第二章烷烃 教学要求 1.掌握碳的四面体结构，口键。 2.掌握烷烃的命名、同分异构。 3.掌握烷烃的构象。 4.掌握烷烃的有机性质和化学性质。 5.了解反应历程的一般概念，掌握卤代反应历程。 6.了解烷烃的来源及其重要代表物一甲烷。 2.1烷烃的通式、同系列和同分异构现象 通式 同系列：具有同一通式、结构和性质相似、相互间相差一个或几个CH的一系列化合物： 同系列中的各个化合物互为同系物。相邻同系物之间的差CH:叫做同系差。同系列是有机化 学中的普遍现象，同系列中各个同系物（特别是高级同系物）具有相似的结构和性质 两端任一氢被甲基取 →CH-CH2-CH2-CH正丁烷(bp.0.5℃) CH3-CH2-CHa CH3 中间任一氢被甲基取代，CHz-CH-CHo 异丁烷b.p.-102C) 很明显，这两种丁烷结构上的差异是由于分子中碳原子连接方式不同而产生的，我们把 分子式相同而构造式不同所产生的同分异构现象叫做构造异构：这种由于碳链的构造不同而 产生的同分异构现象又称做碳链异构。 同理，由丁烷的两种同分异构体可以衍生出三种戊烷： CHa CHg-CHz-CHz-CH2-CHs CHs-CH-CH2-CH CHa- C-CH CHa 正戊烷(b.p.36.1℃) 异戊烷(b.D.28C 新戊烷(b.p.9.5C) 随着分子中碳原子数的增加，碳原子间就有更多的连接方式，异构体的数目明显增加， 己烷有五个同分异构体，庚烷有9个，辛烷有18个，而癸烷有75个，二十烷有366319个。 分析下面烷烃分子中碳原子和氢原子的连接情况： -CH 其中有的碳只与 个碳原子相连，我们把它叫做一级碳原子，或叫第一（伯）碳原子 可用1°表示：直接与两个碳原子相连的，叫做二级碳原子，或叫第二（仲）碳原子，可用 2°表示：直接与三个碳原子相连的，叫做三级碳原子，或叫第三碳（叔）原子，可用3 表示：直接与四个碳原子相连的，叫做第四（季）碳原子，用4°表示
第二章 烷 烃 教学要求 1.掌握碳的四面体结构，σ 键。 2.掌握烷烃的命名、同分异构。 3.掌握烷烃的构象。 4.掌握烷烃的有机性质和化学性质。 5.了解反应历程的一般概念，掌握卤代反应历程。 6.了解烷烃的来源及其重要代表物－甲烷。 2.1 烷烃的通式、同系列和同分异构现象 通式：CnH2n+2 同系列：具有同一通式、结构和性质相似、相互间相差一个或几个 CH2 的一系列化合物。 同系列中的各个化合物互为同系物。相邻同系物之间的差 CH2 叫做同系差。同系列是有机化 学中的普遍现象，同系列中各个同系物（特别是高级同系物）具有相似的结构和性质 很明显，这两种丁烷结构上的差异是由于分子中碳原子连接方式不同而产生的，我们把 分子式相同而构造式不同所产生的同分异构现象叫做构造异构；这种由于碳链的构造不同而 产生的同分异构现象又称做碳链异构。 同理，由丁烷的两种同分异构体可以衍生出三种戊烷： 随着分子中碳原子数的增加，碳原子间就有更多的连接方式，异构体的数目明显增加， 己烷有五个同分异构体，庚烷有 9 个，辛烷有 18 个，而癸烷有 75 个，二十烷有 366319 个。 分析下面烷烃分子中碳原子和氢原子的连接情况: 其中有的碳只与一个碳原子相连，我们把它叫做一级碳原子，或叫第一（伯）碳原子， 可用 1°表示；直接与两个碳原子相连的，叫做二级碳原子，或叫第二（仲）碳原子，可用 2°表示；直接与三个碳原子相连的，叫做三级碳原子，或叫第三碳（叔）原子，可用 3° 表示；直接与四个碳原子相连的，叫做第四（季）碳原子，用 4°表示。 正丁烷 ( b.p. -0.5℃） 异丁烷 (b.p. –10.2℃) CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 CH3 CH2 CH3 CH2 CH2 CH C 正戊烷（b.p. 36.1℃） 异戊烷（b.p. 28℃） 新戊烷（b.p. 9.5℃） 1° 1° CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 CH C 1° 2° 3° 4° CH3 CH2 CH3 CH3 CH3 CH2 CH2 CH3 CH3 CH CH3 两端任一氢被甲基取代 中间任一氢被甲基取代
氢原子则按其与一级、二级或三级碳原子相连而分别称为第一、第二、第三氢原子或称 为伯、仲、叔氢原子。不同类型的氢原子的活泼性不同。 2.2烷烃的命名 烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。 1.普通命名法（习惯偷名法） 一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是 1)根据 中碳原子的数目称 。碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、 丁、已、庚、辛、王 子数在十个以时C2C 、十二、十三、“ 表示。例如： 戊烷 十二烷 (2)为了区别异构体 链烷烃称“正”某烷：在链端 二个碳原子上连有 一个甲基 且无其它支链的烷烃，称“异”某烷：在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的 烷烃，称“新”某烷。例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊H新戊烷。 CHCHCH-CH CH- 一CH CHs 正戍烷 异戊烷 新戊烷 2.烷基的命名 烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。烷基的名称由相应的烷烃命名。常 见烷基如下： CH- (C)0- CH.CH.CHCH 甲基 丙基 异丙 (CL)C一 (CL)CHCH一 CHCH-CH(CHL)一 (CH)CCH一(CL)CHCILCH 异丁基 伸丁基 新成基 异戊基 烷基通式为C, 通常用R表示，所以烷烃也可用RH表示 对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法 3.系统命名法 直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。对于结构复杂的烷烃， 则按以下原则命名。 (1)在分子中洗择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。主 链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取 分支最多的碳链作主链。例如： CH.CHCHCH CHCH CH-CHa CH明 正确的选择是2，不是1 (2)由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。将支链的位 置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。例如：
氢原子则按其与一级、二级或三级碳原子相连而分别称为第一、第二、第三氢原子或称 为伯、仲、叔氢原子。不同类型的氢原子的活泼性不同。 2.2 烷烃的命名 烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。 1. 普通命名法（习惯命名法） 一般只适用于简单、含碳较少的烷烃，基本原则是： （1）根据分子中碳原子的数目称“某烷”。碳原子数在十以内时，用天干字甲、乙、丙、 丁、戊、已、庚、辛、壬、癸表示；碳原子数在十个以上时，则以十一、十二、十三、. 表示。例如： （2）为了区别异构体，直链烷烃称“正”某烷；在链端第二个碳原子上连有一个甲基 且无其它支链的烷烃，称“异”某烷；在链端第二个碳原子上连有两个甲基且无其它支链的 烷烃，称“新”某烷。例如：戊烷的三种异构体，分别称为正戊烷、异戊烷、新戊烷。 2．烷基的命名 烷烃分子中去掉一个氢原子形成的一价基团叫烷基。烷基的名称由相应的烷烃命名。常 见烷基如下： CH3— CH3CH2— CH3CH2CH2— （CH3）2CH— CH3CH2CH2CH2 — 甲基 乙基 丙基 异丙基 丁基 （CH3）3C— （CH3）2CHCH2— CH3CH2CH(CH3)— （CH3）3CCH2— （CH3）2CHCH2CH2 — 叔丁基 异丁基 仲丁基 新戊基 异戊基 烷基通式为 CnH2n+1，通常用 R-表示，所以烷烃也可用 RH 表示。 对于结构比较复杂的烷烃，应使用系统命名法。 3．系统命名法 直链烷烃的系统命名法与普通命名法相同，只是把“正”字取消。对于结构复杂的烷烃， 则按以下原则命名。 （1）在分子中选择一个最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。主 链以外的其它烷基看做主链上的取代基，同一分子中若有两条以上等长的主链时，则应选取 分支最多的碳链作主链。例如： 正确的选择是 2，不是 1 （2）由距离支链最近的一端开始，将主链上的碳原子用阿拉伯数字编号。将支链的位 置和名称写在母体名称的前面，阿拉伯数字和汉字之间必须加一半字线隔开。例如： CH3 (CH2 ) CH3CH2CH2CH2CH3 10CH3 戊烷 十二烷 CH3CH2CH2 CH CH2CH3 CH3 _ _ CH CH3 _ CH CH3 _ _ CH3 CH3CH2CH2 CH CH2CH3 1 2 戊烷 CH3 CH3 CH3 CH3 C CH3 CH CH3CHCH2CH3 3CH2CH2CH2CH3 正 异戊烷 新戊烷
CHCHCH CHCHCHS 子甲了 (3)如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。取代基的数目用二、三、四. 表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。例如： CHa CHa CHCH2一CH2一CH -CH3 2,2,3三甲基己烧 (4)如果含有几个不同取代基时，取代基排列的顺序，是将“次序规则”（见第二 章第一节)所定的“较优”基团列在后面。几种烃基的优先次序为(CH),C一〉(CH):CH一> 排在丙基之后。 CH-CH-C2-CH-CH2一CH CHaCH2CH-CH-CH2-CH-CHaCH.CH2CHa T CH.CHa 2-甲基-4-乙基己烷 6一丙基-十异丙基。 (5)当主链上有几个取代基，并有几种编号的可能时，应当选取取代基具有“最低系 列”的那种编号。所谓“最低系列”指的是碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上的不 同编号的系列，则逐次比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列”。 例如： CH3 2,2,3,5四甲基已烷 上述化合物有两种编号方法，从右向左编号，取代基的位次为2,2,3,5：从左向右 编号，取代基的位次为2,4,5,5。逐个比较每个取代基的位次，第一个均为2，第二个取 代基编号分别为2和4，因此应该从右向左编号。又如： CH CHa CH3 2,3,7,7,8,10-六甲基十一烷（而不是2,4,5,5,9,10-六甲基十一烷） 2.3烧烃的分子结构 甲烷的结构sp杂化轨道
3-甲基丁烷 （3）如果含有几个相同的取代基时，要把它们合并起来。取代基的数目用二、三、四. 表示，写在取代基的前面，其位次必须逐个注明，位次的数字之间要用逗号隔开。例如： 2，2，3-三甲基己烷 （4）如果含有几个不同取代基时，取代基排列的顺序，是将“次序规则”（见第二 章第一节）所定的“较优”基团列在后面。几种烃基的优先次序为(CH3)3C—> (CH3)2CH— > CH3CH2CH2— > CH3CH2— > CH3—（“>”表示优先于）。例如，甲基与乙基相比， 则乙基为较优基团。因此乙基应排在甲基之后；丙基与异丙基相比，异丙基为较优基团，应 排在丙基之后。 2-甲基-4-乙基己烷 6-丙基-4-异丙基癸烷 （5）当主链上有几个取代基，并有几种编号的可能时，应当选取取代基具有“最低系 列”的那种编号。所谓“最低系列”指的是碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上的不 同编号的系列，则逐次比较各系列的不同位次，最先遇到的位次最小者，定为“最低系列”。 例如： 2，2，3，5-四甲基己烷 上述化合物有两种编号方法，从右向左编号，取代基的位次为 2，2，3，5；从左向右 编号，取代基的位次为 2，4，5，5。逐个比较每个取代基的位次，第一个均为 2，第二个取 代基编号分别为 2 和 4，因此应该从右向左编号。又如： 2，3，7，7，8，10-六甲基十一烷（而不是 2，4，5，5，9，10-六甲基十一烷） 2.3 烷烃的分子结构 甲烷的结构 sp 3杂化轨道 CH3CH2CH2CHCH2CH3 CH3 6 5 4 3 2 1 CH2CH3 CH3 CH CH2 CH CH2 CH3 CH3 CH3 CH3 CH3 CH2 CH2 CH C CH3 CH3 CH2 CH2CH2 CH2CH2CH2CH3 CH3 CH3 CH CH CH CH2 CH3 CH2 CH3 _ CH3 CH2CH2CH2 CH CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3 CH2 CH CH CH CH3 CH3 6 5 4 3 2 1 7 11 10 9 8 CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3 CH CH2 CH CH3 4 3 2 1 6 5 (1) (2) (3) (4) (5) (6)
健能为414.9kJ·o1,所有H-C-H的健角都是109.5。甲烷分子的正四面体结构见图 H 从碳原子的杂化轨道理论也可以理解甲烷分子的正四面体结构。在形成甲烷分子时，四 个氢原子的轨道沿着碳原子的四个杂化轨道的对称轴方向接近，实现最大程度的重叠，形成 四个等同的C健 2.4乙烷及其同系物的构象 乙烷分子中的碳原子也是以S杂化的。两个碳原子各以一个sD轨道重叠形成C-C0 键，两个碳原子又各以三个sp杂化轨道分别与氢原子的1s轨道重叠形成六个等同的C-H。 键。 在常温下，乙烷分子中的两个甲基并不是固定在一定位置上，而是可以绕C-C键自由 旋转，在旋转 中形成许多不同的空间排列形式。这种由于绕单键旋 的分 子中的 或基团在空间的不同排列方式，叫做构象(conformation),同一分子的不同构象称为构象 异构体。 乙烷分子可以有无数种构象，但从能量的观点看只有两种极限式构象：交叉式构象和重 叠式构象。交叉式构象两个碳原子上的氢原子距离最远，相互间斥力最小，因而内能最低， 稳定性也最大，这种构象称为优势构象。在重叠式构象中， 两个碳原子上的氢原子两两相 对，相互间斥力最大，内能最高，也最不稳定。其它构象内能介于二者之间。 表示构象可以用透视式或纽曼(Newman)投影式。 式 H投R H 透兰 投影式 (a)交叉式构象 (b)重叠式构象 交叉式与重叠式的构象虽然内能不同，但差别较小，约为12.5kJ·m01”。因此，在室温 时可以把乙烷看做交叉式与重叠式以及介于二者之间的无数种构象异构体的平衡混合物。 由于各种构象在室温下能迅速转化，因而不能分离出乙烷的某一构象异构体 丁烷可以看作是乙烷分子中的两个碳原子各有一个氢原子被一个甲基取代后的产物，当 绕C-C0键旋转360°时，每旋转60°可以得到一种有代表性的构象。如图1-6所示： 转60 转0° ()全重叠式 (Ⅱ)邻位交叉式 (Ⅲ)部分重叠式
甲烷的结构式一般写成 ，近代物理方法测定，甲烷分子为一正四面体结构，碳原子 位于正四面体中心，四个氢原子位于正四面体的四个顶点。四个碳氢键的键长都为 0.109nm， 键能为 414.9kJ•mol-1 ，所有 H-C-H 的键角都是 109.5o。甲烷分子的正四面体结构见图。 从碳原子的杂化轨道理论也可以理解甲烷分子的正四面体结构。在形成甲烷分子时，四 个氢原子的轨道沿着碳原子的四个杂化轨道的对称轴方向接近，实现最大程度的重叠，形成 四个等同的 C-Hσ键。 2.4 乙烷及其同系物的构象 乙烷分子中的碳原子也是以 sp 3 杂化的。两个碳原子各以一个 sp 3 轨道重叠形成 C-C σ 键，两个碳原子又各以三个sp 3 杂化轨道分别与氢原子的1s轨道重叠形成六个等同的C-H σ 键。 在常温下，乙烷分子中的两个甲基并不是固定在一定位置上，而是可以绕 C-Cσ键自由 旋转，在旋转中形成许多不同的空间排列形式。这种由于绕单键旋转而产生的分子中的原子 或基团在空间的不同排列方式，叫做构象（conformation），同一分子的不同构象称为构象 异构体。 乙烷分子可以有无数种构象，但从能量的观点看只有两种极限式构象：交叉式构象和重 叠式构象。交叉式构象两个碳原子上的氢原子距离最远，相互间斥力最小，因而内能最低， 稳定性也最大，这种构象称为优势构象。在重叠式构象中， 两个碳原子上的氢原子两两相 对，相互间斥力最大，内能最高，也最不稳定。其它构象内能介于二者之间。 表示构象可以用透视式或纽曼（Newman）投影式。 透视式 投影式 透视式 投影式 （a）交叉式构象 （b）重叠式构象 交叉式与重叠式的构象虽然内能不同，但差别较小，约为 12.5kJ•mol-1。因此，在室温 时可以把乙烷看做交叉式与重叠式以及介于二者之间的无数种构象异构体的平衡混合物。 由于各种构象在室温下能迅速转化，因而不能分离出乙烷的某一构象异构体。 丁烷可以看作是乙烷分子中的两个碳原子各有一个氢原子被一个甲基取代后的产物，当 绕 C2-C3 σ键旋转 360°时，每旋转 60°可以得到一种有代表性的构象。如图 1-6 所示： （Ⅰ）全重叠式 （Ⅱ）邻位交叉式 （Ⅲ）部分重叠式 CH4 H H H H C H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H H CH3 CH3 H H CH3 H H CH3 CH3 H H H H CH3 H CH3 H H H H CH3 H H H CH3 H H H H H3C CH3 CH3 H H H H 转 60。 转 60。 转 60。 转 60。 转 60
(N)对位交叉式 (V)部分重叠式 ()邻位交又式 在上述六种构象中，IⅡ与VT相同，IⅡ与V相同，所以实际上有代表性的构象为I、II、 III、V四种。它们分别叫做全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式。丁烷几种 构象的内能高低顺序为：全重叠式>部分重叠式>邻位交叉式>对位交叉式。对位交叉式是 优势构象式 2.5烷烃的物理性质 有机化合物的物理性质通常包括物质的存在状态、相对密度、沸点、熔点、折射率和溶 解度等。对于一种纯净有机化合物来说，在一定条件下，这些物理常数是固定的，因此是鉴 定未知化 物的常用数据 (1)沸点 沸点 -化合物的蒸汽压等于外压(0.1pa)时的温度。 烷烃的b.p随分子量的↑而有规律地↑： 300 -100 直链烷烃的沸点与分子中所含 碳原子数的关系图 (2)熔点 分子动能能够克服晶格能时，晶体便可熔化 烷烃的mp亦随分子量的增加而有规律地增加： ①总趋势是分子量1，mD1。 但仔细观察：两条熔点曲线，偶碳数者mp高，奇碳数者mD低。 ②烷烃的熔点变化除与分子量有关，还与分子的形状有关。对于分子式相同的同分异 构 对称性越高，品格能越大，m.D越高： 对称性越差，品格能越小，mp越低。 (3)相对密度 随分子量↑，烷烃的相对密度1，最后接近于0.8(d≤0.8) 原因：分子量1，分子间力1，分子间相对距离！，最后趋于一极限 (4)溶解度 不溶于水，易溶于有机溶剂如CC14、(C2H5)20、C2H50H等。 原因：“相似相溶”，烷烃极性小
（Ⅳ）对位交叉式 （Ⅴ）部分重叠式 （Ⅵ）邻位交叉式 在上述六种构象中，II 与 VI 相同，III 与 V 相同，所以实际上有代表性的构象为 I、II、 III、IV 四种。它们分别叫做全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式。丁烷几种 构象的内能高低顺序为：全重叠式＞部分重叠式＞邻位交叉式＞对位交叉式。对位交叉式是 优势构象式。 2.5 烷烃的物理性质 有机化合物的物理性质通常包括物质的存在状态、相对密度、沸点、熔点、折射率和溶 解度等。对于一种纯净有机化合物来说，在一定条件下，这些物理常数是固定的，因此是鉴 定未知化合物的常用数据。 （1） 沸点 沸点——化合物的蒸汽压等于外压(0.1Mpa)时的温度。 烷烃的 b.p 随分子量的↑而有规律地↑： （2）熔点 分子动能能够克服晶格能时，晶体便可熔化。 烷烃的 m.p 亦随分子量的增加而有规律地增加： ① 总趋势是分子量↑，m.p↑。 但仔细观察:两条熔点曲线，偶碳数者 m.p 高， 奇碳数者 m.p 低。 ② 烷烃的熔点变化除与分子量有关，还与分子的形状有关。对于分子式相同的同分异 构体： 对称性越高，晶格能越大，m.p 越高； 对称性越差，晶格能越小，m.p 越低。 （3) 相对密度 随分子量↑，烷烃的相对密度↑，最后接近于 0.8(d≤0.8) 原因:分子量↑，分子间力↑，分子间相对距离↓，最后趋于一极限。 (4) 溶解度 不溶于水，易溶于有机溶剂如 CCl4、(C2H5)2O、C2H5OH 等。 原因：“相似相溶”，烷烃极性小
2.6烷烃的化学性质 烷烃的化学性 很不活泼。在常温下，烷烃与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂等都不 易起反应，所以烷烃在有机反应中常用来作溶剂。 2.6.1氧化反应 烷烃在空气中完全燃烧时，生成二氧化碳和水，并放出大量的热，烷烃主要用做燃料。 CH4+02 0寸2H20+80kJmo CnH2n+2+- nC02+(+1)H,0+热能 2.6.3热裂反应 烷烃在隔绝空气的条件下进行的分解叫热裂反应。 烷烃的热裂是一个复杂的反应。烷烃热裂可生成小分子烃，也可脱氢转变为烯烃和氢。 CH2-CHCHCH CH;CH-CHCH H2 CH:CH2CH2CH- 热裂 →CH-CHCH+CH →CHCH+CaH 热裂反应主要用于生产燃料。近年来热裂已为催化裂化所代替，工业上利用催化裂化把 高沸点的重油转变为低沸点的汽油，从而提高石油的利用率，增加汽油的产量，提高汽油的 质量 2.6.4取代反应 (】)卤代反应烷烃中的氧原子被其它元素的原子或基团所替代的反应称取代反应。 被卤素取代的反应称为卤代反应。 烷烃与氯气在光照或加热条件下，可剧烈反应，生成氯代烷烃及氯化氢。 GH+a或a,a+o 甲烷氯代反应较难停留在一取代阶段。一氯甲烷可继续氯代生成二氯甲烷、三氯甲烷、 四氯化碳。因此所得产物是氯代烷的混合物。 CHO- △CHC, +Ca 甲烷的氯代在盒光的直射下极为，以致发生年产生碳和氧化氢 (2)游离基取代反应机理反应历程是研究反应所经历的过程，反应历程又称反应 机理，它是有机化学理论的主要组成部分。 2.7甲烷氯代反应历程： ①甲烷和氯气混合物在室温下及黑暗处长期放置并不发生化学反应。 ②将氯气用光照射后 在黑暗 处放置 段时间再与甲烷混合 ,反应不能进行：若将氯 气用光照射，迅速在黑暗处与甲烷混合，反应立即发生，且放出大量的热量。 ③若将甲烷用光照射后，在黑暗处迅速与氯气混合，也不发生化学反应。 从上述实验事实可以看出，甲烷氯代反应的进行与光对氯气的影响有关。首先，在光照 射下氯气分子吸收能量，使其共价健发生均裂，产生两个活泼氯原子（氯游离基）。 :g光20.引发 氯游离基非常活泼，它夺取甲烷分子中的一个氢原子，生成甲基游离基和氯化氢。 CH4+C →CH:+HG
2.6 烷烃的化学性质 烷烃的化学性质很不活泼。在常温下，烷烃与强酸、强碱、强氧化剂、强还原剂等都不 易起反应，所以烷烃在有机反应中常用来作溶剂。 2.6.1 氧化反应 烷烃在空气中完全燃烧时，生成二氧化碳和水，并放出大量的热，烷烃主要用做燃料。 2.6.3 热裂反应 烷烃在隔绝空气的条件下进行的分解叫热裂反应。 烷烃的热裂是一个复杂的反应。烷烃热裂可生成小分子烃，也可脱氢转变为烯烃和氢。 热裂反应主要用于生产燃料。近年来热裂已为催化裂化所代替，工业上利用催化裂化把 高沸点的重油转变为低沸点的汽油，从而提高石油的利用率，增加汽油的产量，提高汽油的 质量。 2.6.4 取代反应 （１）卤代反应 烷烃中的氢原子被其它元素的原子或基团所替代的反应称取代反应。 被卤素取代的反应称为卤代反应。 烷烃与氯气在光照或加热条件下，可剧烈反应，生成氯代烷烃及氯化氢。 甲烷氯代反应较难停留在一取代阶段。一氯甲烷可继续氯代生成二氯甲烷、三氯甲烷、 四氯化碳。因此所得产物是氯代烷的混合物。 甲烷的氯代在强光的直射下极为激烈，以致发生爆炸产生碳和氯化氢。 （2） 游离基取代反应机理 反应历程是研究反应所经历的过程，反应历程又称反应 机理，它是有机化学理论的主要组成部分。 2.7 甲烷氯代反应历程： ① 甲烷和氯气混合物在室温下及黑暗处长期放置并不发生化学反应。 ② 将氯气用光照射后，在黑暗处放置一段时间再与甲烷混合，反应不能进行；若将氯 气用光照射，迅速在黑暗处与甲烷混合，反应立即发生，且放出大量的热量。 ③ 若将甲烷用光照射后，在黑暗处迅速与氯气混合，也不发生化学反应。 从上述实验事实可以看出，甲烷氯代反应的进行与光对氯气的影响有关。首先，在光照 射下氯气分子吸收能量，使其共价健发生均裂，产生两个活泼氯原子（氯游离基）。 氯游离基非常活泼，它夺取甲烷分子中的一个氢原子，生成甲基游离基和氯化氢。 CH4 CH3CH2CH2CH3 CH2=CHCH2CH3 CH3CH=CHCH3 CH2=CHCH3 CH2=CH2 CH3CH3 + + + + H2 热 裂 CH HCl 4 + Cl CH3 + : 2Cl 光 Cl Cl CH4 + Cl + 2 光 或 CH3Cl HCl CCl CHC 4 l3 Cl2 Cl Cl2 2 CH2Cl 光 或 CH3Cl 光 或 2 光 或 光 或 Cl2 CH4 链引发 (n+1) 热能 -1 CH4 O2 O2 CO2 + + 2H2O + 890 kJ mol Cn 3n+1 2 H2n+2 + nCO2 + H2O +
甲基游离基与氯游离基一样活泼，它与氯气分子作用，生成一氯甲烷，同时产生新的氯 游离基 H3·+C1:q →CH,a+q· 新的氯游离基不但可以夺取甲烷分子中的氢，也可以夺取氯甲烷分子中的氢，生成氯甲 基游离基。如此循环，可以使反应连续进行，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化 碳等。这种由游离基引起的、连续循环进行的反应称游离基取代反应，又称链锁反应。 CHc]a.- ☑H,C+H CH2CI +a:a- →CHCh+q: G.CHCh ·CHC2+HC 链增长 .CHC +Cl:C →CHC3+C: Cl.CHCl- →·CC3+HG CClg +Cl:Cl- 在游离基反应中，虽然只有少数游离基就可以起一系列反应，但反应不能无限制地进 行下去。因为随者反应的进行，氯气和甲烷的含量不断降低，游离基的含量相对增加，游离 基之间的碰撞机会也增加，产生了游离基之间的结合，导致反应的终止 a.Cl- CH3+CH- CH.CH: 链终止 →CH, 由此可见，反应的最终产物是多种卤代烃的混合物 从上述反应的全过程可以看出，游离基反应通常包括三个阶段：链的引发即吸收能量 开始产生游离基的过程：链的增长即反应连续进行的阶段，其特点是产生取代物和新的游 离基；链的终止即游离基相互结合，使反应终止。 丙烷分子中有六个伯氢和两个仲氧，氯游离基与伯氢相遇的机会为种氢的三倍，但一氨 产物中2-氯丙烷反而比1一氯丙烷多，说明仲氢比伯氢活性大，更容易被取代。伯氢与仲氢 的相对活性为： 伯气 =1:3.8 氯与异丁烷的反应也生成两种产物产物比例如下： 光 CH- -H+a△H -H CH CH CH,CI CHa 异丁统 2甲基一1一氨丙烷2甲基一2一-氧丙烷 伯氢与叔氢的相对活性为： 63% 37% -%=1:5 中星 37/0 实验结果表明：仲氢活性是伯氢的3.8倍，叔氢活性是伯氢的5倍。烷烃中各种氧的活 性顺序为：叔(3°)氢>仲(2°)氢>伯(1°)氢
甲基游离基与氯游离基一样活泼，它与氯气分子作用，生成一氯甲烷，同时产生新的氯 游离基。 新的氯游离基不但可以夺取甲烷分子中的氢，也可以夺取氯甲烷分子中的氢，生成氯甲 基游离基。如此循环，可以使反应连续进行，生成一氯甲烷、二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化 碳等。这种由游离基引起的、连续循环进行的反应称游离基取代反应，又称链锁反应。 在游离基反应中，虽然只有少数游离基就可以引起一系列反应，但反应不能无限制地进 行下去。因为随着反应的进行，氯气和甲烷的含量不断降低，游离基的含量相对增加，游离 基之间的碰撞机会也增加，产生了游离基之间的结合，导致反应的终止。 由此可见，反应的最终产物是多种卤代烃的混合物。 从上述反应的全过程可以看出，游离基反应通常包括三个阶段：链的引发即吸收能量 开始产生游离基的过程；链的增长即反应连续进行的阶段，其特点是产生取代物和新的游 离基；链的终止即游离基相互结合，使反应终止。 丙烷分子中有六个伯氢和两个仲氢，氯游离基与伯氢相遇的机会为仲氢的三倍，但一氯 产物中 2-氯丙烷反而比 1-氯丙烷多，说明仲氢比伯氢活性大，更容易被取代。伯氢与仲氢 的相对活性为： 氯与异丁烷的反应也生成两种产物，产物比例如下： 伯氢与叔氢的相对活性为： 实验结果表明：仲氢活性是伯氢的 3.8 倍，叔氢活性是伯氢的 5 倍。烷烃中各种氢的活 性顺序为：叔（3°）氢＞仲（2°）氢＞伯（1°）氢。 CH + + 3 Cl : Cl CH Cl 3Cl + CH3 Cl : Cl + Cl Cl CH3Cl Cl CH3 CH3CH3 CH3 + 伯氢 仲氢 = = 63/9 37/1 1:5 = 55/2 45/6 = 仲氢 伯氢 1:3.8 CCl4 CCl3 CCl + HCl 3 CHCl Cl + 3 + Cl CHCl + 3 + Cl : Cl + Cl : Cl CHCl2 CHCl + HCl Cl + CH2C 2 l2 CH + Cl 2Cl + 2 CH Cl : Cl 2Cl CH CH2Cl + 3Cl + Cl HCl Cl 链增长 链终止 63% 37% 氯丙烷 2 甲 基 氯丙烷 2 甲 基 1 + CH2Cl C CH3 H CH3 H Cl 异丁烷 光 或 2 Cl C + 2 CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3 CH3
上述结论可由健的离解能或游离基的稳定性加以解释。不同类型氢的离解能不同，3· 氢的离解能最小，故反应时这个键最容易断裂。所以三级氢在反应中活性最高， CH一H·CH3+H 434.7kJ-mol CH3-CH-CH3-CHCHCH3 H:397kbmol CH: CH-C-H-CH- +H 380.4kmol CH H 从游离基的稳定性来说，稳定性次序为：3°R>2°R>I°R~)CH。·。一般来讲，游离 基越稳定，越容易生成，其反应速度越快。由于大多数游离基只在反应的瞬间存在，寿命很 短，所以稳定性是相对的
上述结论可由键的离解能或游离基的稳定性加以解释。不同类型氢的离解能不同，3° 氢的离解能最小，故反应时这个键最容易断裂。所以三级氢在反应中活性最高。 从游离基的稳定性来说，稳定性次序为：3°R•>2°R•>1°R•>CH3• 。一般来讲，游离 基越稳定，越容易生成，其反应速度越快。由于大多数游离基只在反应的瞬间存在，寿命很 短，所以稳定性是相对的。 H CH3 CH CH3 H CH3 H H CH3 C CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3 H CH3 + H + CH3CHCH3 + 397kJ mol 434.7kJ mol 380.4kJ mol