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《普通遗传学》课程教学资源(教案讲义)第三章 遗传的染色体理论及性连锁遗传

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第一节染色体的形态 是细胞核最重要的组成部分。
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第三章遗传的染色体理论及性连锁遗传 第一节染色体的形态 是细胞核最重要的组成部分。 6 3 图2-3中期染色体形态的示意图 1.长臂2.主缢痕3.着丝点 4短臂5.次缢痕6.随体 着丝点: 在光学显微镜下,每个染色体都有一个着丝 点,细胞分裂过程中,着丝点对染色体向两极移动 具有决定性的作用若染色体由于某种原因发生断 裂,势必成为两段,一段有着丝点:有着丝点的片 段可以正常地移向两极,另一端没有着丝点:无着 丝点的片段则不能正常地移向两极常常会丟失在

第三章 遗传的染色体理论及性连锁遗传 第一节 染色体的形态 是细胞核最重要的组成部分。 着丝点: 在光学显微镜下,每个染色体都有一个着丝 点,细胞分裂过程中,着丝点对染色体向两极移动 具有决定性的作用。若染色体由于某种原因发生断 裂,势必成为两段,一段有着丝点:有着丝点的片 段可以正常地移向两极,另一端没有着丝点:无着 丝点的片段则不能正常地移向两极,常常会丢失在

细胞质中 着丝点将染色体分为两个臂arm)。用碱性染 料对染色体进行染色,当两个臂被染色时,着丝点 不着色在光镜下好象染色体在此区城是中断的。 于是又称着丝点区域为主缢痕( primary constriction)。 次缢痕和随体 有些染色体上除了主缢痕区之外还有一个不 着色或着色很淡的区域,通常位于短臂上,称为次 缢痕( secondary constriction)。次缢痕的外侧还有 一部分染色体,这一部分可大可小,有时其直径与 该染色体相同,有时较小,称为随体( satellite)次 缢痕的位置和随体的大小在一个物种内是相对固 定的,这些也是识别特定染色体的重要的形态标 志 有的物种则有两对或两对以上的染色体带有

细胞质中 着丝点将染色体分为两个臂(arm)。用碱性染 料对染色体进行染色,当两个臂被染色时,着丝点 不着色,在光镜下,好象染色体在此区域是中断的。 于 是 又 称 着 丝 点 区 域 为 主 缢 痕 (primary constriction)。 次缢痕和随体 有些染色体上除了主缢痕区之外,还有一个不 着色或着色很淡的区域,通常位于短臂上,称为次 缢痕(secondary constriction)。次缢痕的外侧还有 一部分染色体,这一部分可大可小,有时其直径与 该染色体相同,有时较小,称为随体(satellite)。次 缢痕的位置和随体的大小,在一个物种内是相对固 定的,这些也是识别特定染色体的重要的形态标 志。 有的物种则有两对或两对以上的染色体带有

次缢痕和随体。 次缢痕与核仁的形成有关。 带有随体的染色体称为随体染色体 (satellite chromosome)。 着丝点的位置决定染色体的形态将染色体分 为两个臂。 臂比 (arm ratio):染色体的长管与短臂的长度 之比,长臂/短臂 表染色体形状与臂比 染色体名称 臂比中期后期 中部着丝粒染色体( metacentric chr) ≈1X字形V字形 近中着丝粒染色体( submetacentric chr.)1~17似ⅩL字形 近端着丝粒染色体( acrocentric chr. )1.7~30似X 棒状 端部着丝粒染色体( telocentric chr.,) >3.0倒V棒状或点

次缢痕和随体。 次缢痕与核仁的形成有关。 带有随体的染色体称为随体染色体(satellite chromosome)。 着丝点的位置决定染色体的形态,将染色体分 为两个臂。 臂比(arm ratio):染色体的长臂与短臂的长度 之比,长臂/短臂 表 染色体形状与臂比 染色体名称 臂比 中期 后期 中部着丝粒染色体(metacentric chr.) ≈1 X 字形 V 字形 近中着丝粒染色体(submetacentric chr.) 1~1.7 似 X L 字形 近端着丝粒染色体(acrocentric chr.) 1.7~3.0 似 X 棒状 端部着丝粒染色体(telocentric chr.) >3.0 倒 V 棒状或点

Sr b 图24后期染色体的形态 Telocentric 1.V形染色体2.L形染色体 (2.8 Eukaryotic chromosomes exist in four major types.(L. Lisco, D W. Fawcett/Visuals Unlimited) 3.棒状染色体4.粒状染色体 第二节有丝分裂和减数分裂

第二节 有丝分裂和减数分裂

有丝分裂中期 后期 有丝分裂 mitosis)的遗传学意义 从遗传学的观点看有丝分裂的重要意义就在 于其分裂产物都是相同的它们精确地含有和亲代 细胞核完全相同的遗传物质。这种均亲分裂的方 式是遗传物质在同一世代内稳定存在和传递的根 本保证。 减数分裂( meiosis)发生在特殊器官、特殊时期 的特殊的有丝分裂,使细胞内的染色体数目减半, 所以称为减数分裂。 它包括连续的两次分裂第二次分裂与一般的 有丝分裂基本相似第一次分裂与有丝分裂相比有

有丝分裂中期 后期 有丝分裂(mitosis)的遗传学意义: 从遗传学的观点看,有丝分裂的重要意义就在 于其分裂产物都是相同的,它们精确地含有和亲代 细胞核完全相同的遗传物质。这种均亲分裂的方 式,是遗传物质在同一世代内稳定存在和传递的根 本保证。 减数分裂(meiosis)发生在特殊器官、特殊时期 的特殊的有丝分裂,使细胞内的染色体数目减半, 所以称为减数分裂。 它包括连续的两次分裂,第二次分裂与一般的 有丝分裂基本相似,第一次分裂与有丝分裂相比有

明显的区别。 L CHATER S n as ie tnw heredity Noerr Tevel 么≥ Verne I fe.rhaloccel Photograpy showing the sugo ut m eroded by ecs in the plant INitn Nsl 减数分裂的遗传学意义 减数分裂使染色体数减半,使最终形成的雌雄

明显的区别。 减数分裂的遗传学意义: 减数分裂使染色体数减半,使最终形成的雌雄

配子的染色体数目只有体细胞的一半(m)。这样雌 雄配子受精结合为合子时其染色体数目又恢复为 2n,从而保证了亲子代间染色体数目的恒定性,保 证了物种的相对稳定性。 第三节性染色体和性连锁 、性别决定系统 体细胞染色体数:2n 性细胞染色体数:n 但其中一条染色体与其 相对的配子的同源染色 差别区段 体只有很短的一段区城 是同源的,与性别决定有 差别区段 配对区段b口配对区段 关,这条染色体称性染色 体( sex chromosome)。其它的染色体称常染色体 ( autosome)。 三个不同的性染色体系统分别为XXXO

配子的染色体数目只有体细胞的一半(n)。这样雌 雄配子受精结合为合子时,其染色体数目又恢复为 2n,从而保证了亲子代间染色体数目的恒定性,保 证了物种的相对稳定性。 第三节 性染色体和性连锁 一、性别决定系统 体细胞染色体数:2n 性细胞染色体数:n, 但其中一条染色体与其 相对的配子的同源染色 体只有很短的一段区域 是同源的,与性别决定有 关,这条染色体称性染色 体(sex chromosome)。其它的染色体称常染色体 (autosome)。 三个不同的性染色体系统分别为 XX-XO

XXXY、ZZZW。具有两个相同性染色体的性别 叫同配性别,带有不同性染色体的称异配性别。 1、X-Y系统: 所有哺乳动物(包括人类),某些昆虫、鱼类 两栖类属于该系统。 雌性为XX,雄性为XY。在这类型中,Y染 色体起决定作用,不论X有几条,只要有-条Y 就发育成雄性。 人类男性是由Y染色体的存在与否决定的, 不论有几个X染色体只要有Y染色体便是男性 果蝇是由X染色体的数目决定的,一个X染 色体的是雄性,两个是雌性。如XXY在人类是男 性而果蝇则是雌性。 人类性别畸形 (1)XXY个体:男性外貌,但睾丸不全、女性 乳房、智能差、无生育能力。2n=47,多一条X, 性染色体组成为XXY

XX-XY、ZZ-ZW。具有两个相同性染色体的性别 叫同配性别,带有不同性染色体的称异配性别。 1、X-Y 系统: 所有哺乳动物(包括人类),某些昆虫、鱼类、 两栖类属于该系统。 雌性为 XX,雄性为 XY。在这类型中,Y 染 色体起决定作用,不论 X 有几条,只要有一条 Y 就发育成雄性。 人类男性是由 Y 染色体的存在与否决定的, 不论有几个 X 染色体只要有 Y 染色体便是男性。 果蝇是由 X 染色体的数目决定的,一个 X 染 色体的是雄性,两个是雌性。如 XXY 在人类是男 性而果蝇则是雌性。 人类性别畸形: (1) XXY 个体:男性外貌,但睾丸不全、女性 乳房、智能差、无生育能力。2n=47,多一条 X, 性染色体组成为 XXY

s翻4 3 (4.11 Persons with Klinefelter syndrome have a Y chromosome and two or more x chromosomes in their cells. (a) Characteristic physical features (b) Chromosomes of a person with Klinefelter syndrome (Part a, to come: part b, Biophoto Associates/ Science Source/ Photo Researchers.) (2)XO个体:女性外貌,但第二性症不良、 智能差、无生育能力。2n=45,少一条X,性染色 体组成为XO rKKY h-》 i ir y h: H irl 2 2 (4.10 Persons with Turner syndrome have a single X chromosome in their cells. (a) Characteristic physical features. (3)XYY个体:男性外貌,有生育能力,但智 能稍差、具反社会行为(未定论)2n=47,多

(2) XO 个体:女性外貌,但第二性症不良、 智能差、无生育能力。2n=45,少一条 X,性染色 体组成为 XO (3) XYY 个体:男性外貌,有生育能力,但智 能稍差、具反社会行为(未定论)。2n=47,多一

条Y,性染色体组成为XYY 2、ZW系统 某些鸟类、两栖类及一些昆虫。如家蚕。 刚好与XY系统相反,ZZ为雄性,ZW为雌 性。 3、X-O系统 某些昆虫,如蝗虫,没有异型性染色体,由其 性染色体数来决定性别。 XX为雌性(2n=24),XO为雄性(2n=23,少 条染色体) 4、配对区段和差别区段:性染色体可分为配 对区段和差别区段。配对区段是同源的,差别区段 上的基因在两条染色体之间是不同的。人类的性比 与此有关 第一性比:胎儿,男:女=120:100,含Y染

条 Y,性染色体组成为 XYY 2、Z-W 系统: 某些鸟类、两栖类及一些昆虫。如家蚕。 刚好与 X-Y 系统相反,ZZ 为雄性,ZW 为雌 性。 3、X-O 系统: 某些昆虫,如蝗虫,没有异型性染色体,由其 性染色体数来决定性别。 XX 为雌性(2n=24),XO 为雄性(2n=23,少一 条染色体)。 4、配对区段和差别区段:性染色体可分为配 对区段和差别区段。配对区段是同源的,差别区段 上的基因在两条染色体之间是不同的。人类的性比 与此有关: 第一性比:胎儿,男:女=120:100,含 Y 染

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