有机祈 5.有机官能团的检验
5．有机官能团的检验 有机分析
有机祈 通过官能团检验确定未知物含有哪些官能团 并确定官能团在分子结构中的相互联结方式
• 通过官能团检验确定未知物含有哪些官能团， 并确定官能团在分子结构中的相互联结方式。 有机分析
有机祈 5.1烃类的检验 5.1.1烷烃的检验 烷烃一般没有合适的定性检验方法,只是由 元素定性分析(无N、S、P等杂元素),溶 度试验等结果推测得知,在鉴定时主要依据 物理常数(沸点、密度、折光率等)及光谱 特征
5．1烃类的检验 • 5．1．1烷烃的检验 • 烷烃一般没有合适的定性检验方法，只是由 元素定性分析（无N、S、P等杂元素），溶 度试验等结果推测得知，在鉴定时主要依据 物理常数（沸点、密度、折光率等）及光谱 特征。 有机分析
有机祈 5.1.2烯烃和炔烃的检验 烯烃、炔烃物态与烷烃相似,由于结构上有 双键、氢的数目减少,所以灼烧时常带黑烟 烯烃、炔烃只溶于浓H2SO4,属N组。 ·常用检验方法:溴的四氯化碳试验和高锰酸 钾试验
• 5．1．2烯烃和炔烃的检验 • 烯烃、炔烃物态与烷烃相似，由于结构上有 双键、氢的数目减少，所以灼烧时常带黑烟。 烯烃、炔烃只溶于浓H2SO4，属N组。 • 常用检验方法：溴的四氯化碳试验和高锰酸 钾试验。 有机分析
有机祈 1、溴的四氯化碳试验 绝大多数有>C=CC=Cc-C<
• 1、溴的四氯化碳试验 • 绝大多数有 >C=CC=CC - C< 有机分析
有机祈 °讨论 (1)大多数含有双键的化合物,能使溴很快 退色,当双键的碳原子上连有吸电子基团或 空间位阻大时,使加成反应变得很慢,甚至 不能进行 (2)叁键对亲电试剂的加成不如双键活泼, 所以,炔烃与溴的四氯化碳溶液加成反应进 行较慢
• 讨论 • （1）大多数含有双键的化合物，能使溴很快 退色，当双键的碳原子上连有吸电子基团或 空间位阻大时，使加成反应变得很慢，甚至 不能进行。 • （2）叁键对亲电试剂的加成不如双键活泼， 所以，炔烃与溴的四氯化碳溶液加成反应进 行较慢。 有机分析
有机祈 (3)芳香族化合物或是不与溴的四氯化碳溶 液反应,或是起取代反应。当苯环上的氢被( OH._OR.-NR2)取代时发生取代反应。如 ·HB气体可用pH试纸或蓝色石蕊试纸检验, 芳胺因与HBr成盐而无HBr放出。 ·(4)烯醇、醛、酮及含有活泼亚甲基的化合物 与溴发生反应,使溴退色,并有HBr气体放出
• （3）芳香族化合物或是不与溴的四氯化碳溶 液反应，或是起取代反应。当苯环上的氢被(- OH. –OR.-NR2 )取代时发生取代反应。如 • HBr气体可用pH试纸或蓝色石蕊试纸检验， 芳胺因与HBr成盐而无HBr放出。 • (4)烯醇、醛、酮及含有活泼亚甲基的化合物 与溴发生反应，使溴退色，并有HBr气体放出。 有机分析
有机祈 °2、高锰酸钾溶液试验 含有不饱和键的化合物能与高锰酸钾反应, 使后者的紫色褪去而生成棕色的二氧化锰沉 淀
• 2、高锰酸钾溶液试验 • 含有不饱和键的化合物能与高锰酸钾反应， 使后者的紫色褪去而生成棕色的二氧化锰沉 淀。 有机分析
有机祈 讨论 ·(1)一些不与溴的四氯化碳溶液反应的不饱 和化合物可被高锰酸钾氧化如 6Hs)2c=CC6Hs)2。所以,两个试验平行进 对 昭 ·(2)一些易被氧化的化合物均有反应。如酚、 醛、苯胺等。醇在中性条件下不反应,但如 含有少量还原性杂质,也会引起颜色变化。 3)不溶于水的试样,可先溶解在不含醇的 丙酮中
• 讨论 • （1）一些不与溴的四氯化碳溶液反应的不饱 和化合物可被高锰酸钾氧化如 • (C6H5 ) 2C=C(C6H5 )2。所以，两个试验平行进 行，以示对照。 • （2）一些易被氧化的化合物均有反应。如酚、 醛、苯胺等。醇在中性条件下不反应，但如 含有少量还原性杂质，也会引起颜色变化。 • （3）不溶于水的试样，可先溶解在不含醇的 丙酮中。 有机分析
有机祈 5.2卤代烃的检验 卤代烃除C1~C2氯烷和C1溴烷是气体外,其它 卤烷均为无色液体(氟烷除外)。芳卤代物 大多数都是无色液体,有芳香气味。卤代烃 燃烧带烟,多卤代物不易燃烧。卤代烃均属 于I组。 如果由元素定性分析已经知道化合物分子中 含有卤素,便可通过硝酸银醇溶液试验和碘 化钠一丙酮试验来推测它是哪种类型的卤化 物
5．2卤代烃的检验 • 卤代烃除C1~C2氯烷和C1溴烷是气体外，其它 卤烷均为无色液体（氟烷除外）。芳卤代物 大多数都是无色液体，有芳香气味。卤代烃 燃烧带烟，多卤代物不易燃烧。卤代烃均属 于I组。 • 如果由元素定性分析已经知道化合物分子中 含有卤素，便可通过硝酸银醇溶液试验和碘 化钠一丙酮试验来推测它是哪种类型的卤化 物。 有机分析
