仪器分析实验指导书 范家友编 昆明冶金高等专科学校环境与市政工程系 环境工程实验中心
仪器分析实验指导书 范家友 编 昆明冶金高等专科学校环境与市政工程系 环境工程实验中心
目录 实验一铁的测定一一邻菲罗啉分光光度法 实验 氧化钛的测定 实验三紫外分光光度法测定矿物油 2626 实验四原子吸收分光光度法测定水样中的铜 实验五乙二胺底液极谱法测定试样中的铜 实验六气相色谱法测定水样中的六六六、滴滴涕 实验七PH值的测定 附:实验报告
1 目 录 实验一 铁的测定——邻菲罗啉分光光度法 2 实验二 二氧化钛的测定 6 实验三 紫外分光光度法测定矿物油 12 实验四 原子吸收分光光度法测定水样中的铜 16 实验五 乙二胺底液极谱法测定试样中的铜 21 实验六 气相色谱法测定水样中的六六六、滴滴涕 25 实验七 PH 值的测定 29 附： 实验报告 33
实验一铁的测定—邻菲罗啉法 目的: 掌握分光光度计的测定原理、方法及其结构 掌握吸收曲线的绘制及样品的测定原理。 原理 亚铁离子(Fe2+)与邻菲罗啉生成稳定的橙红色络合物,应用此反应可用比色法测定铁。橙红色 络合物的吸光度与浓度的关系符合朗伯-比耳定律 仪器 721型分光光度计、容量瓶(50ml)等 试剂: 1、铁盐标准溶液:准确称取0.0730克分析纯硫酸亚铁铵于100毫升烧怀中[(NH)￡Fe(SO4) 2·6HO],加50毫升 Imol/lHCI,完全溶解后,移入1升容量瓶中,再加50毫升1 mol/LHCI,并用水 稀释到刻度,摇匀,所得溶液每毫升含铁001毫克 2、0.1%邻菲罗啉水溶液 3、1%盐酸羟胺水溶液; 4、醋酸-醋酸钠缓冲溶液(PH4-6):称取136克分析纯醋酸钠,加1-0毫升冰醋酸,加水溶解后 稀释至500毫升。 测定步骤: 1、邻菲罗啉铁吸收曲线的绘制 吸取上述标准铁盐溶液2oml于5on容量瓶中,加λ5m醋酸-醋酸钠缓冲溶液,2.5π盐酸羟胺 溶液,5m邻菲罗啉溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,放置10分钟,用3厘米比色皿,以蒸馏水作 参比溶液,在分光光度计上,从波长440~600nm分别测定其吸光度A。 以波长为横坐标,吸光度A纵坐标,绘制邻菲罗啉铁的吸收曲线,求出最大A值时的波长入m 2、标准曲线的绘制 分别吸取铁的标准溶液0、1.0、2.0、3.0、40、50、6.0、7.0m于八只50m容量瓶中,依次分别 加入5ml醋酸一醋酸钠缓冲溶液,2.5m盐酸羟胺溶液,5n邻菲罗啉溶液,用蒸馏水稀释至刻度,摇 匀,放置10分钟,然后用分光度计在其最大吸收的波长下测得吸光度,以不加铁的试剂溶液作参比。 以吸光度为纵坐标,铁含量(mg,50ml)为横坐标,绘制出标准曲线 3、试样中铁含量的测定 吸取试样溶液10ml(其中含铁0.02~0.06mg)于5oml容量瓶中,按绘制标准曲线的操作,加入 各种试剂使之显色,用水稀释至刻度,摇匀。以不加铁的试剂溶液作参比,于分光光度计上测得吸光 度A,由标准曲线查得相应的铁含量,计算出试样的含铁浓度 讨论: 1、加入盐酸羟胺Fe3离子; 2、显色对溶液的PH应为2~9,若酸度过高(PH<2),显色缓慢而色浅:
2 实验一 铁的测定——邻菲罗啉法 目的： 掌握分光光度计的测定原理、方法及其结构。 掌握吸收曲线的绘制及样品的测定原理。 原理： 亚铁离子（Fe2+）与邻菲罗啉生成稳定的橙红色络合物，应用此反应可用比色法测定铁。橙红色 络合物的吸光度与浓度的关系符合朗伯-比耳定律。 仪器： 721 型分光光度计、容量瓶（50ml）等。 试剂： 1、铁盐标准溶液：准确称取 0.0730 克分析纯硫酸亚铁铵于 100 毫升烧怀中[（NH4）2Fe（SO4） 2·6H2O]，加 50 毫升 1mol/LHCl，完全溶解后，移入 1 升容量瓶中，再加 50 毫升 1mol/LHCl，并用水 稀释到刻度，摇匀，所得溶液每毫升含铁 0.01 毫克； 2、0.1%邻菲罗啉水溶液； 3、1%盐酸羟胺水溶液； 4、醋酸-醋酸钠缓冲溶液（PH4.6）：称取 136 克分析纯醋酸钠，加 120 毫升冰醋酸，加水溶解后 稀释至 500 毫升。 测定步骤： 1、邻菲罗啉铁吸收曲线的绘制 吸取上述标准铁盐溶液 2.0ml 于 50ml 容量瓶中，加入 5ml 醋酸-醋酸钠缓冲溶液，2.5ml 盐酸羟胺 溶液，5ml 邻菲罗啉溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇匀，放置 10 分钟，用 3 厘米比色皿，以蒸馏水作 参比溶液，在分光光度计上，从波长 440～600nm 分别测定其吸光度 A。 以波长为横坐标，吸光度 A 纵坐标，绘制邻菲罗啉铁的吸收曲线，求出最大 A 值时的波长入 m。 2、标准曲线的绘制： 分别吸取铁的标准溶液 0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0ml 于八只 50ml 容量瓶中，依次分别 加入 5ml 醋酸－醋酸钠缓冲溶液，2.5ml 盐酸羟胺溶液，5ml 邻菲罗啉溶液，用蒸馏水稀释至刻度，摇 匀，放置 10 分钟，然后用分光度计在其最大吸收的波长下测得吸光度，以不加铁的试剂溶液作参比。 以吸光度为纵坐标，铁含量（mg，50ml）为横坐标，绘制出标准曲线。 3、试样中铁含量的测定 吸取试样溶液 10ml（其中含铁 0.02～0.06mg）于 50ml 容量瓶中，按绘制标准曲线的操作，加入 各种试剂使之显色，用水稀释至刻度，摇匀。以不加铁的试剂溶液作参比，于分光光度计上测得吸光 度Ａ，由标准曲线查得相应的铁含量，计算出试样的含铁浓度。 讨论： １、加入盐酸羟胺 Fe3+离子； 2、显色对溶液的 PH 应为 2～9，若酸度过高（PH＜2），显色缓慢而色浅；
3、Bi、Cd+、Hg2+、Ag、Zm2+离子与显色剂生成沉淀,Co3、Ni离子则形成有色络合物,因 此当这些离子共存时应注意它们的干扰作用,较大量的草酸盐(在PH>6时)及酒石酸盐(在PH>3 时)无干扰,而CN一离子将严重干扰测定 附:721型分光光度计的原理、结构及使用方法 仪器工作原理 根据溶液中的物质对照射光的吸收效应(物质对光的吸收具有选择性),测量其光能量减弱的程度 和物质的浓度之间的比例关系,符合比色原理一一比耳定律。 T=Illo log I/Io=KCL lod HooK边 AKCL 式中:T——透过率——透射光强度——入射光强度 k——吸收系数A——吸光度L—一溶液厚度 C——一溶液浓度 在公式中可以看出,当入射光、吸收系数和溶液厚度不变时,透射光是根据溶液的浓度变化而变 化的,用721型分光光度计测定溶液物质含量(浓度)的基本原理是根据对上述物理光学现象的测量 而实现的一种分析方法 仪器的结构 仪器内部分成光源灯部件,单色光器部件,入射光与出射光调节部件,比色皿座部件,光电管暗 盒(电子放大器)部件,光电管暗盒(电子放大器)部件,稳定电压装置部件及电源变压器部件等几 部份,全部装成于一体 光电管合什 光源灯 华色光 可到 图1-1仪器内部结构方块示意图
3 3、Bi3+、Cd2+、Hg2+、Ag+、Zn2+离子与显色剂生成沉淀，Co2+、Ni2+离子则形成有色络合物，因 此当这些离子共存时应注意它们的干扰作用，较大量的草酸盐（在 PH＞6 时）及酒石酸盐（在 PH＞3 时）无干扰，而 CN－离子将严重干扰测定。 附：721 型分光光度计的原理、结构及使用方法 仪器工作原理 根据溶液中的物质对照射光的吸收效应（物质对光的吸收具有选择性），测量其光能量减弱的程度 和物质的浓度之间的比例关系，符合比色原理——比耳定律。 0 T = I I A KCL I I KCL T I I O O = = = log ㏒ I/I0=KCL A=KCL 式中： T ——透过率 I ——透射光强度 0 I ——入射光强度 k ——吸收系数 A ——吸光度 L ——溶液厚度 C ——溶液浓度 在公式中可以看出，当入射光、吸收系数和溶液厚度不变时，透射光是根据溶液的浓度变化而变 化的，用 721 型分光光度计测定溶液物质含量（浓度）的基本原理是根据对上述物理光学现象的测量 而实现的一种分析方法。 仪器的结构 仪器内部分成光源灯部件，单色光器部件，入射光与出射光调节部件，比色皿座部件，光电管暗 盒（电子放大器）部件，光电管暗盒（电子放大器）部件，稳定电压装置部件及电源变压器部件等几 部份，全部装成于一体。 图 1-1 仪器内部结构方块示意图
Q.⑦ 仪器内部结构图 1、光源灯室 7、波长选择磨擦轮机构 2、电源变压器 8、单色光器组件 3、稳压电路控制板 9、“0”粗调节电位器 4、滤波电解电容 10、读数电表 光电管盒 11、稳压电源大功率调整管(3DD15) 6、比色架部份 图1-2仪器内部结构图 2 光源灯(12V25W):2、聚光透镜 3、色散棱镜: 4、准直镜: 5、保护玻璃 6、狭缝 7、反射镜 8、聚光透镜 9、比色皿 11、保护玻璃 12、光电管。 图1-3仪器光学系统图 由光源灯发出的连续辐射光线,射到聚光透镜上,会聚后再经过平面镜转角90°。反射至入射狭
4 仪器内部结构图 1、光源灯室 7、波长选择磨擦轮机构 2、电源变压器 8、单色光器组件 3、稳压电路控制板 9、“0”粗调节电位器 4、滤波电解电容 10、读数电表 5、光电管盒 11、稳压电源大功率调整管（3DD15） 6、比色架部份 图 1-2 仪器内部结构图 1、光源灯 12V25W； 2、聚光透镜； 3、色散棱镜； 1、光源灯（12V25W）； 2、聚光透镜； 3、色散棱镜； 4、准直镜； 5、保护玻璃； 6、狭缝； 7、反射镜； 8、聚光透镜 9、比色皿 10、光门； 11、保护玻璃； 12、光电管。 图 1-3 仪器光学系统图 由光源灯发出的连续辐射光线，射到聚光透镜上，会聚后再经过平面镜转角 90°。反射至入射狭
缝,由此入射到单色光器内,狭缝正好位于球面准直镜的焦面上,当入射光线经过准直镜反射后就以 ˉ束平行光射向棱镜(该棱镜的背面镀铝),光线进入棱镜后,就在其中色散,入射角在最小偏向角, 入射光在铝面上反射后是依原路稍偏转一个角度反射回来,这样从棱镜色散后出来的光线再经过物镜 反射后,就会聚在出光狭缝上,出射狭缝和入射狭缝是一体的,为了减少谱线通过棱镜后呈弯曲形状, 对于单色性的影响,因此把狭缝的二片刀口作成弧形的,以便近似地吻合谱线的弯曲度,保证了仪器 有一定幅度的单色性。 仪器使用 (1)该仪器应安放在干燥的房间内,使用时放置在坚固平稳的工作台上,室内照明不宜太强。 热天时不能用电扇直接向仪器吹风。防止灯泡灯丝发光不稳。 (2)使用本仪器前,使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理,以及个操作旋律之功能 在未接通电源之前,应该对于仪器的安全性进行检查,电源线接线应牢固,通地要良好各个调节旋钮 的起始位置应该正确,然后在接通电源开关 仪器在使用前先检査一下,放大器及单色器的二个硅胶干燥筒(在仪器底部可侧面竖直来检查和 调换),如受潮变色,应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶烘干后再用 (3)在仪器尚未接通电源时,电表的指针必须位于“0”刻线上,若不是这种情况,则可以用电 表上的校正螺丝进行调节。 (4)将仪器的电源开关接通,打开比色皿暗箱盖,选择需用的单色波长,灵敏度选择请参照(5), 调节“0”电位器使用电表指针指“0”,然后将比色皿暗箱盖合上,比色皿座处于蒸馏水校正位置,使 光电管受光,旋转调“100%”电位器使电表指针到满度附近。仪器预热约20分钟 (5)放大器灵敏度有五档,是逐步增加,“1”最低。其选择原则是保证能使空白档良好调到“100 的情况下,尽可能采用灵敏度较低档,这样仪器将有更高的稳定性。所以使用时一般置“1”,灵敏度 不够时再逐渐升高,但改变灵敏度后须按(4)重新校正“0”和“100%”。 (6)预热后,按(4)连续几次调整“0”和“100%”,仪器即可以进行测定工作 (7)如果大幅度改变测试波长时,在调整“0”和“100%后稍等片刻,(钨灯在急剧改变亮度后 需要一段热平衡时间),当指针稳定后重新调整“0”和“100%”即可工作。 上述操作规程请充分注意,仪器方可获得测试结果
5 缝，由此入射到单色光器内，狭缝正好位于球面准直镜的焦面上，当入射光线经过准直镜反射后就以 一束平行光射向棱镜（该棱镜的背面镀铝），光线进入棱镜后，就在其中色散，入射角在最小偏向角， 入射光在铝面上反射后是依原路稍偏转一个角度反射回来，这样从棱镜色散后出来的光线再经过物镜 反射后，就会聚在出光狭缝上，出射狭缝和入射狭缝是一体的，为了减少谱线通过棱镜后呈弯曲形状， 对于单色性的影响，因此把狭缝的二片刀口作成弧形的，以便近似地吻合谱线的弯曲度，保证了仪器 有一定幅度的单色性。 仪器使用 （1）该仪器应安放在干燥的房间内，使用时放置在坚固平稳的工作台上，室内照明不宜太强。 热天时不能用电扇直接向仪器吹风。 防止灯泡灯丝发光不稳。 （2）使用本仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理，以及个操作旋律之功能。 在未接通电源之前，应该对于仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固，通地要良好各个调节旋钮 的起始位置应该正确，然后在接通电源开关。 仪器在使用前先检查一下，放大器及单色器的二个硅胶干燥筒（在仪器底部可侧面竖直来检查和 调换），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶烘干后再用。 （3）在仪器尚未接通电源时，电表的指针必须位于“0”刻线上，若不是这种情况，则可以用电 表上的校正螺丝进行调节。 （4）将仪器的电源开关接通，打开比色皿暗箱盖，选择需用的单色波长，灵敏度选择请参照（5）， 调节“0”电位器使用电表指针指“0”，然后将比色皿暗箱盖合上，比色皿座处于蒸馏水校正位置，使 光电管受光，旋转调“100%”电位器使电表指针到满度附近。仪器预热约 20 分钟。 （5）放大器灵敏度有五档，是逐步增加，“1”最低。其选择原则是保证能使空白档良好调到“100” 的情况下，尽可能采用灵敏度较低档，这样仪器将有更高的稳定性。所以使用时一般置“1”，灵敏度 不够时再逐渐升高，但改变灵敏度后须按（4）重新校正“0”和“100%”。 （6）预热后，按（4）连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可以进行测定工作。 （7）如果大幅度改变测试波长时，在调整“0”和“100%后稍等片刻，（钨灯在急剧改变亮度后 需要一段热平衡时间），当指针稳定后重新调整“0”和“100%”即可工作。 上述操作规程请充分注意，仪器方可获得测试结果
实验二二氧化钛的测定 目的: 掌握分光光度计的测试原理及使用方法。掌握二氧化钛的测试方法 方法提要: 在0.5~lmoL盐酸溶液中,TO3与二安替比林甲烷生成黄色络合物,在波长420nm处测定溶液的 吸光度。加抗坏血酸以消除Fe3的干扰:加入乙醇可消除经氢氧化钠一银坩埚熔样后在显色的沉淀现 象 试剂: 硫酸(1+9) 盐酸(1+2) 抗坏血酸溶液(1%(W/V) 乙醇(95%(W/V) 安替比林甲烷溶液{〔3%(wV)盐酸溶液}:将15g二安替比林甲烷溶于500N盐 酸中,过滤后使用。 二氧化钛标准溶液:称取0.100g经高温灼烧过的二氧化钛置于铂(或瓷)坩埚中,加入 2g焦硫酸钾,在500-600℃下熔融至透明,熔块用硫酸(1+9)浸出,并加热至50-60℃ 使熔融物完全溶解。将溶液冷却后,移λ1000m容量瓶中,再以硫酸(l+9)稀释至标线 摇匀。此标准溶液)每毫升含有0.1mg二氧化钛。 吸取10onl上述标准溶液于50om容量瓶中,用硫酸(1+9)稀释至标线,摇匀。此 标准溶液每毫升含有0.02mg二氧化钛。 仪器:723(721)分光光度计 测定步骤 1.工作曲线的绘制 用滴定管分别向7个100m容量瓶中放入0.00:250;50:7.50:1000;12.50;1500m二氧化 钛标准溶液(002mgml)(分别相当于0.00:0.05;0.10;0.15:0.20:025:030mg二氧化钛)依次 加入l0ml盐酸(1+2)、loml抗坏血酸溶液〔1%(w/V)、5ml乙醇〔95%(w/))、20ml二安替比 林甲烷溶液{〔3%(w八V)盐酸溶液),然后用水稀释至标线,摇匀。放置40min后,使用分光光 度计,10mm比色皿,以水作参比,于420nm处测定溶液的吸光度。然后按测得的吸光度与溶液浓度 的关系,绘制工作曲线。 2.样品分析 准确吸取已制备好的待测试样25m溶液(视二氧化钛的含量而定)放入100m容量瓶内,加入10m 盐酸(1+2)、10m抗坏血酸溶液〔1%(W/V)〕,放置5min,再加5m乙醇(95%(wV)、20ml二 安替比林甲烷溶液【〔3%(w/)盐酸溶液}。以下分析步骤同工作曲线的绘制。 3.二氧化二钛的百分含量(TO,)按下式计算 7O2%=C×10 100% G×1000 式中C——在工作曲线上査得每100ml被测定溶液中二氧化钛的含量(ng) 10——全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比 试样的重量(g) 4.讨论 1)严格控制盐酸酸度在0.5∽1moL为宜 2)Fe3与二安替比林甲烷作用,使测定结果产生正误差
6 实验二 二氧化钛的测定 目的： 掌握分光光度计的测试原理及使用方法。掌握二氧化钛的测试方法。 方法提要： 在 0.5~1mol/L 盐酸溶液中，TiO2+与二安替比林甲烷生成黄色络合物，在波长 420nm 处测定溶液的 吸光度。加抗坏血酸以消除 Fe3+的干扰；加入乙醇可消除经氢氧化钠—银坩埚熔样后在显色的沉淀现 象。 试剂： 硫酸（1+9） 盐酸（1+2） 抗坏血酸溶液〔1%（W/V）〕 乙醇〔95%（W/V）〕 二安替比林甲烷溶液﹛〔3%（W/V）〕盐酸溶液﹜：将 15g 二安替比林甲烷溶于 500ml1N 盐 酸中，过滤后使用。 二氧化钛标准溶液：称取 0.100g 经高温灼烧过的二氧化钛置于铂（或瓷）坩埚中，加入 2g 焦硫酸钾，在 500~600℃下熔融至透明，熔块用硫酸（1+9）浸出，并加热至 50~60℃ 使熔融物完全溶解。将溶液冷却后，移入 1000ml 容量瓶中，再以硫酸（1+9）稀释至标线， 摇匀。此标准溶液）每毫升含有 0.1mg 二氧化钛。 吸取 100ml 上述标准溶液于 500ml 容量瓶中，用硫酸（1+9）稀释至标线，摇匀。此 标准溶液每毫升含有 0.02mg 二氧化钛。 仪器：723（721）分光光度计 测定步骤： 1．工作曲线的绘制 用滴定管分别向 7 个 100ml 容量瓶中放入 0.00；2.50；5.00；7.50；10.00；12.50；15.00ml 二氧化 钛标准溶液（0.02mg/ml）（分别相当于 0.00；0.05；0.10；0.15；0.20；0.25；0.30mg 二氧化钛）依次 加入 10ml 盐酸（1+2）、10ml 抗坏血酸溶液〔1%（W/V）〕、5ml 乙醇〔95%（W/V）〕、20ml 二安替比 林甲烷溶液﹛〔3%（W/V）〕盐酸溶液﹜，然后用水稀释至标线，摇匀。放置 40min 后，使用分光光 度计，10mm 比色皿，以水作参比，于 420nm 处测定溶液的吸光度。然后按测得的吸光度与溶液浓度 的关系，绘制工作曲线。 2．样品分析 准确吸取已制备好的待测试样 25ml 溶液（视二氧化钛的含量而定）放入 100ml 容量瓶内，加入 10ml 盐酸（1+2）、10ml 抗坏血酸溶液〔1%（W/V）〕, 放置 5min，再加 5ml 乙醇〔95%（W/V）〕、20ml 二 安替比林甲烷溶液﹛〔3%（W/V）〕盐酸溶液﹜。以下分析步骤同工作曲线的绘制。 3．二氧化二钛的百分含量（ TiO2 ）按下式计算 100% 1000 10 2 % = G C TiO 式中 C ——在工作曲线上查得每 100ml 被测定溶液中二氧化钛的含量（mg）； 10——全部试样溶液与所分取试样溶液的体积比； G ——试样的重量（g）。 4．讨论 1）严格控制盐酸酸度在 0.5∽1mol/L 为宜。 2）Fe3+与二安替比林甲烷作用，使测定结果产生正误差
3)TiO2与二安替比林甲烷生成黄色络合物的显色充分 4)测定体系应避免引入氧化剂。 5.允许误差 同一实验室的允许误差为0.05% 不同实验室的允许误差为0.10% 思考题 1.如果测定体系的酸度不在0.5 co 1mol/L范围时,测定结果如何解释。 2.如何理解Fe3与二安替比林甲烷作用,使测定结果产生正误差的现象 3.在测定体系为什么不能引入氧化剂? 4.TiO2→与二安替比林甲烷生成黄色络合物的显色为什么要在40分钟以上呢? 附:723型分光光度计的原理、结构及使用方法: 723可见分光光度计可以在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量分析,它采用单片微机 控制,可是现自动调整‘100′、‘0’、四孔校正、自动扫描、自动绘图、打印及浓度计算等功能。具有 波长精度高,读数稳定的特点,可广泛用于医学、生物学、环境保护及冶金等分析。 仪器图型: 1、FD-TP40热敏打印机2、键盘显示3、试样槽拉杆4、干燥器 图2-1整机外型图
7 3）TiO2+与二安替比林甲烷生成黄色络合物的显色充分。 4）测定体系应避免引入氧化剂。 5．允许误差 同一实验室的允许误差为 0.05%; 不同实验室的允许误差为 0.10%; 思考题 1．如果测定体系的酸度不在 0.5∽1mol/L 范围时，测定结果如何解释。 2．如何理解 Fe3+与二安替比林甲烷作用，使测定结果产生正误差的现象。 3．在测定体系为什么不能引入氧化剂？ 4．TiO2+与二安替比林甲烷生成黄色络合物的显色为什么要在 40 分钟以上呢？ 附：723 型分光光度计的原理、结构及使用方法： 723 可见分光光度计可以在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量分析，它采用单片微机 控制，可是现自动调整‘100’、‘0’、四孔校正、自动扫描、自动绘图、打印及浓度计算等功能。具有 波长精度高，读数稳定的特点，可广泛用于医学、生物学、环境保护及冶金等分析。 仪器图型： 1 、FD-TP40 热敏打印机 2、键盘显示 3、试样槽拉杆 4、干燥器 图 2-1 整机外型图
5 1、电源开关2、2A保险丝3、电源插头4、打印电缆5、打印机电源插头 图22仪器后视图 5 1、试样槽拉杆2、“参考(比)”糟(R)3、4、5分别为1’(S1)2′(S2)3’(S3)样品糟 图2-3试样室 注!用拉杆改变比色皿位置时,仪器面板上的指示灯会亮,说明比色皿所处位置正确(到位),开 机时比色皿应处于“参考”(R)位置。 仪器的结构: 1)整机方框图
8 1、 电源开关 2、2A 保险丝 3、电源插头 4、打印电缆 5、打印机电源插头 图 2-2 仪器后视图 1、 试样槽拉杆 2、“参考（比）”糟（R）3、4、5 分别为 1 ﹟（S1）2 ﹟（S2）3 ﹟（S3）样品糟 图 2-3 试样室 注！用拉杆改变比色皿位置时，仪器面板上的指示灯会亮，说明比色皿所处位置正确（到位），开 机时比色皿应处于“参考”（R）位置。 仪器的结构： 1) 整机方框图
卤素灯 单色器 样品室 电流放 ABS O COTO A 100%T AGC 键盘 8031单片微机 LED数字显示 打印输出 图2-4仪器整机方框图 2)面板操作图 18 17 2吕丽 14 图2-5仪器面板操作图 1.电源指示灯2.联机/脱机切换键3.走纸键按扭4.电源开关 5.仪器工作状态指示灯见下图 CELL NO:R。Sl。S2。S3 ①T% OLOW| O STAR|①SCAN ②DATA ③CON O HIGH O END ③ TINAE 注!“表头”指比色皿架当前所在位置:其余指仪器当前所在(键盘设定)工作状态。 6.T/A键:可以用1、2、3数字设定对应的T、A、C三种状态,仪器开机后的最初状态应为吸光度 7.T/ A RANGE键:设置仪器绘图时T或A的坐标。 8.λ(mm) RANGE键:设置仪器扫描绘图时所须的波长。 注!7.8两项功能在仪器功能扩展时才能实现。 9.MOND键:可以分别用1、2、3数字设定对应的扫描(SCAN)、和定时打印(TIM)的仪器三种工 作方式,仪器开机后的最初状态应为数据(DATA) 10.ABS.0100%T键:按此键仪器自动调零及满刻度,即当比色皿架在参比(R)时,按此键,参考槽全
9 图 2-4 仪器整机方框图 2) 面板操作图 图 2-5 仪器面板操作图 1． 电源指示灯 2. 联机/脱机切换键 3. 走纸键按扭 4. 电源开关 5．仪器工作状态指示灯见下图： 注！“表头”指比色皿架当前所在位置；其余指仪器当前所在（键盘设定）工作状态。 6．T/A 键：可以用 1、2、3 数字设定对应的 T、A、C 三种状态，仪器开机后的最初状态应为吸光度 ABS。 7．T/A RANGE 键：设置仪器绘图时 T 或 A 的坐标。 8．λ（nm）RANGE 键：设置仪器扫描绘图时所须的波长。 注！7.8 两项功能在仪器功能扩展时才能实现。 9．MOND 键：可以分别用 1、2、3 数字设定对应的扫描（SCAN）、和定时打印（TIME）的仪器三种工 作方式，仪器开机后的最初状态应为数据（DATA） 10．ABS.O 100% T 键: 按此键仪器自动调零及满刻度,即当比色皿架在参比(R)时,按此键,参考槽全 CELL NO：R。S1。S2。S3 ① T % ② ABS ③ CON O LOW O HIGH O STAR O END ① SCAN ② DATA ③ TINAE