药物制剂的稳定性包括化学稳定性、物理稳定性、生物活性稳定性、疗效稳定性、毒性稳定性五种稳定性。本章只限药物的化学稳定性，尤其对易水解、易氧化、易互变、易聚合的药物进行重点讨论。包括化学降解途径、化学动力学基础、影响降解的因素与稳定化措施、预测稳定性的方法，为药物制剂的稳定性研究奠定理论基础。药物的化学动力学理论只作衔接性的复习，详细参看物理化学教材。 第一节 概述 第二节 药物稳定性的化学动力学基础 第三节 制剂中药物化学降解途径 第四节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法 第五节 固体药物制剂稳定性的特点及降解动力学 第六节 药物稳定性试验方法 第七节 新药开发过程中药物系统稳定性研究

概述 一、定义 二、意义 在药理学研究中的作用 血药浓度时间曲线 对临床用药具指导意义 给药剂量、间隔、途径及剂型

新药的创制是一个系统工程,在研究与开发的 过程中,涉及了多种学科与领域,包括有分子生物 学,生物信息学、分子药理学、药物化学、计算机 科学、以及药物分析化学、药理学、毒理学、药剂 学、制药工艺学等。这些环节的有机配合,可以促 进新药研制的质量与速度,使创制的新药更具有安 全性、有效性和可控性

第一节散剂 第二节颗粒剂 第三节胶囊剂

一、说出粉碎、筛分、混合设备的基本结构 二、掌握粉碎、筛分、混合设备的使用方法

槽型混合机的组成:由U型固定混合槽、螺旋形搅拌桨等部分构成,见图2-2,混合 槽上有盖并可以绕水平轴转动以便于卸料 混合槽

实验报告3 实验三散剂的制备与质量检查 实训目的

(二)脚气粉的制备 1.方法步骤

实验报告4 实验四颗粒剂和胶囊剂的制备 实训目的

(一)益母草颗粒的制备 1.方法步骤