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文库(990)
《微生物药物学》第三章 微生物资源的多样性与微生物新药的发现
文档格式:PPT 文档大小:1.56MB 文档页数:82
第一节稀有放线菌是产生微生物新药的重要源泉 第二节黏细菌是一类值得关注的微生物新资源 第三节从植物内生菌中筛选微生物新药 第四节从海洋微生物中筛选微生物新药
《微生物药物学》第一章 绪论
文档格式:PPT 文档大小:0.98MB 文档页数:118
抗生素的定义(Waksman 1942) “抗生素是微生物在其代谢过程中 所产生的、具有抑制它种微生物 生长及活动甚至杀灭它种微生物 性能的化学物质
《微生物药物学》第十二章 抗真菌药物的作用机制及耐药性
文档格式:PPT 文档大小:951KB 文档页数:89
第一个发现并被用于临床的为上世纪30年代末,从微生 物发酵代谢产物中分离得到的灰黄霉素; 1944年报道了唑类化合物的抗真菌作用; 1949年从微生物代谢产物中分离得到了制霉菌素;1956 年报道了两性霉素B的抗真菌活性;
《微生物药物学》第十章 其他类别的抗生素及细菌耐药性
文档格式:PPT 文档大小:1.04MB 文档页数:127
一、安莎类抗生素的结构特征 安莎环类是由一类在化学结构上类似以一个脂肪链连接 着一个芳香核的两个不相邻碳原子的“安莎桥”结构为特 征的抗生素所组成: 它又可以根据化学结构中组成芳香核的不同而分为两族。 如芳香核为苯环,则称为苯安莎霉素族(benzoquinoid),包 括格尔德霉素(ge danamycin)、柄型菌素(ansamitocins) 等
《微生物药物学》思考题
文档格式:DOC 文档大小:30KB 文档页数:2
1、简要阐述微生物药物的定义和组成 2、简要阐述微生物药物学的研究内容 3、简要阐述从抗生素到微生物药物的发展概况 4、简要阐述发现微生物新药的途径
河北医科大学药学院:《药物分析》课程教学资源(电子教案)第四章 药物定量分析与分析方法验证
文档格式:DOC 文档大小:152.5KB 文档页数:26
一、掌握定量分析方法验证的效能指标。 二、熟悉定量分析样品的前处理方法。 三、了解定量分析样品的前处理方法的进展
《药理学 Pharmacology》课程教学资源(PPT课件)作用于呼吸系统的药物
文档格式:PPT 文档大小:50KB 文档页数:16
第一节平喘药抑制气道炎症及炎症介质是哮喘治疗的根本
《药理学 Pharmacology》课程教学资源(PPT课件)组胺受体阻断药
文档格式:PPT 文档大小:73.5KB 文档页数:11
第一节H1受体阻断药 第二节H2受体阻断药
《药理学 Pharmacology》课程教学资源(PPT课件)利尿药及脱水药
文档格式:PPT 文档大小:992.5KB 文档页数:17
概述是一类选择性作用于肾脏,抑制肾脏对水和电解质的再吸引,增加水和电解质的排泄,从而使尿量增多的药物。临床主要用于治疗各种原因引起的水肿
《药理学 Pharmacology》课程教学资源(PPT课件)抗心绞痛药
文档格式:PPT 文档大小:92.5KB 文档页数:16
概述心绞痛是冠状动脉供血不足引起的心肌急 剧的短暂的缺血与缺氧综合征。表现为胸骨后 及心前区阵发性绞痛或闷痛,常放射至左上肢 。是冠心病常见症状。一般可分三种类型:(1) 稳定型,多在体力劳动时发病,如劳累或激动 时发病(2)不稳定型,有初发、恶化、自发性等 ,可恶化导致心肌梗死或猝死,亦可恢复为稳 定型心绞痛。(3)变异型,冠脉痉挛所引起,常 在夜间或休息时发作
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