的加成消除反应.swf烯烃的亲电加成.swf烯烃的加氢.swf烷烃的取代反应.swf羰基的亲核加成.

十二章芳环的亲电取代、亲核取代反应、芳环取代基的反应.pdf第十三章羰基化合物的亲核加成和取代反应.

碳原子上的亲核取代反应第五章芳环上的取代反应第六章碳碳重键的加成反应第七章碳杂重键的加成反应第八章

资料）内容包括：sp3杂化碳原子的亲核取代反应不饱和碳-碳键的加成反应芳环的反应立体化学碳氢化合物消

媒体课件，内容包括取代基效应、立体化学、有机反应活性中间体、饱和碳原子上的亲核取代反应、周环反应等。

第八章碳杂重键的亲核加成 一、包括C=O、C=N、C≡N的碳杂重键化合物是极为重要的一大类有机化合物,亲核加成是碳杂重键的主要反应,也是重要的有机反应,其中尤以C=键的亲核加成最为重要。 二、亲核试剂主要有:(1)亲核中心为N、O、S、等的杂原子亲核试剂;(2)负碳亲核试剂;(3)H亲核试剂

一．羰基的结构及反应特性 二．羰基的亲核加成 1. 概述 2. 含O, S亲核试剂 3. 含 N亲核试剂 4. 含 C亲核试剂 5. α, β – 不饱和羰基的亲核加成 三．羧酸及其衍生物的亲核取代反应

(1) 加氢 (2) 亲电加成 (3) 亲核加成 (4) 氧化反应

◼ 醛酮的还原反应 ◼ 醛酮的氧化反应 ◼ a, b-不饱和醛酮与亲电试剂的1, 4-加成反应 ◼ a, b-不饱和醛酮与亲核试剂的 1, 2- 和1, 4-加成反应

◼ 醛酮的制备 ◼ 醛酮与格式试剂等强亲核试剂的反应 ◼ 醛酮亲核加成的立体选择性 ◼ 醛酮与NaCN和NaHSO3的反应