第三章烃的衍生物 第一节卤代烃 课后·训练提升 基础巩固 1.运动员的腿部肌肉不小心挫伤，队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名 叫氯乙烷的药剂（沸点约为12℃）进行冷冻麻醉处理。关于氯乙烷的说法不正确 的是() A.在一定条件下能发生水解反应 B.一定条件下反应可以制备乙烯 C.该物质易溶于水 D.该物质官能团的名称是氯原子 答案：C 2.下表为部分一氯代烷的结构简式和一些实验数据 序号 结构简式 沸点/℃ 相对密度 ① CH3Cl -24.2 0.916 ② CH3CH2CI 12 0.898 ③ CH3CH2CH2Cl 46 0.890 ④ CH3CHCICH3 35 0.862 ⑤ CH3CH2CH2CH2Cl 78 0.886 ⑥ CH3CH2CHCICH3 68 0.873 ⑦ CH3)3CCI 52 0.842 以下对表中物质与数据的分析归纳，错误的是( )。 A.物质①②③⑤互为同系物 B.一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高 C.一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于升高 D.一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而趋于减小 答案B 解析：由⑥和⑦的沸点比较可知，一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而降 低。 3.下列关于卤代烃的叙述正确的是()。 A.所有卤代烃都是难溶于水、密度比水大的液体 B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应
第三章 烃的衍生物 第一节 卤代烃 课后· 基础巩固 1.运动员的腿部肌肉不小心挫伤,队医马上对准该运动员的受伤部位喷射一种名 叫氯乙烷的药剂(沸点约为 12 ℃)进行冷冻麻醉处理。关于氯乙烷的说法不正确 的是( )。 A.在一定条件下能发生水解反应 B.一定条件下反应可以制备乙烯 C.该物质易溶于水 D.该物质官能团的名称是氯原子 答案:C 2.下表为部分一氯代烷的结构简式和一些实验数据: 序号 结构简式 沸点/℃ 相对密度 ① CH3Cl -24.2 0.916 ② CH3CH2Cl 12 0.898 ③ CH3CH2CH2Cl 46 0.890 ④ CH3CHClCH3 35 0.862 ⑤ CH3CH2CH2CH2Cl 78 0.886 ⑥ CH3CH2CHClCH3 68 0.873 ⑦ (CH3)3CCl 52 0.842 以下对表中物质与数据的分析归纳,错误的是( )。 A.物质①②③⑤互为同系物 B.一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而升高 C.一氯代烷的沸点随着碳原子数的增多而趋于升高 D.一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增多而趋于减小 答案:B 解析:由⑥和⑦的沸点比较可知,一氯代烷同分异构体的沸点随着支链的增多而降 低。 3.下列关于卤代烃的叙述正确的是( )。 A.所有卤代烃都是难溶于水、密度比水大的液体 B.所有卤代烃在适当条件下都能发生消去反应
C.所有卤代烃都含有卤素原子 D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的 答案：C 解析：卤代烃一般都难溶于水，但是卤代烃的密度不一定比水大，也不全是液体，例 如，一氯甲烷就是气体，A项不正确：不是所有的卤代烃在适当条件下都能发生消 去反应，只有与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有H原子的才能发生消去 反应，B项不正确：卤代烃的官能团就是卤素原子，故所有卤代烃都含有卤素原 子，C项正确：并非所有卤代烃都是通过取代反应制得的，有些也可以通过加成反 应制得，D项不正确。 4反应条件是影响有机化学反应的重要因素。下列各组物质的反应产物与反应 条件无关的是( A.甲苯与B2 B.丙烯与溴的CC4溶液 C.溴乙烷与氢氧化钠 D.铁与浓硫酸 答案B 解析：甲苯与Br2在光照条件下，甲基上的氢原子被Br原子取代，而在FBr3作催 化剂的条件下，苯环上的氢被Br原子取代，故A项不符合题意；丙烯与溴的CC4 溶液在任何条件下均发生加成反应，故B项符合题意：溴乙烷与氢氧化钠的水溶 液发生水解反应生成乙醇，而与氢氧化钠的醇溶液混合加热，发生消去反应生成乙 烯，故C项不符合题意：铁与浓硫酸常温下钝化，在加热条件下生成二氧化硫等气 体，故D项不符合题意。 5.1-溴丙烷和2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合加热，则( )e A.产物不同 B.产物相同 C.碳氢键的断裂位置相同 D.碳溴键的断裂位置相同 答案B 解析：CH2BrCH2CH3与CH3 CHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应都生 成CH2一CHCH3,故A项错误，B项正确：由于Br原子位置不同，则碳氢键、碳溴 键断裂的位置不同，故C、D项错误。 6.由CH3CH2CHBr制备CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应类型和对应的反应 条件都正确的是( 选项 反应类型 反应条件
C.所有卤代烃都含有卤素原子 D.所有卤代烃都是通过取代反应制得的 答案:C 解析:卤代烃一般都难溶于水,但是卤代烃的密度不一定比水大,也不全是液体,例 如,一氯甲烷就是气体,A 项不正确;不是所有的卤代烃在适当条件下都能发生消 去反应,只有与卤素原子相连的碳原子的邻位碳原子上有 H 原子的才能发生消去 反应,B 项不正确;卤代烃的官能团就是卤素原子,故所有卤代烃都含有卤素原 子,C 项正确;并非所有卤代烃都是通过取代反应制得的,有些也可以通过加成反 应制得,D 项不正确。 4.反应条件是影响有机化学反应的重要因素。下列各组物质的反应产物与反应 条件无关的是( )。 A.甲苯与 Br2 B.丙烯与溴的 CCl4 溶液 C.溴乙烷与氢氧化钠 D.铁与浓硫酸 答案:B 解析:甲苯与 Br2 在光照条件下,甲基上的氢原子被 Br 原子取代,而在 FeBr3 作催 化剂的条件下,苯环上的氢被 Br 原子取代,故 A 项不符合题意;丙烯与溴的 CCl4 溶液在任何条件下均发生加成反应,故 B 项符合题意;溴乙烷与氢氧化钠的水溶 液发生水解反应生成乙醇,而与氢氧化钠的醇溶液混合加热,发生消去反应生成乙 烯,故 C 项不符合题意;铁与浓硫酸常温下钝化,在加热条件下生成二氧化硫等气 体,故 D 项不符合题意。 5.1-溴丙烷和 2-溴丙烷分别和氢氧化钠的醇溶液混合加热,则( )。 A.产物不同 B.产物相同 C.碳氢键的断裂位置相同 D.碳溴键的断裂位置相同 答案:B 解析:CH2BrCH2CH3与 CH3CHBrCH3在氢氧化钠的醇溶液中发生消去反应都生 成 CH2 CHCH3,故 A 项错误,B 项正确;由于 Br 原子位置不同,则碳氢键、碳溴 键断裂的位置不同,故 C、D 项错误。 6.由 CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH(OH)CH2OH,依次发生的反应类型和对应的反应 条件都正确的是( )。 选项 反应类型 反应条件
加成反应→取代反应→消 KOH醇溶液加热→KOH水溶液/加热→ 去反应 常温 消去反应→加成反应→取 NaOH醇溶液/加热→常温→NaOH水溶 B 代反应 液加热 氧化反应→取代反应→消 加热→KOH醇溶液加热→KOH水溶液 去反应 加热 消去反应→加成反应→水 NaOH水溶液/加热→常温→NaOH醇溶 解反应 液加热 答案B 解析：由CH3CH2CH2Br制备CHCH(OH)CH2OH,根据结构分析分子中1个一Br NaOH醇溶液 变为2个OH,则CH3CH2CH2B△CHCH-CH2,为消去反应；CH3CH NaOH水溶液 CH2+Br2→CH3 CHBrCH2Br,为加成反应：CH3 CHBrCH2B1 △ CH3CH(OH)CH2OH为水解反应（或取代反应）。 7.下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是( 选项 实验操作 实验目的或结论 将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间，再向冷却 检验水解产物中的 后的混合液中滴加硝酸银溶液 氯离子 乙醇与浓硫酸加热到170℃，将所得气体通入溴水 确定是否有乙烯生 中 成 确定工业酒精中是 向工业酒精中加入无水硫酸铜 否含有水 电石与水反应，制得的气体直接通入酸性高锰酸钾 检验制得的气体是 溶液 否为乙炔 答案：C 解析：氢氧化钠溶液会与硝酸银反应，所以在加入硝酸银之前先向溶液中加入适量 的硝酸中和氢氧化钠使溶液呈酸性，然后再加入硝酸银溶液，A项错误：C2H5OH与 浓硫酸170℃共热，产生乙烯，可能会产生二氧化硫，二氧化硫也可以使溴水褪色， 干扰乙烯的检验，B项错误：无水硫酸铜粉末可以检验水的存在，C项正确：电石与 水反应，生成乙炔，也会有杂质硫化氢，两者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色，D项错 误。 8.将1-氯丙烷与NaOH的醇溶液共热，生成的产物再与溴水反应，得到一种有机化 合物，它的同分异构体有()。 A.2种 B.3种
A 加成反应→取代反应→消 去反应 KOH 醇溶液/加热→KOH 水溶液/加热→ 常温 B 消去反应→加成反应→取 代反应 NaOH 醇溶液/加热→常温→NaOH 水溶 液/加热 C 氧化反应→取代反应→消 去反应 加热→KOH 醇溶液/加热→KOH 水溶液/ 加热 D 消去反应→加成反应→水 解反应 NaOH 水溶液/加热→常温→NaOH 醇溶 液/加热 答案:B 解析:由 CH3CH2CH2Br 制备 CH3CH(OH)CH2OH,根据结构分析分子中 1 个—Br 变为 2 个—OH,则 CH3CH2CH2Br CH3CH CH2,为消去反应;CH3CH CH2+Br2 CH3CHBrCH2Br,为加成反应;CH3CHBrCH2Br CH3CH(OH)CH2OH,为水解反应(或取代反应)。 7.下列实验操作与预期实验目的或所得实验结论一致的是( )。 选项 实验操作 实验目的或结论 A 将氯乙烷与氢氧化钠溶液共热一段时间,再向冷却 后的混合液中滴加硝酸银溶液 检验水解产物中的 氯离子 B 乙醇与浓硫酸加热到 170 ℃,将所得气体通入溴水 中 确定是否有乙烯生 成 C 向工业酒精中加入无水硫酸铜 确定工业酒精中是 否含有水 D 电石与水反应,制得的气体直接通入酸性高锰酸钾 溶液 检验制得的气体是 否为乙炔 答案:C 解析:氢氧化钠溶液会与硝酸银反应,所以在加入硝酸银之前先向溶液中加入适量 的硝酸中和氢氧化钠使溶液呈酸性,然后再加入硝酸银溶液,A 项错误;C2H5OH 与 浓硫酸 170 ℃共热,产生乙烯,可能会产生二氧化硫,二氧化硫也可以使溴水褪色, 干扰乙烯的检验,B 项错误;无水硫酸铜粉末可以检验水的存在,C 项正确;电石与 水反应,生成乙炔,也会有杂质硫化氢,两者都能使酸性高锰酸钾溶液褪色,D 项错 误。 8.将 1-氯丙烷与 NaOH 的醇溶液共热,生成的产物再与溴水反应,得到一种有机化 合物,它的同分异构体有( )。 A.2 种 B.3 种
C.4种 D.5种 答案B 解析：在NaOH醇溶液中，1-氯丙烷发生消去反应：CH3CH2CH2CI+NaOL△CH CHCH3↑+NaC+H2O,丙烯加溴后，生成1,2-二溴丙烷，即CH一CHCH+Br CH2CH一CH Br Br ,它的同分异构体有3种。 9.下列物质与NaOH醇溶液共热完全反应后，可得3种有机化合物的是()。 A.CH3-CHCICH2CH3 CH, B☆ C.CH3-C(CH3)CI-CH2-CH3 CH CH D CI 答案D 解析：卤代烃与NOH醇溶液共热发生消去反应，只有连接卤素原子的碳原子的 相邻碳原子上含有氢原子时，卤代烃才能发生消去反应。 10.下图表示4-溴环己烯所发生的4个不同反应。 W ①酸性KMnO,溶液 HBr H.O/OH Z④ △②X ③NaOH乙醇溶液共热 上 (1)其中产物中只含一种官能团的有， (填字母)，其官能团 名称分别为 (2)①的反应类型为 ②的反应类型为 (3)根据图示归纳 B:所有可能发生的反应类 型 答案(1)YZ碳碳双键碳溴键 (2)氧化反应水解反应（取代反应）
C.4 种 D.5 种 答案:B 解析:在 NaOH 醇溶液中,1-氯丙烷发生消去反应:CH3CH2CH2Cl+NaOH CH2 CH—CH3↑+NaCl+H2O,丙烯加溴后,生成 1,2-二溴丙烷,即 CH2 CH—CH3+Br2 ,它的同分异构体有 3 种。 9.下列物质与 NaOH 醇溶液共热完全反应后,可得 3 种有机化合物的是( )。 A.CH3—CHCl—CH2—CH3 B. C.CH3—C(CH3)Cl—CH2—CH3 D. 答案:D 解析:卤代烃与 NaOH 醇溶液共热发生消去反应,只有连接卤素原子的碳原子的 相邻碳原子上含有氢原子时,卤代烃才能发生消去反应。 10.下图表示 4-溴环己烯所发生的 4 个不同反应。 W Z X Y (1)其中产物中只含一种官能团的有 、 (填字母),其官能团 名称分别为 、 。 (2)①的反应类型为 ,②的反应类型为 。 (3)根据图示归纳 所有可能发生的反应类 型: 。 答案:(1)Y Z 碳碳双键 碳溴键 (2)氧化反应 水解反应(取代反应)
(3)加成反应、氧化反应、取代反应（水解反应）、消去反应 解析：根据 B的结构，分子中含有碳碳双键和碳溴键两种官能团」 Br应 具有碳碳双键的性质，如能发生加成反应、氧化反应，也具有卤代烃的性质，能发 生取代反应和消去反应。图中①发生氧化反应，W中含有羧基和碳溴键：②中发 生水解反应（取代反应），X中含有羟基和碳碳双键两种官能团：③发生消去反应，Y 中只含碳碳双键：④发生加成反应，Z中只含碳溴键。 11.己知CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓，二CH3CHBr+NaHSO4+H2O。实验室根据 此反应制备溴乙烷（沸点为38.4℃）的装置和步骤如下 ①按下图所示连接仪器，检查装置的气密性，然后向U形管和大烧杯里加入冰水； ②在圆底烧瓶中加入10mL95%乙醇、28mL浓硫酸，然后加入研细的13g溴化 钠和几粒碎瓷片：③小火加热，使其充分反应。 (1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生，该气体的化学式 为 (2)为了更好地控制反应温度，除用图示的小火加热，更好的加热方式 是 (3)反应结束后，U形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将U形管中的混合物倒入分 液漏斗中静置，待液体分层后，分液，取下层液体。为了除去其中的杂质，可选择下 列试剂中的 (填字母)。 a.Na2SO3溶液 b.H2O c.NaOH溶液 d.CCl4 (4)要进一步制得纯净的C2HsBr,可用水洗，然后加入无水CaC2干燥，过滤后再进 行 (填操作名称)。 (⑤)下列几项实验步骤，可用于检验溴乙烷中的溴元素，其正确的操作顺序为：取少 量溴乙烷，然后 (填序号)。 ①加入AgNO3溶液②加入稀硝酸酸化③冷却④加热⑤加入NaOH溶液 上述实验过程中，C2HBr发生反应的化学方程式为 答案：(1)Br2(2)水浴加热(3)a(4)蒸馏
(3)加成反应、氧化反应、取代反应(水解反应)、消去反应 解析:根据 的结构,分子中含有碳碳双键和碳溴键两种官能团, 应 具有碳碳双键的性质,如能发生加成反应、氧化反应,也具有卤代烃的性质,能发 生取代反应和消去反应。图中①发生氧化反应,W 中含有羧基和碳溴键;②中发 生水解反应(取代反应),X 中含有羟基和碳碳双键两种官能团;③发生消去反应,Y 中只含碳碳双键;④发生加成反应,Z 中只含碳溴键。 11.已知:CH3CH2OH+NaBr+H2SO4(浓) CH3CH2Br+NaHSO4+H2O。实验室根据 此反应制备溴乙烷(沸点为 38.4 ℃)的装置和步骤如下: ①按下图所示连接仪器,检查装置的气密性,然后向 U 形管和大烧杯里加入冰水; ②在圆底烧瓶中加入 10 mL 95%乙醇、28 mL 浓硫酸,然后加入研细的 13 g 溴化 钠和几粒碎瓷片;③小火加热,使其充分反应。 (1)反应时若温度过高可看到有红棕色气体产生,该气体的化学式 为 。 (2)为了更好地控制反应温度,除用图示的小火加热,更好的加热方式 是 。 (3)反应结束后,U 形管中粗制的溴乙烷呈棕黄色。将 U 形管中的混合物倒入分 液漏斗中,静置,待液体分层后,分液,取下层液体。为了除去其中的杂质,可选择下 列试剂中的 (填字母)。 a.Na2SO3 溶液 b.H2O c.NaOH 溶液 d.CCl4 (4)要进一步制得纯净的 C2H5Br,可用水洗,然后加入无水 CaCl2 干燥,过滤后再进 行 (填操作名称)。 (5)下列几项实验步骤,可用于检验溴乙烷中的溴元素,其正确的操作顺序为:取少 量溴乙烷,然后 (填序号)。 ①加入 AgNO3 溶液 ②加入稀硝酸酸化 ③冷却 ④加热 ⑤加入 NaOH 溶液 上述实验过程中,C2H5Br 发生反应的化学方程式为 。 答案:(1)Br2 (2)水浴加热 (3)a (4)蒸馏
H2O (5)⑤④③②①CH3CH2Br+NaOF△ CH3CH2OH+NaBr 解析：(1)由于浓硫酸具有强氧化性，温度过高会有溴生成。(3)由于溴乙烷密度大 于水的密度，故溴乙烷应该在下层：粗制的C2H5Br呈棕黄色，说明含有溴杂质，则 Na2SO3与溴发生氧化还原反应，Na2SO3可除去溴，故a正确：溴在溴乙烷中的溶解 度比在水中大，加水难以除去溴乙烷中的溴，故b错误NOH溶液显碱性，可以除 去杂质溴，但溴乙烷在NOH中发生水解，故c错误；溴和溴乙烷都能溶于四氯化 碳，不能将两者分离，故d错误。(4)溴乙烷的沸点是38.4℃，故采用蒸馏操作分 离。 (⑤)检验溴乙烷中溴元素，应在碱性条件下水解，最后加入稀硝酸酸化，加入硝酸银」 观察是否有黄色沉淀生成，所以操作顺序为⑤④③②①：有溴乙烷参加的反应是溴 H2O 乙烷与NaOH溶液的水解反应，化学方程式为CH3CHBr+NaOE△ CH3CH2OH+NaBr. 拓展提高 1某有机化合物的结构简式如图。下列关于该有机化合物的叙述正确的是 () A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.不能使溴水褪色 C.一定条件下，能与NaOH醇溶液反应 D.最多能与3molH2反应 答案：A 解析：含有碳碳双键，可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使其褪色，A项 正确：含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应而使其褪色，B项错误：连接氯原子的 碳相邻的碳上没有氢原子，不能与氢氧化钠醇溶液发生消去反应，C项错误：能与 氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键，则1ol该有机化合物能与4molH2发 生反应D项错误。 2.化合物X的分子式为CsH11CL,用NaOH醇溶液处理X可得到分子式为CHo 的两种有机化合物Y、Z,Y和Z经催化加氢后都可得到2-甲基丁烷，则X的结构 简式可能为( ①CH3CH2 CH2CH2CH2CI
(5)⑤④③②① CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr 解析:(1)由于浓硫酸具有强氧化性,温度过高会有溴生成。(3)由于溴乙烷密度大 于水的密度,故溴乙烷应该在下层;粗制的 C2H5Br 呈棕黄色,说明含有溴杂质,则 Na2SO3 与溴发生氧化还原反应,Na2SO3可除去溴,故 a 正确;溴在溴乙烷中的溶解 度比在水中大,加水难以除去溴乙烷中的溴,故 b 错误;NaOH 溶液显碱性,可以除 去杂质溴,但溴乙烷在 NaOH 中发生水解,故 c 错误;溴和溴乙烷都能溶于四氯化 碳,不能将两者分离,故 d 错误。(4)溴乙烷的沸点是 38.4 ℃,故采用蒸馏操作分 离。 (5)检验溴乙烷中溴元素,应在碱性条件下水解,最后加入稀硝酸酸化,加入硝酸银, 观察是否有黄色沉淀生成,所以操作顺序为⑤④③②①;有溴乙烷参加的反应是溴 乙烷与 NaOH 溶液的水解反应,化学方程式为 CH3CH2Br+NaOH CH3CH2OH+NaBr。 拓展提高 1.某有机化合物的结构简式如图。下列关于该有机化合物的叙述正确的是 ( )。 A.能使酸性高锰酸钾溶液褪色 B.不能使溴水褪色 C.一定条件下,能与 NaOH 醇溶液反应 D.最多能与 3 mol H2 反应 答案:A 解析:含有碳碳双键,可与酸性高锰酸钾溶液发生氧化还原反应而使其褪色,A 项 正确;含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应而使其褪色,B 项错误;连接氯原子的 碳相邻的碳上没有氢原子,不能与氢氧化钠醇溶液发生消去反应,C 项错误;能与 氢气发生加成反应的为苯环和碳碳双键,则 1 mol 该有机化合物能与 4 mol H2 发 生反应,D 项错误。 2.化合物 X 的分子式为 C5H11Cl,用 NaOH 醇溶液处理 X,可得到分子式为 C5H10 的两种有机化合物 Y、Z,Y 和 Z 经催化加氢后都可得到 2-甲基丁烷,则 X 的结构 简式可能为( )。 ①CH3CH2CH2CH2CH2Cl
CH,CI ②CH,CH-CH-CH CH CHa-C-CH2-CH ③ CH CH,CCH2一CI ④ CH, A.①② B.①③ C.②③ D.①④ 答案C C 解析：由2-甲基丁烷的结构可推知X的碳骨架为CC一CC,其连接C1原子的碳 的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同，因此其结构可能是②或 ③. 3.己知有机化合物A与NaOH的醇溶液混合加热得产物C和溶液D。C与乙烯 ECH-CH2一CH2CH2 的混合物在催化剂作用下可生成高分子CH ;而在溶液D中 先加入硝酸酸化，后加入AgNO3溶液，有白色沉淀生成，则A的结构简式为 ()。 CH,-CH-CH2-CH2Cl A. CH, CH2-C-CH2CH2CI B CH C.CH:CH2CH-CI CH3-CH-CH2CI D CH, 答案C 七CHCH2CH2CH2m 解析：根据题中所给信息可知高分子CH。 的单体是CH2一CH2 和CH3CH一CH2,因此C为CH3一CH一Ch。由题意可知，D中含有CI,因此应 选择能发生消去反应且生成丙烯的氯代烃。 4.下列关于有机化合物的说法正确的是()
② ③ ④ A.①② B.①③ C.②③ D.①④ 答案:C 解析:由 2-甲基丁烷的结构可推知 X 的碳骨架为 ,其连接 Cl 原子的碳 的相邻碳原子上都有氢原子且氢原子的化学环境不同,因此其结构可能是②或 ③。 3.已知有机化合物 A 与 NaOH 的醇溶液混合加热得产物 C 和溶液 D。C 与乙烯 的混合物在催化剂作用下可生成高分子 ;而在溶液 D 中 先加入硝酸酸化,后加入 AgNO3 溶液,有白色沉淀生成,则 A 的结构简式为 ( )。 A. B. C.CH3CH2CH2Cl D. 答案:C 解析:根据题中所给信息可知高分子 的单体是 CH2 CH2 和 CH3—CH CH2,因此 C 为 CH3—CH CH2。由题意可知,D 中含有 Cl- ,因此应 选择能发生消去反应且生成丙烯的氯代烃。 4.下列关于有机化合物的说法正确的是( )
CH CH -C-CH,CI A.CH3Cl、 CH CHBr中加入NaOH的醇溶液共热，然后加入 适量稀硝酸，再滴入AgNO3溶液，均有沉淀生成 B.CH3CI中加入NaOH的水溶液共热，再滴入AgNO3溶液，可检验该物质中含有 的卤素原子 CH,-CH-CH3 C. Br 发生消去反应得到两种烯烃 CH, CH,—CCH2C1 D CH 与NaOH的水溶液共热，能够发生取代反应生成醇 答案D CH CH-C-CH2Cl 解析：CH3C1、 CH CHBr均不能发生消去反应，A项错 误；CH3Cl中加入NaOH的水溶液共热发生取代反应生成NaCL,检验CI,应在酸 CH,-CH-CH, 性条件下，否则OH影响实验结果，B项错误；根据对称结构可知 Br 发 CH CH,-C-CH2Cl 生消去反应只得到一种烯烃，C项错误； CH 与NaOH的水溶液共热，可 生成醇(2,2-二甲基-1-丙醇)，D项正确。 5某有机化合物的分子式为CH15CL,若它的消去产物共有3种单烯烃，则该有机 化合物的结构简式可能是()。 CHs CH CH,—C C-CH A CH,CI CH CH3CH2CH2一C一CH2CH B CI
A.CH3Cl、 、 中加入 NaOH 的醇溶液共热,然后加入 适量稀硝酸,再滴入 AgNO3 溶液,均有沉淀生成 B.CH3Cl 中加入 NaOH 的水溶液共热,再滴入 AgNO3溶液,可检验该物质中含有 的卤素原子 C. 发生消去反应得到两种烯烃 D. 与 NaOH 的水溶液共热,能够发生取代反应生成醇 答案:D 解析:CH3Cl、 、 均不能发生消去反应,A 项错 误;CH3Cl 中加入 NaOH 的水溶液共热发生取代反应生成 NaCl,检验 Cl- ,应在酸 性条件下,否则 OH-影响实验结果,B 项错误;根据对称结构可知 发 生消去反应只得到一种烯烃,C 项错误; 与 NaOH 的水溶液共热,可 生成醇(2,2-二甲基-1-丙醇),D 项正确。 5.某有机化合物的分子式为 C7H15Cl,若它的消去产物共有 3 种单烯烃,则该有机 化合物的结构简式可能是( )。 A. B
CH CH CH,-C-CH2-CH-CH CI CH CHCH2CH-CH—CH2CH D 答案B 6.某液态卤代烃RX(R是烷基，X是某种卤素原子)的密度是agcm3。该RX在 稀碱溶液中可以发生水解反应生成有机化合物ROH(ROH能与水互溶)和HX。 为了测定RX的相对分子质量，进行了如下实验操作： ①准确量取该卤代烃bmL,放入锥形瓶中。 ②在锥形瓶中加入足量稀NaOH溶液，塞上带有长玻璃管的塞子，加热，发生反 应 ③反应完成后，冷却溶液，加稀硝酸酸化，滴加过量AgNO3溶液，得到白色沉淀。 ④过滤、洗涤、干燥后称重，得到cg固体。 回答下列问题： (1)步骤④中，洗涤的目的是除去沉淀上吸附的 (填离子符号)。 (2)该卤代烃中所含卤素的名称是 ,判断的依据是 (3)该卤代烃的相对分子质量是 (用含a、b、c的代数式 表示) (4)如果在步骤②中，加入HNO3溶液不足，没有将NaOH完全中和，则步骤④中测 得的c (填字母)。 A.偏大 B.偏小 C.不变 D.无影响 答案：1)Ag、Na、NO3等 (2)氯加入AgNO3溶液后，产生白色沉淀 (3)1435a6 c (4)A 解析：bmL该卤代烃的质量为abg,与足量稀NaOH溶液充分反应后，加稀硝酸酸 化，滴加过量AgNO3溶液，得到白色沉淀，可知白色沉淀为氯化银，则该卤代烃为氯 代烃。(I)步骤④中，洗涤的目的是除去沉淀上吸附的Ag、Na、NO;等离子。 (2)该卤代烃中所含卤素的名称是氯，判断的依据是加入AgNO3溶液后，产生白色 沉淀。（③）由氯化银沉淀的质量为cg可以求出氯化银的物质的量为455m0l由
C. D. 答案:B 6.某液态卤代烃 RX(R 是烷基,X 是某种卤素原子)的密度是 a g·cm-3。该 RX 在 稀碱溶液中可以发生水解反应生成有机化合物 ROH(ROH 能与水互溶)和 HX。 为了测定 RX 的相对分子质量,进行了如下实验操作: ①准确量取该卤代烃 b mL,放入锥形瓶中。 ②在锥形瓶中加入足量稀 NaOH 溶液,塞上带有长玻璃管的塞子,加热,发生反 应。 ③反应完成后,冷却溶液,加稀硝酸酸化,滴加过量 AgNO3 溶液,得到白色沉淀。 ④过滤、洗涤、干燥后称重,得到 c g 固体。 回答下列问题: (1)步骤④中,洗涤的目的是除去沉淀上吸附的 (填离子符号)。 (2)该卤代烃中所含卤素的名称是 ,判断的依据是 。 (3)该卤代烃的相对分子质量是 (用含 a、b、c 的代数式 表示)。 (4)如果在步骤②中,加入 HNO3 溶液不足,没有将 NaOH 完全中和,则步骤④中测 得的 c (填字母)。 A.偏大 B.偏小 C.不变 D.无影响 答案:(1)Ag+、Na+、NO3 - 等 (2)氯 加入 AgNO3 溶液后,产生白色沉淀 (3)143.5𝑎𝑏 𝑐 (4)A 解析:b mL 该卤代烃的质量为 ab g,与足量稀 NaOH 溶液充分反应后,加稀硝酸酸 化,滴加过量 AgNO3 溶液,得到白色沉淀,可知白色沉淀为氯化银,则该卤代烃为氯 代烃。(1)步骤④中,洗涤的目的是除去沉淀上吸附的 Ag+、Na+、NO3 - 等离子。 (2)该卤代烃中所含卤素的名称是氯,判断的依据是加入 AgNO3 溶液后,产生白色 沉淀。(3)由氯化银沉淀的质量为 c g,可以求出氯化银的物质的量为 𝑐 143.5 mol,由
氯元素守恒可知RX的物质的量为55moL则RX的摩尔质量为45 gmoli, 所以RX的相对分子质量为143.5驰。(4)如果在步骤②中，加入HNO3溶液不足，没 有将NOH完全中和，则剩余的氢氧化钠也可以与硝酸银反应生成沉淀，所以步 骤④中测得的沉淀质量数值c将偏大，故选A。 挑战创新 下列框图给出了8种有机化合物的转化关系，请回答下列问题： A B CH;CH3 ① CH3一CH一CC1-CH3 CH3 CH一CH-CH3 Cl 光照 CH:CH3 回 1,4加 成产物 NaOH @回2No醇回0 ④ △、醇 F2 ② 1,2加 回 成产物 (I)根据系统命名法，化合物A的名称是 (2)上述框图中，①是 (填反应类型，后同)反应，②是 反应③是 反应。 (3)化合物E是重要的工业原料，写出由D生成E的化学方程式：一。 (4)F1的结构简式是 F1与F2互为 (⑤)上述八种化合物中，属于二烯烃的是 (填字母)，二烯烃的通式 是 (6)写出D在一定条件下发生完全水解反应的化学方程式： 答案(1)2,3-二甲基丁烷 (2)取代消去加成 Br Br CH,-C-C-CH, CH,C—CCH (3) CH CH +2NaOH△ CH:CH +2NaBr+2H2O Br Br CH2-C-C-CH2 (4) CHCH 同分异构体 (5)ECmH2m-2(n≥4)
氯元素守恒可知 RX 的物质的量为 𝑐 143.5 mol,则 RX 的摩尔质量为143.5𝑎𝑏 𝑐 g·mol-1 , 所以 RX 的相对分子质量为143.5𝑎𝑏 𝑐 。(4)如果在步骤②中,加入 HNO3 溶液不足,没 有将 NaOH 完全中和,则剩余的氢氧化钠也可以与硝酸银反应生成沉淀,所以步 骤④中测得的沉淀质量数值 c 将偏大,故选 A。 挑战创新 下列框图给出了 8 种有机化合物的转化关系,请回答下列问题: (1)根据系统命名法,化合物 A 的名称是 。 (2)上述框图中,①是 (填反应类型,后同)反应,②是 反应,③是 反应。 (3)化合物 E 是重要的工业原料,写出由 D 生成 E 的化学方程式: 。 (4)F1 的结构简式是 ,F1 与 F2 互为 。 (5)上述八种化合物中,属于二烯烃的是 (填字母),二烯烃的通式 是 。 (6)写出 D 在一定条件下发生完全水解反应的化学方程式: 。 答案:(1)2,3-二甲基丁烷 (2)取代 消去 加成 (3) +2NaOH +2NaBr+2H2O (4) 同分异构体 (5)E CnH2n-2(n≥4)