第十章配位平衡与配位滴定法 [引言]配位滴定法是以配位反应为基础的滴定分析方法， 是广泛应用于测定金属离子的方法之一。由于配位滴定 法的基础是配位化合物和配位平衡，因此本章首先介绍 配位化合物的概念和溶液中配位平衡的基本理论，然后 学习配位滴定法的基本原理及应用。 第一节配位化合物的组成和命名 一、配合物定义：中心元素与可给出电子对或多个不定域电子 的物种以配位键形成的化合物。 二、组成：一般情况下，由外界和内界组成。 1.内界：由中心元素与配位体以配位键组成的单元。 2.外界：其它部分。 3.中心元素：又称配合物形成体，为价层有空轨道的原子或离子 4.配位体：含有孤电子对或π电子的物种。 国目绿 配位原子：配位体中与中心元素直接键合的原子。 5.配位数：直接与中心元素直接键合的配位原子的数目
第十章 配位平衡与配位滴定法 [引言] 配位滴定法是以配位反应为基础的滴定分析方法， 是广泛应用于测定金属离子的方法之一。由于配位滴定 法的基础是配位化合物和配位平衡，因此本章首先介绍 配位化合物的概念和溶液中配位平衡的基本理论，然后 学习配位滴定法的基本原理及应用。 第一节 配位化合物的组成和命名 一、配合物定义：中心元素与可给出电子对或多个不定域电子 的物种以配位键形成的化合物。 二、组成：一般情况下，由外界和内界组成。 1.内界：由中心元素与配位体以配位键组成的单元。 2.外界：其它部分。 3.中心元素:又称配合物形成体,为价层有空轨道的原子或离子 4.配位体:含有孤电子对或π电子的物种。 配位原子:配位体中与中心元素直接键合的原子。 5.配位数:直接与中心元素直接键合的配位原子的数目
三、配合物的命名（自学） 符合一般无机物命名原则。 1、总顺序： 配体数目（大写），配体名称，“合”，中心元素名（氧化 态) 多配体间用“，”分开 2.多配体命名顺序： ①无机配体在前，有机配体在后； ②阴离子配体在前，阳离子、中性配体随后； ③同类配体：按配位原子符号的英文字母顺序排列： 若配位原子也相同，少原子数配体在前；若原子数 亦同，则按其结构式中与配位原子美了领号 →与北无l
三、配合物的命名(自学) 符合一般无机物命名原则。 1、总顺序： 配体数目(大写),配体名称, “合” ,中心元素名(氧化 态) 多配体间用“·”分开 2.多配体命名顺序： ①无机配体在前，有机配体在后； ②阴离子配体在前，阳离子、中性配体随后； ③同类配体：按配位原子符号的英文字母顺序排列； 若配位原子也相同，少原子数配体在前；若原子数 亦同，则按其结构式中与配位原子相连原子的符号 英文字母顺序排列
第二节配位化合物的结构 一、价键理论—一VB法应用 Ag (NH3), Zn(NHa)42 FeF63- Fe(CN)。3 1.外轨型和内轨型配合物。 2.低自旋和高自旋配合物。 3.中心元素的杂化类型与其电子层结构和配体中配位原子的电 负性有关。 一般配位原子的电负性值小，易给出电子对，对中心元素的 结构影响较大，可能发生重排。 4.配位数规律： 中心元素电荷 +1+2 +3 +4 常见配位数 24(6)6(4)6(8) 5.几何异构、旋光异构 不同配体在中心元素周围空间排列位置不同产生的异构现象 国总骨来 地爵首项
第二节 配位化合物的结构 一、价键理论——VB法应用 Ag(NH3)2 + Zn(NH3)4 2+ FeF6 3- Fe(CN)6 3- 1.外轨型和内轨型配合物。 2.低自旋和高自旋配合物。 3.中心元素的杂化类型与其电子层结构和配体中配位原子的电 负性有关。 一般 配位原子的电负性值小，易给出电子对，对中心元素的 结构影响较大，可能发生重排。 4.配位数规律： 中心元素电荷 +1 +2 +3 +4 常见配位数 2 4(6) 6(4) 6(8) 5.几何异构、旋光异构 不同配体在中心元素周围空间排列位置不同产生的异构现象
H;N CI H:N H N NH3 顺式 反式 小结：VB法对配合物的几何构型分析较直观和满意，但不能说 明其颜色、稳定性与d电子的关系。 第三节配合物的晶体场理论（了解） 立论：配体对中心元素的结构发生影响，简并的d轨道发生分裂 一、d轨道能级的分裂 八面体场中d轨道的分裂 二、分裂能及影响因素 分裂后最高d轨道与最低d轨道之间的能量差。 分裂能与中心元素的电荷和配体的性质等有关。P92 回总目录 返图首项
顺式 反式 小结：VB法对配合物的几何构型分析较直观和满意，但不能说 明其颜色、稳定性与d电子的关系。 第三节 配合物的晶体场理论(了解) 立论:配体对中心元素的结构发生影响，简并的d轨道发生分裂 一、d轨道能级的分裂 八面体场中d轨道的分裂 二、分裂能及影响因素 分裂后最高d轨道与最低d轨道之间的能量差。 分裂能与中心元素的电荷和配体的性质等有关。P92 H3 N Cl Cl NH3 Pt H3 N Cl H3 N Cl Pt
(1)轨道方向 正对配体： d2,d2-2 (2)轨道方向 不正对配体： dxy d dyz 二逸图首项
(1）轨道方向 正对配体： dz2, dx2－y2 (2）轨道方向 不正对配体: dxy, dxz, dyz
dx2y2 dz2 二重简并 dy或eg E、=0Dq 6Dq Q0000 △=10Dq -4Dq 自由离子 球形场 三重简并 Eo 000 0000 d或t2g dy ddyz 八面体场 总目录 逸西普预
二重简并 dγ 或 eg 三重简并 dε 或 t E0 2g 6Dq -4Dq d x 2 - y 2 d z 2 d xy d xz d yz 自由离子 Es = 0Dq 球形场 八面体场 Δ 0=10Dq
三、电子排布与高、低自旋 中心元素d电子的排布遵循原子结构电子排布原理，并受分裂 能的影响。 d4~7则可能有两种排布方式，究竟是高自旋或是低自旋，主 要取决于电子成对能P与分裂能△的相对大小。 p主要由中心元素确定；△主要与配体有关。 四、晶体场稳定化能CFSE d电子在分裂后的d轨道中重新分布，导致体系总能量下降，体 系总能量（比球形对称场）的降低值。 它与d电子数和晶体场的强弱有关。 五、应用—对颜色的解释 d-d跃迁。因此d1~9配离子有色；d0、d0配离子无色. 每卷目绿 远图首顶
三、电子排布与高、低自旋 中心元素d电子的排布遵循原子结构电子排布原理，并受分裂 能的影响。 d 4～7 则可能有两种排布方式，究竟是高自旋或是低自旋，主 要取决于电子成对能P与分裂能△的相对大小。 p主要由中心元素确定； △主要与配体有关。 四、晶体场稳定化能CFSE d电子在分裂后的d轨道中重新分布，导致体系总能量下降，体 系总能量(比球形对称场)的降低值。 它与d电子数和晶体场的强弱有关。 五、应用——对颜色的解释 d-d跃迁。因此d 1～9配离子有色；d 0 、d 10配离子无色
第四节配位平衡 一、 配位平衡及其平衡常数 K不稳、 K稳 意义：表征配合物在水中离解程度的大小。 二、逐级常数 与多元弱电解质一样，配合物的离解或配位也是分步的 规律：1.K稳=K稳1K稳2K稳3 2.K1>K2>K3但各级常数相差不大 三、应用一有关计算 例：使0.1 mol AgCl溶于1LNH溶液中，问NH的浓度 应为多少？ 回总目录 港哥言项
第四节 配位平衡 一、配位平衡及其平衡常数 K不稳、 K稳 意义：表征配合物在水中离解程度的大小。 二、逐级常数 与多元弱电解质一样，配合物的离解或配位也是分步的 规律： 1. K稳=K稳1 K稳2 K稳3 2. K1＞K2＞K3 但各级常数相差不大 三、应用——有关计算 例：使0.1mol AgCl溶于1L NH3溶液中，问NH3的浓度 应为多少？
第五节 配位滴定法 ● 概述 EDTA及其配位特性 ·配位反应的副反应和条件稳定常数 配位滴定基本原理 ·金属指示剂 ·提高与配位滴定选择性的方法 EDTA标准溶液的配制和标定 ·配位滴定方式 国总目绿 。 配位滴定在医学检验中的应用 趣西春项
第五节 配位滴定法 • 概述 • EDTA及其配位特性 • 配位反应的副反应和条件稳定常数 • 配位滴定基本原理 • 金属指示剂 • 提高与配位滴定选择性的方法 • EDTA标准溶液的配制和标定 • 配位滴定方式 • 配位滴定在医学检验中的应用
©§1概述 配位滴定：以配位反应为基础的滴定分析方 法(complexometric titration)。 ●配合物根据配体类型的不同，可分为简单配 合物和鳌合物
§1 概述 配位滴定：以配位反应为基础的滴定分析方 法(complexometric titration)。 配合物根据配体类型的不同，可分为简单配 合物和鳌合物