Chapter8.养殖虾类疾病 第一节病毒性虾病 、概述 病毒性疾病是当前养殖对虾危害最严重的疾病之一,对全球养虾业造成了毁 灭性打击。 二、常见的病毒性虾病及其病原 1.对虾杆状病毒病(BP病) 1)病原:对虾杆状病毒( Baculovirus penaeid,BP) 属于 ds dnat病毒,病毒粒子大小55-75×300m,具被膜,具三角锥形包涵体 病毒及其包涵体位于肝胰脏及中肠上皮细胞内,在生殖细胞中无(说明什么?) 2)症状和病理变化:病虾无特殊症状,其活性降低,摄食和生长下降,自净行 为减少,体表和鳃部常有生物附着,肝胰腺肿大,EM下可找到病毒粒子 3)诊斷方法:LM下可在肝胰腺等部位发现三角形包涵体,EM诊断。 4)感染对象:凡纳对虾、墨吉对虾、桃红对虾、褐对虾等 D
第一节 病毒性虾病 一、概述 病毒性疾病是当前养殖对虾危害最严重的疾病之一，对全球养虾业造成了毁 灭性打击。 二、常见的病毒性虾病及其病原 1. 对虾杆状病毒病（BP病） 1） 病原：对虾杆状病毒（Baculovirus penaei, BP） 属于ds DNA病毒，病毒粒子大小55-75×300nm，具被膜，具三角锥形包涵体. 病毒及其包涵体位于肝胰脏及中肠上皮细胞内，在生殖细胞中无 (说明什么？)。 2）症状和病理变化：病虾无特殊症状，其活性降低，摄食和生长下降，自净行 为减少，体表和鳃部常有生物附着，肝胰腺肿大，EM下可找到病毒粒子。 3）诊断方法：LM下可在肝胰腺等部位发现三角形包涵体，EM诊断。 4）感染对象：凡纳对虾、墨吉对虾、桃红对虾、褐对虾等 Chapter 8. 养殖虾类疾病
养殖虾类疾病:病毒性虾病 2班节对虾轩状嘉毒病(MBV高)D 1)病原:斑节对虾杆状病毒( Penaeus mondon- type baculovirus,MBV) 属于 ds dnat病毒,大小75×325mm,具被膜,具嗜酸性圆形包涵体 病毒及其包涵体位于肝胰脏的腺管及中肠上皮细胞内。 2)症状和病理变化:外部症状与BP病类似,LM下有嗜酸性圆形包涵体。 3)诊断方法:LM下检测嗜酸性圆形包涵体或EM下检测病毒粒子 4)感染对象:斑节对虾、墨吉对虾和短沟对虾等 3中肠康坏死病毒病(BMNV痛,BMN痛) 1)病原:中肠腺坏死病毒( baculoviral midgut gland necrosis virus,BMNV 属于 ds dna病毒,大小70×300mm,具双层被膜,不形成包涵体。 病毒粒子位于肝胰脏及中肠上皮细胞内。 2)病状和病理变化:感染严重的个体肝胰脏出现白浊症状。对虾苗和幼虾 危害严重,感染病毒的细胞的细胞核肥大 3)诊断方法:LM细胞核肥大,EM下检测病毒粒子 4)感染对象:斑节对虾、日本对虾和中国对虾等
2. 斑节对虾杆状病毒病（MBV病） 1） 病原：斑节对虾杆状病毒(Penaeus mondon-type baculovirus, MBV ) 属于ds DNA病毒，大小75×325nm，具被膜，具嗜酸性圆形包涵体 病毒及其包涵体位于肝胰脏的腺管及中肠上皮细胞内。 2）症状和病理变化：外部症状与BP病类似，LM下有嗜酸性圆形包涵体。 3）诊断方法：LM下检测嗜酸性圆形包涵体或EM下检测病毒粒子 4）感染对象：斑节对虾、墨吉对虾和短沟对虾等 3. 中肠腺坏死病毒病（BMNV病，BMN病） 1) 病原：中肠腺坏死病毒(baculoviral midgut gland necrosis virus, BMNV) 属于ds DNA病毒，大小70×300nm，具双层被膜，不形成包涵体。 病毒粒子位于肝胰脏及中肠上皮细胞内。 2) 症状和病理变化：感染严重的个体肝胰脏出现白浊症状。对虾苗和幼虾 危害严重，感染病毒的细胞的细胞核肥大。 3) 诊断方法：LM细胞核肥大，EM下检测病毒粒子。 4) 感染对象：斑节对虾、日本对虾和中国对虾等 养殖虾类疾病：病毒性虾病
养殖虾类疾病:病毒性虾病 4.如轩状痛嘉(wy搞痛) 1)病原:白斑综合症杆状病毒( White spot syndrome baculovirus, WSSV) 属于 ds dna病毒,大小150×450mm,有被膜,无包涵体 病毒粒子位于鳃、肝胰腺膜和肠道等组织的细胞内。 2)症状和病变化:发病初期虾体变软,离群、靠边或缓游于水面,此后 出现空肠胃、身体发红、肝胰脏甚至肠道变红、肝胰腺肿大等症状;头 胸甲及腹节甲壳易剥离(不连真皮),甲壳内侧有无法刮除的白斑。 3)诊斷方法:依头胸甲上无法刮除的白斑可确诊。 4)感染对象:虾类、蟹类和桡足类等几乎所有甲壳类,甚至包括滕壶 5)传播方式:纵向传播 横向传播: 6)危害情况:对全球虾类养殖造成了毁灭性危害。 D
4. 白斑杆状病毒病（WSSV病） 1) 病原：白斑综合症杆状病毒(White spot syndrome baculovirus, WSSV ) 属于ds DNA病毒，大小150×450nm，有被膜，无包涵体 病毒粒子位于鳃、肝胰腺膜和肠道等组织的细胞内。 2）症状和病理变化：发病初期虾体变软，离群、靠边或缓游于水面，此后 出现空肠胃、身体发红、肝胰脏甚至肠道变红、肝胰腺肿大等症状；头 胸甲及腹节甲壳易剥离（不连真皮），甲壳内侧有无法刮除的白斑。 3）诊断方法：依头胸甲上无法刮除的白斑可确诊。 4）感染对象：虾类、蟹类和桡足类等几乎所有甲壳类，甚至包括滕壶。 5）传播方式：纵向传播： 横向传播： 6）危害情况：对全球虾类养殖造成了毁灭性危害。 养殖虾类疾病：病毒性虾病
养殖虾类疾病:病毒性虾病 5传性皮下及造血组织坏死嘉毒嘉(HHNV痛) 1)病原:传染性皮下及造血组织坏死病毒( nfectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus, IHHNV) 属于 SS DNA病毒,病毒粒子为正二十面体,直径20nm,无被膜,有包涵体。 病毒位于鳃、前中肠、神经、造血组织、生殖腺、结缔组织和肌肉组织中。 2)症状和病理变化:病虾池边散游,甲壳发白或有浅黄色斑点,肌肉白浊等 3)诊断方法:LM下检查包涵体,或电镜下检测病毒粒子 4)感象:斑节对虾、凡纳对虾、墨吉对虾和短沟对虾等 6.肝腺细小病病(HPV病) 1)病原:肝胰腺细小病毒( Hepatopancreas parvovirus,HPV) 属于 SS DNA病毒,病毒粒子呈正二十面体,直径22-24nm,无被膜,有包涵体 病毒粒子位于肝胰腺管上皮细胞内 2)症状和病理变化:壳变软,肝胰腺萎缩坏死,上皮细胞核肥大,内有嗜瑊 涵体 3)诊断方法:LM下检查包涵体,EM下检查病毒粒子。 4)感染象:斑节对虾、中国对虾墨吉对虾和短沟对虾等
5. 传染性皮下及造血组织坏死病毒病（IHHNV病） 1） 病原：传染性皮下及造血组织坏死病毒(Infectious hypodermal and hematopoietic necrosis virus, IHHNV ) 属于ss DNA病毒，病毒粒子为正二十面体，直径20nm，无被膜，有包涵体。 病毒位于鳃、前中肠、神经、造血组织、生殖腺、结缔组织和肌肉组织中。 2）症状和病理变化：病虾池边散游，甲壳发白或有浅黄色斑点，肌肉白浊等。 3）诊断方法：LM下检查包涵体，或电镜下检测病毒粒子 4）感染对象：斑节对虾、凡纳对虾、墨吉对虾和短沟对虾等 6. 肝胰腺细小病毒病（HPV病） 1) 病原：肝胰腺细小病毒（Hepatopancreas parvovirus, HPV） 属于ss DNA病毒，病毒粒子呈正二十面体，直径22-24nm，无被膜，有包涵体。 病毒粒子位于肝胰腺管上皮细胞内。 2) 症状和病理变化：壳变软，肝胰腺萎缩坏死，上皮细胞核肥大，内有嗜碱性包 涵体。 3) 诊断方法：LM下检查包涵体，EM下检查病毒粒子。 4) 感染对象：斑节对虾、中国对虾、墨吉对虾和短沟对虾等 养殖虾类疾病：病毒性虾病
养殖虾类疾病:病毒性虾病 7.呼肠孤病豪痛(REO痛 1)病原:呼肠孤病毒( Reovirus,REO) 属于 ds rna病毒,病毒粒子为正二十面体,直径50-70m,无被膜,有包涵体。 2)症状和病变化:病虾的肝胰腺萎缩和坏死,包涵体嗜酸性。 3)诊断方法:LM下检查包涵体,EM下检查病毒粒子 4)感染对象:日本对虾等 8.黄头杆状病毒病(YHV病) 1)病原:黄头病毒( Yellow head virus,YHV 属于 ds rna病毒,病毒杆状,50-60×150-200mm,无被膜,无包涵体。 病毒粒子位于肝胰腺、鳃、结缔组织和肌肉等的细胞内。 2)症状和病理变化:头胸部变为黄色。传染快,死亡快。 3)诊斷方法:头胸部变黄。 4)感为象:斑节对虾等 D
7. 呼肠孤病毒病（REO病） 1） 病原：呼肠孤病毒(Reovirus, REO ) 属于ds RNA病毒，病毒粒子为正二十面体，直径50-70nm，无被膜，有包涵体。 2）症状和病理变化：病虾的肝胰腺萎缩和坏死，包涵体嗜酸性。 3）诊断方法：LM下检查包涵体，EM下检查病毒粒子 4）感染对象：日本对虾等 8. 黄头杆状病毒病（YHV病） 1) 病原：黄头病毒（Yellow head virus, YHV） 属于ds RNA病毒，病毒杆状，50-60×150-200nm，无被膜，无包涵体。 病毒粒子位于肝胰腺、鳃、结缔组织和肌肉等的细胞内。 2) 症状和病理变化：头胸部变为黄色。传染快，死亡快。 3) 诊断方法：头胸部变黄。 4) 感染对象：斑节对虾等 养殖虾类疾病：病毒性虾病
养殖虾类疾病:病毒性虾病 9.拉嘉毒嘉(TSV病) 1)病原:桃拉综合症病毒( Taura syndrome virus,TSv) 属于细小 SS RNA病毒,直径30-32m,有包涵体。 病毒及其包涵体位于鳃、肠等组织的细胞内。 2)症状和病遲变化:身体从尾扇开始发红,发红部位逐渐前推,病虾不变 软,属亚急性可复原型虾病,病情后期身体出现黑斑 3)诊斷方法:根据症状诊断,确诊用电镜检查病毒粒子。 4)感染对象:凡纳对虾、蓝对虾(有一定抗性)等。 5)传播方式:纵向传番: 横向传播: 6)危害情况:对凡纳对虾的养殖危害严重
9. 桃拉病毒病（TSV病） 1） 病原：桃拉综合症病毒(Taura syndrome virus, TSV ) 属于细小ss RNA病毒，直径30-32nm，有包涵体。 病毒及其包涵体位于鳃、肠等组织的细胞内。 2）症状和病理变化：身体从尾扇开始发红，发红部位逐渐前推，病虾不变 软，属亚急性可复原型虾病，病情后期身体出现黑斑。 3）诊断方法：根据症状诊断，确诊用电镜检查病毒粒子。 4）感染对象：凡纳对虾、蓝对虾（有一定抗性）等。 5）传播方式：纵向传播： 横向传播： 6）危害情况：对凡纳对虾的养殖危害严重。 养殖虾类疾病：病毒性虾病
养殖虾类疾病:病毒性虾病 、对虾病毒性疾病的诊断 1。根据症状诊斷:如:患白斑病的对虾头胸甲有无法刮除的白斑;患桃拉病毒 病的对虾身体有黑斑;患中肠腺坏死病毒病的肝胰腺出现“白浊″等。 2。组织学检查: 1)常规HE染色法:过程:取材→固定→脱水→透明→包埋→切片→裱片→ 烘干→脱蜡→染色( Eosin& Hematoxylin)→脱水→透明→封片。 2)吉姆沙染色( Giemsa染色法:可染原生动物、病毒包涵体、细菌等。 3)富尔根( Feulgen)色法:专一染DNA,依此区分DNA病毒和RNA病毒 4)TE染色:取材→染色( rypan blue& Eosin)→加盖玻片→观察包涵体 5) Wright-Giemst色法:检查血液细胞内的病毒包涵体YHV): 6)孔雀绿染色法:用于检查粪便中的MBⅤ包涵体。 3。电子显微镜检查:通过电镜检查可以直接观察了解病毒粒子的形态、大小 情况,并确定病毒的种类 4兔疫学与基因诊断技术:如酶联免疫吸附测定(ELA、P础检测等。 D
三、对虾病毒性疾病的诊断 1。根据症状诊断：如：患白斑病的对虾头胸甲有无法刮除的白斑；患桃拉病毒 病的对虾身体有黑斑；患中肠腺坏死病毒病的肝胰腺出现“白浊”等。 2。组织学检查： 1） 常规H.E染色法：过程：取材→ 固定→脱水 →透明→包埋 →切片→ 裱片→ 烘干 →脱蜡→染色（ Eosin & Hematoxylin ）→脱水 →透明→封片。 2）吉姆沙染色(Giemsa染色)法：可染原生动物、病毒包涵体、细菌等。 3）富尔根(Feulgen)染色法：专一染DNA，依此区分DNA病毒和RNA病毒。 4）T-E染色：取材→染色(Trypan blue & Eosin) →加盖玻片→观察包涵体 5）Wright-Giemsa染色法：检查血液细胞内的病毒包涵体(YHV)： 6）孔雀绿染色法：用于检查粪便中的MBV包涵体。 3。电子显微镜检查：通过电镜检查可以直接观察了解病毒粒子的形态、大小等 情况，并确定病毒的种类。 4。免疫学与基因诊断技术：如酶联免疫吸附测定(ELISA)、PCR检测等。 养殖虾类疾病：病毒性虾病
养殖虾类疾病:病毒性虾病 四、对虾病毒性疾病的治疗 迄今尚无特办法。现常用方法为通过制细菌病来缓解屙毒病的爆 五、对虾病毒性疾病的综合预防措施 1.切断纵向传播: )选择健康无病亲虾繁殖虾苗 2)培育SPR和SPF种苗 3)健康虾苗检查方法:生产上观察形态检测活力和抗逆水力; 实验室—利用核酸探针等试剂盒或PCR检测等。 2.防止横向传播,避免病原的交叉感染 )养殖水体彻底消毒,消灭水体残留病毒性病原; 2)有效杀灭和隔离蟹类等对虾病毒性病原的横向传播媒介 3)有效控制养殖过程中换水的水质: a.实行原水养殖; b.增设沉淀池和贮水池(约占养殖水面的1/3-1/5) D
四、对虾病毒性疾病的治疗 迄今尚无特效办法，现常用方法为通过控制细菌病来缓解病毒病的爆发 五、对虾病毒性疾病的综合预防措施 1. 切断纵向传播： 1） 选择健康无病亲虾繁殖虾苗； 2）培育SPR和SPF种苗； 3）健康虾苗检查方法：生产上—— 观察形态、检测活力和抗逆水力； 实验室—— 利用核酸探针等试剂盒或PCR检测等。 2. 防止横向传播，避免病原的交叉感染 1）养殖水体彻底消毒，消灭水体残留病毒性病原； 2）有效杀灭和隔离蟹类等对虾病毒性病原的横向传播媒介； 3）有效控制养殖过程中换水的水质： a. 实行原水养殖； b. 增设沉淀池和贮水池（约占养殖水面的1/3-1/5） 养殖虾类疾病：病毒性虾病
养殖虾类疾病:病毒性虾病 3加强养殖管理,控制养殖水体水质(水环境和病原): 1)清池:冲洗→暴晒→翻晒3次以上→池底消毒生石灰)→进水、消毒→培藻 2)加强水质管理,控制各种水质指标位于安全范围; 水质 合适值 其他说明 DH 7.5-85 日波动范围小手0.5 盐度 5-30(草虾)、0-30(白虾) 日浪动范围小于5 DO 5ppm以上 不能小于4 透明度 30-50cm 早期低晚期高 碗化 0.03ppm以下 pH低时毒性高 氨氮 01ppm以下 p高时毒性高 3)加强池塘管理: 增设贮水池和沉淀池;b.充气系统〔数量、方式、位置);c.进排水系统 4)饵料管理: a.保证饵料质量(质优,添加多维和中草药等);b.准确计算用量,勿过量 5)定期水体消毒和添加有益微生物等水体生态改良剂。 D
3. 加强养殖管理，控制养殖水体水质（水环境和病原）： 1） 清池：冲洗→ 暴晒→ 翻晒3次以上→ 池底消毒(生石灰)→进水、消毒→ 培藻 2）加强水质管理，控制各种水质指标位于安全范围； 水质 合适值 其他说明 pH值 7.5-8.5 日波动范围小于0.5 盐度 5-30(草虾)、0-30(白虾) 日波动范围小于5 DO 5ppm以上 不能小于4 透明度 30-50cm 早期低晚期高 硫化氢 0.03ppm 以下 pH低时毒性高 氨氮 0.1ppm以下 pH高时毒性高 3）加强池塘管理： a. 增设贮水池和沉淀池；b. 充气系统（数量、方式、位置）; c. 进排水系统 4）饵料管理： a. 保证饵料质量（质优，添加多维和中草药等）；b. 准确计算用量，勿过量。 5）定期水体消毒和添加有益微生物等水体生态改良剂。 养殖虾类疾病：病毒性虾病
Chapter7.养殖虾类疾病 第二节细性虾病 、概述 1.1990年以前:认为养殖对虾的主要病害为细菌性疾病; 2.1991-1998年:认为养殖对虾的主要病害为病毒性疾病; 3.1999年以后:认为养殖对虾大量死亡的原因是细菌病和病毒病综合作用的结果 二、对虾幼体血淋巴细菌病(菌血病) 1)病原:鳗弧菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌以及假单胞菌和气单胞菌等 2)症状和病理变化:病菌位于血淋巴内(菌血病);病体因趋光性和游泳力 差而沉于池底;急性感染者体表千净,慢性感染者体表常附着藻类等污物。 3)诊断:取患病幼体于高倍镜镜检,有发现其血淋巴内有活跃游动的病菌 4)行情况:全球性病蚤状幼体期后发病最高,发病后常1-2d死亡 5)防治:加强水质管理以预防;用3pm土霉素全池泼洒以治疗A
第二节 细菌性虾病 一、概述 1. 1990年以前：认为养殖对虾的主要病害为细菌性疾病； 2. 1991-1998年：认为养殖对虾的主要病害为病毒性疾病； 3. 1999年以后：认为养殖对虾大量死亡的原因是细菌病和病毒病综合作用的结果。 二、对虾幼体血淋巴细菌病（菌血病） 1） 病原：鳗弧菌、副溶血弧菌、溶藻弧菌以及假单胞菌和气单胞菌等 2）症状和病理变化：病菌位于血淋巴内（菌血病）；病体因趋光性和游泳力 差而沉于池底；急性感染者体表干净，慢性感染者体表常附着藻类等污物。 3）诊断：取患病幼体于高倍镜镜检，有发现其血淋巴内有活跃游动的病菌 4）流行情况：全球性病蚤状幼体II期后发病最高，发病后常1-2d死亡 5）防治：加强水质管理以预防；用3ppm土霉素全池泼洒以治疗。 Chapter 7. 养殖虾类疾病