加入 。 (4)加入药品后,开始缓慢加热 A,回流 50 min,待反应液冷却至室温后倒入分液漏斗中,分 别用 和 (填字母)洗涤混合液,以除去其中的杂质。 A.水 B.饱和 NaHCO3 溶液 C.NaOH 溶液 (5)经上述除杂操作后,加入少量无水 MgSO4 干燥,过滤后再对所得产品进行蒸馏的提纯 操作。 ①下列蒸馏装置中,仪器选择及安装都正确的是 (填字母)