.被子植物的分类基础 一.分类的方法 ◼ 被子植物(Angisospermae) 是现代植物界中最进化、种类 最多、分布最广、适应性最的一类植物。已知,全球约有 300-400个科，1万多个属，20-25万种.我国约有2700多 个属，3万余种，并仍有新的种类不断地被发现。识别如此 众多的植物,主要依据植物的各种形态、结构等特征. ◼ 被子植物分类学是以植物的形态特征为主要依据，主要根 据茎、叶、花、果、种子等器官的形态特征进行分类,其发 展随其它学科的发展而发展. 解剖学 ◼ 利用光学和电子显微镜来研究细胞 (表 皮、花粉. 体.性细胞等)的内.外部的细微结构. 细胞学 ◼ 研究分析染色体的数目、特征、行为等以查明物种 间遗传物质的差异和亲缘关系. 生物化学 ◼ 研究分析蛋白质、核酸等的特征. 数值分类 ◼ 研 究 处 理 来 自 植 物 体 的 各 种 数 据 , 建立数值 分类学
.被子植物的分类基础 一.分类的方法 ◼ 被子植物(Angisospermae) 是现代植物界中最进化、种类 最多、分布最广、适应性最的一类植物。已知,全球约有 300-400个科，1万多个属，20-25万种.我国约有2700多 个属，3万余种，并仍有新的种类不断地被发现。识别如此 众多的植物,主要依据植物的各种形态、结构等特征. ◼ 被子植物分类学是以植物的形态特征为主要依据，主要根 据茎、叶、花、果、种子等器官的形态特征进行分类,其发 展随其它学科的发展而发展. 解剖学 ◼ 利用光学和电子显微镜来研究细胞 (表 皮、花粉. 体.性细胞等)的内.外部的细微结构. 细胞学 ◼ 研究分析染色体的数目、特征、行为等以查明物种 间遗传物质的差异和亲缘关系. 生物化学 ◼ 研究分析蛋白质、核酸等的特征. 数值分类 ◼ 研 究 处 理 来 自 植 物 体 的 各 种 数 据 , 建立数值 分类学
二.分类的系统 人 为 ◼按照自身的习惯和方便,选择一至几个植物体的特征作 为分类标准. 自 然 • 按照植物的亲缘关系对植物进 行分类, 建立一个能够说明植 物间的演化关系.建立自然分 类系统是植物学家长期努力的 目标,但是有于有关植物演化 的知识和证据不足,到目前为 止还没有一个完善的自然分类 系统。现常采用的三个系统为 恩格勒系统（假花学说） 哈钦松系统（真花学说） 塔赫他间系统
二.分类的系统 人 为 ◼按照自身的习惯和方便,选择一至几个植物体的特征作 为分类标准. 自 然 • 按照植物的亲缘关系对植物进 行分类, 建立一个能够说明植 物间的演化关系.建立自然分 类系统是植物学家长期努力的 目标,但是有于有关植物演化 的知识和证据不足,到目前为 止还没有一个完善的自然分类 系统。现常采用的三个系统为 恩格勒系统（假花学说） 哈钦松系统（真花学说） 塔赫他间系统
.恩格勒系统(假花学说) ◼ 该系统是德国植物学家恩格勒(Engle)和柏兰特1892年公布 的。该学说认为“被子植物的花是由裸已植物中的买麻藤目 的球果状花序简化而来,由小孢子叶球或大孢子叶球分别演 化成雄性或雌性的柔荑花序,进而演化成花。因此,被子植物 的花不是真正的花,而是一个演化了的花序”(雄孢子叶球的 大苞片演变为花被,小苞片退化,小孢子叶演变为雄蕊;雌孢 子叶球的大苞片演变为子房壁，小苞片退化。)为此将该学 说称之为 假花学说. 假 花 说 认 为 1. 裸子植物的买麻藤目中的单性孢子叶球演化出柔荑花序 类的植物（如杨柳、桦木、杨梅等科） 2. 被子植物的花是从无被花到有被花，从单被花到双被花, 从离瓣花到合瓣花,从单性花到两性花，从风媒到虫媒， 花部由少数向多数演化. 3. 单子叶植物较双子叶植物原始
.恩格勒系统(假花学说) ◼ 该系统是德国植物学家恩格勒(Engle)和柏兰特1892年公布 的。该学说认为“被子植物的花是由裸已植物中的买麻藤目 的球果状花序简化而来,由小孢子叶球或大孢子叶球分别演 化成雄性或雌性的柔荑花序,进而演化成花。因此,被子植物 的花不是真正的花,而是一个演化了的花序”(雄孢子叶球的 大苞片演变为花被,小苞片退化,小孢子叶演变为雄蕊;雌孢 子叶球的大苞片演变为子房壁，小苞片退化。)为此将该学 说称之为 假花学说. 假 花 说 认 为 1. 裸子植物的买麻藤目中的单性孢子叶球演化出柔荑花序 类的植物（如杨柳、桦木、杨梅等科） 2. 被子植物的花是从无被花到有被花，从单被花到双被花, 从离瓣花到合瓣花,从单性花到两性花，从风媒到虫媒， 花部由少数向多数演化. 3. 单子叶植物较双子叶植物原始
.哈钦松系统(真花学说) ◼ 该系统是英国植物学家哈钦松(Hutchinson) 和1925-1934年公布的。 该学说以植物化石为证据,认为“在裸子植物中已灭绝了的本内苏铁目 (Bennettite)两性孢子叶球演化出被子植物的花 即: 两性孢子叶球主轴演化为花托 主轴上部的大孢子叶球演化为雌蕊 主轴下部的小孢子叶球演化为雄蕊. 小孢子叶球下部的苞片演化为花被. ◼ 根据真花说认为:两性花比单性花原始;花部分离、多数的比花部连合、 有定数的原始;花各部呈螺旋状排列的比轮状排列的原始;多被花比无被、 单被花原始. ◼ 由此哈钦松认为:木兰目和毛莨目是由裸子植物的本内苏铁目演化而来, 为被子植物的两个起点.其中木兰目演化出一支木本植物;毛莨目演化出 一支草本植物:单子叶植物较双子叶植物进化. ◼ 有关被子植物的分类系统,各学者意见不一,但归纳起来,主要为真花学说 和假花学说两大类
.哈钦松系统(真花学说) ◼ 该系统是英国植物学家哈钦松(Hutchinson) 和1925-1934年公布的。 该学说以植物化石为证据,认为“在裸子植物中已灭绝了的本内苏铁目 (Bennettite)两性孢子叶球演化出被子植物的花 即: 两性孢子叶球主轴演化为花托 主轴上部的大孢子叶球演化为雌蕊 主轴下部的小孢子叶球演化为雄蕊. 小孢子叶球下部的苞片演化为花被. ◼ 根据真花说认为:两性花比单性花原始;花部分离、多数的比花部连合、 有定数的原始;花各部呈螺旋状排列的比轮状排列的原始;多被花比无被、 单被花原始. ◼ 由此哈钦松认为:木兰目和毛莨目是由裸子植物的本内苏铁目演化而来, 为被子植物的两个起点.其中木兰目演化出一支木本植物;毛莨目演化出 一支草本植物:单子叶植物较双子叶植物进化. ◼ 有关被子植物的分类系统,各学者意见不一,但归纳起来,主要为真花学说 和假花学说两大类
.塔 赫 他 间 系 统 ◼ 该系统1954年由苏联植物学家塔赫他间公布的,他认为被子 植物起源于拟苏铁(本内苏铁). 木本植物是原始的类型, 草本单子叶植物起源于水生双子叶植物的睡莲目中的莼菜 科.即: 木兰目 山毛榉目 杨柳目 胡桃目 木本单子叶植物 木兰科 毛茛目 睡莲目 百合目 草本单子叶植物
.塔 赫 他 间 系 统 ◼ 该系统1954年由苏联植物学家塔赫他间公布的,他认为被子 植物起源于拟苏铁(本内苏铁). 木本植物是原始的类型, 草本单子叶植物起源于水生双子叶植物的睡莲目中的莼菜 科.即: 木兰目 山毛榉目 杨柳目 胡桃目 木本单子叶植物 木兰科 毛茛目 睡莲目 百合目 草本单子叶植物
三.被子植物原始与进化性状的概念 ◼ 被子植物分类学,是以反映植物间亲缘和进化顺序为前题, 但到目前为止,仍然是以植物的形态特征为主要依据,判断 某些种类是原始的还是进化的. ◼ 在植物器官的形态演化过程中,通常是由简单-复杂,由低 级-高级.但在某些器官分化、特化的同时.另一些器官保 持简单化或向简单化方向演化.因此,在植物系统发育过程 中,各器官的进化并不是同步的. ◼ 因此，在研究讨论植物的系统发育时,不应孤立地强调某一 器官的特征来判断某一的原始或进化性.应进行综合分析, 找出植物在系统发育中的综合依据，正确、客观地认识该 植物所处的系统位置
三.被子植物原始与进化性状的概念 ◼ 被子植物分类学,是以反映植物间亲缘和进化顺序为前题, 但到目前为止,仍然是以植物的形态特征为主要依据,判断 某些种类是原始的还是进化的. ◼ 在植物器官的形态演化过程中,通常是由简单-复杂,由低 级-高级.但在某些器官分化、特化的同时.另一些器官保 持简单化或向简单化方向演化.因此,在植物系统发育过程 中,各器官的进化并不是同步的. ◼ 因此，在研究讨论植物的系统发育时,不应孤立地强调某一 器官的特征来判断某一的原始或进化性.应进行综合分析, 找出植物在系统发育中的综合依据，正确、客观地认识该 植物所处的系统位置
衾
恩格物象统假花学说 真花学说 图7-1a单性和两性孢子叶球 1.雄孢子叶球2.雌孢子叶球3.两性孢子叶球 (1、2.为恩格勒认为花由单性孢子叶球演化来的依据， 3,为哈软松认为花由两性孢子叶球演化而来的依据)
假花学说
真花学说