A acrocentric chromosome近端着丝粒染色体 acute intermittent porphyria急性间隙性卟啉症 additive gene累加基因 adenylate deaminase,ADA腺苷脱氨酶 affected pedigree member,APM患病家系成员法 affected sib-pair,ASP患病同胞对法 agammaglobulinemia丙种球蛋白血症 albinism白化病 alkaptonuria尿黑酸尿症 Allele-specific oligonucleotide,ASO等位基因特异性寡核苷酸 Alu family alu家族 An International System for Human Cytogenetics Nomenclature, ISCN A 类细胞遗传学命名的国际体制 anaphase lag染色体分裂后期延滞 anencephalus无脑畸胎 aneupliod非整倍体 anticipation遗传早现 antisense technology反义技术 association关联 assortative mating选型婚配 atrial septal defect,ASD房间隔缺损 autoimmune disease,AID自身免疫性疾病 autosomal disease常染色体病 autosomal dominant inheritance,AD常染色体显性遗传 autosomal dominantly inherited chronic progressive external ophthalmoplegia, AD-CPEO慢性进行性外眼肌麻痹 autosomal inheritance常染色体遗传 average inbreeding coefficient平均近婚系数 autosomal recessive inheritance,AR常染色体隐性遗传 autosome常染色体 B balanced translocation carrier染色体平衡易位携带者
A acrocentric chromosome 近端着丝粒染色体 acute intermittent porphyria 急性间隙性卟啉症 additive gene 累加基因 adenylate deaminase，ADA 腺苷脱氨酶 affected pedigree member，APM 患病家系成员法 affected sib-pair，ASP 患病同胞对法 agammaglobulinemia 丙种球蛋白血症 albinism 白化病 alkaptonuria 尿黑酸尿症 Allele-specific oligonucleotide，ASO 等位基因特异性寡核苷酸 Alu family Alu 家族 An International System for Human Cytogenetics Nomenclature，ISCN 人 类细胞遗传学命名的国际体制 anaphase lag 染色体分裂后期延滞 anencephalus 无脑畸胎 aneupliod 非整倍体 anticipation 遗传早现 antisense technology 反义技术 association 关联 assortative mating 选型婚配 atrial septal defect，ASD 房间隔缺损 autoimmune disease，AID 自身免疫性疾病 autosomal disease 常染色体病 autosomal dominant inheritance，AD 常染色体显性遗传 autosomal dominantly inherited chronic progressive external ophthalmoplegia，AD-CPEO 慢性进行性外眼肌麻痹 autosomal inheritance 常染色体遗传 average inbreeding coefficient 平均近婚系数 autosomal recessive inheritance，AR 常染色体隐性遗传 autosome 常染色体 B balanced translocation carrier 染色体平衡易位携带者
base substitution碱基替换 biological fitnes生物适合度 biometric model fitting生物统计模型拟合 birth defect出生缺陷 brachy dactyly短指(趾)症 breakage断裂 bronchial asthma支气管哮喘 carrier携带者 centi-Morgan,cM厘摩 centric fusion着丝粒融合 centromere着丝粒 chromatid染色单体 chromatin染色质 chromosomal disorder染色体病 chromosomal polymorphism染色体多态性 chromosomal rearrangement染色体重排 chromosome染色体 chromosome aberration染色体畸变 chromosome banding染色体显带 chromosome lose染色体丢失 chromosome set染色体组 chronic progressive external ophthalmoplegia, CPEO 慢性进行性眼外肌瘫痪 clinical genetics临床遗传学 co- segregation共分离 codominance共显性 codon密码子 coefficient of relationship亲缘系数 comparative genomics比较基因组学 complete penetrance完全外显 complex disease复杂疾病
base substitution 碱基替换 biological fitness 生物适合度 biometric model fitting 生物统计模型拟合 birth defect 出生缺陷 brachydactyly 短指（趾）症 breakage 断裂 bronchial asthma 支气管哮喘 C carrier 携带者 centi-Morgan，cM 厘摩 centric fusion 着丝粒融合 centromere 着丝粒 chromatid 染色单体 chromatin 染色质 chromosomal disorder 染色体病 chromosomal polymorphism 染色体多态性 chromosomal rearrangement 染色体重排 chromosome 染色体 chromosome aberration 染色体畸变 chromosome banding 染色体显带 chromosome lose 染色体丢失 chromosome set 染色体组 chronic progressive external ophthalmoplegia，CPEO 慢性进行性眼外肌瘫痪 clinical genetics 临床遗传学 co-segregation 共分离 codominance 共显性 codon 密码子 coefficient of relationship 亲缘系数 comparative genomics 比较基因组学 complete penetrance 完全外显 complex disease 复杂疾病
congenital adrenal hyperplasia先天性肾上腺皮质增生 症 congenital glucose-galactose malabsorption先天性葡 萄糖、半乳糖吸收不良症 congenital malformation先天畸形 consanguinous mating近亲婚配 du chat syndrome猫叫综合征 cysticfibrosis,CF囊性纤维样变 cystinuria胱氨酸尿症 delayed dominance延迟显性 deletion缺失 derivation chromosome衍生染色体 mellitus,DM糖尿病 diandry双雄受精 dicentric chromosome双着丝粒染色体 digny双雌受精 diploid二倍体 Down Syndrome, DS Down综合征 Down syndrome cell adhesion molecule, DSCAM DS !H 胞黏附分子 Down syndrome critical region, DCR DS关键区 Duchenne muscular dystrophy, DMD Duchenne型肌营养 不良症 duplication重复 dynamic mutation动态突变
congenital adrenal hyperplasia 先天性肾上腺皮质增生 症 congenital glucose-galactose malabsorption 先天性葡 萄糖、半乳糖吸收不良症 congenital malformation 先天畸形 consanguinous mating 近亲婚配 cri du chat syndrome 猫叫综合征 cysticfibrosis，CF 囊性纤维样变 cystinuria 胱氨酸尿症 D delayed dominance 延迟显性 deletion 缺失 derivation chromosome 衍生染色体 diabetes mellitus，DM 糖尿病 diandry 双雄受精 dicentric chromosome 双着丝粒染色体 digyny 双雌受精 diploid 二倍体 Down Syndrome，DS Down 综合征 Down syndrome cell adhesion molecule，DSCAM DS 细 胞黏附分子 Down syndrome critical region，DCR DS 关键区 Duchenne muscular dystrophy，DMD Duchenne 型肌营养 不良症 duplication 重复 dynamic mutation 动态突变
E Edward syndrome Edward综合征 Ehlers- Danlos ehlers- Danlos综合征 endomitosis核内有丝分裂 endoreduplication核内复制 euchromatin常染色质 eugenIcs优生学 euphanics优形学 euploid整倍体 eupsychics优心学 euthenics优境学 expanded familial genetic counseling扩大的家庭遗传 咨询 expressivity表现度 fetal alcohol syndrome胎儿酒精综合征 frame- shift mutation移码突变 functional cloning功能克隆 functional genomics功能基因组学 familiar hypercholesterolemia家族性高胆固醇血症 gain-of- function mutation功能加强突变 galac a半乳糖血症 gene基因 gene augmentation基因增强 gene correction基因修正 gene expression基因表达 gene mutation基因突变 gene replacement基因替代 gene therapy基因治疗
E Edward syndrome Edward 综合征 Ehlers-Danlos Ehlers-Danlos 综合征 endomitosis 核内有丝分裂 endoreduplication 核内复制 euchromatin 常染色质 eugenics 优生学 euphanics 优形学 euploid 整倍体 eupsychics 优心学 euthenics 优境学 expanded familial genetic counseling 扩大的家庭遗传 咨询 expressivity 表现度 F fetal alcohol syndrome 胎儿酒精综合征 frame-shift mutation 移码突变 functional cloning 功能克隆 functional genomics 功能基因组学 familiar hypercholesterolemia 家族性高胆固醇血症 G gain-of-function mutation 功能加强突变 galactosemia 半乳糖血症 gene 基因 gene augmentation 基因增强 gene correction 基因修正 gene expression 基因表达 gene mutation 基因突变 gene replacement 基因替代 gene therapy 基因治疗
genetic code遗传密码 genetic counseling遗传咨询 genetic disease遗传病 genetic heterogeneity遗传异质性 genetic imprinting遗传印记 genetic map遗传图 genetic medicine遗传医学 genetic shift随机遗传漂变 genome基因组 genomic Imprinting基因组印记 glucose-6-phosphate dehy drogenase deficiency, G6PD 葡糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 glycogen storage disease,GSD糖原贮积症 T-AG rule gt-ag法则 H haploid单倍体 haplotype单倍型 heal thy birth健康生殖 hemizygote半合子 hemoglobinopathy血红蛋白疾病 hemolytic disease of the newborn新生儿溶血症 hemophilia a血友病A hereditary chorea遗传性舞蹈病 hereditary enzymopathy遗传性酶病 heritability遗传度 heterochromatin异染色质 heteromorphism异形性 heteroplasmy异质性 histo- blood group组织血型 hoop lasmy同质性 housekeeping protein持家蛋白 human genetics人类遗传学
genetic code 遗传密码 genetic counseling 遗传咨询 genetic disease 遗传病 genetic heterogeneity 遗传异质性 genetic imprinting 遗传印记 genetic map 遗传图 genetic medicine 遗传医学 genetic shift 随机遗传漂变 genome 基因组 genomic imprinting 基因组印记 glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency，G6PD 葡糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 glycogen storage disease，GSD 糖原贮积症 GT-AG rule GT-AG 法则 H haploid 单倍体 haplotype 单倍型 healthy birth 健康生殖 hemizygote 半合子 hemoglobinopathy 血红蛋白疾病 hemolytic disease of the newborn 新生儿溶血症 hemophilia A 血友病 A hereditary chorea 遗传性舞蹈病 hereditary enzymopathy 遗传性酶病 heritability 遗传度 heterochromatin 异染色质 heteromorphism 异形性 heteroplasmy 异质性 histo-blood group 组织血型 homoplasmy 同质性 housekeeping protein 持家蛋白 human genetics 人类遗传学
human genome diversity project,GDP人类基因组多样 性计划 human genome pro ject,HGP人类基因组计划 human leucocyte antigen,HLA人类白细胞抗原 human prion diseases人类朊蛋白病 Huntington’ s chorea huntington舞蹈病 hydramnios羊水过多 hyperdiploid超二倍体 hypodiploid亚二倍体 immunodeficiency免疫缺陷 inborn errors of metabolism先天性代谢缺陷 inbreeding coefficient近婚系数 incomplete penetrance不完全外显 induced aberration诱发畸变 induced mutaion诱发突变 industrial genomics工业基因组学 inherited disorders of collage胶原蛋白病 insertion插入 interstitial deletion中间缺失 intrauterine diagnosis宫内诊断 Inversion倒位 irregular dominance不规则显性 i sochromosome等臂染色体
human genome diversity project，HGDP 人类基因组多样 性计划 human genome project，HGP 人类基因组计划 human leucocyte antigen，HLA 人类白细胞抗原 human prion diseases 人类朊蛋白病 Huntington’s chorea Huntington 舞蹈病 hydramnios 羊水过多 hyperdiploid 超二倍体 hypodiploid 亚二倍体 I immunodeficiency 免疫缺陷 inborn errors of metabolism 先天性代谢缺陷 inbreeding coefficient 近婚系数 incomplete penetrance 不完全外显 induced aberration 诱发畸变 induced mutaion 诱发突变 industrial genomics 工业基因组学 inherited disorders of col1age 胶原蛋白病 insertion 插入 interstitial deletion 中间缺失 intrauterine diagnosis 宫内诊断 inversion 倒位 irregular dominance 不规则显性 isochromosome 等臂染色体
karyotype核型 karyotype analysis核型分析 Kearns-Sayre syndrome, Ks Kearns- Sayre综 合征 Klinefelter syndrome Klinefelter综合征 Kpni family Kpn I家族 L landmark界标 Leber hereditary optic neuropathy, LHON Leber i1t 性视神经病 Leigh syndrom, LS Leigh综合征 Lesch- Nyhan syndrome lesch- Nyhan综合征 liability易患性 length- based heteroplasmy长度异质性 linkage map连锁图 loss-of- function mutation功能丢失的突变 luxury protein奢侈蛋白 major gene主基因 ma jor histocompatibility complex,MHC主要组织相容 性复合体 ternal inheritance母系遗传 medical genetics医学遗传学 metacentric chromosome中着丝粒染色体 minor gene微效基因 missense mutation错义突变 mi tochondrial disease线粒体病 mi tochondrial dna, mtDNA线粒体DNA mitochondrial encephalomyopathies,ME线粒体脑肌病
K karyotype 核型 karyotype analysis 核型分析 Kearns-Sayre syndrome，KSS Kearns-Sayre 综 合征 Klinefelter syndrome Klinefelter 综合征 KpnⅠ family KpnⅠ家族 L landmark 界标 Leber hereditary optic neuropathy，LHON Leber 遗传 性视神经病 Leigh sysdrom，LS Leigh 综合征 Lesch-Nyhan syndrome Lesch-Nyhan 综合征 liability 易患性 length-based heteroplasmy 长度异质性 linkage map 连锁图 loss-of-function mutation 功能丢失的突变 luxury protein 奢侈蛋白 M major gene 主基因 major histocompatibility complex，MHC 主要组织相容 性复合体 maternal inheritance 母系遗传 medical genetics 医学遗传学 metacentric chromosome 中着丝粒染色体 minor gene 微效基因 missense mutation 错义突变 mitochondrial disease 线粒体病 mitochondrial DNA，mtDNA 线粒体 DNA mitochondria1 encephalomyopathies，ME 线粒体脑肌病
mi tochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis, and stroke-1 ike episodes, MELAS线粒体脑 肌病合并乳酸血症及卒中样发作 molecular diagnosis分子诊断 molecular disease分子病 monogenic disorder基因遗传病 monosomy单体型 morbid genomics疾病基因组学 mucopolysaccharidosis,MPS粘多糖贮积症 multifactorial disorder多因子病 multifactorial inheritance,MF多因子遗传 mutagen诱变剂 mutant protein突变蛋白 mutation突变 mutation load突变负荷 myeloschisis脊髓裂 myoclonic epilepsy and ragged red fibers, MERRF F 有破碎红纤维的肌阵挛癫痫 neonatal screening新生儿筛查 neurogenic muscle weakness, ataxia, and retinitis pigmentosa,NARP神经源性肌软弱、共济失调并发色素性 视网膜炎 non- disjunction不分离 non- sense mutation无义突变 novel property mutation新特征突变 nuclear dna,nDNA核DNA nullisomy缺体型
mitochondrial encephalomyopathy with lactic acidosis，and stroke-like episodes，MELAS 线粒体脑 肌病合并乳酸血症及卒中样发作 molecular diagnosis 分子诊断 molecular disease 分子病 monogenic disorder 基因遗传病 monosomy 单体型 morbid genomics 疾病基因组学 mucopolysaccharidosis，MPS 粘多糖贮积症 multifactorial disorder 多因子病 multifactorial inheritance，MF 多因子遗传 mutagen 诱变剂 mutant protein 突变蛋白 mutation 突变 mutation load 突变负荷 myeloschisis 脊髓裂 myoclonic epilepsy and ragged red fibers，MERRF 伴 有破碎红纤维的肌阵挛癫痫 N neonatal screening 新生儿筛查 neurogenic muscle weakness,ataxia,and retinitis pigmentosa，NARP 神经源性肌软弱、共济失调并发色素性 视网膜炎 non-disjunction 不分离 non-sense mutation 无义突变 novel property mutation 新特征突变 nuclear DNA，nDNA 核 DNA nullosomy 缺体型 O
Online mendelian inheritance in man在线《人类孟德 尔遗传》 osteogenesis imperfecta成骨不全 paracentric inversion臂内倒位 parental imprinting亲代印记 Parkinson disease,PD帕金森病 path analys is通径分析 Patau syndrome Patau综合征 pedigree analysis系谱分析法 penetrance外显率 pericentric inversion臂间倒位 peudogene拟基因 pharmacogenomics药物基因组学 phenocopy拟表型 pheny ketonuria,PKU苯丙酮尿症 physical map物理图 plasma protein disease血浆蛋白病 leiotropy基因的多效性 point mutation点突变 polygenic disorder多基因遗传病 polygenic inheritance多基因遗传 polyploid多倍体 polysomy多体型 positional cloning位置克隆 post- translational isozyme翻译后同工酶 prenatal diagnosis产前诊断 proband先证者 proteomics蛋白质组学 pseudodiploid假二倍体
Online Mendelian Inheritance in Man 在线《人类孟德 尔遗传》 osteogenesis imperfecta 成骨不全 P paracentric inversion 臂内倒位 parental imprinting 亲代印记 Parkinson disease，PD 帕金森病 path analysis 通径分析 Patau syndrome Patau 综合征 pedigree analysis 系谱分析法 penetrance 外显率 pericentric inversion 臂间倒位 peudogene 拟基因 pharmacogenomics 药物基因组学 phenocopy 拟表型 phenylketonuria，PKU 苯丙酮尿症 physical map 物理图 plasma protein disease 血浆蛋白病 pleiotropy 基因的多效性 point mutation 点突变 polygenic disorder 多基因遗传病 polygenic inheritance 多基因遗传 polyploid 多倍体 polysomy 多体型 positional cloning 位置克隆 post-translational isozyme 翻译后同工酶 prenatal diagnosis 产前诊断 proband 先证者 proteomics 蛋白质组学 pseudodiploid 假二倍体
qualitative character质量性状 quantitative character数量性状 quantitative trait loci,QL数量性状位点 R receptor disease受体病 reciprocal translocation相互易位 recurrence risk再发风险率 reJoin重接 restriction fragment length polymorphism, RFLP FR iil 性片段长度多态性 reunion愈合或重合 rheumatoid authritis,RA类风湿性关节炎 ring chromosome环状染色体 Robertsonian translocation罗伯逊易位 same sense mutation同义突变 schizophrenia,SZ精神分裂症 segregation load分离负荷 selection coefficient选择系数 sequence- based heteroplasmy序列异质性 sequence map序列图 severe combined immunodeficiency,SCID严重联合免疫 缺陷病 sex chromatin性染色质 sex chromos ome性染色体 sex chromos ome disease性染色体病 sex- conditioned inheritance从性遗传 sex- determining region y,SRFY性别决定区域 sex- l imi ted inheritance限性遗传
Q qualitative character 质量性状 quantitative character 数量性状 quantitative trait loci，QTL 数量性状位点 R receptor disease 受体病 reciprocal translocation 相互易位 recurrence risk 再发风险率 rejoin 重接 restriction fragment length polymorphism，RFLP 限制 性片段长度多态性 reunion 愈合或重合 rheumatoid authritis，RA 类风湿性关节炎 ring chromosome 环状染色体 Robertsonian translocation 罗伯逊易位 S same sense mutation 同义突变 schizophrenia，SZ 精神分裂症 segregation load 分离负荷 selection coefficient 选择系数 sequence-based heteroplasmy 序列异质性 sequence map 序列图 severe combined immunodeficiency，SCID 严重联合免疫 缺陷病 sex chromatin 性染色质 sex chromosome 性染色体 sex chromosome disease 性染色体病 sex-conditioned inheritance 从性遗传 sex-determining region Y，SRY Y 性别决定区域 sex-limited inheritance 限性遗传