第七章硫化物的冶金反应 概介 (1) 大多数有色金属矿物都是以硫化物形态存在于自然界中。例如铜、铅、锌、镍、钴、 钼等金属多为硫化物。此外,稀散金属的锢,锗,镓、铊等常与铅锌硫化物共生,铂 金属又常与镍钴共生。因此一般的硫化矿都是多金属复杂矿,具有综合利用的价值 (2) 硫化矿冶金过程的复杂性:主要原因是硫化物不能直接用碳把金属还原出来,因此硫化 物的冶炼途径,必须根据硫化矿石的物理化学特性及成分来选择 (3) 提取冶金方法:传统的方法是在提取金属之前常要先改变其化学成分或化合物的形态。 例如方铅矿、闪锌矿、辉钼矿等都要在空气中进行焙烧、使其生成铅、锌、钼的氧化物 而后在下一阶段中被还原成金属。硫化铜矿的处理则采用焙烧、熔炼及吹炼方法获得粗 铜 (4) 提高硫的回收率以减少对环境的污染等方面来考虑,硫化矿直接熔炼制取金属的问题 无论在理论上或实践上都将具有现实的意义
第七章 硫化物的冶金反应 概介 （1） 大多数有色金属矿物都是以硫化物形态存在于自然界中。例如铜、铅、锌、镍、钴、汞、 钼等金属多为硫化物。此外，稀散金属的锢，锗，镓、铊等常与铅锌硫化物共生，铂族 金属又常与镍钴共生。因此一般的硫化矿都是多金属复杂矿，具有综合利用的价值。 （2） 硫化矿冶金过程的复杂性：主要原因是硫化物不能直接用碳把金属还原出来，因此硫化 物的冶炼途径，必须根据硫化矿石的物理化学特性及成分来选择。 （3） 提取冶金方法：传统的方法是在提取金属之前常要先改变其化学成分或化合物的形态。 例如方铅矿、闪锌矿、辉钼矿等都要在空气中进行焙烧、使其生成铅、锌、钼的氧化物， 而后在下一阶段中被还原成金属。硫化铜矿的处理则采用焙烧、熔炼及吹炼方法获得粗 铜。 （4） 提高硫的回收率以减少对环境的污染等方面来考虑，硫化矿直接熔炼制取金属的问题， 无论在理论上或实践上都将具有现实的意义
71金属硫化物的热力学性质 71.1硫化物的热分解 1)某些金属如Fe、Cu、Ni等具有不同价态的硫化物,其高价硫化物在中性气氛中受热到一定 温度即发生如下的分解反应,产生元素硫和低价硫化物: 2Mes=Me2S+ --S (2)在高温下低价硫化物是稳定的。因此在火法冶金过程中实际参加反应的是金属的低价硫亻 物 (3)由金属硫化物热分解产出的硫,在通常的火法冶金温度下都是气态硫(硫的沸点为444 ℃)。在不同温度下,这种气态硫中含有多原子的S、S、S2和单原子的s,其含量变化取决于温度 在温度800X以下气态疏主要是S、S:;在高于1500的温度时,就必须考虑到单体硫的存在:在 冶金的作业温度范围内(1000~1500K)主要是双原子的气态硫存在
7.1 金属硫化物的热力学性质 7.1.1 硫化物的热分解 （1） 某些金属如Fe、Cu、Ni等具有不同价态的硫化物，其高价硫化物在中性气氛中受热到一定 温度即发生如下的分解反应，产生元素硫和低价硫化物： 1 2MeS=Me2S+ ——S2 2 （2）在高温下低价硫化物是稳定的。因此在火法冶金过程中实际参加反应的是金属的低价硫化 物。 （3）由金属硫化物热分解产出的硫，在通常的火法冶金温度下都是气态硫（硫的沸点为 444．6 ℃）。在不同温度下，这种气态硫中含有多原子的 S8、S6、S2和单原子的 S，其含量变化取决于温度。 在温度 800K 以下气态疏主要是 S8、S6；在高于 1500K 的温度时,就必须考虑到单体硫的存在；在火 法冶金的作业温度范围内(1000～1500K)主要是双原子的气态硫存在
712金属硫化物的离解一生成反应 在火法冶金的作业温度下,二价金属硫化物的离解一生成反应可以用下列通式表示 2Me+S2与2MeS 若Me和MeS各为独立凝聚相时,则离解压ps2,与反应的平衡常数K及吉布斯自由能△G 的关系式为 △G°=- RTInKp= RTIn ps/p 在高温下,高价硫化物分解为低价硫化物的分解压较大,而低价硫化物较稳定,其离解压 般都很小
7.1.2 金属硫化物的离解—生成反应 在火法冶金的作业温度下，二价金属硫化物的离解—生成反应可以用下列通式表示： 2Me+S2 ≒ 2MeS 若M e和MeS各为独立凝聚相时，则离解压pS 2，与反应的平衡常数Kp及吉布斯自由能ΔG 0 的关系式为： 1 K p =———— pS 2/ p ΔG 0 =-RTlnKp=RTln pS 2 / p0 ( 7-1 ) 在高温下，高价硫化物分解为低价硫化物的分解压较大，而低价硫化物较稳定，其离解压一 般都很小
Pt/PuS 10:/P 毒安化 01、2Fe+S=2Fes 3、2PbS=2PbS 5、2Sn+S=2 6、2Cu+S2=2Cus
7.2硫化物焙烧过程热力学 72.1硫化物的氧化 现代有色冶金大部分是以处理硫化矿石及精矿为其原料。达到某种目的的作业条件取决于对 烧过程热力学条件的选择。 1.Me-S-0系硫化物的焙烧,实质上就是硫化物的氧化过程。由于所用的氧化剂是空 气或富氧空气,所以焙烧是气相与固相接触反应过程,气相的组成最为重要,在精 确确定用于进行氧化焙烧的生产操作条件之前,必须知道在一定的金属-硫-氧系纟 中的气固相平衡条件,因此研究Me-S-0系的平衡关系是很必要的。 2.在M-S-0多相体系中,尽管发生的焙烧反应多种多样,但其中最重要的有如下三种 类型的反应 Mes+ OsMe0+soz 02=SO3 对所有MeS而言,反应(1)进行的趋势,取决于温度和气相组成。但是在所有实际的焙烧温 (773~1273K)下,平衡仍然是向右进行,因此反应(实际上是不可逆的,并且反应时放出大量的热 反应(2)、(3)是可逆的放热反应,在低温下有利于反应向右进行
7．2 硫化物焙烧过程热力学 7.2.1 硫化物的氧化 现代有色冶金大部分是以处理硫化矿石及精矿为其原料。达到某种目的的作业条件取决于对焙 烧过程热力学条件的选择。 1. Me-S-O系 硫化物的焙烧，实质上就是硫化物的氧化过程。由于所用的氧化剂是空 气或富氧空气，所以焙烧是气相与固相接触反应过程，气相的组成最为重要，在精 确确定用于进行氧化焙烧的生产操作条件之前，必须知道在一定的金属-硫-氧系统 中的气固相平衡条件，因此研究Me-S-O系的平衡关系是很必要的。 2. 在Me-S-O多相体系中，尽管发生的焙烧反应多种多样，但其中最重要的有如下三种 类型的反应： 3 MeS+ —— O2=MeO+SO2 (1) 2 2MeO+2SO2+O2=2MeSO4 (2) 1 SO2+ —— O2=SO3 (3) 2 对所有 MeS 而言，反应(1)进行的趋势，取决于温度和气相组成。但是在所有实际的焙烧温度 (773～1273K)下，平衡仍然是向右进行，因此反应(1)实际上是不可逆的，并且反应时放出大量的热。 反应(2)、(3)是可逆的放热反应，在低温下有利于反应向右进行
MeS-0系平衡图的求算绘制方法: (1)确定体系中可能发生的各类有效反应并列出每个反应的平衡方程式; (2)作图所用的热力学数据一般都是用吉布斯自由能方程二项式算得的,所用方程式如下: △G=A+BT 较精确计算时,原则上吉布斯自由能方程式中至少应有第三项来反映热容变化的精确数值,则所用 的方程式的形式为 △G=A′+B′T+C" Tlogt (3)根据△=-RTnK的关系算出各个反应在一定温度下的 logp、 logp、logp、 logp之间 关系式,即直线方程式 (最后把各个反应的计算结果表示在1og9为纵坐标和以1og.为横坐标的图上,使得到 e-S-0系平衡图
Me-S-O系平衡图的求算绘制方法： (1)确定体系中可能发生的各类有效反应并列出每个反应的平衡方程式； (2)作图所用的热力学数据一般都是用吉布斯自由能方程二项式算得的，所用方程式如下： ΔG 0 =A+BT 较精确计算时，原则上吉布斯自由能方程式中至少应有第三项来反映热容变化的精确数值，则所用 的方程式的形式为： ΔG 0 =Aˊ+BˊT + CˊTlogT (3)根据ΔG 0 ＝-RTlnK的关系算出各个反应在一定温度下的logps2、logpo2、logpso2、logpso3之间的 关系式，即直线方程式； (4)最后把各个反应的计算结果表示在 logPso2 为纵坐标和以 logpo2 为横坐标的图上，使得到 Me-S-O 系平衡图
表7-1简单MeSO系中的反应及平衡关系式 反应 反应式 平衡关系式 直线 810S29+202828026 go2lg2+2gxp(1)+282-28P 1 8-112802(e+O2=2s0ve A0,“2e22gEB-1+gA0+P ogFso2-log Po2 -log Ep(-12) 121 8-12 Meo+SO2(e Meso+ozo 8-13 2Me +O2(-2MeOo log Kp(8-13)+logP 8-14 2MeS+30xe 2Meo, 28018So310602*2ogkp0-4)2o8P6 8-15 2MeO(+2S0x0+Oo-2MeSOAo log Ps0,"-yI 3 2 8-16 MeS 1)+2O(=Me soa( log Po,=-208P(8-16) loR P
(7 Ⅳ 5) Meo Mes Ⅲ (3 (4) 等温 Ⅱ Ig(P0,/p") 图7-2eSO系等温平衡图 图7-3Me-S-O系等温平衡图
图7-3 Me-S-O系等温平衡图
从图7-3可以看出,在该体系中可能存在的反应有两种类型: 种是只随logp变化而与10gp无关的Me和MeS的氧化反应,在图上以垂 直于1og轴的线表示其平衡位置 另一种是与10gp和og的变化都有关的反应,在图上以斜线表示其平衡 位置。以上反应的一般形式及其平衡分压计算公式分别列举在表72中。图7 中用虚线表示的反应(1)和(2),分别为s02、Po2都等于10Pa时的等压线。从 其关系式可以看出:在恒温K和值一定,19和1p之间的关系也与s 和S0的分压有关。当的分压小和S的分压大时,S的分压变大:当Ps20ea 时,线()便向上移动:反之,则向下移动
从图7-3可以看出，在该体系中可能存在的反应有两种类型： 一种是只随logpo2变化而与logpso2无关的Me和MeS的氧化反应，在图上以垂 直于logpo2轴的线表示其平衡位置； 另一种是与logpso2和logpo2的变化都有关的反应，在图上以斜线表示其平衡 位置。 以上反应的一般形式及其平衡分压计算公式分别列举在表7-2中。图7-3 中用虚线表示的反应(1)和(2)，分别为Pso2、Pso3都等于105 Pa时的等压线。从 其关系式可以看出：在恒温—K1和K2值一定，logpo2和logpso2之间的关系也与S2 和SO3的分压有关。当O2的分压小和SO2的分压大时，S2的分压变大；当Ps2>105 Pa 时，线(1)便向上移动；反之，则向下移动
2.MeS0系的重叠平衡图 当种金属能生成几种硫化物和氧化物,以及有些金属也能生成很 稳定的硫費盐(例如Q0·OOA时,其平图就让较复杂了,但这些 特征都铪清楚地在等温图上表示出来。而且通过作出不同金属硫化物的 MeS0系的重叠衡图,从而可得出复合硫矿选择焙烧的热力学条件 如图7-4所示
2.Me-S-O系的重叠平衡图 当一种金属能生成几种硫化物和氧化物， 以及有些金属也能生成很 稳定的碱性硫酸盐(例如CuO·CuSO4)时，其平衡图就比较复杂了，但这些 特征都能清楚地在等温图上表示出来。而且通过作出不同金属硫化物的 Me-S-O系的重叠平衡图，从而可得出复合硫化矿选择焙烧的热力学条件， 如图7-4所示