说明: 1本表列举了一些常见药物的相互作用 2联合用药栏中分A、B两个小栏,即A药与B药合并给予(包括同时或先后,通过相同途径或不同途径给予 A、B两种或两类药) 3相互作用栏包括合用后药物作用(包括疗效和副人用)所起的变化。本栏说明后附有括号,其中的数字记号 系表示所发生的相互作用的类型 I促进胃肠蠕动而引起的相互作用: Ⅱ减弱胃肠蠕动而引直播相互作用 Ⅲ竞争血浆蛋白 Ⅳ酶抑作用 V酶促作用: Ⅵ尿液pH改变而引起药物重吸收的变化 Ⅶ竞争排泌 Ⅷ协同或相加: Ⅸ拮抗 此外,尚有一些不属于上面九类或作用机制不够明确的相互作用。相互作用栏亦包括对相互作用提出处理意见 联合用药 相互作 吸入性全麻药筒箭毒碱 吸入性全麻药(除氧化亚氮外)均能增强B的肌松作用 吸入性全麻药胺碘酮 可致低血压和房室阻滞 巴比妥类 中枢抑制作用加强,应减少A的用量(Ⅷ) 氨基糖甙类或多粘菌 乙醚 神经肌肉阻滞作用加强,有引起呼吸麻痹的危险,避免并用(Ⅷ) 乙醚 抗胆碱药 B可克服A引起的呼吸道分泌增多、恶心和呕吐等不良反应 单胺氧化酶抑制药B可能加强A的作用,引起呼吸抑制,应在术前两周内停用B(Ⅷ) 心脏抑制加重,心博量明显下降,血压下降,心动过缓,应避免合 阻滞药 用(Ⅷ) 苯妥英钠 A有强力的酶抑作用,并用肝毒性增强,甚至可引起肝坏死(Ⅸ) 肾上腺素、去甲肾上腺A使心肌对B的反应性增强,易诱发心律失常(如需用升压药,可 素、间羟妥 选择用甲氧明、美芬丁胺) 托品类 B可减轻A对心脏的抑制作用,因此常用为术前用药(Ⅸ) 甲氧氟烷 氨基糖甙类 神经肌肉阻滞加强,可引起呼吸肌麻痹,禁忌合用(Ⅷ) 甲氧氟烷 环素类 加重肾损害 甲氧氟烷 β-阻滞药 心脏抑制加重 服用B的患者用安氟醚麻醉时可出现阵挛性四肢抽动。有癫痫病史 环类抗抑郁药 者也不应用A
说明: 1.本表列举了一些常见药物的相互作用 2.联合用药栏中分 A、B 两个小栏，即 A 药与 B 药合并给予（包括同时或先后，通过相同途径或不同途径给予 A、B 两种或两类药）。 3.相互作用栏包括合用后药物作用（包括疗效和副人用）所起的变化。本栏说明后附有括号，其中的数字记号 系表示所发生的相互作用的类型： Ⅰ促进胃肠蠕动而引起的相互作用； Ⅱ减弱胃肠蠕动而引直播相互作用； Ⅲ竞争血浆蛋白； Ⅳ酶抑作用； Ⅴ酶促作用； Ⅵ尿液 pH 改变而引起药物重吸收的变化 Ⅶ竞争排泌 Ⅷ协同或相加； Ⅸ拮抗。 此外，尚有一些不属于上面九类或作用机制不够明确的相互作用。相互作用栏亦包括对相互作用提出处理意见 的内容。 联合用药 相 互 作 用 A B 吸入性全麻药 筒箭毒碱 吸入性全麻药（除氧化亚氮外）均能增强 B 的肌松作用 吸入性全麻药 胺碘酮 可致低血压和房室阻滞 乙醚 巴比妥类 中枢抑制作用加强，应减少 A 的用量（Ⅷ） 乙醚 氨基糖甙类或多粘菌 素类 神经肌肉阻滞作用加强，有引起呼吸麻痹的危险，避免并用（Ⅷ） 乙醚 抗胆碱药 B 可克服 A 引起的呼吸道分泌增多、恶心和呕吐等不良反应 乙醚 单胺氧化酶抑制药 B 可能加强 A 的作用，引起呼吸抑制，应在术前两周内停用 B（Ⅷ） 乙醚 β-阻滞药 心脏抑制加重，心博量明显下降，血压下降，心动过缓，应避免合 用（Ⅷ） 氟烷 苯妥英钠 A 有强力的酶抑作用，并用肝毒性增强，甚至可引起肝坏死（Ⅸ） 氟烷 肾上腺素、去甲肾上腺 素、间羟妥 A 使心肌对 B 的反应性增强，易诱发心律失常（如需用升压药，可 选择用甲氧明、美芬丁胺） 氟烷 阿托品类 B 可减轻 A 对心脏的抑制作用，因此常用为术前用药（Ⅸ） 甲氧氟烷 氨基糖甙类 神经肌肉阻滞加强，可引起呼吸肌麻痹，禁忌合用（Ⅷ） 甲氧氟烷 四环素类 加重肾损害 甲氧氟烷 β-阻滞药 心脏抑制加重 安氟醚 三环类抗抑郁药 服用 B 的患者用安氟醚麻醉时可出现阵挛性四肢抽动。有癫痫病史 者也不应用 A
β-阻滞药 可出现心率减慢,需加用阿托品调整心率 A的神经肌肉阻滞作用加强,可引起呼吸肌麻痹(Ⅷ)(琥珀胆碱 肌松药 安定类 除 公药 新斯的明 B可对抗非去极化肌松药(如筒箭毒、加拉碘铵)的作用(ⅨX) 但与去极化肌松药(如琥珀胆碱)合用,反而加强肌松作用(Ⅷ) B可增强非去极化肌松药的效应,引起呼吸肌麻痹(去极化肌松药 肌松药 奎尼丁 是否受B的影响尚无定论)(Ⅷ) 肌松药 镁盐 神经肌肉阻滞作用增强(Ⅷ) 肌松药 利尿药 排钾性利尿药引起血钾降低,可能加强肌松药的作用 肌松药 皮质激素 长期用B引起血钾降低,A的作用可能加强 松药 普萘洛尔 B有较轻的神经肌肉阻滞作用,与A并用可致肌松作用加强(Ⅷ) 阿托品类 B可减轻A的致心律失常作用(Ⅸ) 筒箭毒碱 链霉类、新霉素B有非去极化肌松作用,使A的作用加强而引起呼吸肌麻痹(Ⅷ) 琥珀胆碱 多粘菌素、卡那霉素两种B都有去极化肌松作用,使A的作用强度和时间均延长(Ⅷ) 琥珀胆碱 钾盐 A可使血钾升高,应慎用B 琥珀胆碱 酯类局麻药(普鲁卡竞争同一药物水解酶,A的作用加强并延长。必须并用时应减量慎 、利多卡因) 用(ⅨX) B对其它酶系也有一定的抑制作用,A的代谢可能受阻,而效应增 比妥类 单胺氧化酶抑制药 吩噻嗪类抗精神病药、 抗焦虑药、阿片类镇痛 巴比妥类 药、抗组胺(H1)药 加强中枢抑制(Ⅷ)乙醇还可增强A的吸收 镁盐(注射)、乙醇 巴比妥类 解热止痛药 加强止痛作用 巴比妥类 三环抗抑郁药 互相增强作用。还可使B类的呼吸抑制作用加强,禁止并用(Ⅷ) B的中枢兴奋作用与A的中枢抑制作用相对抗。两者配伍适用于抗 巴比妥类 麻黄碱 哮啁(Ⅸ) 巴比妥类 磺胺类、氯霉素 A代谢减缓,作用可能加强(Ⅳ) 皮质激素、口服抗凝 苯巴比妥 药、维生素K、西咪替B代谢加速,作用减弱(V) 苯巴比妥 脱氧土霉素、灰黄霉素B代谢加速。t12}缩短,药效降低(V) 苯巴比妥吸收性抗酸药A排泄增多而降效。常用B来解救A中毒(Ⅵ) 苯巴比妥 β-阻滞药 烯丙洛尔与美托洛尔的消除加速而降效(V)
安氟醚 β-阻滞药 可出现心率减慢，需加用阿托品调整心率 肌松药 安定类 A 的神经肌肉阻滞作用加强，可引起呼吸肌麻痹（Ⅷ）（琥珀胆碱 除外） 肌松药 新斯的明 B 可对抗非去极化肌松药（如筒箭毒、加拉碘铵）的作用（Ⅸ）， 但与去极化肌松药（如琥珀胆碱）合用，反而加强肌松作用（Ⅷ） 肌松药 奎尼丁 B 可增强非去极化肌松药的效应，引起呼吸肌麻痹（去极化肌松药 是否受 B 的影响尚无定论）（Ⅷ） 肌松药 镁盐 神经肌肉阻滞作用增强（Ⅷ） 肌松药 利尿药 排钾性利尿药引起血钾降低，可能加强肌松药的作用 肌松药 皮质激素 长期用 B 引起血钾降低，A 的作用可能加强 肌松药 普萘洛尔 B 有较轻的神经肌肉阻滞作用，与 A 并用可致肌松作用加强（Ⅷ） 肌松药 阿托品类 B 可减轻 A 的致心律失常作用（Ⅸ） 筒箭毒碱 链霉类、新霉素 B 有非去极化肌松作用，使 A 的作用加强而引起呼吸肌麻痹（Ⅷ） 琥珀胆碱 多粘菌素、卡那霉素 两种 B 都有去极化肌松作用，使 A 的作用强度和时间均延长（Ⅷ） 琥珀胆碱 钾盐 A 可使血钾升高，应慎用 B 琥珀胆碱 酯类局麻药（普鲁卡 因、利多卡因） 竞争同一药物水解酶，A 的作用加强并延长。必须并用时应减量慎 用（Ⅸ） 巴比妥类 单胺氧化酶抑制药 B 对其它酶系也有一定的抑制作用，A 的代谢可能受阻，而效应增 强（Ⅸ） 巴比妥类 吩噻嗪类抗精神病药、 抗焦虑药、阿片类镇痛 药、抗组胺（H1）药、 镁盐（注射）、乙醇 加强中枢抑制（Ⅷ）乙醇还可增强 A 的吸收 巴比妥类 解热止痛药 加强止痛作用 巴比妥类 三环抗抑郁药 互相增强作用。还可使 B 类的呼吸抑制作用加强，禁止并用（Ⅷ） 巴比妥类 麻黄碱 B 的中枢兴奋作用与 A 的中枢抑制作用相对抗。两者配伍适用于抗 哮喘（Ⅸ） 巴比妥类 磺胺类、氯霉素 A 代谢减缓，作用可能加强（Ⅳ） 苯巴比妥 皮质激素、口服抗凝 药、维生素 K、西咪替 丁 B 代谢加速，作用减弱（Ⅴ） 苯巴比妥 脱氧土霉素、灰黄霉素 B 代谢加速。t{1/2}缩短，药效降低（Ⅴ） 苯巴比妥 吸收性抗酸药 A 排泄增多而降效。常用 B 来解救 A 中毒（Ⅵ） 苯巴比妥 β-阻滞药 烯丙洛尔与美托洛尔的消除加速而降效（Ⅴ）
并用可加 痫效果(Ⅷ)A可能使B加速代谢(V)。对此配 苯巴比妥 苯妥英钠 伍是否合理有争议 格鲁米特(导眠 A有肝酶诱导作用,可使许多药物的代谢加速。B的t1/2}明显缩短 维生素D3 B对其它酶系也有一定的抑制作用,可使A的代谢减慢,作用增强 苯妥英钠 单胺氧化酶抑制药 也可能造成中毒(Ⅳ) 苯妥英钠 异烟肼 A代谢减慢,似与B有单胺氧化酶抑制作用有关 苯妥英钠 氯霉素 A代谢受阻,作用增强,可致中毒(Ⅳ) A代谢可为B所阻抑(Ⅳ),B还可使A的游离血浓度升高(Ⅲ), 苯妥英钠 磺胺药 可致中毒 甾体激素、口服避孕 苯妥英钠 药、脱氧土霉素、维生B代谢加速而降效(V) 素D2 B代谢加速,半t1/2}缩短,清除率加快,用药剂量应为原量的1.5 苯妥英钠 茶碱(氨茶碱) 2倍,注意监测(V) A代谢加速(Ⅴ),若因嗜酒而致肝功能受损,A代谢则减缓,注 苯妥英钠 乙醇(嗜酒者) 意监测 A有抗叶酸作用,可致叶酸缺乏症(Ⅸ),长期用A,应配合用B 苯妥英钠 和维生素B{12} B从蛋白结合部位置换出A:使代谢加速(Ⅲ),A可加速B的代 妥英钠 丙戊酸钠 吩噻嗪类 安定类、吗啡 中枢抑制显著增强,有致呼吸抑制的危险(Ⅷ) 吩噻嗪类 抗组胺(H1)药 中枢抑制增强(Ⅷ) 中枢抑制增强,可引起心脏毒性反应和冬眠加剧,全身明显虚弱无 吩噻嗪类 哌替啶 力。但也有认为剂量恰当可产生有益的中枢抑制而不引起呼吸抑制。 如为止痛目的,不宜合用 吩噻嗪类 乙醇 加强中枢抑制(Ⅷ),并抑制B的代谢而延长其作用(ⅣV) B的a激动作用受阻,β-作用表现突出,使小动脉扩张,而致低血 吩噻嗪类 吩噻嗪类 抗胆碱药 抗胆碱作用增强(Ⅷ) 吩噻嗪类 解热止痛药 B的作用加强,有体温急剧下降的弊病 B可对抗A的椎体外系反应。但是,两者均有抗胆碱作用,可加强 苯海索 周围反应:B还可降低A的血液浓度:两者并用还有促进和加重迟 反性运动障碍的可能。并用是否合理须视临床实际情况而定Ⅳ 氯丙嗪 普萘洛尔 B代谢受阻,加剧对心血管的抑制,可致严重低血压(Ⅳ)
苯巴比妥 苯妥英钠 并用可加强抗癫痫效果（Ⅷ）A 可能使 B 加速代谢（Ⅴ）。对此配 伍是否合理有争议 格鲁米特（导眠 能） 维生素 D3 A 有肝酶诱导作用，可使许多药物的代谢加速。B 的 t{1/2}明显缩短 （Ⅴ） 苯妥英钠 单胺氧化酶抑制药 B 对其它酶系也有一定的抑制作用，可使 A 的代谢减慢，作用增强， 也可能造成中毒（Ⅳ） 苯妥英钠 异烟肼 A 代谢减慢，似与 B 有单胺氧化酶抑制作用有关 苯妥英钠 氯霉素 A 代谢受阻，作用增强，可致中毒（Ⅳ） 苯妥英钠 磺胺药 A 代谢可为 B 所阻抑（Ⅳ），B 还可使 A 的游离血浓度升高（Ⅲ）， 可致中毒 苯妥英钠 甾体激素、口服避孕 药、脱氧土霉素、维生 素 D2 B 代谢加速而降效（Ⅴ） 苯妥英钠 茶碱（氨茶碱） B 代谢加速，半 t{1/2}缩短，清除率加快，用药剂量应为原量的 1.5～ 2 倍，注意监测（Ⅴ） 苯妥英钠 乙醇（嗜酒者） A 代谢加速（Ⅴ），若因嗜酒而致肝功能受损，A 代谢则减缓，注 意监测 苯妥英钠 叶酸 A 有抗叶酸作用，可致叶酸缺乏症（Ⅸ），长期用 A，应配合用 B 和维生素 B{12} 苯妥英钠 丙戊酸钠 B 从蛋白结合部位置换出 A；使代谢加速（Ⅲ），A 可加速 B 的代 谢（Ⅴ），两药不宜同用 吩噻嗪类 安定类、吗啡 中枢抑制显著增强，有致呼吸抑制的危险（Ⅷ） 吩噻嗪类 抗组胺（H1）药 中枢抑制增强（Ⅷ） 吩噻嗪类 哌替啶 中枢抑制增强，可引起心脏毒性反应和冬眠加剧，全身明显虚弱无 力。但也有认为剂量恰当可产生有益的中枢抑制而不引起呼吸抑制。 如为止痛目的，不宜合用 吩噻嗪类 乙醇 加强中枢抑制（Ⅷ），并抑制 B 的代谢而延长其作用（Ⅳ） 吩噻嗪类 肾上腺素 B 的 α-激动作用受阻，β-作用表现突出，使小动脉扩张，而致低血 压（Ⅷ） 吩噻嗪类 抗胆碱药 抗胆碱作用增强（Ⅷ） 吩噻嗪类 解热止痛药 B 的作用加强，有体温急剧下降的弊病 氯丙嗪 苯海索 B 可对抗 A 的椎体外系反应。但是，两者均有抗胆碱作用，可加强 周围反应；B 还可降低 A 的血液浓度；两者并用还有促进和加重迟 发性运动障碍的可能。并用是否合理须视临床实际情况而定Ⅳ 氯丙嗪 普萘洛尔 B 代谢受阻，加剧对心血管的抑制，可致严重低血压（Ⅳ）
抗焦虑药 中枢抑制药、抗组胶中枢抑制加强(Ⅷ) 1)药 抗焦虑药 三环抗抑郁药 加强中枢抑制。剂量合理则可加强对抑郁-焦虑综合征的疗效 抗焦虑药 抗癲痫药 合同一般认为可加强疗效(Ⅷ) A的消除速率降低(Ⅳ)(氯羟安定和去甲羟安定不需经肝代谢, 安定、氯氮草西咪替丁 而不受B的影响) 利福平 A代谢加速而降效(V) 安定类 B对抗A的中枢抑制作用,可用于A类药物引起昏睡的催醒(Ⅸ) 阿托品类 B可对抗A所致的平滑肌痉挛,增强镇痛作用(Ⅷ) 有引起呼吸骤停、癫痫大发作的报道,可能是由于B的酶抑作用所 西咪替丁 致 加强中枢抑致,可引起呼吸抑制(Ⅷ) 美沙酮 利福平 A的镇痛作用减弱(V) 哌替啶、吗啡烯丙吗啡 B对抗A所致的中枢抑制(Ⅸ),但不能对抗A的惊厥作用 哌替啶、吗啡喷他佐辛(镇痛新)B减弱A的镇痛作用,并加强中枢抑制,禁忌并用 哌替啶、吗啡镁盐(静注 加强镇静作用,但有加深呼吸抑制的可能 B为一种辅酶,能增强许多酶的活性。少量的B就可促使A在外周 旋多巴 维生素B6 组织中脱羧,增强A的不良反应,并使A进入中枢减少而减弱A的 中枢作用(V) 局麻药 吗啡 加强中枢抑制(Ⅷ) 局麻药 麻黄碱 B可对抗A所致的血压降低并减轻呼吸抑制 磺胺药、对氨基水杨酸 普鲁卡因 B的制菌效能降低(Ⅸ) 引起心动过缓或停搏,宜慎用(Ⅷ):A的代谢加速,作用消失加 利多卡因 苯妥英钠 速(V) 利多卡因 苯巴比妥 B加速A的代谢(V) A的a激动作用为B所阻滞,而β-激动作用相对加强,表现为血压 肾上腺素 a-阻滞药 急剧下降(Ⅷ) 肾上腺素 普萘洛尔 B阻滞了A的β作用,使α作用相对加强,可引起血压骤升(Ⅷ) 肾上腺素 三环抗抑郁药 B可加强A的效应。即使A量很小也可出现瞳孔散大、震颤和心动 过速等反应(Ⅷ) 去甲肾上腺素三环抗抑郁药 同上 去甲肾上腺素单胺氧化酶抑制药A的正常代谢受阻抑,血压异常升高(Ⅳ
抗焦虑药 中枢抑制药、抗组胺 （H1）药 中枢抑制加强（Ⅷ） 抗焦虑药 三环抗抑郁药 加强中枢抑制。剂量合理则可加强对抑郁-焦虑综合征的疗效 抗焦虑药 抗癫痫药 合同一般认为可加强疗效（Ⅷ） 安定、氯氮草 西咪替丁 A 的消除速率降低（Ⅳ）（氯羟安定和去甲羟安定不需经肝代谢， 而不受 B 的影响） 安定 利福平 A 代谢加速而降效（Ⅴ） 安定类 氨茶碱 B 对抗 A 的中枢抑制作用，可用于 A 类药物引起昏睡的催醒（Ⅸ） 吗啡 阿托品类 B 可对抗 A 所致的平滑肌痉挛，增强镇痛作用（Ⅷ） 吗啡 西咪替丁 有引起呼吸骤停、癫痫大发作的报道，可能是由于 B 的酶抑作用所 致 吗啡 乙醇 加强中枢抑致，可引起呼吸抑制（Ⅷ） 美沙酮 利福平 A 的镇痛作用减弱（Ⅴ） 哌替啶、吗啡 烯丙吗啡 B 对抗 A 所致的中枢抑制（Ⅸ），但不能对抗 A 的惊厥作用 哌替啶、吗啡 喷他佐辛（镇痛新） B 减弱 A 的镇痛作用，并加强中枢抑制，禁忌并用 哌替啶、吗啡 镁盐（静注） 加强镇静作用，但有加深呼吸抑制的可能 左旋多巴 维生素 B6 B 为一种辅酶，能增强许多酶的活性。少量的 B 就可促使 A 在外周 组织中脱羧，增强 A 的不良反应，并使 A 进入中枢减少而减弱 A 的 中枢作用（Ⅴ） 局麻药 吗啡 加强中枢抑制（Ⅷ） 局麻药 麻黄碱 B 可对抗 A 所致的血压降低并减轻呼吸抑制 普鲁卡因 磺胺药、对氨基水杨酸 钠 B 的制菌效能降低（Ⅸ） 利多卡因 苯妥英钠 引起心动过缓或停搏，宜慎用（Ⅷ）；A 的代谢加速，作用消失加 速（Ⅴ） 利多卡因 苯巴比妥 B 加速 A 的代谢（Ⅴ） 肾上腺素 α-阻滞药 A 的 α-激动作用为 B 所阻滞，而 β-激动作用相对加强，表现为血压 急剧下降（Ⅷ） 肾上腺素 普萘洛尔 B 阻滞了 A 的 β 作用，使 α 作用相对加强，可引起血压骤升（Ⅷ） 肾上腺素 三环抗抑郁药 B 可加强 A 的效应。即使 A 量很小也可出现瞳孔散大、震颤和心动 过速等反应（Ⅷ） 去甲肾上腺素 三环抗抑郁药 同上 去甲肾上腺素 单胺氧化酶抑制药 A 的正常代谢受阻抑，血压异常升高（Ⅳ）
a-阻滞药 A在低浓度时显示a激动作用,高浓度时则兼有β-激动作用 一般认为有协同的止喘效用,但中药麻黄可使茶碱的体液浓度降低, 氢茶碱 两药联用毒性增大,此配伍的合理性特定 A可拮抗B所引起的低血压(一般不出现肾上腺素与B并用时的不 麻黄碱 吩塞嗪类 良反应) 麻黄碱 苯海拉明、羟嗪B可拮抗A的中枢兴奋作用,苯海拉明与A常并用于抗哮喘成药中 B可使交感神经末梢囊泡中神经递质(去甲肾上腺素)耗竭,因而 间羟胺 利血平、胍乙啶 可使非直接作用的交感胺的作用降低或消失(如有升压需要,可用 去甲肾上腺素) β阻滞药 全麻药 心脏抑制加重 β阻滞药 强心甙 B可减轻A对心的抑制,但并用也可能出现心动过缓,应慎用 β阻滞药 加强降压作用,但可使血浆中极低密度脂蛋白、甘油三酯、胆固醇 噻嗪类利尿 等升高 β阻滞药 降压药 降低作用加强,要警惕血压过低(Ⅷ) 非选择型β阻滞剂(如普萘洛尔)阻抑肝糖的代偿性分解,而延 B类药物引起的低血糖过程,并可掩盖心搏加快和出汗等低血糖症 β阻滞药 胰岛素、口服降糖药 状,有相当的危险性。心脏选择型β-阻滞剂(阿替洛尔、美托洛尔) 的前一作用不明显,但也掩盖低血糖症状 普萘洛尔 氨茶碱 B可拮抗A的血钾升高和血糖降低作用,但A有诱发哮喘的可能 普萘洛尔,美托 利多卡因 B的清除减慢,血浓度上升、加重对心脏的抑制 两者均有钙通道阻滞作用,均对心脏抑制。并用时,此种效应加强 普萘洛尔 维拉帕米 可引起心脏骤停。普萘洛尔的效应持续期长,在用A后的两周内不 可用B 普萘洛尔 胰高糖素 A抑制B的升血糖作用(Ⅸ) 普萘洛尔 麦角胺 B的血管收缩作用为A所加强,周围血管收缩,有出现肢体末端发 绀、疼痛等的可能,甚至引起肢体坏死(Ⅷ) 普萘洛尔 氯丙嗪 两者血浓度都升高(Ⅳ),联合的降压作用可致低血压(Ⅷ) 普萘洛尔 硝苯地平 联合应用可加强降压效果,但要警惕血压过低和心力衰竭(Ⅷ) 普萘洛尔 氢氧化铝、氧化镁A的血药峰浓度和AUC均降低,应分开服用 阿替洛尔 氨苄青霉素 A的血药峰浓度和AUC均明显降低,药效下降 普萘洛尔,吲哚 吲哚美辛 B可降低或取消A的降压作用。此作用可持续3周,机制不明 镇静催眠药 肀枢抑制增强,常可出现倦怠、思睡症状 吩噻嗪类 锥体外系症状出现的可能性增加,血压下降幅度加大(Ⅷ)
多巴胺 α-阻滞药 A 在低浓度时显示 α-激动作用，高浓度时则兼有 β-激动作用 麻黄碱 氨茶碱 一般认为有协同的止喘效用，但中药麻黄可使茶碱的体液浓度降低， 两药联用毒性增大，此配伍的合理性特定 麻黄碱 吩塞嗪类 A 可拮抗 B 所引起的低血压（一般不出现肾上腺素与 B 并用时的不 良反应） 麻黄碱 苯海拉明、羟嗪 B 可拮抗 A 的中枢兴奋作用，苯海拉明与 A 常并用于抗哮喘成药中 间羟胺 利血平、胍乙啶 B 可使交感神经末梢囊泡中神经递质（去甲肾上腺素）耗竭，因而 可使非直接作用的交感胺的作用降低或消失（如有升压需要，可用 去甲肾上腺素） β-阻滞药 全麻药 心脏抑制加重 β-阻滞药 强心甙 B 可减轻 A 对心的抑制，但并用也可能出现心动过缓，应慎用 β-阻滞药 噻嗪类利尿 加强降压作用，但可使血浆中极低密度脂蛋白、甘油三酯、胆固醇 等升高 β-阻滞药 降压药 降低作用加强，要警惕血压过低（Ⅷ） β-阻滞药 胰岛素、口服降糖药 非选择型 β 阻滞剂（如普萘洛尔）阻抑肝糖的代偿性分解，而延长 B 类药物引起的低血糖过程，并可掩盖心搏加快和出汗等低血糖症 状，有相当的危险性。心脏选择型 β-阻滞剂（阿替洛尔、美托洛尔） 的前一作用不明显，但也掩盖低血糖症状 普萘洛尔 氨茶碱 B 可拮抗 A 的血钾升高和血糖降低作用，但 A 有诱发哮喘的可能 普萘洛尔，美托 洛尔 利多卡因 B 的清除减慢，血浓度上升、加重对心脏的抑制 普萘洛尔 维拉帕米 两者均有钙通道阻滞作用，均对心脏抑制。并用时，此种效应加强， 可引起心脏骤停。普萘洛尔的效应持续期长，在用 A 后的两周内不 可用 B 普萘洛尔 胰高糖素 A 抑制 B 的升血糖作用（Ⅸ） 普萘洛尔 麦角胺 B 的血管收缩作用为 A 所加强，周围血管收缩，有出现肢体末端发 绀、疼痛等的可能，甚至引起肢体坏死（Ⅷ） 普萘洛尔 氯丙嗪 两者血浓度都升高（Ⅳ），联合的降压作用可致低血压（Ⅷ） 普萘洛尔 硝苯地平 联合应用可加强降压效果，但要警惕血压过低和心力衰竭（Ⅷ） 普萘洛尔 氢氧化铝、氧化镁 A 的血药峰浓度和 AUC 均降低，应分开服用 阿替洛尔 氨苄青霉素 A 的血药峰浓度和 AUC 均明显降低，药效下降 普萘洛尔，吲哚 洛尔 吲哚美辛 B 可降低或取消 A 的降压作用。此作用可持续 3 周，机制不明 利血平 镇静催眠药 中枢抑制增强，常可出现倦怠、思睡症状 利血平 吩噻嗪类 锥体外系症状出现的可能性增加，血压下降幅度加大（Ⅷ）
利血平 抗焦虑药 中枢抑制与降压作用均增强,可减量合并应用(Ⅷ) 单胺氧化酶抑制(呋喃A加快去甲肾上腺素的释放,B阻挠去甲肾上腺素的破坏,使在体 利血平 唑酮、异烟肼等)液中去甲肾上腺素的浓度升高,可出现血压升高 A使去甲肾上腺素的贮存耗竭。因此,一些间接的拟交感药(间羟 拟交感药 胺等)不能使已用过A的病人升压。但直接的拟交感药(去甲肾上 腺素、肾上腺素、去氧肾上腺素等)仍有作用 利血平 普萘洛尔 交感神经抑制加强,可出现心动过缓、心肌收缩力减弱等情况 可乐定 噻嗪类利尿药 起协同降压作用。B可使A引起的水、钠潴留得到减轻 普萘洛尔 合用可使心脏抑制加强(Ⅷ)。停用A可引起严重血压反跳性升高 可乐定 环抗抑郁药 B可拮抗A的降压作用 降压作用协同。A加快心率,可抵消B的减慢心率作用。合用可减 肼苯哒嗪 利血平 量 降压作用协同。B减慢心率,可抵消A的加快心率作用。A还可解 肼苯哒嗪 普萘洛尔 除B所引起的外周阻力升高效应 肼苯哒嗪 肾上腺素 并用心率加快 肼苯哒嗪 异烟肼 A与乙酰化酶的结合力强,阻挠B的代谢灭活,可出现蓄积中毒(Ⅳ) 哌唑嗪 硝苯地平 联合作用引起血压剧降(Ⅷ) 硝酸甘油(舌下 抗胆碱平 B减少唾液分泌,影响A的舌下吸收 含片) 奎尼丁 西咪替丁 A的代谢可延缓(Ⅳ) A抑制B的肾小管排泄,升高B的血浓度并增加B的组织分布量 奎尼丁 可出现B的中毒症状(Ⅷ) A的心肌抑制作用增强,其他降压药也可有类似作用,应注意血压 奎尼丁 利血平 变化(Ⅷ) A有显著的抗胆碱作用,可出现心率加快,肌无力和散瞳等副作用 奎尼丁 抗胆碱药 奎尼丁 去极化竞争型肌松药A有胆碱能神经阻滞作用,能加强B的作用,可引起呼吸麻痹 奎尼丁 胺碘酮 A的血药浓度提高,需警惕(Ⅳ) 奎尼丁 氢氧化铝、氧化镁A的血药峰浓度和AUC均下降,需分开服用 两药合用增强负性肌力作用,加重窦性心率过缓和传导阻滞,可引 吡二丙胺 β-阻滞药 起心脏停搏 吡二丙胺 抗胆碱药 A有明显抗胆碱作用,两药合用效应显著加强(Ⅷ) 普鲁卡因胺 胺碘酮 A的血药浓度上升,效应加强(Ⅳ) 普鲁卡因胺肌松药、氨基糖甙类、A有一定的神经肌肉阻滞作用,可加强B类药物的作用,对重症肌
利血平 抗焦虑药 中枢抑制与降压作用均增强，可减量合并应用（Ⅷ） 利血平 单胺氧化酶抑制（呋喃 唑酮、异烟肼等） A 加快去甲肾上腺素的释放，B 阻挠去甲肾上腺素的破坏，使在体 液中去甲肾上腺素的浓度升高，可出现血压升高 利血平 拟交感药 A 使去甲肾上腺素的贮存耗竭。因此，一些间接的拟交感药（间羟 胺等）不能使已用过 A 的病人升压。但直接的拟交感药（去甲肾上 腺素、肾上腺素、去氧肾上腺素等）仍有作用 利血平 普萘洛尔 交感神经抑制加强，可出现心动过缓、心肌收缩力减弱等情况 可乐定 噻嗪类利尿药 起协同降压作用。B 可使 A 引起的水、钠潴留得到减轻 可乐定 普萘洛尔 合用可使心脏抑制加强（Ⅷ）。停用 A 可引起严重血压反跳性升高 可乐定 三环抗抑郁药 B 可拮抗 A 的降压作用 肼苯哒嗪 利血平 降压作用协同。A 加快心率，可抵消 B 的减慢心率作用。合用可减 量 肼苯哒嗪 普萘洛尔 降压作用协同。B 减慢心率，可抵消 A 的加快心率作用。A 还可解 除 B 所引起的外周阻力升高效应 肼苯哒嗪 肾上腺素 并用心率加快 肼苯哒嗪 异烟肼 A 与乙酰化酶的结合力强，阻挠 B 的代谢灭活，可出现蓄积中毒（Ⅳ） 哌唑嗪 硝苯地平 联合作用引起血压剧降（Ⅷ） 硝酸甘油（舌下 含片） 抗胆碱平 B 减少唾液分泌，影响 A 的舌下吸收 奎尼丁 西咪替丁 A 的代谢可延缓（Ⅳ） 奎尼丁 地高辛 A 抑制 B 的肾小管排泄，升高 B 的血浓度并增加 B 的组织分布量， 可出现 B 的中毒症状（Ⅶ） 奎尼丁 利血平 A 的心肌抑制作用增强，其他降压药也可有类似作用，应注意血压 变化（Ⅷ） 奎尼丁 抗胆碱药 A 有显著的抗胆碱作用，可出现心率加快，肌无力和散瞳等副作用 （Ⅷ） 奎尼丁 去极化竞争型肌松药 A 有胆碱能神经阻滞作用，能加强 B 的作用，可引起呼吸麻痹 奎尼丁 胺碘酮 A 的血药浓度提高，需警惕（Ⅳ） 奎尼丁 氢氧化铝、氧化镁 A 的血药峰浓度和 AUC 均下降，需分开服用 吡二丙胺 β-阻滞药 两药合用增强负性肌力作用，加重窦性心率过缓和传导阻滞，可引 起心脏停搏 吡二丙胺 抗胆碱药 A 有明显抗胆碱作用，两药合用效应显著加强（Ⅷ） 普鲁卡因胺 胺碘酮 A 的血药浓度上升，效应加强（Ⅳ） 普鲁卡因胺 肌松药、氨基糖甙类、 A 有一定的神经肌肉阻滞作用，可加强 B 类药物的作用，对重症肌
多粘菌素、抗胆碱药无力患者应禁用(Ⅷ) 普鲁卡因胺 降压药 A抑制心脏活动而加强B的作用(Ⅷ) 普鲁卡因胺磺胺药 B的抗菌作用降低(Ⅸ) A的血药峰浓度和AUC均降低,应分开服用(氧化镁对A的影响较 普鲁卡因胺 氢氧化铝 维拉帕米 钙盐、异丙肾上腺素 B降低A的作用(Ⅸ),可用于A的中毒解救 阿托品 B可减轻A的心肌抑制作用,但B的血浓度可并用A而上升,有报 维拉帕米 地高辛 道并用不当引起心搏骤停 维拉帕米 普萘洛尔 可引起心搏骤停 胺碘酮 β-阻滞药 加重心脏抑制,可发生心动过缓、传导阻滞,引起心跳骤停(Ⅷ) 胺碘酮 B的血浓度可因A抑制甲状腺活动减慢肝代谢而显著提高,可出现 地高辛 毒性反应(Ⅳ) 华法林、吡二丙胺、普 胺碘酮 罗帕酮、美西律、利多B的血浓度显著提高,效应增强(Ⅳ) 卡托普利 抗酸药(铝、镁化合物)B和食物均可降低A的生物利用度,应避免同用 普罗帕酮 B的血浓度可因并用A而上升,应注意 美西律 β-阻滞药 B使组织血流减少,致命A的分布容积减少,而使A的血浓度升高 美西律 奎尼丁 疗效增强,两药的剂量均应减少,以防止不良反应发生 美西律 胺碘酮 两者用于室性心动过速时A的用量应减少 美西律 利福平 A的代谢加速而降效 美西律 抗胆碱药 A延迟吸收而降效 美西律 西咪替丁 A代谢减慢而增效 镁盐(注射)中枢抑制药、肌松药B的作用加强(Ⅷ) 氨基糖甙类、多粘菌素 镁盐(注射) 神经肌肉阻滞加强(Ⅷ) 类 镁盐(注射)钙盐 在神经肌肉系统和心血管系统方面,两者的作用相拮抗(Ⅸ) 解热镇痛药 中枢抑制药 B对中枢的抑制,有利于A止痛作用的发挥(Ⅷ) 解热镇痛药 皮质激素 抗风湿作用加强,但有诱发溃疡出血的可能 A可使一些中效或短效磺胺的游离血浓度升高,组织浓度也相对升 酰水杨酸 磺胺类 高,但消除也加速(Ⅲ) 酰水杨酸青霉素类 B游离血浓度升高(Ⅲ
多粘菌素、抗胆碱药 无力患者应禁用（Ⅷ） 普鲁卡因胺 降压药 A 抑制心脏活动而加强 B 的作用（Ⅷ） 普鲁卡因胺 磺胺药 B 的抗菌作用降低（Ⅸ） 普鲁卡因胺 氢氧化铝 A 的血药峰浓度和 AUC 均降低，应分开服用（氧化镁对 A 的影响较 小） 维拉帕米 钙盐、异丙肾上腺素、 阿托品 B 降低 A 的作用（Ⅸ），可用于 A 的中毒解救 维拉帕米 地高辛 B 可减轻 A 的心肌抑制作用，但 B 的血浓度可并用 A 而上升，有报 道并用不当引起心搏骤停 维拉帕米 普萘洛尔 可引起心搏骤停 胺碘酮 β-阻滞药 加重心脏抑制，可发生心动过缓、传导阻滞，引起心跳骤停（Ⅷ） 胺碘酮 地高辛 B 的血浓度可因 A 抑制甲状腺活动减慢肝代谢而显著提高，可出现 毒性反应（Ⅳ） 胺碘酮 华法林、吡二丙胺、普 罗帕酮、美西律、利多 卡因 B 的血浓度显著提高，效应增强（Ⅳ） 卡托普利 抗酸药（铝、镁化合物） B 和食物均可降低 A 的生物利用度，应避免同用 普罗帕酮 地高辛 B 的血浓度可因并用 A 而上升，应注意 美西律 β-阻滞药 B 使组织血流减少，致命 A 的分布容积减少，而使 A 的血浓度升高 美西律 奎尼丁 疗效增强，两药的剂量均应减少，以防止不良反应发生 美西律 胺碘酮 两者用于室性心动过速时 A 的用量应减少 美西律 利福平 A 的代谢加速而降效 美西律 抗胆碱药 A 延迟吸收而降效 美西律 西咪替丁 A 代谢减慢而增效 镁盐（注射） 中枢抑制药、肌松药 B 的作用加强（Ⅷ） 镁盐（注射） 氨基糖甙类、多粘菌素 类 神经肌肉阻滞加强（Ⅷ） 镁盐（注射） 钙盐 在神经肌肉系统和心血管系统方面，两者的作用相拮抗（Ⅸ） 解热镇痛药 中枢抑制药 B 对中枢的抑制，有利于 A 止痛作用的发挥（Ⅷ） 解热镇痛药 皮质激素 抗风湿作用加强，但有诱发溃疡出血的可能 乙酰水杨酸 磺胺类 A 可使一些中效或短效磺胺的游离血浓度升高，组织浓度也相对升 高，但消除也加速（Ⅲ） 乙酰水杨酸 青霉素类 B 游离血浓度升高（Ⅲ）
酰水杨酸 丙磺舒 A抑制B的排尿酸作用(Ⅶ) 乙酰水杨酸 苯磺唑酮 A抑制B的排尿酸作用,B抑制A的肾排泄,使A血浓度升高(Ⅶ) 乙酰水杨酸 双嘧达莫 A的血浓度和总吸收率约提高难度1/3,效应增强 A阻止血小板凝集,并抑制肝脏凝血酶原的合成,还可自血浆蛋白 乙酰水杨酸 抗凝药 中置换双香豆素。因此,可加强肝素或双香豆素类的作用 酰水杨酸 噻嗪类利尿药 A与B均抑制尿酸排泄,合用可使血尿酸量升高 乙酰水杨酸 螺内酯 A对抗B的利尿和排钠作用(Ⅶ) 乙酰水杨酸 氯化铵 B酸化尿,可减少A的排泄,加强疗效和毒性(Ⅵ) 乙酰水杨酸 口服降血糖药 B游离血浓度升高,应减量慎用(Ⅲ) 酰水杨酸 甲氨蝶呤 B游离血浓度升高,毒性反应増强(Ⅲ 在排泌与血浆蛋白结合方面相互干扰,两者都可显示毒性,但消除 酰水杨酸 对氨基水杨酸钠 也加速 酰水杨酸 西咪替丁 B抑制胃酸分泌,不利于A的胃内吸收,但是否影响A的肠内吸收 和血药浓度尚无定论 布洛芬 乙酰水杨酸 A的血浓度降低,#12}缩短 布洛芬 华法林 较大量的A可增加B的游离%,使抗凝作用增强(ⅢI) 布洛芬 苯妥英钠 B的血清浓度升高,可出现中毒反应(Ⅲ) 保泰松 皮质激素 水、钠潴留加重,并可诱发溃疡出血 保泰杉 非甾抗炎药 可能加重损害 青霉素类、磺胺类、口 保泰杉 B的游离血浓度升高(ⅢI) 服抗凝药 B的游离血浓度升高(Ⅲ),A还延长甲苯磺丁脲的t12(Ⅳ) 保泰松 降血糖药 可引起低血糖 保泰松 利尿药 A有水、钠潴留作用,与B相拮抗 吲哚美辛 乙酰水杨酸 B抑制A的吸收,使A血浓度低于正常 吲哚美辛 皮质激素 可能诱发溃疡出血 吲哚美辛 丙磺舒 A减弱B的排尿酸作用(Ⅷ) 吡罗昔康 锂盐 B的血浓度提高,可引起精神错乱、不安、震颤等反应 B可加强A的效应和毒性(B静注时作用显著,品服影响不大), 强心甙 钙盐 般认为禁忌并用。但必要时可减量慎用 强心甙 镁盐(注射)、钾盐B降低A的毒性 排钾性利尿药 B降低血钾而增强A的毒性,易诱发心律失常,必要并用时应补充 强心甙
乙酰水杨酸 丙磺舒 A 抑制 B 的排尿酸作用（Ⅶ） 乙酰水杨酸 苯磺唑酮 A 抑制 B 的排尿酸作用，B 抑制 A 的肾排泄，使 A 血浓度升高（Ⅶ） 乙酰水杨酸 双嘧达莫 A 的血浓度和总吸收率约提高难度 1/3，效应增强 乙酰水杨酸 抗凝药 A 阻止血小板凝集，并抑制肝脏凝血酶原的合成，还可自血浆蛋白 中置换双香豆素。因此，可加强肝素或双香豆素类的作用 乙酰水杨酸 噻嗪类利尿药 A 与 B 均抑制尿酸排泄，合用可使血尿酸量升高 乙酰水杨酸 螺内酯 A 对抗 B 的利尿和排钠作用（Ⅶ） 乙酰水杨酸 氯化铵 B 酸化尿，可减少 A 的排泄，加强疗效和毒性（Ⅵ） 乙酰水杨酸 口服降血糖药 B 游离血浓度升高，应减量慎用（Ⅲ） 乙酰水杨酸 甲氨蝶呤 B 游离血浓度升高，毒性反应增强（Ⅲ） 乙酰水杨酸 对氨基水杨酸钠 在排泌与血浆蛋白结合方面相互干扰，两者都可显示毒性，但消除 也加速 乙酰水杨酸 西咪替丁 B 抑制胃酸分泌，不利于 A 的胃内吸收，但是否影响 A 的肠内吸收 和血药浓度尚无定论 布洛芬 乙酰水杨酸 A 的血浓度降低， t{1/2}缩短 布洛芬 华法林 较大量的 A 可增加 B 的游离%，使抗凝作用增强（Ⅲ） 布洛芬 苯妥英钠 B 的血清浓度升高，可出现中毒反应（Ⅲ） 保泰松 皮质激素 水、钠潴留加重，并可诱发溃疡出血 保泰松 非甾抗炎药 可能加重损害 保泰松 青霉素类、磺胺类、口 服抗凝药 B 的游离血浓度升高（Ⅲ） 保泰松 降血糖药 B 的游离血浓度升高（Ⅲ），A 还延长甲苯磺丁脲的 t{1/2}（Ⅳ）， 可引起低血糖 保泰松 利尿药 A 有水、钠潴留作用，与 B 相拮抗 吲哚美辛 乙酰水杨酸 B 抑制 A 的吸收，使 A 血浓度低于正常 吲哚美辛 皮质激素 可能诱发溃疡出血 吲哚美辛 丙磺舒 A 减弱 B 的排尿酸作用（Ⅶ） 吡罗昔康 锂盐 B 的血浓度提高，可引起精神错乱、不安、震颤等反应 强心甙 钙盐 B 可加强 A 的效应和毒性（B 静注时作用显著，品服影响不大）， 一般认为禁忌并用。但必要时可减量慎用 强心甙 镁盐（注射）、钾盐 B 降低 A 的毒性 强心甙 排钾性利尿药 B 降低血钾而增强 A 的毒性，易诱发心律失常，必要并用时应补充 钾盐
强心甙 B可升高A的血浓度并延长A的t1/2} B可延长地高辛在消化道吸收部位的潴留时间,使A的吸收增加 抗胆碱药 并可对抗A的心脏阻滞(Ⅱ) 强心甙 降血糖药 胰岛素和高浓度葡萄糖液可改变体内K+的分布,造成低血钾,加强 A的毒性。苯乙双胍的酶促作用使洋地黄毒甙加速灭活而降低药效 强心甙 皮质激素 有排钾作用的B类药物可加强A的毒性,加重心衰 洋地黄毒甙 利福平 A的代谢加速,效力降低(V) 泮地黄毒甙 西咪替丁 A的代谢加速,作用增强(ⅣV) 肠道中某些微生物可破坏A。B可引起菌群改变,减少这部分耗损 广谱抗生素 而使A的血浓度升高而增效。但新霉素则可减少A的吸收,可能是 发生化学结合的缘故 地高辛 硝苯地平 A的血浓度可因并用B而上升,应予警惕 高辛 碱性药(铝、镁类)B对A吸附,影响吸收,如分开服用则无影响 地高辛 醋硝香豆醇 A的血浓度相对降低,而B的作用(凝血酶原时间)相对延长 洋地黄类 普鲁卡因 B的水解产物二乙氨基乙醇可增强A的作用,已用足量A者,应慎 用B(避免大剂量应用) 口服抗凝药水合氯醛、保泰松A的游离血浓度提高,药效和毒性均增强,应减量慎用(Ⅲ) 口服抗凝药 巴比妥类,导眠能A代谢加速而降效(V) 某些抗菌药可抑制肠道正常菌群,引起维生素K缺乏而加强A的效 口服抗凝药 广谱抗生素 口服抗凝药 磺胺类 B除抑制肠道正常菌群外,还竞争血浆蛋白而提高A的游离血浓度 庆大霉素 A使B与血浆蛋白的结合增多而可能降效 华法林 螺内酯 B促使A的代谢加速而降效(V) 醋硝香豆醇 地高辛 凝血酶原时间延长,B的稳态血浓度则常可降低 四环素(口服)、解热 抗胆碱药 延迟胃排空,使B降效(Ⅱ) 镇痛药 抗胆碱药 抗酸药 对溃疡病的治疗有协同作用 胃蛋白酶 胰酶 B应制成肠溶剂型,否则在胃中遗受破坏 胃蛋白酶 胃舒平 B的制酸作用使A的活性降低 西咪替丁 四环素(口服) A减少胃酸分泌,使B的溶出受影响,而使B降效 西咪替丁 A减少肝血流,使B在肝内首过作用的损耗减少,因而可使B的血 普萘洛尔 浓度升高 西咪替丁 安定、羟氮卓 使B的消除速率减慢,血浓度较正常时高
强心甙 螺内酯 B 可升高 A 的血浓度并延长 A 的 t{1/2} 地高辛 抗胆碱药 B 可延长地高辛在消化道吸收部位的潴留时间，使 A 的吸收增加， 并可对抗 A 的心脏阻滞（Ⅱ） 强心甙 降血糖药 胰岛素和高浓度葡萄糖液可改变体内 K+的分布，造成低血钾，加强 A 的毒性。苯乙双胍的酶促作用使洋地黄毒甙加速灭活而降低药效 强心甙 皮质激素 有排钾作用的 B 类药物可加强 A 的毒性，加重心衰 洋地黄毒甙 利福平 A 的代谢加速，效力降低（Ⅴ） 泮地黄毒甙 西咪替丁 A 的代谢加速，作用增强（Ⅳ） 地高辛 广谱抗生素 肠道中某些微生物可破坏 A。B 可引起菌群改变，减少这部分耗损 而使 A 的血浓度升高而增效。但新霉素则可减少 A 的吸收，可能是 发生化学结合的缘故 地高辛 硝苯地平 A 的血浓度可因并用 B 而上升，应予警惕 地高辛 碱性药（铝、镁类） B 对 A 吸附，影响吸收，如分开服用则无影响 地高辛 醋硝香豆醇 A 的血浓度相对降低，而 B 的作用（凝血酶原时间）相对延长 洋地黄类 普鲁卡因 B 的水解产物二乙氨基乙醇可增强 A 的作用，已用足量 A 者，应慎 用 B（避免大剂量应用） 口服抗凝药 水合氯醛、保泰松 A 的游离血浓度提高，药效和毒性均增强，应减量慎用（Ⅲ） 口服抗凝药 巴比妥类，导眠能 A 代谢加速而降效（Ⅴ） 口服抗凝药 广谱抗生素 某些抗菌药可抑制肠道正常菌群，引起维生素 K 缺乏而加强 A 的效 应 口服抗凝药 磺胺类 B 除抑制肠道正常菌群外，还竞争血浆蛋白而提高 A 的游离血浓度 肝素 庆大霉素 A 使 B 与血浆蛋白的结合增多而可能降效 华法林 螺内酯 B 促使 A 的代谢加速而降效（Ⅴ） 醋硝香豆醇 地高辛 凝血酶原时间延长，B 的稳态血浓度则常可降低 抗胆碱药 四环素（口服）、解热 镇痛药 延迟胃排空，使 B 降效（Ⅱ） 抗胆碱药 抗酸药 对溃疡病的治疗有协同作用 胃蛋白酶 胰酶 B 应制成肠溶剂型，否则在胃中遭受破坏 胃蛋白酶 胃舒平 B 的制酸作用使 A 的活性降低 西咪替丁 四环素（口服） A 减少胃酸分泌，使 B 的溶出受影响，而使 B 降效 西咪替丁 普萘洛尔 A 减少肝血流，使 B 在肝内首过作用的损耗减少，因而可使 B 的血 浓度升高 西咪替丁 安定、羟氮卓 使 B 的消除速率减慢，血浓度较正常时高
咪替丁 苯妥英钠、卡马西平B的12}延长,作用加强(Ⅳ) B的代谢受阻,1/2}延长,作用加强,甚至出现严重不良反应而致 西咪替丁 死(Ⅳ) 西咪替丁 抗酸药 某些抗酸药可减少A的吸收而降效,分开服可避免此种影响 西咪替丁 甲氧氯普安 B减少A的吸收,使A降效 咪替丁 抗胆碱药 B减少A的吸收,使A降效 咪替丁 氯噻嗪类 B的作用延长(Ⅳ) 咪替丁 苯巴比妥 A的代谢加速(V) 西咪替丁 美托洛尔 A的代谢加速(V),B的代谢减缓(Ⅳ) A抑制胃酸分泌,升高胃肠道pH,有利于B的口服吸收,血药峰浓 西咪替丁 氟尿嘧啶 度和AUC分别增高70%左右 西咪替丁 普鲁卡因胺 A使B的肾清除率降低,半衰期延长(Ⅷ) 华法林、美托洛尔、硝A减少肝血流,抑制细胞色素P450,使B栏内一些药物的代谢变 雷尼替丁 苯地平、茶碱、芬太尼慢而增强效应(Ⅳ) 雷尼替丁 普鲁卡因胺 竞争肾小管排泄,而使B的排泄减少(Ⅶ) 雷尼替丁 铝、美类制酸药 A的吸收减少,效力降低 雷尼替丁 溴化丙胺太林 A的吸收增加,AUC增大(与西咪替丁相反 雷尼替丁 维生素B12 B的胃肠道吸收减少 雷尼替丁 利多卡因、普萘洛尔B栏药物吸收减少,由于A可减慢心率故可引起心动过缓 雷尼替丁 维拉帕米、美西律可引起心动过缓 雷尼替丁 乙酰水杨酸 A可减轻B对胃粘膜的损害 雷尼替丁 乙醇 饮酒引起的胃粘膜损害可因A减少胃液分泌而加重 抗酸药 普萘洛尔、核黄素A有延迟胃排空作用,对B的吸收不利(Ⅱ) 苯乙哌啶 A抑制肠蠕动,使B类的毒性分解产物不能较快排出而增加致伪膜 林可莓素类 性肠炎的危险 甲氧氯普安 左旋多巴 A使B加速进入肠道,B的吸收因而加快 甲氧氯普安 地高辛 A使B脱离吸收部位而减少吸收 对平滑肌的作用相互拮抗而抵消(Ⅸ),在恶心、呕吐时要联合用, 甲氧氯普安 阿托品 但在胃功能障碍、嗳气、食欲不振、胆汗返流等情况下不可合用 利尿药 降压药 并用使降压作用加强 B类药物有a受体阻滞作用,可引起体位性低血压。A的并用,可 利尿药 吩噻嗪类 使此反应加重 利尿药 丙磺舒 B干扰A的利尿作用(Ⅶ)噻嗪类利尿药减弱B的排尿酸作用(Ⅶ)
西咪替丁 苯妥英钠、卡马西平 B 的 t{1/2}延长，作用加强（Ⅳ） 西咪替丁 茶碱 B 的代谢受阻，t{1/2}延长，作用加强，甚至出现严重不良反应而致 死（Ⅳ） 西咪替丁 抗酸药 某些抗酸药可减少 A 的吸收而降效，分开服可避免此种影响 西咪替丁 甲氧氯普安 B 减少 A 的吸收，使 A 降效 西咪替丁 抗胆碱药 B 减少 A 的吸收，使 A 降效 西咪替丁 氯噻嗪类 B 的作用延长（Ⅳ） 西咪替丁 苯巴比妥 A 的代谢加速（Ⅴ） 西咪替丁 美托洛尔 A 的代谢加速（Ⅴ），B 的代谢减缓（Ⅳ） 西咪替丁 氟尿嘧啶 A 抑制胃酸分泌，升高胃肠道 pH，有利于 B 的口服吸收，血药峰浓 度和 AUC 分别增高 70%左右 西咪替丁 普鲁卡因胺 A 使 B 的肾清除率降低，半衰期延长（Ⅶ） 雷尼替丁 华法林、美托洛尔、硝 苯地平、茶碱、芬太尼 A 减少肝血流，抑制细胞色素 P-450，使 B 栏内一些药物的代谢变 慢而增强效应（Ⅳ） 雷尼替丁 普鲁卡因胺 竞争肾小管排泄，而使 B 的排泄减少（Ⅶ） 雷尼替丁 铝、美类制酸药 A 的吸收减少，效力降低 雷尼替丁 溴化丙胺太林 A 的吸收增加，AUC 增大（与西咪替丁相反） 雷尼替丁 维生素 B12 B 的胃肠道吸收减少 雷尼替丁 利多卡因、普萘洛尔 B 栏药物吸收减少，由于 A 可减慢心率故可引起心动过缓 雷尼替丁 维拉帕米、美西律 可引起心动过缓 雷尼替丁 乙酰水杨酸 A 可减轻 B 对胃粘膜的损害 雷尼替丁 乙醇 饮酒引起的胃粘膜损害可因 A 减少胃液分泌而加重 抗酸药 普萘洛尔、核黄素 A 有延迟胃排空作用，对 B 的吸收不利（Ⅱ） 苯乙哌啶 林可霉素类 A 抑制肠蠕动，使 B 类的毒性分解产物不能较快排出而增加致伪膜 性肠炎的危险 甲氧氯普安 左旋多巴 A 使 B 加速进入肠道，B 的吸收因而加快 甲氧氯普安 地高辛 A 使 B 脱离吸收部位而减少吸收 甲氧氯普安 阿托品 对平滑肌的作用相互拮抗而抵消（Ⅸ），在恶心、呕吐时要联合用， 但在胃功能障碍、嗳气、食欲不振、胆汗返流等情况下不可合用 利尿药 降压药 并用使降压作用加强 利尿药 吩噻嗪类 B 类药物有 α 受体阻滞作用，可引起体位性低血压。A 的并用，可 使此反应加重 利尿药 丙磺舒 B 干扰 A 的利尿作用（Ⅶ）。噻嗪类利尿药减弱 B 的排尿酸作用（Ⅶ）