第四章:营养元素的生物去除—生物脱氮除磷原理与工艺 41概述 营养元素的危害 氨氮会消耗水体中的溶解氧:氨氮会与氯反应生成氯胺或氮气,增加氯的用量:含氮化合物对人和其 它生物有毒害作用:①氨氮对鱼类有毒害作用:②NO3和NO2可被转化为亚硝胺——种“三致”物 质:③水中NO3高,可导致婴儿患变性血色蛋白症——“ Bluebaby”:加速水体的“富营养化”过程 所谓“富营养化”就是指水中的藻类大量繁殖而引起水质恶化,其主要因子是N和P(尤其是P) (1)定义:指富含磷酸盐和某些形式氮素的水,在光照和其他环境条件适宜的情况下,水中所含的这些营 养物质足以使水体中的藻类过量生长,在随后的藻类死亡和随之而来的异养微生物代谢活动中,水体中的 溶解氧很可能耗尽,造成水体质量恶化和水生态环境结构破坏。 a使水味变得腥臭难闻:b降低水体的透明度 c消耗水体的溶解氧 d向水体释放有毒物质 e影响供水水质并增加制水成本: f对水生生态的影响 控制污染源,降低废水中的N、P含量: 对城市废水,传统的活性污泥法,对N的去除率只有40%左右,对磷的去除率只有20-30%。 脱氮的物化法 1)氨氮的吹脱法 进水 调节pH值 沉淀池 出水 石灰或 石灰乳 排泥 吹脱法脱氨处理流程 NH3+H2O分NH4+OH 2)折点加氯法去除氨氮 NHA +HOC/>NH, Cl+H"+H,O 2NH, CI+HOCI-N,+3C/+H,0+3H 每mgNH4-N被氧化为氮气,至少需要75mg的氯 余氯脱除:A、二氧化硫脱余氯:SO2+HC1+HO=HC1+H2SO4 B、活性炭床过滤脱除余氯 沸石离 子交 再生液况熟 污水过泛 或氨溶液 泳水折点氨反应油 占一再生液回 折点加氯法脱氮处理工艺流程 出水 离子交换法脱氮处理工艺流程 3)选择性离子交换法去除氨氮 采用斜发沸石作为除氨的离子交换体 除磷的物化法(混凝沉淀法) 1)铝盐除磷 A3++PO3→APO 一般用A2(SO4)3,聚氯化铝(PAC)和铝酸钠(NaAO2) 2)铁盐除磷:FePO4Fe(OH)3 一般用FeCl2、FeSO4或 FeCl Fe2(SO4) 3)石灰混凝除磷
第四章:营养元素的生物去除——生物脱氮除磷原理与工艺 4-1 概述 一、 营养元素的危害 ⚫ 氨氮会消耗水体中的溶解氧;氨氮会与氯反应生成氯胺或氮气,增加氯的用量;含氮化合物对人和其 它生物有毒害作用:①氨氮对鱼类有毒害作用;②NO3 -和 NO2 -可被转化为亚硝胺——一种“三致”物 质;③水中 NO3 -高,可导致婴儿患变性血色蛋白症——“Bluebaby”;加速水体的“富营养化”过程; ——所谓“富营养化”就是指水中的藻类大量繁殖而引起水质恶化,其主要因子是 N 和 P(尤其是 P); (1)定义:指富含磷酸盐和某些形式氮素的水,在光照和其他环境条件适宜的情况下,水中所含的这些营 养物质足以使水体中的藻类过量生长,在随后的藻类死亡和随之而来的异养微生物代谢活动中,水体中的 溶解氧很可能耗尽,造成水体质量恶化和水生态环境结构破坏。 (2)危害: a 使水味变得腥臭难闻:b 降低水体的透明度; c 消耗水体的溶解氧; d 向水体释放有毒物质; e 影响供水水质并增加制水成本; f 对水生生态的影响; ——控制污染源,降低废水中的 N、P 含量; ——对城市废水,传统的活性污泥法,对 N 的去除率只有 40%左右,对磷的去除率只有 20~30%。 二、 脱氮的物化法 1)氨氮的吹脱法: + − NH3 + H2O NH4 + OH 2)折点加氯法去除氨氮: NH4 + HOCl → NH2Cl + H + H2O + + − + 2NH2Cl + HOCl → N2 + 3Cl + H2O + 3H 每 mgNH4 + --N 被氧化为氮气,至少需要 7.5mg 的氯。 余氯脱除:A、二氧化硫脱余氯:SO2 + HOCl + H2O = HCl + H2SO4 B、活性炭床过滤脱除余氯; 3)选择性离子交换法去除氨氮: 采用斜发沸石作为除氨的离子交换体。 三、除磷的物化法(混凝沉淀法) 1)铝盐除磷 4 3 4 3 Al + PO → AlPO + + 一般用 Al2(SO4)3,聚氯化铝(PAC)和铝酸钠(NaAlO2) 2)铁盐除磷:FePO4 Fe(OH)3 一般用 FeCl2、FeSO4 或 FeCl3 Fe2(SO4)3 3)石灰混凝除磷 调节 pH 值 沉淀池 出水 排泥 进水 石灰或 石灰乳 吹脱法脱氨处理流程
5Ca+40H+3HP04 )Ca,(OH)(PO4)3+3H,O 向含P污水投加石灰,由于形成OH,污水的p值上升,P与Ca2反应,生成羟磷灰石 4-2生物脱氮技术 4-1-1生物脱氮原理 ①污水中的含氮有机物,在生物处理过程中被异养微生物氧化分解为氨氮一一氨化:②由自养型的硝化菌 将氨氮转化为NO2和NO3—一硝化:③再由反硝化菌将NO2和NO3还原转化为N2反硝化 反,反 异养型细菌 亚硝酸细+O2硝化细菌 有机氮 (氨化作用) 硝化作用) 硝化反应( Nitrification) 度减少 碱度增大 一分为两步:①N→NO:区。好氧成厌氧条件 好氧条件 由两组自养型硝化菌分步完成: 都是革兰氏染色阴性、不生芽孢 生物脱氮过程示意图 以氧化无机含氮化合物获得能量,以无机L(U毁且U3)小噘源;化肥目生;生长度,世代 时间长 (1)硝化反应过程及反应方程式: ①亚硝化反应:MH+1502→MO2+H2O+2H 加上合成,则:55VH+7602+1091C0→C,H,O2N+54N05+57H20+104H2CO3 亚硝酸盐细菌的产率是:0.146g/gNH4N(113/5514) 氧化1mgNH4N为NO2-N,需氧3.16mg(76×32/55/4) 氧化1mgNH4N为NO2-N,需消耗708mg碱度(以CaCO3计)(109×5055/4) ②硝化反应 NO2+0.502→>NO3 加上合成,则:400+NH+4H2CO+BCO5+19502→CH,O2N+3H12O+4000 硝酸盐细菌的产率是:0.02g/gNO2-N(113/400/14) 氧化1mgNO2-N为NON,需氧1.11mg(195*32/400/14) 几乎不消耗碱度 ③总反应:NH+202→NO+H2O+2H+ 加 则 NH4+1.86O2+1.98HCO3→(0.0181+0.0025CH2O2N+104H2O+0.98NO3+1.88H2CO3 总的细菌产率是:0.02g/gNO2-N(113/40014 氧化1mgNH-N为NO-N,需氧427mg(1.86*3214 氧化1mgNH-N为NO-N,需消耗碱度707mg(以CaCO3计) 污水中必须有足够的碱度,否则硝化反应会导致pH值下降,使反应速率减缓或停滞 一如果不考虑合成,则:氧化1mgNH4N为NO3N,需氧457mg,其中亚硝化反应343mg,硝化反 应1.14mg,需消耗碱度714mg(以CaCO3计) (2)硝化反应动力学: 八亚响驗的比速率d 亚硝酸菌的最大比增长速率d Kx亚硝酸菌氧化氨氮的饱和常数mg/L N 浓度mg/L 硝化反应过程中的决速步骤:亚硝化反应 A、亚硝化反应的 Monod方程 B、氨氮氧化反应速率方程
Ca OH HPO Ca5 OH PO4 3 H2O 2 4 2 5 + 4 + 3 → ( )( ) + 3 + − − 向含 P 污水投加石灰,由于形成 OH-,污水的 pH 值上升,P 与 Ca2+反应,生成羟磷灰石。 4-2 生物脱氮技术 4-1-1 生物脱氮原理 一、定义: ①污水中的含氮有机物,在生物处理过程中被异养微生物氧化分解为氨氮——氨化;②由自养型的硝化菌 将氨氮转化为 NO2 -和 NO3 -——硝化;③再由反硝化菌将 NO2 -和 NO3 -还原转化为 N2——反硝化。 二、硝化反应(Nitrification) ——分为两步:① + → − NH4 NO2 ; ② − → − NO2 NO3 ——由两组自养型硝化菌分步完成: ①亚硝酸盐细菌(Nitrosomonas);②硝酸盐细菌(Nitrobacter) ⚫ 都是革兰氏染色阴性、不生芽孢的短杆菌和球菌;强烈好氧,不能在酸性条件下生长;无需有机物, 以氧化无机含氮化合物获得能量,以无机 C(CO2或 HCO3 -)为碳源;化能自养型;生长缓慢,世代 时间长。 (1)硝化反应过程及反应方程式: ①亚硝化反应: + − + NH4 +1.5O2 → NO2 + H2O + 2H 加上合成,则: 55NH4 + 76O2 +109HCO3 → C5H7O2N + 54NO2 + 57H2O +104H2CO3 + − − ⚫ 亚硝酸盐细菌的产率是:0.146g/g NH4 + -N(113/55/14); ⚫ 氧化 1mg NH4 + -N 为 NO2 - -N,需氧 3.16mg(7632/55/14); ⚫ 氧化 1mg NH4 + -N 为 NO2 - -N,需消耗 7.08mg 碱度(以 CaCO3计)(10950/55/14) ②硝化反应: − → − 2 + 5 2 3 NO 0. O NO 加上合成,则: − + − − 400NO2 + NH4 + 4H2CO3 + HCO3 +195O2 → C5H7O2N + 3H2O + 400NO3 ⚫ 硝酸盐细菌的产率是:0.02g/gNO2 - --N(113/400/14) ⚫ 氧化 1mg NO2 - -N 为 NO3 —N,需氧 1.11mg(195*32/400/14) ⚫ 几乎不消耗碱度 ③总反应: + − + NH4 + 2O2 → NO3 + H2O + 2H 加 上 合 成 , 则 : 4 2 3 5 7 2 2 3 88 2 3 NH +1.86O +1.98HCO → (0.0181+ 0.0025)C H O N +1.04H O + 0.98NO +1. H CO + − − ⚫ 总的细菌产率是: 0.02g/gNO2 - --N(113/400/14); ⚫ 氧化 1mg NH − N + 4 为 NO − N − 3 ,需氧 4.27mg(1.86*32/14); ⚫ 氧化 1 mg NH − N + 4 为 NO − N − 3 ,需消耗碱度 7.07mg(以 CaCO3计); ——污水中必须有足够的碱度,否则硝化反应会导致 pH 值下降,使反应速率减缓或停滞; ——如果不考虑合成,则:氧化 1 mg NH4 + -N 为 NO3 —N,需氧 4.57mg,其中亚硝化反应 3.43mg,硝化反 应 1.14mg,需消耗碱度 7.14mg(以 CaCO3 计) (2)硝化反应动力学: 硝化反应过程中的决速步骤:亚硝化反应 A、亚硝化反应的 Monod 方程 B、氨氮氧化反应速率方程: K N N N N + = max ____ , / . ___ , / ; __ , ; __ , ; : 4 1 max 1 N NH N mg L K mg L d d N N 浓度 亚硝酸菌氧化氨氮的饱和常数 亚硝酸菌的最大比增长速率 亚硝酸菌的比增长速率 式中 − + − − K N N q q N N + = max
qxNH-N的氧化速率,gNH4-N/(gSS·d) qmNH4-N最大氧化速率,gNH:-N/ gvSs.d) 式中 的排长速率 b硝化菌内源代谢分解速率d- C、污泥龄与微生物增长速率的关系: (3)硝化反应的环境条件 硝化菌对环境的变化很敏感:①好氧条件(DO不小于Img/),并能保持一定的碱度以维持稳定的pH 值适宜的pH为80~8.4):②进水中的有机物的浓度不宜过高,一般要求BOD在15-20mg以下:③硝化 反应的适宜温度是20-30C,15°C以下时,硝化反应的速率下降,小于5C时,完全停止:④硝化菌在反 应器内的停留时间即污泥龄,必须大于其最小的世代时间(一般为3~10天):⑤高浓度的氨氮、亚硝酸盐或 硝酸盐、有机物以及重金属离子等都对硝化反应有抑制作用 I 氨离子NH 硝酰基NOH +Il +Ill 亚硝酸盐NO 二、反硝化反应 (1)反硝化反应过程及反硝化菌 反硝化反应是指硝酸盐或亚硝 亚硝酸酉 硝酸菌 )的过程 反硝化菌属异养型兼性厌氧菌 和污水处理系统中,如 变形杆菌、假单胞菌等,土壤微生物中有50%是这一类具有还原硝酸盐能力的细菌: -反硝化菌能在缺氧条件下,以MO5-N或MO-N为电子受体,以有机物为电子供体,而将氮还原 在反硝化菌的代谢活动下,NO5-N或NO-N中的N可以有两种转化途径:①同化反硝化,即最终 产物是有机氮化合物,是菌体的组成部分:②异化反硝化,即最终产物为的氮气 (同化反硝化) 2HNO3-2H, O 2HNO-2H,0(2HNO1 (2)反球0+13C1OH→N反化反迹和淘比友睛比!异化反的化) (异化反硝化) NO2+1/2CH3OH→12N2+1/2C02+1/2H2O+OH 综合反应 MO3+5/6CH3OH→12N2+5/6C02+6/7H2O+OH NO3+1.08CH3OH+0.24H2CO3 0056CH1O2N+0.47N2↑+168H2O+HCO3 NO2+0.67CH,OH+0.53H,C0,-) 0.04C3H2O2N+0.48N2T+1.23H2O+HCO3 A、不考虑细菌合成及水中碳酸情况 B、考虑细菌合成及水中碳酸情况:
C、污泥龄与微生物增长速率的关系: :(3)硝化反应的环境条件: ——硝化菌对环境的变化很敏感:①好氧条件(DO 不小于 1mg/l),并能保持一定的碱度以维持稳定的 pH 值(适宜的 pH 为 8.0~8.4);②进水中的有机物的浓度不宜过高,一般要求 BOD5在 15~20mg/l 以下;③硝化 反应的适宜温度是 20~30C,15C 以下时,硝化反应的速率下降,小于 5C 时,完全停止;④硝化菌在反 应器内的停留时间即污泥龄,必须大于其最小的世代时间(一般为 3~10 天);⑤高浓度的氨氮、亚硝酸盐或 硝酸盐、有机物以及重金属离子等都对硝化反应有抑制作用。 二、反硝化反应 (1)反硝化反应过程及反硝化菌 ——反硝化反应是指硝酸盐或亚硝酸盐在反硝化菌的作用下,被还原为气态氮(N2)的过程; ——反硝化菌属异养型兼性厌氧菌,并不是一类专门的细菌,它们大量存在于土壤和污水处理系统中,如 变形杆菌、假单胞菌等,土壤微生物中有 50%是这一类具有还原硝酸盐能力的细菌; ——反硝化菌能在缺氧条件下,以 NO − N − 2 或 NO − N − 3 为电子受体,以有机物为电子供体,而将氮还原; ——在反硝化菌的代谢活动下, NO − N − 2 或 NO − N − 3 中的 N 可以有两种转化途径:①同化反硝化,即最终 产物是有机氮化合物,是菌体的组成部分;②异化反硝化,即最终产物为 的氮气。 (2)反硝化主要反应及计算 A、不考虑细菌合成及水中碳酸情况: B、考虑细菌合成及水中碳酸情况: __ , /( ); __ , /( ); :max 4 4 4 4 q NH N gNH N gVSS d qN NH N gNH N gVSS d − − − − + + + + 最大氧化速率 的氧化速率 式中 N N c = − b 1 __ , ; __ , ; : 1 1 − − b d d N N 硝化菌内源代谢分解速率 硝化菌净比增长速率 式中 − − − − − − + → + + + + → + + + + → + + NO CH OH N CO H O OH NO CH OH N CO H O OH NO CH OH NO CO H O 3 3 2 2 2 2 3 2 2 2 3 3 2 2 2 5/ 6 1/ 2 5/ 6 6 / 7 : 1/ 2 1/ 2 1/ 2 1/ 2 1/ 3 1/ 3 2 / 3 综合反应 − − − − + + + + + → + + + + + → 5 7 2 2 2 3 2 3 2 3 5 7 2 2 2 3 3 3 2 3 0.04 0.48 1.23 0.67 0.53 0.056 0.47 1.68 1.08 0.24 C H O N N H O HCO NO CH OH H CO C H O N N H O HCO NO CH OH H CO
还原1gNO2N需要:0.67×32/4=1.53g甲醇; O2+0.93CH3OH+0.056NO 0.056CH1O2N+1.64H2O+0.59H2CO3+0.056HCO 还原lgNO3N需要:1.08×32/14-247g甲醇 当水中有溶解氧存在时,氧消耗甲醇的反应式为: C=247[NO3-N]+1.53NO2-N]+087D0 C、反硝化过程中甲醇的总用量Ca为 (247=1.08×32/41.53=0.67×32/40.87=093-0.056×1.08 Cb=0.45{NO3-N]+0.3202-N]+0.19D0 D、反硝化过程中得细胞产量Cb为: (045=0.056×113/140.32=0.04×113/140.19=0.056×113/32) 式中 A_反德化幽的比增长速离yx2 Hm_反硝化菌的最大比增长速率d; K。相对于NO-N饱和常数,mg/L DNO2-N浓度,mg/L (3)反硝化反应动力学: A、反硝化菌增长速率和硝酸盐浓度的关系: D qD=qDmax 式中 q⊥NO5-N去除速率gNO5-N/ gvss.d qm⊥NO-N最大氧化速率NO-N/gISd =1 式中 Y_反硝化菌的表观产率系数gs/gNO3-N b。反硝化菌内源代谢分解速率,d B、硝酸盐的去除速率与反硝化菌的比增长速率关系 C、污泥龄与硝酸盐的去除速率关系: (3)反硝化反应的影响因素 碳源:一是原废水中的有机物,当废水的 BOD/TKN大于3~5时,可认为碳源充足:二是外加碳源 多采用甲醇 适宜的pH值是6.5-7.5,pH值高于8或低于6,反硝化速率将大大下降; 反硝化菌适于在缺氧条件下发生反硝化反应,但另一方面,其某些酶系统只有在有氧条件下才能合成 所以反硝化反应宜于在缺氧、好氧交替的条件下进行,溶解氧应控制在05mg/以下 最适宜温度为20~40°C,低于15°C其反应速率将大为降低 m氨氮NH(供细胞合成用 异化反硝化一 同化反磷化 硝艘氯NG 反開化反应过程中的转化
还原 1g NO- 2 —N 需要: 0.67×32/14=1.53g 甲醇; 还原 1g NO- 3 —N 需要: 1.08×32/14=2.47g 甲醇; 当水中有溶解氧存在时,氧消耗甲醇的反应式为: C、反硝化过程中甲醇的总用量 Ca 为: (2.47=1.08×32/14 1.53=0.67×32/14 0.87=0.93-0.056×1.08) D、反硝化过程中得细胞产量 Cb为: (0.45=0.056×113/14 0.32=0.04×113/14 0.19=0.056×113/32) (3)反硝化反应动力学: A、反硝化菌增长速率和硝酸盐浓度的关系: B、硝酸盐的去除速率与反硝化菌的比增长速率关系: C、污泥龄与硝酸盐的去除速率关系: (3)反硝化反应的影响因素 ⚫ 碳源:一是原废水中的有机物,当废水的 BOD5/TKN 大于 3~5 时,可认为碳源充足;二是外加碳源, 多采用甲醇; ⚫ 适宜的 pH 值是 6.5~7.5,pH 值高于 8 或低于 6,反硝化速率将大大下降; ⚫ 反硝化菌适于在缺氧条件下发生反硝化反应,但另一方面,其某些酶系统只有在有氧条件下才能合成, 所以反硝化反应宜于在缺氧、好氧交替的条件下进行,溶解氧应控制在 0.5mg/l 以下; ⚫ 最适宜温度为 20~40C,低于 15C 其反应速率将大为降低。 K D D D D D + = max ____ , / . ___ , / ; __ , ; __ , ; : 3 3 1 max 1 D NO N mg L K NO N mg L d d D D 浓度 相对于 饱和常数 反硝化菌的最大比增长速率 反硝化菌的比增长速率 式中 − − = − − − K D D q q D D D + = max __ , /( ); __ , /( ); :max 3 3 3 3 q NO N gNO N gVSS d q NO N gNO N gVSS d D D − − − − − − − − 最大氧化速率 去除速率 式中 D D D c = Y q − b 1 __ , ; __ , / ; : 1 3 − − − b d Y gVSS gNO N D D 反硝化菌内源代谢分解速率 反硝化菌的表观产率系数 式中 − − + + + + + → 5 7 2 2 2 3 3 2 3 3 0.056 1.64 0.59 0.056 0.93 0.056 C H O N H O H CO HCO O CH OH NO Ca = 2.47[NO3 − N]+1.53[NO2 − N]+ 0.87DO − − Cb = 0.45[NO3 − N]+ 0.32[NO2 − N]+ 0.19DO − −
表生物脱氮反应过程中各项生化反应特征 生化反应类 去除有机物 硝化 反硝化 亚硝化 硝化 微生物 好氧菌及兼性菌 Nitrosomonas自养| Nitrobacter自养型兼性菌 型菌 菌 异养型菌 能源 有机物 化能 化能 有机物 氧源(电子受O NO2、NO 溶解氧 1~2mg以上 2mg/以上 2mgn以上 碱度 无变化 氧化1 mgNH4'--N无变化 还原 ImiNo3-N或 需要714mg碱度 生成 耗氧 分解1mg有机物氧化 I miNH-N|氧化 Img NO2-N分解lmg有机物 (BOD)需氧2mg需氧343mg 需氧1.14mg (COD)需NO2-N 0.58mg NO3-NO.35mg所提 供的化合态氧 最适pH值6-8 7~8.5 6~75 最适水温 15~25°C 30°C 30°C 34~37°C 增殖速度|12~3.5 0.21~1.08 0.28~144 子氧分解的 分解速度 7mgNH4 -N 2-8mg NO3--N BOD/gMLSS.h/gMLSS.h eMSS. h 脱氮工艺 活性污泥法脱氮传统工艺 (1) Barth开创的三级活性污泥法流程: CH,OH 度「唾气迪 处理水 污泥回流 回流 ●第一组 剩余污 剩余污泥 机氮转化为氨氮:第二级是硝 化曝 为外加碳源或引入原废水 其优点 图3-20-4活性污泥法传统氮厂艺 缺点是 (三级话性污泥法流程) (2)两级活性污泥法脱氮工艺 CHOH y 沉淀池 回流污泥 回流污泥 剩余污泥 剩余污泥 图3-0-5两级话性氵泥法脱刻系统 注:嚇线为可能实施的另一方案原废水部分注入反硝化反应器以代替外加碳派甲醇:二沉淀池可考呓不设
表 生物脱氮反应过程中各项生化反应特征 生化反应类 型 去除有机物 硝化 反硝化 亚硝化 硝化 微生物 好氧菌及兼性菌 Nitrosomonas 自养 型菌 Nitrobacter 自养型 菌 兼性菌 异养型菌 能源 有机物 化能 化能 有机物 氧源(电子受 体) O2 O2 O2 NO2 - 、NO3 - 溶解氧 1~2mg/l 以上 2mg/l 以上 2mg/l 以上 0~0.5mg/l 碱度 无变化 氧 化 1mgNH4 + --N 需要 7.14mg/l 碱度 无变化 还原1mgNO3 - --N 或 NO2 - --N 生 成 3.57mg 碱度 耗氧 分 解 1mg 有机物 (BOD5)需氧 2mg 氧 化 1mgNH4 + --N 需氧 3.43mg 氧化 1mg NO2 - --N 需氧 1.14mg 分 解 1mg 有机物 (COD) 需 NO2 - --N 0.58mg , NO3 - --N0.35mg 所提 供的化合态氧 最适 pH 值 6~8 7~8.5 6~7.5 6~8 最适水温 15~25C 30C 30C 34~37C 增殖速度 (d-1 ) 1.2~3.5 0.21~1.08 0.28~1.44 好氧分解的 1/2~1/2.5 分解速度 70~870 mgBOD/gMLSS.h 7mgNH4 + --N /gMLSS.h 2~8mg NO3 - --N /gMLSS.h 产率 4-2-2 生物脱氮工艺 一、活性污泥法脱氮传统工艺 (1)Barth 开创的三级活性污泥法流程: ⚫ 第一级曝气池的功能:①碳化——去除 BOD5、COD;②氨化——使有机氮转化为氨氮;第二级是硝 化曝气池,投碱以维持 pH 值;第三级为反硝化反应器,可投加甲醇作为外加碳源或引入原废水。 ——其优点是氨化、硝化、反硝化是在各自的反应器中进行,反应速率快且较彻底; ——缺点是处理设备多,造价高,运行管理较为复杂。 (2)两级活性污泥法脱氮工艺
特点:在系统的第一级中,同时完成去除BOD5、氨化和硝化等过程:经过沉淀后在第二级中进行反硝化 脱氮:该系统具有3级活性污泥法脱氮系统类似的优点,但减少了一个中间沉淀池 沉淀池 原废水 处理水 去除BOD3 硝化氨化 回流污泥 回流污泥 剩余污泥 图4-2-5单级活性污泥脱氮系统 (3)单级活性污泥法脱氮工艺特点:没有中间沉淀池,仅有一个终沉淀池,故工艺流程简单,处理构筑物 和设备少,克服了上述多级生物脱氮系统的缺点,经济实用,管理运行方便。 二、缺氧—一好氧活性污泥法脱氮系统(A-O工艺)( Anoxic/Oxic) 又称“前置式反硝化生物脱氮系统” 内循环(硝化液回流) 原废水 反硝化 反应器 回速污泥 剩余污泥肖化反应以原废水中的有机物为碳 源 缺一好氧活性污泥法脱系统 产生的碱度可补偿硝化反应消耗的 内循环 COD COD NO, N NH4-N 0段 反硝化BOD降解、硝化 图46AO脱氮工艺特性曲线 碱度的一半左右:硝化曝气池在后,使反硝化残留的有机物得以进一步去除,无需增建后曝气池。 工艺特性曲线 AO系统的不足之处 a处理水来自硝化反应器,在处理水中含有一定浓度的硝酸氮,如沉淀池运行不当,不及时排泥,在池内 够产生反硝化反应,污泥上浮,处理水水质恶化 b如欲提高脱氮效率,必须加大内循环回流比,这样做可能导致一是运行费用增高,二是内循环液带入大 量的溶解氧,使反硝化反应器难以保持理想的缺氧状态,影响反硝化进程
特点:在系统的第一级中, 同时完成去除 BOD5、氨化和硝化等过程;经过沉淀后在第二级中进行反硝化 脱氮;该系统具有 3 级活性污泥法脱氮系统类似的优点,但减少了一个中间沉淀池。 (3)单级活性污泥法脱氮工艺特点:没有中间沉淀池,仅有一个终沉淀池,故工艺流程简单,处理构筑物 和设备少,克服了上述多级生物脱氮系统的缺点,经济实用,管理运行方便。 二、缺氧——好氧活性污泥法脱氮系统(A—O 工艺)(Anoxic/Oxic) ——又称“前置式反硝化生物脱氮系统” ——工艺特征: ⚫ 反硝化反应器在前,BOD 去除、硝化反应的综合反应器在后;反硝化反应以原废水中的有机物为碳 源;含硝酸盐的混合液回流到反硝化反应器;在反硝化反应过程中产生的碱度可补偿硝化反应消耗的 碱度的一半左右;硝化曝气池在后,使反硝化残留的有机物得以进一步去除,无需增建后曝气池。 ——工艺特性曲线 ——A/O 系统的不足之处 a 处理水来自硝化反应器,在处理水中含有一定浓度的硝酸氮,如沉淀池运行不当,不及时排泥,在池内 能 够产生反硝化反应,污泥上浮,处理水水质恶化。 b 如欲提高脱氮效率,必须加大内循环回流比,这样做可能导致一是运行费用增高,二是内循环液带入大 量的溶解氧,使反硝化反应器难以保持理想的缺氧状态,影响反硝化进程
c本系统的脱氮效率一般在85%以下。一一影响因素与主要参数 a水力停留时间:硝化反硝化=48h:24h b回流比:R=1:8 c污泥龄:3天以上: d混合液悬浮固体浓度:MLSS大于3000mg/ e负荷率:NH3-N负荷率在350gm3.d)以下时,NH3-N去除率可在90%以上。 (3)氧化沟硝化脱氮工艺 处理水 缺氧区 好氧 气区 BOD去除、硝化 BOD去除 a原废水 b在好氧区,制饥汽宋切小对戰细困万群,NyN空化反应形成NO3N c在缺氧区在反硝化反应的作用下,还原为N2,放逐于大气 (4)生物转盘硝化脱氮工艺 性酸化 2段 b硝化反 生物转盘硝化脱氯系统 c第5级为反硝化反应器,转盘全部淹没于水中,进行缓慢转动,形成缺氧状态,一般投加甲醇作为有 机C源 3废水生物除磷技术 4-3-1生物除磷过程 (1)磷在废水中的存在形式 通常磷是以磷酸盐(H2PO、HPO、PO})、聚磷酸盐和有机磷等的形式存在于废水中;细菌一 是从外部环境摄取一定量的磷来满足其生理需要:有一类特殊的细菌—一磷细菌,可以过量地、超 出其生理需要地从外部摄取磷,并以聚合磷酸盐的形式贮存在细胞体内,如果从系统中排出这种高磷 污泥,则能达到除磷的效果 (2)除磷菌的过量摄取磷 好氧条件下,除磷菌利用废水中的BOD5或体内贮存的聚β-羟基丁酸的氧化分解所释放的能量来摄取 废水中的磷,一部分磷被用来合成ATP,另外绝大部分的磷则被合成为聚磷酸盐而贮存在细胞体内 (3)除磷菌的磷释放 在厌氧条件下,除磷菌能分解体内的聚磷酸盐而产生ATP,并利用ATP将废水中的有机物摄入细胞内 以聚β-羟基丁酸等有机颗粒的形式贮存于细胞内,同时还将分解聚磷酸盐所产生的磷酸排出体外 一般,在好氧条件下所摄取的磷比在厌氧条件下所释放的磷多,废水生物除磷工艺是利用除磷菌 的这一过程,将多余剩余污泥排出系统而达到除磷的目的 进水 剩余污泥 (4)厌氧区是除磷菌 问流污泥 由于除磷菌能 图10-11A1/O系统生物除磷过程简图 发酵终产物)并快速同化和储存 这些发酵产物,同化 —贮存的食料(以PHB等有机颤粒形式贮存在细内)提供了竞争优势。使得能吸收 大量磷的除磷菌群体让江示的#1。 二、生物除磷过程的影响因素
c 本系统的脱氮效率一般在 85%以下。——影响因素与主要参数 a 水力停留时间:硝化:反硝化=4.8h:2.4h; b 回流比:R=1:8; c 污泥龄:3 天以上; d 混合液悬浮固体浓度:MLSS 大于 3000mg/l; e 负荷率:NH3-N 负荷率在 350g/(m3.d)以下时,NH3-N 去除率可在 90%以上。 (3)氧化沟硝化脱氮工艺 ——特点: a 原废水中的有机污染物可作为反硝化反应的碳源; b 在好氧区,有机污染物为好氧细菌分解,NH3-N 经硝化反应形成 NO- 3-N; c 在缺氧区在反硝化反应的作用下,还原为 N2,放逐于大气; (4)生物转盘硝化脱氮工艺 ——特点: a 前 4 级进行 BOD 去除与硝化反应,BOD 去除由强到弱; b 硝化反应由第二级开始逐级加强; c 第 5 级为反硝化反应器,转盘全部淹没于水中,进行缓慢转动,形成缺氧状态,一般投加甲醇作为有 机 C 源。 4-3 废水生物除磷技术 4-3-1 生物除磷过程 (1)磷在废水中的存在形式 ⚫ 通常磷是以磷酸盐( − H2PO4 、 2− HPO4 、 3− PO4 )、聚磷酸盐和有机磷等的形式存在于废水中;细菌一 般是从外部环境摄取一定量的磷来满足其生理需要;有一类特殊的细菌——磷细菌,可以过量地、超 出其生理需要地从外部摄取磷,并以聚合磷酸盐的形式贮存在细胞体内,如果从系统中排出这种高磷 污泥,则能达到除磷的效果。 (2)除磷菌的过量摄取磷 好氧条件下,除磷菌利用废水中的 BOD5 或体内贮存的聚 -羟基丁酸的氧化分解所释放的能量来摄取 废水中的磷,一部分磷被用来合成 ATP,另外绝大部分的磷则被合成为聚磷酸盐而贮存在细胞体内。 (3)除磷菌的磷释放 在厌氧条件下,除磷菌能分解体内的聚磷酸盐而产生 ATP,并利用 ATP 将废水中的有机物摄入细胞内, 以聚 -羟基丁酸等有机颗粒的形式贮存于细胞内,同时还将分解聚磷酸盐所产生的磷酸排出体外。 ——一般,在好氧条件下所摄取的磷比在厌氧条件下所释放的磷多,废水生物除磷工艺是利用除磷菌 的这一过程,将多余剩余污泥排出系统而达到除磷的目的。 (4) 厌氧区是除磷菌的生物选择器: 由于除磷菌能在厌氧条件下优先于非除磷菌吸收低分子基质(厌氧发酵终产物)并快速同化和储存 这些发酵产物,同化和储存发酵产物的能源来自聚磷酸盐的水解,为除磷菌提供了竞争优势。使得能吸收 大量磷的除磷菌群体就能在处理系统中得到选择性增殖。 二、生物除磷过程的影响因素 ①溶解氧:
在除磷菌释放磷的厌氧反应器内,应保持绝对的厌氧条件,即使是NO3等一类的化合态氧也不允许存 在:在除磷菌吸收磷的好氧反应器内,则应保持充足的溶解氧 ●生物除磷主要是通过排除剩余污泥而去除磷的,因此剩余污泥的多少对脱磷效果有很大影响,一般污 泥短的系统产生的剩余污泥多,可以取得较好的除磷效果:有报道称:污泥龄为30d,除磷率为40% 污泥龄为17d,除磷率为50%:而污泥龄为5d时,除磷率高达87% 在5~30°C的范围内,都可以取得较好的除磷效果 ·除磷过程的适宜的pH值为6-8。 ⑤BODs负荷: 一般认为,较高的BOD负荷可取得较好的除磷效果,进行生物除磷的低限是BOD/TP=20:有机基 质的不同也会对除磷有影响,一般小分子易降解的有机物诱导磷的释放的能力更强:磷的释放越充分, 磷的摄取量也越大。 ⑥硝酸盐氮和亚硝酸盐 ·硝酸盐的浓度应小于2mg/:当 COD/TKN>10,硝酸盐对生物除磷的影响就减弱了。 氧化还原电位: 好氧区的ORP应维持在+40~50mV之间:缺氧区的最佳ORP为-160~±5mV之间。 4-3-2生物除磷工艺 Phostrip除磷工艺 生物除磷和化学除磷相结合的工艺 (含P) 悦P水回流 含P污泥+脱P水 气池 吸收磷,去除BOD 石灰 直接回流污泥 含污 脱P水 (厌氧) 冲洗水 本工艺各单元 污泥国流 (1)含磷原废水 池的功能是去除有机物,聚磷菌 过量地摄取碉 含P污配 能出现硝化人 最新除工艺程
⚫ 在除磷菌释放磷的厌氧反应器内,应保持绝对的厌氧条件,即使是 NO3 -等一类的化合态氧也不允许存 在;在除磷菌吸收磷的好氧反应器内,则应保持充足的溶解氧。 ②污泥龄: ⚫ 生物除磷主要是通过排除剩余污泥而去除磷的,因此剩余污泥的多少对脱磷效果有很大影响,一般污 泥短的系统产生的剩余污泥多,可以取得较好的除磷效果;有报道称:污泥龄为 30d,除磷率为 40%; 污泥龄为 17d,除磷率为 50%;而污泥龄为 5d 时,除磷率高达 87%。 ③温度: ⚫ 在 5~30C 的范围内,都可以取得较好的除磷效果; ④pH 值: ⚫ 除磷过程的适宜的 pH 值为 6~8。 ⑤BOD5负荷: ⚫ 一般认为,较高的 BOD 负荷可取得较好的除磷效果,进行生物除磷的低限是 BOD/TP = 20;有机基 质的不同也会对除磷有影响,一般小分子易降解的有机物诱导磷的释放的能力更强;磷的释放越充分, 磷的摄取量也越大。 ⑥硝酸盐氮和亚硝酸盐氮 ⚫ 硝酸盐的浓度应小于 2mg/l;当 COD/TKN 10,硝酸盐对生物除磷的影响就减弱了。 ⑦氧化还原电位: ⚫ 好氧区的 ORP 应维持在+40~50mV 之间;缺氧区的最佳 ORP 为-160~ 5mV 之间。 4-3-2 生物除磷工艺 一、Phostrip 除磷工艺 ——生物除磷和化学除磷相结合的工艺。 ——本工艺各单元设备的功能 (1) 含磷原废水进入曝气池,同步进入的还有由除磷池回流的污泥。曝气池的功能是去除有机物,聚磷菌 过量地摄取磷,可 能出现硝化反应
(2)混合液由曝气池流出进入沉淀池(Ⅱ),泥水分离,已除磷的上清液作为处理水而排放,含磷污泥沉淀。 (2)含磷污泥进入除磷池,这里保持厌氧状态,含磷污泥释放磷,投加冲洗永,使磷释放充分。已释放磷 勺污泥沉淀,并回 流曝气池。含磷上清液进入混合池。 (4)含磷上清液进入混合池,同时向混合池投加石灰乳,混合后进入反应池。磷与石灰反应,形成磷酸钙。 (5)形成的磷酸钙在沉淀池(Ⅱ)沉淀与上清液分离,污泥排出充作肥料,上清液回流曝气池。 艺特点 除磷效果好,处理出水的含磷量一般低于1mgl:污泥的含磷量高,一般为21~7.1%:石灰用量较低, 介于21-318 mg Ca(oH)2/m3废水之间:污泥的SⅥ低于100,污泥易于沉淀、浓缩、脱水,污泥肥分 高,不易膨胀。 、厌氧一好氧除磷工艺(( Anaerobic/Oxic) 原废水 处理水 厌氧) (好氧) 回流污泥(含磷污泥) 剩余污 含磷污泥 牛曝气池内的污泥浓度一般在2700300 磷的去 用作肥料}的磷含量约为4%,肥效好:SⅥ小于10 厌氧一好氧除磷艺流程 4-4同步脱烈陈雠⊥乙 Bardenpho同步脱氮除磷工艺 封智 化、吸收瞬反硝化脱氮 回流污泥(含磷污泥 1剩余污泥 工艺 含磷污泥 磷的效果κ为 饶相司步舰氮除睛1艺流科 本工艺各单元设备的功能:(1)第1厌氧反应器的首要功能是脱氮,其次是污泥释放磷硝态氮通过内循 环来自第1好氧反应器,污泥则是沉淀池回流的: (2)第1好氧反应器的首要功能是去除BOD,第二功能是硝化。由于BOD浓度还较高,因此,硝化程度较 低:第三项功能是吸收磷,由于NOκ未能有效地去除,因此,磷吸收效果不高 (3)第2厌氧反应器的功能同第1厌氧反应器,仍以脱氮为主。 (4)第2好氧反应器的首要功能是吸收磷:第二功能是进一步硝化:第三项功能则是去除BOD (5)沉淀池的主要功能是泥水分离。 内循环2Q 回流污泥(含磷污泥 A-A-O法同步脱刻除磷艺流程 A—一A—-O同步脱氮除磷工艺( Anaerobic/Anoxic/Oxic) 本工艺各单元设备的功能(1)厌氧反应器的功能是释放磷,进入本单元的除原废水外,还有从,沉淀 池排出的污泥 (2)缺氧反应器的首要功能是脱氮,由好氧反应器送出的内循环量为2QQ为原废水流量) (3)好氧反应器是多功能的,在这里进行去除BOD、硝化和吸收磷等反应。 (4)沉淀池的功能为泥水分离,上清液作为处理水排放,部分污泥回流厌氧反应器,在那里释放磷
(2) 混合液由曝气池流出进入沉淀池(Ⅱ),泥水分离,已除磷的上清液作为处理水而排放,含磷污泥沉淀。 (2) 含磷污泥进入除磷池,这里保持厌氧状态,含磷污泥释放磷,投加冲洗永,使磷释放充分。已释放磷 的污泥沉淀,并回 流曝气池。含磷上清液进入混合池。 (4) 含磷上清液进入混合池,同时向混合池投加石灰乳,混合后进入反应池。磷与石灰反应,形成磷酸钙。 (5) 形成的磷酸钙在沉淀池(Ⅱ)沉淀与上清液分离,污泥排出充作肥料,上清液回流曝气池。 ——工艺特点: ⚫ 除磷效果好,处理出水的含磷量一般低于 1mg/l;污泥的含磷量高,一般为 2.1~7.1%;石灰用量较低, 介于 21~31.8mgCa(OH)2/m3废水之间;污泥的 SVI 低于 100,污泥易于沉淀、浓缩、脱水,污泥肥分 高,不易膨胀。 二、厌氧—好氧除磷工艺((Anaerobic/Oxic ) ——又称“A——O 工艺”;工艺特点:水力停留时间为 3~6h;曝气池内的污泥浓度一般在 2700~3000mg/l; 磷的去除效果好(76%),出水中磷的含量低于 1mg/l;污泥中的磷含量约为 4%,肥效好;SVI 小于 100, 易沉淀,不易膨胀。 4-4 同步脱氮除磷工艺 一、Bardenpho 同步脱氮除磷工艺 ——工艺特点: 各项反应都反复进行两次以上,各反应单元都有其首要功能,同时又兼有二、三项辅助功能;脱氮除 磷的效果良好。 ——本工艺各单元设备的功能:(1) 第 l 厌氧反应器的首要功能是脱氮,其次是污泥释放磷硝态氮通过内循 环来自第 l 好氧反应器,污泥则是沉淀池回流的; (2) 第 1 好氧反应器的首要功能是去除 BOD,第二功能是硝化。由于 BOD 浓度还较高,因此,硝化程度较 低;第三项功能是吸收磷,由于 NOX 未能有效地去除,因此,磷吸收效果不高。 (3) 第 2 厌氧反应器的功能同第 1 厌氧反应器,仍以脱氮为主。 (4) 第 2 好氧反应器的首要功能是吸收磷;第二功能是进一步硝化;第三项功能则是去除 BOD。 (5) 沉淀池的主要功能是泥水分离。 二、A——A——O 同步脱氮除磷工艺(Anaerobic/Anoxic/Oxic) ——本工艺各单元设备的功能(1) 厌氧反应器的功能是释放磷,进入本单元的除原废水外,还有从,沉淀 池排出的污泥。 (2) 缺氧反应器的首要功能是脱氮,由好氧反应器送出的内循环量为 2Q(Q 为原废水流量)。 (3) 好氧反应器是多功能的,在这里进行去除 BOD、硝化和吸收磷等反应。 (4) 沉淀池的功能为泥水分离,上清液作为处理水排放,部分污泥回流厌氧反应器,在那里释放磷
工艺特点 工艺流程比较简单:厌氧、缺氧、好氧交替运行,不利于丝状菌繁殖,无污泥膨胀之虞:无需投药, 运行费用低 厌氧反应器 0.5~1.0 水力停留时间(h)缺氧反应 0.5~1.0 好氧反应器 3.5~6.0 污泥回流比(%) 混合液内循环回流比(% 100~300 混合液悬浮固体浓度(mg/) 3000~5000 F/Mkg BODs/kg MLsS.d) 0.15-0.7 好氧反应器内DO浓度(mg/) 原污水 内循环 +ABOD BOD F-A-b-A- 回流污泥 图413AO工艺特性曲线 BODS/P 5-15(以>10为宜) —工艺特性曲线 三、UCT工艺 流(-2)Q O3回流 进水 厌氧池缺氧池 好氧池 二沉池 →出水 剩余污泥 污泥回流(0.5Q) 图4-15UCT工艺流程图 含NO3-N的污泥直接回流到厌氧池,会引起反硝化作用,反硝化菌将争夺除磷菌的有机物而影响除 磷效果,因此提出UCT( Univercity of Cape Town)工艺 工艺特点 (1)类似于A2)O工艺的脱氮除磷工艺 子入(2)与AO工艺的不同之处在于沉淀池污泥是回流到缺氧池而不是回流到厌氧池,这样可以防止由 厌氧池,破坏厌氧池的厌氧状态而影响系统的除磷效率: 3)增加了从缺氧池到厌氧池的缺氧池混合液回流,由缺氧池向厌氧池回流的混合液中含有较多的溶 解性BOD,而硝 酸盐很少,为厌氧段内所进行的发酵等提供了最优条件 四、 Phoredox同步脱氮除磷工艺 内循环 沉淀泡 反硝化脱氯 BOD 吸收磷 (反硝化脱氯」释放 反硝化脱氮」|去除B
——工艺特点: ⚫ 工艺流程比较简单;厌氧、缺氧、好氧交替运行,不利于丝状菌繁殖,无污泥膨胀之虞;无需投药, 运行费用低。 水力停留时间(h) 厌氧反应器 0.5~1.0 缺氧反应器 0.5~1.0 好氧反应器 3.5~6.0 污泥回流比(%) 50~100 混合液内循环回流比(%) 100~300 混合液悬浮固体浓度(mg/l) 3000~5000 F/M(kgBOD5/kgMLSS.d) 0.15~0.7 好氧反应器内 DO 浓度(mg/l) 2 BOD5/P 5~15(以10 为宜) ——工艺特性曲线 三、UCT 工艺 ——含 NO3 - --N 的污泥直接回流到厌氧池,会引起反硝化作用,反硝化菌将争夺除磷菌的有机物而影响除 磷效果,因此提出 UCT(Univercity of Cape Town)工艺 ——工艺特点: (1)类似于 A 2 /O 工艺的脱氮除磷工艺; (2)与 A 2 /O 工艺的不同之处在于沉淀池污泥是回流到缺氧池而不是回流到厌氧池,这样可以防止由 于硝酸盐氮进入 厌氧池,破坏厌氧池的厌氧状态而影响系统的除磷效率; (3)增加了从缺氧池到厌氧池的缺氧池混合液回流,由缺氧池向厌氧池回流的混合液中含有较多的溶 解性 BOD,而硝 酸盐很少,为厌氧段内所进行的发酵等提供了最优条件。 四、Phoredox 同步脱氮除磷工艺