第一部分文献综述 利用杀配子基因来建立小麦核不育杂种优势利用体系N14613B 5125核质杂种 核质杂种指一个物种的细胞核被另一物种的核置换后所产生的纯核异质体,其性状 表现常是不同物种的细胞质和细胞核共同作用的结果。 国内外不学者曾对小麦核质杂种进行了广泛的研究,而且对核质杂种的研究利用 也日益重视,核质杂种一般通过回交置换的方法获得.a939发现节节麦细胞质 与普通小麦核形成的核质杂种很少出现细胞质不良效应,如:具有节麦细胞质的格涅 斯( Gaines),表现早熟、抗病、蛋白质含量高而且高产等。许多研究表明,小麦近缘 种属,如山羊草、簇毛麦、野生燕麦等细胞质都可用于核质杂种的细胞质源。杨天章 (95)研究认为,在卵圆山羊草( (Ae oval)细胞质背景下,小麦大多数所测性状和 株高抗倒伏,每穗小穗数,每穗粒数都有明显的核质优势。张夫勤培育出一些具有野 生燕麦种质的核质杂种,其主要特点是高抗白粉病和锈病。张文样等(9)报道,具 有粗厚山羊草细胞质的核质杂种NC3NQ4、NC3J抗早,耐盐碱,已在山西、山东、 河北试种20m以上利用核质杂种优勢兼具雄性不育杂种优势利用和纯系育种两种 育种方法的特点,选育成功后不需年制种,能稳定地保持其杂种优势 §126几种方法相互结合利用小麦杂种优势 目前,小麦杂种优势利用已取得了一定的进展,为了发挥小麦杂种优势的更大潜力, 近年,不少研究者采用几种方法相接合来利用小麦杂种优势。如:刘雄伦等将两系技术 与杀雄剂技术相结合以生产杂种小麦,他认为光温敏核不育系辅助杀雄剂技术是突破杂 种小麦生产应用关的有效途径。张改生等正在致力于将三系同杀雄剂技术相结合生产杂 种小麦的尝试。 2小麦雄性不育与杂种优势机理研究 §21小麦杂种优势机理研究 杂种优势是一个极其复杂的遗传现象,对杂种优势遗传基础的研究,一直是遗传育 种家努力探素的重要课题,围绕杂种优势形成的原因,国内外学者做了大量的理论探讨, 提出了各种假说:Mal186曾根跟据豌豆的杂种优势现象提出了杂种活力 Daw876认为,杂种是由于两性因素具有某种程度的分化所致:Daw9 提出有利显性因子学说;Bce(91提出显性假说,1oe97又进一步将显性假说 补充为显性连锁基因假说,简称显性假说阏;Sul(198)提出超显性假说: M_:9,尔实1964等提出遗传平街假说:以及ow94提出的相乘效应 学说等甲,但至今杂种优势还没有一个完满的解说,仍在探讨之中
第一部分 文献综述 利用杀配子基因来建立小麦核不育杂种优势利用体系141. 42. 45. 124. 129. 130, 148气 ' 1.2.5 核质杂种 核质杂种指一个物种的细胞核被另一物种的核置换后所产生的纯核异质体，其性状 表现常是不同物种的细胞质和细胞核共同作用的结果。 国内外不少学者曾对小麦核质杂种进行了广泛的研究，而且对核质杂种的研究利用 也日益重视，核质杂种一般通过回交置换的方法获得。Kihara(1973)发现，节节麦细胞质 与普通小麦核形成的核质杂种，很少出现细胞质不良效应，如:具有节节麦细胞质的格涅 斯 (Gainies )，表现早熟、抗病、蛋白质含量高而且高产等。许多研究表明，小麦近缘 种属，如山羊草、簇毛麦、野生燕麦等细胞质都可用于核质杂种的细胞质源。杨天章 (1985)研究认为，在卵圆山羊草 (Ae. ovata)细胞质背景下，小麦大多数所测性状和 株高，抗倒伏，每穗小穗数，每穗粒数都有明显的核质优势。张庆勤培育出一些具有野 生燕麦种质的核质杂种，其主要特点是高抗白粉病和锈病。张文祥等 (1996)报道，具 有粗厚山羊草细胞质的核质杂种 NC3, NC4. NC37抗早，耐盐碱，己在山西、山东、 河北试种2000hm2以上。利用核质杂种优势兼具雄性不育杂种优势利用和纯系育种两种 育种方法的特点，选育成功后不需年年制种，能稳定地保持其杂种优势[441 互1.2.6 几种方法相互结合利用小麦杂种优势 目前，小麦杂种优势利用己取得了一定的进展，为了发挥小麦杂种优势的更大潜力， 近年，不少研究者采用几种方法相接合来利用小麦杂种优势。如:刘雄伦等将两系技术 与杀雄剂技术相结合以生产杂种小麦，他认为光温敏核不育系辅助杀雄剂技术是突破杂 种小麦生产应用关的有效途径。张改生等正在致力于将三系同杀雄剂技术相结合生产杂 种小麦的尝试。 芬2 小麦雄性不育与杂种优势机理研究 荟2.1 小麦杂种优势机理研究 杂种优势是一个极其复杂的遗传现象，对杂种优势遗传基础的研究，一直是遗传育 种家努力探索的重要课题。围绕杂种优势形成的原因，国内外学者做了大量的理论探讨， 提出了各种假说:Mendel (1866)曾根据豌豆的杂种优势现象提出了杂种活力: Darwin (1876)认为，杂种是由于两性因素具有某种程度的分化所致;Davenpote (1908) 提出有利显性因子学说;Bruce (1910)提出显性假说，Jones (1917)又进一步将显性假说 补充为显性连锁基因假说，简称显性假说1461; Shull (1908) [1761提出超显性假说: Mather (1942)，杜尔宾(1964)等提出遗传平衡假说:以及Powets (1944)提出的相乘效应 学说等[4'1,48 1，但至今杂种优势还没有一个完满的解说，仍在探讨之中
